ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Malabsorption ได้รับการรักษาอย่างไร?
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
กฏหมายของการพัฒนาของกระบวนการทางพยาธิวิทยาและพยาธิสภาพอาการหลักในประเภทที่แตกต่างกันของโรค malabsorption ที่เกิดจากการแพ้ส่วนประกอบอาหารใด ๆ จะคล้ายกันและกลยุทธ์ของผู้ป่วยดังกล่าวมีแทบไม่มีความแตกต่างกันเนื่องจากปัจจัยสาเหตุ การรักษาหลักสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการ malabsorption syndrome คือการแก้ไขภาวะโภชนาการและโภชนาการในการรักษาขึ้นอยู่กับการจำแนกและการกำจัดสารอาหารที่มีความสำคัญตามมาด้วยข้อกำหนดที่จำเป็นในการทดแทน วิธีการรับประทานอาหารแต่ละมื้อเป็นเรื่องสำคัญ
มีความจำเป็นต้องพิจารณา:
- โรคบกพร่องที่ต้องการการแก้ไขที่รวดเร็วที่สุด
- ระดับของภาวะขาดน้ำและผลจากการไม่ยอมรับอาหาร
- สถานะการทำงานของตับตับอ่อนไตซึ่งจะ จำกัด ปริมาณโปรตีนและไขมัน
- ความไวสูงของลำไส้ของเด็กที่ป่วยเป็นภาระออสโมติก
- อายุของเด็ก
- ความอยากอาหารและทัศนคติของแต่ละบุคคลต่อผลิตภัณฑ์และอาหารที่นำเสนอ
องค์ประกอบที่สำคัญประการที่สองของเด็กที่ได้รับการพยาบาลที่มีภาวะ malabsorption syndrome คือการดูแลและป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากเชื้อที่ติดเชื้อทุติยภูมิ จำเป็นต้องให้การปฏิบัติตามข้อกำหนดในการรักษาอย่างเพียงพอซึ่งทั้งการดูแลและการให้อาหารควรมีส่วนเกี่ยวข้องกับมารดาของเด็กป่วยนั่นคือทักษะและแรงจูงใจของเธอที่กำหนดประสิทธิภาพของการรักษาในการตั้งค่าผู้ป่วยนอก
รูปแบบที่หายากของโรค malabsorption เกิดจากกรรมพันธุ์ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมของเอนไซม์และ / หรือระบบการขนส่ง แต่กำเนิดหรือได้มาผิดปกติทางสัณฐานวิทยาของระบบทางเดินอาหารที่จำเป็นต้องรักษาด้วยการที่เฉพาะเจาะจงและบางครั้งการผ่าตัดด้วยความช่วยเหลือของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีคุณภาพสูง, การตรวจสอบและเฝ้าระวังในศูนย์การแพทย์เฉพาะทางที่มีขนาดใหญ่
[1]