โซลพิเดม

ยาเสพติดจิตเภสัชกรรมที่ผลิตโดย บริษัท ยาเล็ก ๆ ของสโลเวเนีย Lek ซึ่งตั้งใจทำงานในฐานะนักจิตวิทยา - Sanvall - มีชื่อระดับนานาชาติว่า Zolpidemum

ดูเหมือนว่าความจริงเล็ก ๆ น้อย ๆ เช่นความฝันที่ไม่ดีสามารถนำมาสู่ชีวิตและสุขภาพของคนจำนวนมากรู้สึกไม่พึงประสงค์และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ถ้าอาการนอนไม่หลับเกิดขึ้นในแต่ละกรณีก็จะง่ายต่อการถ่ายโอนและสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีสามารถฟื้นฟูความแข็งแรงได้อย่างรวดเร็ว แต่ถ้าปัญหาเกี่ยวกับการนอนหลับไปที่เครื่องบินเรื้อรังความเมื่อยล้าที่เพิ่มขึ้นเริ่มปรากฏตัวเองด้วยอาการลบที่รุนแรงมากขึ้น ในสถานการณ์เช่นนี้ Sanvale สามารถมาช่วยคนหนึ่งซึ่งเป็นยาที่มีประสิทธิภาพสูงซึ่งมีลักษณะเป็นยากล่อมประสาทและถูกสะกดจิต ควรจำไว้ว่าการนัดหมายนี้ควรได้รับการแต่งตั้งโดยแพทย์ที่เข้าร่วมหรือหมอประจำเขต เฉพาะผู้เชี่ยวชาญเท่านั้นที่สามารถประเมินรูปแบบของการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาได้อย่างถูกต้องและกำหนดปริมาณการรักษาที่เพียงพอที่สามารถแก้ปัญหาได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ

[1], [2]

ตัวชี้วัด โซลพิเดม

เนื่องจากลักษณะทางเภสัชวิทยาของพวกเขาบ่งชี้ถึงการใช้ Sanvall จะลดลงเพื่อการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาเช่นที่เกี่ยวข้องกับการรบกวนในกระบวนการนอนหลับ ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเป็นยาที่ช่วยบรรเทาอาการป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพจากการตื่นเช้าและการรั่วไหลซ้ำ ๆ ตลอดทั้งคืน

ปล่อยฟอร์ม

สารที่ใช้งานหลักของยาคือ zolpidem tartrate ซึ่งเพื่อรักษาความสามารถในการใช้ยาอย่างมีประสิทธิภาพสูงจะถูกรวมเข้ากับ excipients อื่น ๆ

ร่วมกับ zolpidem ในแท็บเล็ตแบบฟอร์มมี 55 มิลลิกรัม monohydrate แลคโตส 42.4 มิลลิกรัมเซลลูโลส microcrystalline 4.8 มิลลิกรัมแป้งโซเดียมคาร์บอกซี 1.8 มิลลิกรัมโพวิโดน 0.4 mg ของซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์และ 0.6 มิลลิกรัม stearate แมกนีเซียม

เปลือกป้องกันเป็นสารประกอบทางเคมีเช่น macrogol, giprolose, hypromellose, ไททาเนียมไดออกไซด์, ขี้ผึ้ง carnauba และสีย้อมพิเศษ

รูปแบบของการปล่อยผลิตภัณฑ์เป็นหนึ่ง - แท็บเล็ตปกคลุมด้วยฝาครอบป้องกันหนาแน่น แท็บเล็ตมีรูปนูนเล็กน้อยสองด้านซึ่งด้านหนึ่งของเครื่องบินซึ่งความเสี่ยงในการแบ่งจะเห็นได้ชัดเจน

ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ zolpidem tartrate ในหน่วยยา, รูปแบบสุดท้ายของ Sanvall แบ่งออกเป็นสองตัวแทนสมุนไพรที่แตกต่างกัน

1. แท็บเล็ตของสีชมพูอ่อนมีความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ที่ 5 มิลลิกรัม ในกล่องบรรจุภัณฑ์กระดาษแข็งสองแผลมีให้กับแต่ละเม็ดละ 10 เม็ด
2. เม็ดสีขาวเกือบจะมีความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ 10 มก. ในตลาดเภสัชวิทยามีสองตัวเลือกที่สำเร็จการศึกษา:

• ในกล่องบรรจุภัณฑ์กระดาษแข็งสองแผลมีให้กับแต่ละเม็ดละ 10 เม็ด
• ในกล่องกระดาษแข็งมีหนึ่งพองกับสิบเม็ด

เภสัช

ยาที่เป็นปัญหาคือกลุ่มเภสัชวิทยาของ imidazopyridines เภสัชพลศาสตร์ Sanvall แสดงคุณสมบัติ sedative ที่มีลักษณะสะกดจิตถาวร อย่างไรก็ตามเมื่อเทียบกับพื้นหลังของยาไม่มีผล anxiolytic ที่สำคัญคือ Sanvale ไม่ได้เป็นยาแก้ซึมเศร้าอย่างจริงจัง ไม่แสดงออกอย่างรุนแรงต่อการกระเจี๊ยบ Sanval ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการลดลงของโทนสีของกล้ามเนื้อโครงร่างที่มีการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ลดลงจนกว่าจะมีการตรึงเสร็จสมบูรณ์ (กลุ่มอาการกล้ามเนื้อตรงกลางของกล้ามเนื้อ)

Zolpidem ระคายเคืองตัวรับ benzodiazepine ωในโครงสร้างอัลฟาของ GABA ซึ่งเป็นส่วนปลายประสาทที่อยู่ในบริเวณ moto-sensory และบริเวณอื่น ๆ ของเปลือกสมองของมนุษย์

ตีคู่ของ receptors ωและสารที่ใช้งานอยู่ของยาเสพติด SANVAL กระตุ้นให้เกิดช่องทางโครงสร้างประสาทที่มีไว้สำหรับการเคลื่อนไหวของ ionoforms เพื่อเปิด ในกรณีนี้ - สำหรับการผ่านของคลอไรด์ไอออน

ด้วยเหตุนี้กระบวนการในการหลับจะเพิ่มขึ้นจำนวนสถานการณ์เมื่อมีคนตื่นขึ้นมาในเวลากลางคืนลดลง กับพื้นหลังนี้และการตื่นเช้ากลายเป็นที่น่าพอใจมากขึ้นเนื่องจากเวลานอนหลับเพิ่มขึ้นและร่างกายสามารถฟื้นความแข็งแรงได้

Sanvall ทำให้สามารถขยายระยะที่สองของการนอนหลับและเพิ่มเวลาและคุณภาพของการนอนหลับลึก (ขั้นตอนที่สามและสี่) ผลนอนเกิดขึ้นในระยะเวลาอันสั้นหลังจากรับประทานยาและไม่ทำให้รู้สึกง่วงนอนตลอดวันรุ่งขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์

ลักษณะทางเภสัชวิทยาของยาเสพติดอย่างใดอย่างหนึ่งคือความสามารถในการป้อนเนื้อเยื่อที่เปลี่ยนแปลงตามเนื้อเยื่อได้อย่างรวดเร็วรวมทั้งความสามารถของร่างกายผู้ป่วยในการใช้ประโยชน์และขับถ่ายองค์ประกอบของยาและสารเมตาโบไลท์ของมัน

เภสัชวิทยา Sanvall แสดงค่าพารามิเตอร์ที่สูงสำหรับการดูดซับ กระบวนการนี้กำลังไหลผ่านเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร ช่วงเวลาที่ผ่าน zolpidem ถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาในเลือดสามารถเข้าถึงได้จากครึ่งชั่วโมงถึงสามชั่วโมงขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของร่างกายผู้ป่วย อัตราส่วนของปริมาณที่กำหนดของยาที่เป็นปัญหาและปริมาณ zolpidem สะสมในเลือดเป็นเส้นตรง

Bioavailability ของสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานอยู่ Sanvall ประมาณ 70% มีดัชนีความสามารถในการทำให้ zolpidem สูงและมีความสัมพันธ์กับโครงสร้างโปรตีนของพลาสมาในเลือด ตัวเลขนี้ใกล้เคียงกับ 92%

สารที่ใช้งานได้รับการแปลงอย่างแข็งขันเข้าไปในตับเป็นสารออกฤทธิ์สามชนิดซึ่งไม่ได้ใช้งานโดยเฉพาะ ไม่พบเอนไซม์ที่ผลิตโดยตับ

สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเผาผลาญ Zolpidem ในส่วนใหญ่ประมาณ 56% จะออกจากไตและทางเดินปัสสาวะร่วมกับปัสสาวะสารน้อยใช้พร้อมกับอุจจาระ

ครึ่งชีวิตของยาเสพติดอยู่ที่เฉลี่ยสามชั่วโมง ในผู้ป่วยสูงอายุโดยไม่เพิ่มระยะเวลาของ T _1/2พารามิเตอร์ของความเข้มข้นสูงสุดในเลือดสามารถเพิ่มขึ้นได้ครึ่งหนึ่งเท่ากันในขณะที่การคาย creatinine ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ในผู้ป่วยที่มีประวัติผิดปกติอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของระบบทางเดินไตเช่นเกณฑ์การลดความหยั่งเหงื่อจะเพิ่มมูลค่าให้น้อยลง

ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับสูงหรือปานกลางการให้สารอาหารของ Sangwal เพิ่มขึ้นในขณะที่ครึ่งชีวิตของยา (T _1/2 ) เพิ่มดัชนีและสามารถใช้เวลานานถึงสิบชั่วโมง

การให้ยาและการบริหาร

ยา Sanval นำมารับประทาน (ภายในปาก) เพื่อให้ได้ประสิทธิภาพตามที่คาดหวังยาควรจะเมาก่อนนอนก่อนอาหารเล็กน้อย Zolpidem ล้างด้วยน้ำ

ควรได้รับการระบุทันทีว่าหลังจากรับประทานยาแล้วผู้ป่วยจะได้รับการนอนหลับตามปกติภายในเจ็ดถึงแปดชั่วโมงหลังการบริหารของ Sanaval ถ้าคนไม่วางแผนที่จะพักให้มากนัก - Sanaval ดีกว่าที่จะไม่ดื่ม

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาคุณจำเป็นต้องนัดหมายกับแพทย์: ผู้ที่สามารถอธิบายการรักษาวิธีการใช้และปริมาณยาของ Sanaval ได้อย่างถูกต้องซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษาประสิทธิผลของการรักษา

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ปริมาณประจำวันที่แนะนำโดยไม่ควรเกิน 10 มิลลิกรัมก่อนเข้านอน ในบางกรณีปริมาณสูงสุดอาจอยู่ที่ 20 มก.

ถ้าผู้ป่วยหมายถึงผู้ป่วยอายุ 65 ปีปริมาณที่แนะนำจะลดลงครึ่งหนึ่งและใช้เวลา 5 มิลลิกรัมตามตารางข้างต้น

ปริมาณที่เท่ากัน (5 mg) กำหนดไว้สำหรับผู้ที่มีประวัติของความล้มเหลวของตับหรือร่างกายของผู้ป่วยมีความอ่อนแออย่างรุนแรง ปริมาณดังกล่าวเป็นตัวเริ่มต้นและจำนวนของมันสามารถค่อยๆเพิ่มขึ้น แต่ขั้นตอนนี้ควรอยู่ภายใต้การควบคุมอย่างต่อเนื่องของแพทย์ที่เข้าร่วม ถ้าผู้ป่วยมีความทนทานต่อ zolpidem ได้ดี แต่ไม่ได้รับประสิทธิภาพทางคลินิกที่ต้องการปริมาณของยา Sanvala จะเพิ่มขึ้นเป็น 10 มก.

ระยะเวลาในการบำบัดรักษาเป็นกฎไม่เกินหนึ่งเดือน (หรือสี่สัปดาห์) ถ้านอนไม่หลับจะไม่เป็นโรคเรื้อรังและกังวลเป็นกรณี ๆ ไปขอแนะนำให้รับประทานยาเป็นเวลาสองถึงห้าวัน ถ้าอาการนอนไม่หลับเป็นสถานการณ์แล้วหลักสูตรของการรักษาสามารถยืดได้สองถึงสามสัปดาห์

ความขาดแคลนของหลักสูตรการรักษาไม่จำเป็นต้องมีความค่อยเป็นค่อยไปในการยกเลิก Sanvala ถ้ายาถูกนำมาเป็นเวลานานเพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์ "แฉลบ" (การกลับมาของอาการนอนไม่หลับ), zolpidem ควรจะยกเลิกค่อยๆลดปริมาณของมัน

[5], [6]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ โซลพิเดม

เนื่องจากลักษณะทางเภสัชวิทยาของผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์การใช้ Sangwal ในระหว่างตั้งครรภ์จึงถูกห้ามใช้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความกังวลที่สำคัญดังกล่าวในไตรมาสแรกของทารกในครรภ์ตั้งแต่ในขณะนี้มีการวางอวัยวะและระบบของคนในอนาคต

ในช่วงระยะเวลาที่สองและสามของการตั้งครรภ์การห้ามนำ zolpidem ไปใช้ไม่ได้เป็นเรื่องเด็ดขาด แต่การนัดหมายต้องมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์อย่างมีนัยสำคัญ Sanvall เข้าสู่โปรโตคอลการรักษาเฉพาะเมื่อความต้องการที่แท้จริงสำหรับการรักษาด้วยยาเพื่อสุขภาพของมารดาที่คาดหวังจะมีผลเกินกว่าผลกระทบเชิงลบที่เป็นไปได้ซึ่งอาจส่งผลต่อและส่งผลต่อกระบวนการสร้างทารกในครรภ์ตามธรรมชาติ

ก่อนหน้านี้ก่อนที่ยาจะถูกส่งไปยังตลาดเภสัชวิทยาการทดสอบได้ดำเนินการกับสัตว์ ผลการวิเคราะห์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการขาดของ - หรือทารกในครรภ์ (ผลกระทบที่ไม่เกี่ยวข้องกับการละเมิดของอวัยวะในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์) หรือความผิดปกติของทารกอวัยวะพิการ (ผิดปกติที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม)

นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องแจ้งผู้แทนของเพศที่อ่อนแอในวัยเจริญพันธุ์ที่ใช้ Sanvall ว่าในกรณีของการวางแผนหรือการเริ่มมีมารดามีความจำเป็นที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ผู้ให้การรักษาทราบ ผู้หญิงควรใช้วิธีการคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ (ป้องกันการตั้งครรภ์) กับการรักษาด้วย zolpidem

หากภาพทางคลินิกของโรคบังคับให้ผู้เชี่ยวชาญแต่งตั้งสตรี Sanaval ในช่วงก่อนคลอดหรือในระหว่างคลอด (แม้จะอยู่ในปริมาณเล็กน้อย) ทารกแรกเกิดจะคาดหวังว่าอาการ hypothermia จะปรากฏขึ้น การลดอุณหภูมิของร่างกายเด็กค่อยๆอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจได้จนกว่าจะหยุดลง (ความดันโลหิตสูง) หรือตรงกันข้ามในความดันเลือดต่ำในแนวตั้ง (ความดันโลหิตต่ำ) รวมทั้งปัญหาเกี่ยวกับการให้นมลูกน้อย

เช่นเดียวกับที่มีกรณีเมื่อพื้นหลังของใช้ในระยะยาวของการตั้งครรภ์ในขั้นตอนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ของ zolpidem ที่ทารกแรกเกิดเผยยาเสพติดทางร่างกายและจิตใจที่เกิดขึ้นกับยาเสพติดซึ่งจากนั้นในระยะปริกำเนิดนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความน่าจะเป็นของการเกิดกลุ่มอาการถอน

ยา Soporific และยาระงับความรู้สึกสามารถซึมผ่านเข้าไปในนมของแม่ได้อย่างอิสระในช่วงเริ่มให้นมบุตร ดังนั้นหากผู้หญิงเลี้ยงลูกด้วยนมของเธอ แต่จำเป็นต้องกินยาควรงดให้นมลูก การถ่ายโอนไปยังอาหารเทียม

ข้อห้าม

ในแง่ของข้อมูลข้างต้นและบนพื้นฐานของผลของการศึกษาที่ดำเนินการห้ามใช้ข้อห้ามในการใช้ Sanvall

1. การไม่สามารถทนต่อร่างกายของผู้ป่วย zolpidem แลคโตสหรือสารเสริมอื่น ๆ ที่เป็นส่วนประกอบของยาได้
2. รูปแบบของการหายใจล้มเหลวรุนแรง
3. หากประวัติของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของตับรุนแรง นี้ใช้กับระยะเฉียบพลันและเรื้อรังของโรค
4. ขาดแลคโตสในร่างกายของผู้ป่วย
5. อาการทางระบบทางเดินหายใจผิดปกติ (apnea) ซึ่งอาจเกิดขึ้นระหว่างการหลับ
6. ช่วงตั้งครรภ์แรกของการตั้งครรภ์
7. เวลาให้นมบุตรของทารกแรกเกิด
8. อย่ากำหนดให้ยาจนกว่าผู้ป่วยจะอายุต่ำกว่า 18 ปีเนื่องจากความถูกต้องของประสิทธิภาพการรักษาที่เกินกว่าความปลอดภัยของยาเสพติดนั้นไม่ได้รับการพิสูจน์
9. ดาวน์ซินโดรมของ malabsorption กลูโคส - galactose

ควรสังเกตว่าด้วยความระมัดระวังเป็นพิเศษจำเป็นต้องกำหนดและใช้ยาหากผู้ป่วยทนทุกข์ทรมานจากการติดยาเสพติดโรคพิษสุราเรื้อรังและโรคติดเชื้ออื่น ๆ

นอกจากนี้ภายใต้การดูแลอย่างต่อเนื่องของแพทย์จะต้องมีผู้ป่วยที่มีประวัติ:

• การทำงานของตับมีความรุนแรงน้อยและปานกลาง
• โรคที่เกี่ยวกับจิต
• ช่วงที่สามของการตั้งครรภ์
• ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจที่มีความรุนแรงปานกลางและปานกลาง
• Myasthenia gravis คือการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในร่างกายมนุษย์ในลักษณะภูมิต้านตนเองซึ่งเป็นผลมาจากการที่แอนติบอดีทำลายและ / หรือรับความเสียหายต่อ acetylcholine ในกล้ามเนื้อที่เป็นริ้ว ข้อ จำกัด นี้ใช้กับขั้นตอนที่รุนแรงของโรค

ผลข้างเคียง โซลพิเดม

องค์การอนามัยโลกระบุว่าอาการของยาที่ใช้ในทางเภสัชวิทยามีการแบ่งตามระดับของความถี่: มากกว่าหนึ่งกรณีหนึ่งร้อย ไม่บ่อยมากอาการ - มากกว่าหนึ่งกรณีของพัน; หายาก - มากกว่าหนึ่งกรณีในกรณีหมื่นและเดี่ยว - น้อยกว่าหนึ่งในสิบกรณี นอกจากนี้ยังพบว่าอาการทางด้านข้างมีผลต่อผู้แทนของเพศที่อ่อนแอกว่าผู้ชายมากขึ้นและความถี่ของการเกิดขึ้นจะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบเชิงปริมาณของยา

ผลข้างเคียงของ Sangwal เป็นที่ประจักษ์โดย symptomatology นี้:

• หลายกรณีของความรู้สึกไม่สบายทางพยาธิวิทยา:
  • อาการง่วงนอน
  • มีการสูญเสียบางส่วนของหน่วยความจำ
  • โรคท้องร่วง
  • ภาพหลอนทั้งภาพและหู
  • รู้สึกเหนื่อย
  • ปวดที่มีผลต่อบริเวณศีรษะ
  • ปัญหาการนอนหลับที่เพิ่มขึ้นการปรากฏตัวของฝันร้ายในฝัน
  • เวียนศีรษะของความเข้มที่แตกต่างกัน
  • รู้สึกว่ามึนเมา
  • โรคประสานงานเคลื่อนไหว
  • ความตื่นเต้นสูง
  • ความไม่มั่นคงทางอารมณ์
• อาการไม่บ่อยมาก:
  • paresthesia - การละเมิดความไวของผิวหนัง
  • อาการสั่นขากรรไกรล่างและส่วนบน
  • คลื่นไส้อาเจียนบางครั้ง
  • ภาวะกระเพาะและลำไส้อักเสบ
  • ความหงุดหงิด
  • ความยากในการกลืนอาหารแข็งหรือของเหลว
  • รัฐร่าเริง
  • Ikot
  • ปวดท้อง
  • ความสับสนของสติ
  • ความมีลม
  • ลักษณะที่ปรากฏของสัญญาณของความเข้มข้นที่ไม่สมบูรณ์
• อาการที่ไม่ค่อยได้รับการประจักษ์:
  • รัฐหลงลืม
  • สถานะ Febrile
  • เพิ่มการผลิตเหงื่อโดยต่อมที่เกี่ยวข้อง
  • ลักษณะที่ปรากฏในกล้ามเนื้อแห่งความอ่อนแอ
  • อาการบวม
  • การปรากฏตัวของสัญญาณของการนอนหลับ
  • ความก้าวร้าวและพฤติกรรมอื่น ๆ ที่ไม่เพียงพอ อาการดังกล่าวมักเกิดขึ้นในผู้สูงอายุ
  • บ่อยครั้งที่การตกและการบาดเจ็บในบุคคลที่อายุเกษียณ
  • เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับ
  • อาการของโรคภูมิแพ้
• กรณีเดี่ยว:
  • การโจมตีที่ไม่สมควรของความโกรธ
  • น้ำหนักลดลง ความผิดปกติของระบบหลอดเลือดสมอง
  • ผิวซีด
  • โรคหลอดลมอักเสบ
  • ยาเสพติดติดยาเสพติด
  • ลักษณะที่ปรากฏของไอและหายใจถี่
  • การหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจเพิ่มมากขึ้น
  • ความดันเลือดต่ำ Orthostatic
  • กลุ่มอาการถอนเงิน อาการบวมน้ำของ Quincke
  • ลดความต้องการทางเพศ
  • ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง - ความล้มเหลวในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตซึ่งเป็นลักษณะของกลูโคสในเลือดสูง
  • ปฏิกิริยาขัดแย้งจากจิตใจ
  • โรคไขข้อ
  • ลดลงหรือตรงกันข้ามความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
  • ความแตกแยก - ลักษณะของปัญหาเกี่ยวกับสายตา

ในกรณีที่เกิดอาการไม่พึงประสงค์ใด ๆ ที่ระบุข้างต้นจำเป็นต้องแจ้งผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการแต่งตั้งแพทย์ที่ระบุไว้ เขาจะประเมินสถานการณ์และให้คำแนะนำที่จำเป็นรวมถึงการยกเลิก Sanvale และการแต่งตั้งการบำบัดด้วยอาการ ยาแก้พิษที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถยับยั้งปัญหาที่เกิดขึ้นได้ไม่มีวันนี้

[3], [4]

ยาเกินขนาด

หากด้วยเหตุผลใดก็ตามที่ยาเกินขนาดเกิดขึ้นจำเป็นต้องให้ผู้ป่วยปฐมพยาบาลล้างท้องและทำให้อาเจียนแล้วให้ดื่มเครื่องดูดซับใด ๆ เช่นถ่านกัมมันต์

ถ้าอาการของผู้ป่วยไม่ดีหรือหลังจากรับประทานยาเป็นเวลานานกว่า 1 ชั่วโมงควบคู่ไปกับกิจกรรมการช่วยเหลือของผู้ป่วยแล้วจำเป็นต้องเรียกรถพยาบาล (ในสภาวะไม่รู้สึกตัวของผู้ป่วย) หรือแจ้งแพทย์ที่รักษาถ้าอาการไม่รุนแรง ระดับของสารพิษ

อาการของการใช้ยา zolpidem เพิ่มขึ้น:

• การยับยั้งปฏิกิริยาของระบบประสาทส่วนกลางระดับต่างๆของการสำแดงของพยาธิวิทยา
• ความสับสนของสติ
• ที่แสดงอย่างรุนแรง - อาการโคม่า
• Ataxia เป็นความผิดปกติของการประสานงานของการเคลื่อนไหว
• การยับยั้งการคิด
• ความดันโลหิตลดลงมาก
• ปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ
• เป็นภาวะที่เป็นอันตรายต่อชีวิตของผู้ป่วย

เมื่ออาการของยาเกินขนาดปรากฏแพทย์ในโรงพยาบาลจะทำการรักษาอาการเช่นเดียวกับการรักษาด้วยการบำรุงรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งความกังวลเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือดและอวัยวะในระบบทางเดินหายใจ ควรจำไว้ว่าในสถานการณ์เช่นนี้ไม่จำเป็นต้องใช้ยาระงับประสาทแม้ว่าอาการจะต้องใช้

หากผู้ป่วยประสบอาการมึนเมาอย่างรุนแรงในร่างกายทุกข้อคำถามอาจเกิดขึ้นจากการแนะนำ flumazenil ซึ่งเป็นตัวรับมือกับตัวรับ benzodiazepine ที่ใช้งานอยู่ ทุกมาตรการ reanimating จะดำเนินการในโรงพยาบาลเพราะการกดขี่ของกลุ่มผู้รับนี้สามารถทำให้เกิดการเบี่ยงเบนต่างๆของลักษณะทางระบบประสาท ตัวอย่างเช่นอาการชักซึ่งเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคลมชักในโรคลมชัก

หากต้องการมาตรการการช่วยชีวิตไม่ได้เชื่อมต่อการฟอกไตเพราะไม่สามารถช่วยในการถอน zolpidem ส่วนเกินออกจากร่างกายของผู้ป่วยได้

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ถ้าในแง่ของการรักษาโรคพยาธิวิทยาใช้ยาตัวเดียวจำเป็นต้องทราบถึงลักษณะทางเภสัชพลศาสตร์ของยาที่ใช้เพื่อป้องกันปรากฏอาการต่างๆ แต่ถ้ายาเสพติดถูกฉีดเข้าไปในการรักษาที่ซับซ้อนผู้เชี่ยวชาญจำเป็นต้องทราบว่ายาแต่ละชนิดมีผลต่อกันและกันอย่างไร ในความเป็นจริงความไม่รู้ของผลลัพธ์ของการแนะนำร่วมกันของการรวมกันที่แตกต่างกันของสารเคมีที่ซับซ้อนอาจนำไปสู่ผลกระทบทางพยาธิวิทยากลับไม่ได้

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าเมื่อรวมกับยาแก้ปวด opioid เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ที่ยับยั้งตัวรับของระบบประสาทส่วนกลางระบบประสาทส่วนกลางจะยิ่งกดขี่มากขึ้น

อาการคล้ายคลึงกับข้อแนะนำ zolpidem และ neuroleptics แบบขนานเช่นเดียวกับยาที่ใช้ในการหยุดการโจมตีด้วยไอ 

ทำหน้าที่ในระบบประสาทส่วนกลางและตีคู่กับ barbiturates (ยาเสพติดด้วยเครื่องสำอาง)

อย่างน้อยส่วนใหญ่ แต่เพิ่มประสิทธิภาพการเบรกการดำเนินงานรับ CNS และร่วมบริหารอาจ Sanval และระคายเคืองเช่นเดียวกับยาเสพติดที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มทางเภสัชวิทยาของยาแก้ซึมเศร้าและ / หรือ Anxiolytics การรวมกันนี้ยังเพิ่มโอกาสในการพึ่งพายาเสพติด

ทำสำเนาคำสะกดจิตของยาที่มีปัญหาการรับตีคู่ควบคู่กับ flumazenil

ในทางตรงกันข้ามเภสัชพลศาสตร์ของ zolpidem นั้นได้รับความเข้มแข็งจากยาเช่น chlorpromazine และ imipramine การรวมกันนี้ยังช่วยยืดอายุการใช้งานของ chlorpromazine ตลอดจนความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานอยู่ imipramine ในเลือดของผู้ป่วย Chlorpromazine สามารถให้สภาวะอาการง่วงนอนได้ ในการรับสัญญาณร่วมกับ Sanvall มักเป็นไปได้ที่จะสังเกตอาการของความจำเสื่อมในช่วง anterograde

เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า ritonavir และ ketoconazole ช่วยลดการกวาดล้างของ Sanvan และความสามารถในการ zolpidem ในการเผาผลาญในภาพทางคลินิกเราสามารถสังเกตเห็นความเป็นไปได้ในการลดอาการ sedative ของยาที่สงสัยได้

สามารถลดปริมาณ zolpidem ในเลือด rifampicin ของผู้ป่วยซึ่งจะลดประสิทธิภาพของ Sanvall

อย่าดื่มเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์กับภูมิหลังของการรักษา zolpidem แอลกอฮอล์ยับยั้งผลกระทบของยาที่เป็นปัญหาต่อตัวรับระบบประสาทส่วนกลาง

[7], [8], [9]

สภาพการเก็บรักษา

หลังจากได้รับยา Sanaval แล้วผู้ป่วยควรจะทำความคุ้นเคยกับคำแนะนำที่กำหนดไว้ในยาที่แนบมากับยาเพื่อเก็บรักษา

หากผู้ป่วยมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดทั้งหมดคุณสามารถมั่นใจได้ว่าระดับความมีประสิทธิผลของยาจะยังคงอยู่ในระดับเภสัชวิทยาสูงซึ่งจะมีอายุการเข้ารับการรักษาในช่วงที่ยอมรับได้ทั้งหมด

เงื่อนไขการจัดเก็บข้อมูลของ Sanvall ไม่แตกต่างกันมากนักจากข้อเสนอแนะแบบคลาสสิก:

1. ควรเก็บยาไว้ตลอดระยะเวลาที่อนุญาตให้ใช้ในที่เย็นที่อุณหภูมิไม่เกิน + 25 องศาเซลเซียส
2. เก็บ Sanvall ไว้ในที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้
3. ยาไม่ควรสัมผัสกับแสงแดดโดยตรง
4. ควรลดความชื้นในห้องที่เก็บยาไว้

[10], [11]

อายุการเก็บรักษา

เมื่อซื้อยาใด ๆ ประการแรกจำเป็นต้องใส่ใจกับวันที่หมดอายุ ในบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ยาทั้งวันที่ผลิตและเวลาสิ้นสุดของหลักสูตรที่แนะนำจะต้องมีผลต่อ สำหรับ Sanvall ระยะเวลาของการทำงานที่มีประสิทธิภาพคือสามปี ถ้าวันที่สิ้นสุดการใช้งานบนบรรจุภัณฑ์ได้ผ่านไปแล้วยาดังกล่าวไม่แนะนำให้ใช้งานต่อไป

[12]