Naproff

Naproff เป็นยาจากกลุ่ม NSAID

ตัวชี้วัด Naproffa

จะปรากฏในกรณีดังกล่าว:

• ทันตกรรมหรือปวดศีรษะ
• การโจมตีไมเกรน;
• ปวดในช่วงมีประจำเดือน
• ปวดข้อต่อกล้ามเนื้อและกระดูกสันหลัง (ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของ OA);
• อาการปวดที่เกิดขึ้นหลังจากได้รับบาดเจ็บ (เนื่องจากการทับถมรุนแรงแผลหรือแสบ)
• ความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด (ศัลยกรรมกระดูก, การบาดเจ็บ, ทันตกรรมและกระบวนการทางนรีเวช);
• (โรคไขข้ออักเสบโรคข้อเข่าเสื่อมเช่นเดียวกับโรคเกาต์และโรค Bekhterev)

ปล่อยฟอร์ม

ผลิตในเม็ด, 10 ชิ้นต่อ 1 แผล ภายในแพ็คเดียวประกอบด้วยแผ่นพุพอง 1-2 อัน

เภสัช

Naproxen เป็น NSAID ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรด methylacetic สารมีฤทธิ์ลดอาการปวดเกร็งปวดศีรษะลดอาการอักเสบและลดไข้

องค์ประกอบที่ใช้งานทำหน้าที่โดยการชะลอกระบวนการเคลื่อนย้าย leukocytes ตลอดจนการลดลงของกิจกรรม lysosomal และ conductors ของการอักเสบ ยาเสพติดเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของ lipoxygenase และนอกจากนี้การปิดล้อมของกระบวนการมีผลผูกพันของกรด arachidonic ร่วมกับเรื่องนี้จะชะลอการกระทำขององค์ประกอบ COX-1 และ COX-2 เข้าสู่กรด arachidonic อันเป็นผลมาจากการที่กระบวนการยับยั้งผลิตภัณฑ์ขั้นกลางของ PG ถูกยับยั้ง สารช้าลงและกาวเกล็ดเลือด

โซเดียม Naproxen ไม่ใช่ยาแก้ปวด opioid ดังนั้นจึงไม่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อรับประทานยาจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและเกือบทั้งหมดจากระบบทางเดินอาหาร ระดับการใช้ประโยชน์ได้ถึง 95% ครึ่งชีวิตของสารออกฤทธิ์คือ 12-17 ชั่วโมง

การกินไม่ส่งผลต่อสมรรถนะของสารในเลือด ค่าสูงสุดจะถูกบันทึกหลังจาก 1-2 ชั่วโมง

ปริมาณการแจกจ่าย 0.16 ลิตรต่อกิโลกรัม หลังจากการบริโภคในยาเข้มข้น naproxen จะสังเคราะห์โปรตีนได้ 99%

การเผาผลาญของสารออกฤทธิ์ในตับมีการสะสมของธาตุ 6-O-desmethyl-naproxen นอกจากนี้ทั้งสององค์ประกอบเหล่านี้มีส่วนร่วมในกระบวนการ conjugation

ดัชนีการทำให้บริสุทธิ์ของ naproxen 0.13 มิลลิลิตรต่อนาที / กิโลกรัม ประมาณ 95% ของสารถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงพร้อมกับปัสสาวะ (และนอกจากนี้ในรูปแบบของ 6-O-desmethyl-naproxen และ conjugates ขององค์ประกอบทั้งสอง)

การให้ยาและการบริหาร

ควรล้างกลเม็ดเด็ดขาดล้างออกด้วยน้ำสะอาด

ขั้นตอนการรักษาเริ่มต้นด้วยการใช้ยาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในระยะเวลาสั้นที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ระยะเวลาหนึ่ง ปริมาณสามารถปรับเปลี่ยนได้ตามการเกิดอาการไม่พึงประสงค์และผลต่อยา

ขนาดของยามาตรฐานในการกำจัดอาการปวดคือ 550-1100 มิลลิกรัม ในระยะเริ่มแรกจะต้องดื่ม 1 เม็ด (550 มก.) และเพิ่มส่วนที่เพิ่มขึ้นได้ 275 มก. (โดยมีขีด จำกัด 1100 มก. ต่อวัน) นอกจากนี้ในช่วงของการรักษาจะต้องดื่ม 275 mg ของยา 3-4 ครั้งต่อวัน ช่วงเวลาระหว่างการออกงานปกติประมาณ 6-8 ชั่วโมง

บุคคลที่ดีการขนส่งขนาดเล็กของยาเสพติดเช่นเดียวกับที่ไม่ได้มีในประวัติศาสตร์พยาธิวิทยาทางเดินอาหารของตนได้รับอนุญาตให้เพิ่มสัดส่วนในชีวิตประจำวันของปริมาณยาในระดับของ 1375 มก. ในระหว่างการปวดเด่นชัดเกินไป (รูปแบบที่รุนแรงของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวปวดเนื่องจากไมเกรนโจมตีเกาต์เฉียบพลันเช่นเดียวกับ ประจำเดือน)

เมื่อเกิดอาการแรกของการโจมตีไมเกรนเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะดื่ม 825 mg ของยาเสพติด (นี่คือขนาด 3 ม. 275 มกแท็บเล็ตหรือแท็บเล็ตแท็บเล็ตครั้งแรกปริมาณ 550 มก. ครั้งแรกปริมาณ 275 มก.) จากนั้นถ้าจำเป็นจะได้รับอนุญาตให้ดื่มเพิ่มเติม 275-550 มิลลิกรัม แต่ควรทำอย่างน้อย 30 นาทีหลังจากการใช้ส่วนที่เริ่มต้น สำหรับวันคุณสามารถใช้ยาได้ไม่เกิน 5 เม็ด (หรือ 1375 มก.)

เพื่อขจัดอาการชักจากอาการปวดที่เกิดขึ้นในช่วงมีประจำเดือนและนอกเหนือจากความเจ็บปวดหลังจากขั้นตอนการติดตั้งเกลียวภายในมดลูกแล้วคุณต้องดื่ม 550 มก. ถ้าจำเป็นคุณสามารถดื่มอีก 275 มก. วันเริ่มต้นของหลักสูตรอาจใช้เวลาถึง 1375 mg ของยาและในอนาคต - ไม่เกิน 1100 mg

ในช่วงระยะเวลาของโรคเกาต์เฉียบพลันคุณต้องดื่ม 825 มิลลิกรัมต่อลิตรก่อนแล้วจึงนำไปใช้เป็นส่วนประกอบในอัตรา 275 มก. ในช่วงเวลา 8 ชั่วโมงจนกว่าการโจมตีจะสิ้นสุดลง ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะเกินปริมาณสูงสุดรายวันซึ่งเท่ากับ 1375 mg

เมื่อการแก้ไขปัญหาโรคไขข้อ (โรคข้อเข่าเสื่อม Bechterew โรคหรือรูปร่างโรคไขข้ออักเสบ) ขนาดของแรกที่ได้รับยาทุกวันเป็น 550-1,100 มิลลิกรัม (สองวิธี - ตอนเช้าและเย็น) คนที่มีอาการปวดคืนอย่างรุนแรงหรือการเคลื่อนไหวที่น่าสงสารของตอนเช้าเช่นเดียวกับผู้ที่จะถูกโอนไป NSAIDs อื่น ๆ (ในปริมาณสูง) กับยาเสพติด Naproff และคนที่มีโรคข้อเข่าเสื่อม (ซึ่งในอาการหลักคือการพิจารณาความเจ็บปวด) ขนาดของจำนวนเงินที่เริ่มต้นยาทุกวัน 825-1,375 มก. ดำเนินการต่อหลักสูตรการรักษาต้องใช้เวลากลางวันหุ้น 550-1100 มิลลิกรัมซึ่งมักจะถูกแบ่งออกเป็น 2 การใช้งาน ในตอนเช้าและตอนเย็นยาอาจจะไม่ขนาดเดียวกัน - ไม่จำเป็นต้องปรับในความสัมพันธ์กับอาการแพร่หลายของโรค (ความเจ็บปวดออกหากินเวลากลางคืน / เช้าเคลื่อนไหวที่น่าสงสาร) บุคคลที่สามารถคว้าและยาทุกวันเดียว (ในตอนเช้าหรือตอนเย็น)

หลักสูตรการรักษาต้องได้รับการตรวจสอบหลังจากช่วงเวลาเดียวกัน ในกรณีที่ไม่มีผลบวกจะต้องยกเลิกยา

[1]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Naproffa

ไม่สามารถรับประทานยาได้โดยหญิงตั้งครรภ์ตลอดจนในระหว่างที่เลี้ยงลูกด้วยนม

ข้อห้าม

ข้อห้าม:

• การแพ้ยา naproxen หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา
• การปรากฏตัวของลมพิษหรือโรคหอบหืดหลอดลมและอาการแสดงอาการแพ้อื่น ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้ salicylates และ NSAIDs อื่น ๆ
• (หรือการกำเริบของโรค) เช่นเดียวกับการตกเลือดในระบบทางเดินอาหาร
• อายุของเด็กน้อยกว่า 16 ปี;
• ความผิดปกติในการทำงานของไต (ระดับการควบคุมคุณภาพ <30 มิลลิลิตร / นาที) หรือตับในรูปแบบรุนแรงและนอกจากนี้ยังมีภาวะหัวใจล้มเหลว

ผลข้างเคียง Naproffa

เนื่องจากการใช้ยา (บ่อยครั้งในปริมาณที่มากเกินไป) ผลข้างเคียงอาจพัฒนาได้:

• อวัยวะต่างๆของระบบทางเดินอาหารส่วนใหญ่มักเกิดอาการท้องผูกคลื่นไส้ปวดท้องท้องร่วงอาการอาหารไม่ย่อยและ stomatitis ในบางกรณีเลือดออกจะเกิดขึ้นในทางเดินอาหารหรือการเจาะทะลุกระเพาะอาหารและนอกจากนี้ melena การตกเลือดและอาเจียน
• ตับ: เอนไซม์ตับบางครั้งเพิ่มขึ้นหรือโรคดีซ่านพัฒนา;
• อวัยวะของสมัชชาแห่งชาติ: มักมีอาการวิงเวียนศีรษะเวียนศีรษะง่วงนอนและปวดศีรษะ บางครั้งอาการนอนไม่หลับอาการปวดหรือความอ่อนแอในกล้ามเนื้อความผิดปกติของการนอนหลับอาการซึมเศร้าอาการคลื่นไส้และความเข้มข้นเกิดขึ้น
• ชั้นผิวหนังและผิวหนังส่วนใหญ่มีอาการผื่นคันมีแผลฟุ้งกระจายหรือมีเลือดออกมากเกินไป ไม่ค่อยมีอาการผมร่วงหรือโรคผิวหนังอักเสบในครรภ์
• อวัยวะหู: ส่วนใหญ่มีเสียงรบกวนในหูและบางครั้งความผิดปกติของการได้ยินสามารถพัฒนาได้
• อวัยวะที่มองเห็น: มักมีความผิดปกติของการมองเห็น
• อวัยวะของระบบหัวใจและหลอดเลือด: มีอาการหายใจลำบากเป็นส่วนใหญ่อาการห้อยและเกิดอาการบวม บางครั้งอาจเป็นโรคหัวใจล้มเหลว
• ความหงุดหงิดของระบบ: มักจะรู้สึกกระหาย ในบางกรณีมีอาการไข้ขึ้นอาการภูมิแพ้ปรากฏขึ้นวงจรประจำเดือนจะหยุดชะงัก
• อวัยวะของระบบการถ่ายปัสสาวะ: บางครั้งจะพัฒนาภาวะเลือดออก, ไตขาด, ไตอักเสบ, tubulointerstitial nephritis และนอกจากโรคไตและโรคตับอักเสบเรื้อรัง
• lymph and hematopoietic system: บางครั้งมี thrombocyto-, granulocyto- หรือ leukopenia และ eosinophilia;
• อวัยวะในระบบทางเดินหายใจ: ในบางกรณีจะสังเกตเห็นปอดบวม eosinophilic

ผลข้างเคียงซึ่งความสัมพันธ์ระหว่างยากับยาไม่สามารถชี้แจงได้:

• lymph and hematopoietic system: พัฒนาการของโรคโลหิตจาง (hemolytic หรือ aplastic form);
• อวัยวะของสมัชชาแห่งชาติ: ความบกพร่องทางสติปัญญาหรือรูปแบบที่ไม่สะอาดของเยื่อหุ้มสมองอักเสบ
• ผิวหนังและใต้ผิวหนังชั้น: multiforme คั่งดาวน์ซินโดรไลล์หรือกลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสันสำแดงแสง (คล้ายกับ gematoporfiriey รูปแบบเรื้อรัง) ลมพิษและ pemphigus ทางพันธุกรรม;
• อวัยวะของระบบทางเดินอาหาร: การพัฒนารูปแบบของ ulcerative stomatitis;
• อวัยวะของซีซีซี: ลักษณะของ vasculitis;
• ความผิดปกติของระบบ: ความดันโลหิตสูงหรือภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, อาการบวมน้ำ Quincke

ในกรณีที่อาการไม่พึงประสงค์รุนแรงจำเป็นต้องยกเลิกการใช้ยา

ยาเกินขนาด

เนื่องจากตั้งใจหรือไม่ตั้งใจยาเกินขนาดอาจพัฒนาอาเจียนปวดท้อง, คลื่นไส้, เสียงเรียกเข้าที่หูและนอกจากอาการวิงเวียนศีรษะง่วงซึมหรือหงุดหงิด เมื่อมึนเมาหนักเกิดขึ้น melena, อาเจียนของเลือด แต่นอกเหนือจากความผิดปกติของการทำงานของระบบทางเดินหายใจหรือมีสติความล้มเหลวของไตและอาการชัก

เพื่อกำจัดอาการต้องล้างท้องใช้ถ่านกัม (ในอัตรา 0.5 กรัม / กก.) และการเพิ่มขึ้นของ misoprostol กับยาลดกรดและสารยับยั้งตัวนำ PM-H2 และปั๊มโปรตอน มีการรักษาด้วยอาการ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Naproxen ส่วนประกอบสามารถลดการยึดเกาะของเกล็ดเลือดซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ระยะเวลาการตกเลือดเป็นเวลานาน คุณลักษณะนี้ควรนำมาพิจารณาในระหว่างการกำหนดเวลาการหลั่งเลือดเช่นเดียวกับกรณีที่ใช้ร่วมกับ anticoagulants

เนื่องจากยาถูกสังเคราะห์ในปริมาณมากด้วยโปรตีนในพลาสมาจึงต้องรวมกับความระมัดระวังด้วยอนุพันธ์ของ sulfonylurea ตลอดจนไฮโดรจิน

ด้วยการใช้งานร่วมกับ furosemide ในเวลาเดียวกันผลของ natriuretic จะลดลง เมื่อรวมกับยาลดความดันโลหิตประสิทธิผลของพวกเขาจะลดลง นอกจากนี้ยาเสพติดสามารถเพิ่มระดับพลาสมาของลิเธียม

Naproff ช่วยลดการขับถ่าย methotrexate ออกจากท่อเพื่อให้สมบัติที่เป็นพิษของยาหลังร่วมกับยาเหล่านี้สามารถเพิ่มขึ้นได้

การใช้ร่วมกับ probenecid ช่วยยืดอายุการใช้งานทางชีวภาพและเพิ่มค่าพลาสม่าของ naproxen

เมื่อรวมกับ cyclosporine เป็นไปได้ที่จะเพิ่มโอกาสในการพัฒนาความผิดปกติของไตทำงานได้

เช่นเดียวกับยากลุ่ม NSAID อื่น ๆ ยาตัวนี้สามารถเพิ่มความเป็นไปได้ในการเกิดความผิดปกติของไตเมื่อรวมกับยา ACE inhibitors

การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของยากับ zidovudine เป็นการเพิ่มค่าพลาสม่าของยาหลัง

เมื่อรวมกับยาลดกรดที่มีอลูมิเนียมและแมกนีเซียมรวมทั้งโซเดียมไบคาร์บอเนตดัชนีการดูดซึมของสารออกฤทธิ์ของยาลดลง

การรวมกันของ Naproff กับ prednisolone สามารถเพิ่มระดับพลาสม่าในช่วงหลัง ๆ ได้มาก

[2]

สภาพการเก็บรักษา

ต้องใส่ยาเม็ดในที่ที่ความชื้นไม่ซึมและยังไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กเล็ก ระดับอุณหภูมิอยู่ที่ 25 ° C

อายุการเก็บรักษา

Naproff สามารถใช้งานได้ในช่วง 3 ปีนับตั้งแต่ได้รับยา