ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
Maksigezik
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Maksigesik เป็นยาที่รวมกันซึ่งมีฤทธิ์ลดอาการปวดและ miorelaxing ซึ่งมีผลต่อการตอบสนองต่อกระดูกสันหลัง
ตัวชี้วัด Maksigezik
ท่ามกลางข้อบ่งชี้ในการใช้ยา:
- อาการปวดเฉียบพลัน (เช่นทางทันตกรรมกล้ามเนื้อและปวดศีรษะและนอกเหนือจากการอักเสบของกล้ามเนื้อและ radiculopathy)
- โรคไขข้อของเนื้อเยื่ออ่อน
- โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
- spondylitis;
- spondylitis การเปลี่ยนรูป;
- การกำเริบของโรคเกาต์;
- โรคข้อเข่าเสื่อม;
- รูปแบบหลักของประจำเดือน;
- การอักเสบของส่วนต่อมน้ำลาย (salpingoophoritis);
- หูชั้นกลางอักเสบและ pharyngotongzillitis
ปล่อยฟอร์ม
ผลิตในรูปแบบของยาเม็ด ในหนึ่งแผ่นตุ่ม, 10 เม็ด ซองกระดาษแข็งมี 1 แผล
เภสัช
พาราเซตามอลมีฤทธิ์ลดอาการปวดและลดไข้เช่นเดียวกับผลต้านการอักเสบในระดับปานกลาง กลไกของการระงับความรู้สึกเกิดขึ้นโดยการยับยั้งการสังเคราะห์สาร prostaglandins - ระงับเอนไซม์ cyclooxygenase
Diclofenac มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาแก้ปวดได้ดีรวมทั้งลดไข้บรรเทาได้ ผลกระทบเหล่านี้จะประสบความสำเร็จจากการปราบปรามของ cyclooxygenase (นี้เป็นหลักเอนไซม์เผาผลาญกรด eicosatetraenoic - PG สารตั้งต้นซึ่งเป็นเชื้อโรคที่สำคัญของความเจ็บปวดและกระบวนการอักเสบและมีไข้) สมบัติการระงับความรู้สึกเกิดจากการปิดกั้นกระบวนการสังเคราะห์ PG - โดยทางอ้อมหรือโดยตรงผ่านระบบประสาทส่วนกลาง ยานี้สามารถลดอาการปวด (เคลื่อนไหวและส่วนที่เหลือ) ที่เกิดขึ้นหลังจากการผ่าตัดหรือการบาดเจ็บและนอกเหนือจากการขจัดอาการบวมที่เกิดขึ้นเนื่องจากกระบวนการอักเสบ เป็นผลมาจากการใช้เวลานานผล desensitizing อาจพัฒนา ผลลัพธ์ที่เสถียรจะเริ่มปรากฏหลังจาก 1-2 สัปดาห์หลังการรักษา
Serratopeptidase เป็นเอนไซม์ proteolytic จากชนิดของ serrations มัน cleaves bradykinin เช่นเดียวกับส่วนประกอบต้านการอักเสบอื่น ๆ ซึ่งจะช่วยลดอาการบวมน้ำ
เภสัชจลนศาสตร์
หลังจากใช้ยาเสพติดการดูดซึมพาราเซตามอลเกิดขึ้นในลำไส้ส่วนบน ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดซีรั่มวัสดุถึง 0.5-1.5 ชั่วโมงต่อมา กระบวนการของการเผาผลาญเกิดขึ้นในตับ การขับถ่าย - ร่วมกับปัสสาวะ อายุการใช้งานครึ่งชั่วโมงคือ 1-3 ชั่วโมง
Diclofenac หลังรับประทานอาหารจะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์ผ่านทางเดินอาหาร การผูกมัดกับโปรตีนพลาสม่าคือ 99% และความเข้มข้นสูงสุดของสารจะไปถึงหลังจาก 1-2 ชั่วโมง ระดับของ diclofenac ในพลาสมาขึ้นอยู่กับปริมาณของยา มันผ่านเข้าไปในของไหลไขข้อและความเข้มข้นสูงสุดในนั้นถึงภายหลังในพลาสมาเลือด (2-4 ชั่วโมง) เปลี่ยนเป็น 50% หลังจากที่ "ผ่านไปครั้งแรก" ผ่านตับ (ระหว่างการไฮดรอกซิลกับ conjugation) ส่งผลให้เกิดการสลายตัวทางเภสัชวิทยาที่ไม่ทำงาน ครึ่งชีวิตคือ 1-2 ชั่วโมงและจากของเหลวในกระเพาะ - ประมาณ 3-6 ชั่วโมง ประมาณ 60% ของยาเสพติดจะถูกขับออกมาในรูปของผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อยผ่านทางไตและแม้แต่น้อย 1% - ไม่เปลี่ยนแปลงกับปัสสาวะ ยังคงอยู่ในรูปของสารที่ถูกขับออกมาจากร่างกายพร้อมกับน้ำดี
Serratiopeptidase ถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จากลำไส้เล็กและความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะอยู่ที่ 0.5-2 ชั่วโมงหลังจากใช้ยา สารเข้าสู่กระแสเลือดในรูปของเอนไซม์ที่ใช้งานอยู่และยังถูกขับออกจากร่างกาย นอกจากนี้ยังเพิ่มความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะในท้องถิ่นเพิ่มความสามารถในการผ่านเข้าไปในเนื้อเยื่อ ด้วยเหตุนี้ยาปฏิชีวนะแม้จะอยู่ในปริมาณน้อยที่สุดจะมีผลต่อร่างกายเป็นเวลานานซึ่งเป็นไปได้ที่จะหลีกเลี่ยงผลเสียจากการใช้ยาในปริมาณมาก
การให้ยาและการบริหาร
ยาจะถูกเลือกโดยแพทย์แต่ละรายสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของยาหลักสูตรและรูปแบบของพยาธิวิทยารวมทั้งอายุของผู้ป่วยและความสามารถในการทนต่อยาได้
สำหรับเด็กอายุ 14 ปีขึ้นไปและผู้ใหญ่ปริมาณยาเป็น 1 เม็ดวันละ 2-3 ครั้งหลังรับประทานอาหาร
ระยะเวลาการรักษานานสูงสุด 5-7 วัน (ระยะเวลาขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของการสูญเสียอาการ) วันจะได้รับอนุญาตให้ใช้ยาได้ไม่เกิน 3 เม็ด
คุณจำเป็นต้องใช้ยาในปริมาณที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในช่วงเวลาสั้น ๆ โดยคำนึงถึงงานการรักษาแต่ละรายสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย
[2]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Maksigezik
การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ถือเป็นข้อห้าม
ข้อห้าม
ข้อห้าม:
- การแพ้ยาส่วนบุคคลของยาที่ใช้งานอยู่
- กระบวนการที่มีฤทธิ์กัดกร่อนที่รุนแรงขึ้นในระบบทางเดินอาหาร
- ความผิดปกติของกระบวนการสร้างโลหิต
- โรคพิษสุราเรื้อรังในรูปแบบเรื้อรัง
- ระยะเวลาให้นมบุตร;
- เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี
ผลข้างเคียง Maksigezik
ท่ามกลางปฏิกิริยาด้านข้างมีดังต่อไปนี้:
- ส่วนใหญ่พัฒนาความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (เช่นคลื่นไส้อาเจียนปวดท้องและท้องเสีย), โรคโลหิตจางและภาวะ thrombocytopenia, อาชา pyuria ปลอดเชื้อ, ไตและความผิดปกติ tubulointerstitial ในไต; นอกจากนี้ก็มักจะสังเกตเห็นความผิดปกติของเม็ดเลือดโรคภูมิแพ้และ poliformnaya คั่ง (ผื่นคันลมพิษ angioedema และ);
- บางครั้งอาจมีอาการง่วงนอนเวียนศีรษะและปวดศีรษะและเพิ่มกิจกรรมของเซมิมัสในซีรัมซีส
- แผลพุพองเดี่ยวหรือการกัดเซาะเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารลักษณะของเลือดออกการพัฒนาของตับอักเสบหรือตับอ่อนอักเสบ
[1]
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
เนื่องจากสารประกอบที่มี digoxin อาจเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาได้
Maksigesik ช่วยลดประสิทธิผลของยาลดความดันโลหิตและยา furosemide
เมื่อรวมกับยาเสพติดที่ช่วยลดปริมาณโพแทสเซียมเป็นไปได้ที่จะพัฒนาภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
เมื่อรวมกับ SCS และ NSAIDs ความเสี่ยงต่อการตกเลือดในระบบทางเดินอาหารอาจเพิ่มขึ้น
การผสมผสานของยากับ cyclosporine และ methotrexate เป็นข้อห้าม
เนื่องจากการรวมกันของยาเสพติดกับ anticonvulsants, barbiturates และแอลกอฮอล์ความเสี่ยงของการพัฒนา hepatotoxicity เพิ่มขึ้นอย่างมาก
สภาพการเก็บรักษา
ต้องเก็บรักษายาไว้ภายใต้สภาวะปกติ - เป็นที่มืดและแห้งไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้ อุณหภูมิ - สูงสุด 25 องศา
อายุการเก็บรักษา
Maksigesik แนะนำให้ใช้เป็นเวลา 3 ปีนับจากวันที่ผลิตยา
ความสนใจ!
เพื่อลดความเข้าใจในข้อมูลคำแนะนำสำหรับการใช้ยา "Maksigezik" แปลและนำเสนอในรูปแบบพิเศษบนพื้นฐานของคำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้ยาในทางการแพทย์ ก่อนใช้งานโปรดอ่านคำอธิบายประกอบซึ่งมาจากตัวยาโดยตรง
คำอธิบายให้ไว้เพื่อจุดประสงค์ในการให้ข้อมูลและไม่ใช่คำแนะนำในการรักษาด้วยตนเอง ความต้องการยานี้วัตถุประสงค์ของสูตรการรักษาวิธีการและปริมาณยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้น ยาตัวเองเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ