Latridjin

Lathridge เป็นยากันชัก

ตัวชี้วัด Latridzhina

มันถูกใช้ในการรักษาโรคลมชักในวัยรุ่นจากอายุ 12 ปีและผู้ใหญ่ - เป็นตัวแทนเดียวหรือตัวแทนเพิ่มเติม (เช่นตอนช่วงของธรรมชาติทั่วไปหรือบางส่วนเหล่านี้รวมชักและยาชูกำลัง-clonic ชักชนิดและเกิดจาก PLGA)

นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาความผิดปกติของขั้วในผู้ใหญ่เพื่อป้องกันการพัฒนาขั้นตอนของความผิดปกติทางอารมณ์ในคนดังกล่าว (โดยปกติจะเป็นตอนของภาวะซึมเศร้า)

[1]

ปล่อยฟอร์ม

ปล่อยให้เกิดขึ้นในรูปแบบแท็บเล็ต, 10 ชิ้นภายในเซลล์พุพอง ในแพ็คเกจแยกต่างหาก - 3 แผ่นตุ่ม

เภสัช

ยาเสพติดบล็อกกิจกรรมของช่อง Na ที่มีศักยภาพขึ้นภายใน membranes เส้นประสาท presynaptic ในช่วงการหยุดการใช้งานช้า นอกจากนี้ยังช่วยชะลอการคลายตัวของสารสื่อประสาท (neurotransmitters) ส่วนใหญ่มาจากกรด 2-aminopentanedioic ซึ่งเป็นกรดอะมิโน excitatory ซึ่งเป็นผู้มีส่วนร่วมสำคัญในการเกิดอาการชักจากลมชัก (epileptic seizures)

[2], [3], [4],

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานช่องปากแล้วยาจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วภายในระบบทางเดินอาหาร ค่าพีเอชสูงสุดของสารจะสังเกตเห็นหลังผ่านไป 2.5 ชม. ระยะเวลาของความสำเร็จของตัวบ่งชี้นี้อาจยืดเยื้อไปกับการใช้ยาด้วยอาหาร (ระดับการดูดซึมยังคงเหมือนเดิม)

การเผาผลาญของตับเกิดขึ้นโดยมีส่วนร่วมของ glucuronyltransferase ในระหว่างที่มีการสร้างองค์ประกอบของ N-glucuronide อายุการใช้งานครึ่งชั่วโมงคือ 29 ชั่วโมง

[5], [6], [7]

การให้ยาและการบริหาร

รับประทานโดยไม่คำนึงถึงการรับประทานอาหาร เม็ดจะถูกกลืนโดยไม่เคี้ยว

เมื่อกำหนดส่วนประกอบที่ไม่สอดคล้องกับดัชนีของสารออกฤทธิ์ในตารางการให้ยาจะต้องลดขนาดยาลงเหลือ 0.5 เม็ดหรือทั้งหมด

เริ่มต้นหลักสูตรการรักษาอีกครั้ง

เมื่อมีการกำหนดหลักสูตรซ้ำให้กับผู้ที่ได้หยุดการบำบัดแล้วจำเป็นต้องระบุความจำเป็นในการเพิ่มปริมาณการบำรุงรักษาอย่างชัดเจนเนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเป็นผื่นเนื่องจากปริมาณเริ่มต้นสูงและไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แนะนำในส่วนที่เพิ่มขึ้น ยิ่งช่วงเวลาระหว่างการบริโภคยาครั้งก่อนมากเท่าไหร่ก็ยิ่งมีความจำเป็นที่จะต้องปฏิบัติตามระบอบการปกครองของการเพิ่มปริมาณให้เป็นค่าที่สนับสนุน หลังจากครึ่งชีวิตครึ่งหลังครึ่งหลังครึ่งหลังช่วงสิ้นสุดของแอพพลิเคชัน LS สามารถเพิ่มปริมาณ lamotrigine ในระดับบำรุงรักษาโดยคำนึงถึงข้อมูลที่แนะนำโดยใช้โปรแกรม

ห้ามไม่ให้เริ่มหลักสูตรที่สองหากการบำบัดถูกยกเลิกเนื่องจากมีผื่นคันอันเป็นผลมาจากการรักษาด้วย lamotrigine ก่อนหน้านี้ ในสถานการณ์ดังกล่าวก่อนที่จะตัดสินใจที่จะนำมาใช้ใหม่จำเป็นต้องมีความสัมพันธ์กับผลประโยชน์ของการใช้และความเสี่ยงที่คาดหวังไว้

กับโรคลมชักวัยรุ่นจาก 12 ปีและผู้ใหญ่

monotherapy

ขนาดของยาเริ่มแรกเท่ากับปริมาณเพียงครั้งละ 25 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 14 วัน ในช่วง 14 วันถัดไปจะใช้ 50 มก. / วันและสามารถเพิ่มปริมาณยาได้ทุกๆ 1-2 สัปดาห์โดย 50-100 มก. จนกว่าจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ปริมาณการบำรุงรักษามาตรฐานคือ 100-200 มก. / วัน (ใช้ในปริมาณ 1-2 ครั้ง) นอกจากนี้ยังมีผู้ป่วยที่ต้องใช้ยา 0.5 กรัมต่อวัน

การรักษาแบบผสมผสาน

บุคคลที่ใช้ valproate (เป็นยาเดี่ยวหรือร่วมกับ anticonvulsants อื่น ๆ ) ต้องใช้ยา 25 มก. ทุกวันในช่วง 14 วันและอีก 14 วันให้กินยาเดียวกัน แต่ทุกวัน จากนั้นปริมาณยาจะเพิ่มขึ้นทุก 1-2 สัปดาห์ (ไม่เกิน 25-50 มิลลิกรัมต่อวัน) จนกว่าจะได้รับยาที่เหมาะสม ขนาดของการบำรุงรักษามาตรฐานคือ 100-200 มก. / วัน (ใช้ 1-2 วิธี)

คนสละยากันชักยาเสพติดอื่น ๆ หรืออื่น ๆ (ปฏิกิริยาเอนไซม์ตับ) ร่วมกับยาเสพติดเลปอื่น ๆ หรือไม่มี (ยกเว้นคือโซเดียม valproate) ขนาดของส่วนเริ่มต้นของ Latridzhina เดียวที่ได้รับ 50 มิลลิกรัม / วันในช่วง 14 วัน จากนั้นใช้ 100 มิลลิกรัมต่อวันใน 2 ครั้งต่อวัน (เป็นเวลา 2 สัปดาห์) ต่อมาส่วนที่เพิ่มขึ้นทุก 1-2 สัปดาห์ (สูงสุด 0.1 กรัม) จนกว่าจะได้รับยาที่จำเป็นจะได้รับ โดยทั่วไปปริมาณการบำรุงรักษาคือ 0.2-0.4 กรัมต่อวันซึ่งมีการบริโภคใน 2 ขนาด ผู้ป่วยบางรายอาจต้องใช้เวลา 700 มิลลิกรัมต่อวัน

คนที่ใช้ยาเสพติดอื่น ๆ ที่ก่อให้เกิดการอ่อนหรือยับยั้งเอนไซม์ตับก่อนอื่นจะต้องถ่ายวันละครั้งถึง 25 มก. (2 สัปดาห์) และจากนั้น - 50 มิลลิกรัมต่อวัน (ในเวลา 14 วัน) ต่อมาปริมาณจะเพิ่มขึ้นในช่วง 1-2 สัปดาห์ที่ผ่านมา (ไม่เกิน 0.05-0.1 กรัม / วัน) เพื่อให้บรรลุผลที่ต้องการยา บ่อยครั้งขนาดของยาบำรุงคือ 0.1-0.2 กรัมต่อวัน (บริโภคโดย 1-2 เทคนิค)

ผู้ที่ใช้ยากันชักที่มีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ได้อธิบายกับ Latrigine จะต้องใช้สูตรเดียวกันในระหว่างการใช้ lamotrigine กับ valproate

สำหรับผู้ใหญ่ที่มีโรคสองขั้ว

ควรใช้โหมดการเปลี่ยนผ่านต่อไปนี้เมื่อใช้ ซึ่งรวมถึงโครงการเพิ่มปริมาณจนกระทั่งถึงวันที่มียารักษาเสถียรภาพ (เป็นเวลา 6 สัปดาห์) และหยุดการใช้ยาอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ในการออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทหรือยากันชัก (ในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ยา)

นอกจากนี้ยังจำเป็นที่จะต้องพิจารณาถึงความจำเป็นในการรักษาเพิ่มเติมซึ่งจะป้องกันไม่ให้การพัฒนาอาการคลั่งไคล้เนื่องจากไม่มีข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับการใช้ยาอย่างมีประสิทธิภาพในการรักษาโรค manic

โครงการเพิ่มปริมาณยาบำรุงรักษาที่มีเสถียรภาพ (ต่อวัน) ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไบโพลาร์:

• หลักสูตรเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยาควบคุมเอนไซม์ตับ (ระหว่าง valproate): 1-14 วัน - กินวันละ 25 มิลลิกรัมต่อวัน 15-28 วัน - ปริมาณวันละ 25 มิลลิกรัมต่อวัน 29-35 วัน - 50 มก. / วันใน 1-2 ครั้ง; 36-42 วัน - ยารักษาเสถียรภาพคือ 0.1 กรัม / วัน (ใน 1-2 ครั้ง) วันอนุญาตให้ใช้เวลาไม่เกิน 0.2 กรัม
• หลักสูตรเพิ่มเติมกับผู้คนเอนไซม์ตับปฏิกิริยาที่ไม่ได้ใช้สารยับยั้ง (carbamazepine, primidone, phenytoin, phenobarbital หรืออื่น ๆ ที่หมายถึงปฏิกิริยา): 1-14 วัน - 1-ครั้งเดียววันที่แผนกต้อนรับส่วนหน้า 50 มก; 15-28 วัน - รับ 0.1 กรัมต่อวัน (ใน 2 โปรแกรม); 29-35 วัน - บริโภค 0.2 กรัมต่อวัน (2 วิธี); 36-42 วัน - ยารักษาเสถียรภาพคือ 0.3 กรัมต่อวัน (2 วิธี) อนุญาตให้เพิ่มขึ้นเป็น 0.4 กรัม / วันในสัปดาห์ที่ 7
• monotherapy กับ lamotrigine หรือใช้เพิ่มเติมในคนที่ใช้ยาอื่น ๆ ที่ไม่มีการยับยั้ง / เหนี่ยวนำเอนไซม์ตับอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก: 1-14 วัน - รับประทานครั้งละ 25 มิลลิกรัมต่อวัน 15-28 วัน - 50 มก. ต่อวัน (1-2 วิธี); 29-35 วัน - ปริมาณรับประทาน 1-2 ครั้งต่อวัน 100 มก. 36-42 วัน - ยาที่มีเสถียรภาพ - รับประทาน 1-2 มก. 200 มก. ต่อวัน (ในช่วง 100-400 มิลลิกรัม)

หลังจากได้รับยารักษาเสถียรภาพในการบำรุงรักษาแล้วการใช้ยาจิตประสาทอื่น ๆ สามารถหยุดลงโดยใช้แผนการดังต่อไปนี้:

• (valproate): ในช่วงสัปดาห์แรกให้เพิ่มปริมาณยารักษาเสถียรภาพคู่ (แต่ไม่เกิน 0.1 กรัม / สัปดาห์) ตัวอย่างเช่นตั้งแต่ 0.1 กรัม / วันถึง 0.2 กรัม / วัน; ในช่วง 8-21 วันจะต้องรักษาปริมาณ 0.2 กรัม / วัน (หารด้วย 2 การใช้งาน);
• (โดยคำนึงถึงส่วนที่เริ่มต้น): มี 3 แผนการ:

1. 7 วันแรก - 0.4 กรัม; 7 วันที่สอง - 0.3 กรัม; จากวันที่ 15 - 0.2 กรัม;
2. 7 วันแรก - 0.3 กรัม; 7 วันที่สอง 225 มก.; จากวันที่ 15 - 150 มก.
3. 7 วันแรก - 0.2 กรัม; 7 วันที่สอง - 150 มก.; จากวันที่ 15 - 0.1 กรัม;

• กับการยกเลิกต่อไปของยาบางชนิดไม่มีทางคลินิกการเหนี่ยวนำที่สำคัญ / การยับยั้งเอนไซม์ในตับ: ปริมาณการบำรุงรักษาซึ่งถูกกำหนดโดยการเพิ่ม (200 มก. / วัน) ซึ่งจะแบ่งออกเป็น 2 การใช้งาน (ภายใน 100-400 มก.)

ผู้ที่ใช้ยากันชักซึ่งยังไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์กับยา Latrigine จำเป็นที่จะต้องปฏิบัติตามระบอบการปกครองที่มีอยู่ของยา lamotrigine และแก้ไขให้ถูกต้องตามภาพทางคลินิก

การแก้ไขปริมาณ lamotrigine กับคนที่เป็นโรคสองขั้วด้วยการใช้ยาอื่น ๆ เพิ่มเติม

รูปแบบที่มีการบริโภคสารยับยั้งเอนไซม์ตับ (valproate) เพิ่มเติมโดยคำนึงถึงส่วนเริ่มต้นของ lamotrigine:

1. stabilizers ส่วน lamotrizhdina - 0.2 กรัม / วัน; 7 วันแรก - 0.1 กรัม; ตั้งแต่วันที่ 8 เป็นต้นไปรักษาปริมาณ 0.1 กรัมต่อวัน
2. เสถียรภาพ - 0.3 กรัม / วัน; 7 วันแรก - 150 มก.; ตั้งแต่วันที่ 8 เป็นต้นไป - ค่าบำรุงรักษา 150 มิลลิกรัมต่อวัน
3. เสถียรภาพ - 0.4 g / day; 7 วันแรก - 0.2 กรัม; ตั้งแต่วันที่ 8 เป็นต้นไปและให้ยา 0.2 กรัมต่อวัน

แบบแผนกับการรับเอนไซม์ตับเพิ่มเติมจากผู้ที่ไม่ใช้ valproate โดยคำนึงถึงส่วนเริ่มต้น:

1. เสถียรภาพ - 0.2 กรัม / วัน; 1-7 วัน - 200 มก.; 8-14 วัน - 300 มก.; จากวันที่ 15 - 400 มก.
2. การรักษาเสถียรภาพ - 150 มก. / วัน; 1-7 วัน - 150 มก.; 8-14 วัน - 225 มก.; จากวันที่ 15 - 300 มก.;
3. การรักษาเสถียรภาพ - 100 มก. / วัน; 1-7 วัน - 100 มก. 8-14 วัน - 150 มก.; จากวันที่ 15 - 200 มก.

โครงการที่มีการบริหารยาเพิ่มเติมที่ไม่ก่อให้เกิดฤทธิ์ยับยั้งหรือยับยั้งเอนไซม์ตับอย่างมีนัยสำคัญการรักษาปริมาณยาที่ได้รับหลังจากใช้โหมดเพิ่มยา 200 มก. / วัน (ภายใน 100-400 มิลลิกรัม)

ผู้หญิงที่ใช้ยาคุมกำเนิดประเภทฮอร์โมน

จุดเริ่มต้นของการใช้ lamotrigine ในสตรีที่ใช้ฮอร์โมนคุมกำเนิดอยู่แล้ว

ในขณะที่ยาคุมกำเนิดเพิ่มระดับการกวาดล้าง lamotrigine ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนโหมดการเพิ่มส่วนของยาเมื่อรวมกับการคุมกำเนิดเท่านั้น การเพิ่มขึ้นของปริมาณในโหมดนี้เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อมีการเพิ่มLatrigineลงในตัวยับยั้งหรือเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับ (เช่นเมื่อเพิ่มโดยไม่มี valproate หรือ inducer ของเอนไซม์ตับ)

จุดเริ่มต้นของการใช้การคุมกำเนิดฮอร์โมนในสตรีที่ใช้ lamotrigine ในส่วนของการบำรุงรักษาและไม่ใช้เอนไซม์ตับอักเสบ

บ่อยครั้งที่ต้องเพิ่มปริมาณ lamotrigine ในช่วงครึ่งปี ขอแนะนำว่าตั้งแต่เริ่มใช้การคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนปริมาณยา Latrigine เพิ่มขึ้น 50-100 มก. / วันหลังจากทุก 7 วัน (คำนึงถึงปฏิกิริยาของผู้ป่วยต่อการรักษาด้วย) ในขั้นตอนการเพิ่มปริมาณนี้จะต้องไม่เกินขีด จำกัด นี้ (เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อมีความต้องการที่คล้ายคลึงกันตามการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วย)

การยกเลิกการบำบัดด้วยการใช้การคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนในสตรีที่เคยใช้ยา lamotrigine ในการสนับสนุนบางส่วน แต่ไม่ใช้เอนไซม์ตับอักเสบ

บ่อยครั้งที่จำเป็นต้องลดปริมาณการบำรุงรักษาของ lamotrigine ถึง 50% ในการลดปริมาณยาทุกวันจำเป็นต้องทยอยลดทุกสัปดาห์เป็น 50-100 มิลลิกรัม (สูงสุด 25% ของสัปดาห์ทั้งหมด) เป็นเวลา 3 สัปดาห์ ข้อยกเว้นอาจเป็นกรณีที่มีการตอบสนองทางคลินิกที่ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน

มีความล้มเหลวของตับ

ปริมาณที่เพิ่มขึ้นและขนาดของยาบำรุงควรลดลงประมาณ 50% ในคนที่เป็นโรคในระยะปานกลาง (ระดับ B ในระดับ Child-Pugh) หรือ 75% ในคนที่เป็นพยาธิวิทยาอย่างรุนแรง (ระดับ C) ปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นและปริมาณการบำรุงรักษาสามารถปรับได้โดยคำนึงถึงผลของยา

[12], [13], [14]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Latridzhina

ผลการทดสอบแสดงให้เห็นว่าในไตรมาสที่ 1 เกิดขึ้นมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเครื่องหมายของความผิดปกติ แต่กำเนิดมาก แต่การทดสอบของแต่ละบุคคลเปิดเผยว่าการเพิ่มขึ้นของความน่าจะเป็นของการเกิดความผิดปกติดังกล่าวเป็นที่แยกได้ในช่องว่างช่องปาก การทดสอบการควบคุมไม่แสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของช่องว่างที่แยกได้ในช่องปากเมื่อเทียบกับผลลบอื่น ๆ ของการใช้ยา lamotrigine

ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ lamotrigine ร่วมกันมีขนาดเล็กเกินไปที่จะสรุปได้อย่างชัดเจนว่ายานั้นมีผลต่อโอกาสในการเกิดความผิดปกติในพัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับยาอื่น ๆ Latrigine สามารถตั้งครรภ์ที่มีครรภ์ได้เฉพาะในสถานการณ์ที่โอกาสในการช่วยให้ผู้หญิงใช้มันจะสูงกว่าความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนในทารกในครรภ์

การเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสรีรวิทยาของการตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อ lamotrigine หรือผลต่อยาของมัน มีหลักฐานการลดลงของสารในหญิงตั้งครรภ์ ในเรื่องนี้หญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับการรักษาด้วย lamotrigine ควรอยู่ภายใต้การควบคุมของแพทย์เป็นประจำ

มีหลักฐานว่ายาเสพติดสามารถผ่านเข้าไปในนมของมารดาในความเข้มข้นต่างๆให้ทารกถึงค่าที่สอดคล้องกับ 50% ของพารามิเตอร์ของมารดา ด้วยเหตุนี้ในทารกบางคนที่ได้รับนมแม่ระดับซีรัมของยาเสพติดสามารถเข้าถึงค่าที่ทำให้เกิดผลของยาได้

ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงความเสี่ยงในการเกิดปฏิกิริยาในเชิงลบของทารกและสัมพันธ์กับความต้องการเลี้ยงลูกด้วยนมในระหว่างระยะเวลาการรักษา

ข้อห้าม

ข้อห้ามหลัก: แพ้กับองค์ประกอบของยาเสพติดและเด็กอายุ 12 ปี (สำหรับการรักษาด้วยโรคลมชัก) คุณยังไม่สามารถแต่งตั้งอายุต่ำกว่า 18 ปีเพื่อลดความผิดปกติของขั้วได้เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาแก่กลุ่มผู้ป่วยรายนี้

[8], [9],

ผลข้างเคียง Latridzhina

การใช้ยาเสพติดในการกำจัดโรคลมชักอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงดังกล่าว:

• แผลของชั้นใต้ผิวหนังพร้อมกับผิวหนัง: มักมีการปะทุ (มักเป็นชนิดของ maculopapular) เป็นครั้งคราว - Stevens-Johnson syndrome และเดี่ยว - TEN ซึ่งสามารถสร้างรอยแผลเป็นได้ ความเสี่ยงของการผื่นเป็นปกติเนื่องจากการบริโภคของส่วนใหญ่ของ lamotrigine ในระยะเริ่มแรกไม่สนใจสูตรยามาตรฐานและนอกเหนือจากการใช้ร่วมกับ valproate นอกจากนี้ยังมีความเห็นว่าผื่นเป็นองค์ประกอบของกลุ่มอาการแพ้โดยมีอาการทั่วไปต่างๆ บางครั้งแผลที่ผิวหนัง (TEN หรือ Stevens-Johnson syndrome) ส่งผลให้เสียชีวิต
• ความผิดปกติของการทำงานของต่อมน้ำเหลืองและระบบสร้างเลือด: ต่อมน้ำเหลืองทำเครื่องหมายโดยลำพังหรือความผิดปกติทางโลหิตวิทยา (เช่นโรคโลหิตจาง (บางครั้ง - ประเภท aplastic) leuko-, trombotsito- หรือ neutropenia และ agranulocytosis) ความเบี่ยงเบนของลักษณะทางโลหิตวิทยาบางครั้งอาจเกิดจากโรคภูมิไวเกิน
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอาการแพ้ตรวจพบประปรายแสดงในรูปแบบของต่อมน้ำเหลืองสถานะไข้, โรคทางโลหิตวิทยาอาการบวมของใบหน้าผื่นผิวหนัง (ความรุนแรงที่แตกต่างกัน) ปัญหาเกี่ยวกับตับ DIC และอวัยวะล้มเหลวหลาย สัญญาณเริ่มต้นของความไวเพิ่มขึ้น (ในหมู่ lymphadenopathy หรือไข้) สามารถพัฒนาได้แม้ในกรณีที่ไม่มีผื่นผิวหนัง ถ้าผู้ป่วยมีอาการดังกล่าวควรตรวจดูทันทีและถ้าไม่มีอาการอื่น ๆ ให้หยุดใช้ยา
• ความผิดปกติทางจิต: มักมีความรู้สึกหงุดหงิดและก้าวร้าว โดดเดี่ยวภาพหลอนและความรู้สึกของความสับสนจะสังเกตเห็น;
• ปฏิกิริยาของอวัยวะต่างๆของสมัชชาแห่งชาติ: มักกล่าวถึงอาการปวดหัว น้อยมากมักจะ - ตาหนู, เวียนศีรษะ, การสั่นสะเทือน, ความรู้สึกของอาการง่วงนอนหรือนอนไม่หลับ บางครั้งการพัฒนาของ ataxia ประปรายรู้สึกกังวลเร้าอารมณ์รูปแบบปลอดเชื้อเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวและการสูญเสียความสมดุลอาการ extrapyramidal อาการกำเริบของการสั่นอัมพาตโรคลมชักชักบ่อยและ choreoathetosis;
• แผลของอวัยวะที่มองเห็น: ภาพเบลอและมองเห็นได้บ่อย บางครั้งโรคตาแดงพัฒนา;
• ความผิดปกติในการทำงานของระบบทางเดินอาหาร: มักมีอาเจียนท้องร่วงหรือคลื่นไส้;
• ความผิดปกติของระบบตับและระบบทางเดินปัสสาวะ: ความล้มเหลวของตับในตับเดี่ยวปัญหาในตับและการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของตับ transaminases ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของตับมักเป็นปฏิกิริยาที่เกิดจากการไม่สามารถทนต่อยาได้แม้ในกรณีที่ยังไม่มีอาการแพ้ก็ตาม
• แผลจากอวัยวะของ ODA กับเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการแสดงเหาเหมือนปรากฏเดี่ยว
• ความผิดปกติของระบบ: มักแสดงให้เห็นความล้าที่เพิ่มขึ้น

ผลข้างเคียงของการรับประทานยาเม็ดในโรคสองขั้ว:

• แผลในบริเวณเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังพร้อมกับผิวหนังส่วนใหญ่มักเป็นผื่น บางครั้งสตีเวนส์จอห์นสันซินโดรมพัฒนา;
• ปฏิกิริยาใน NA: ส่วนใหญ่มักมีอาการปวดหัว บ่อยครั้งที่มีอาการง่วงนอนหรือวิตกกังวลเช่นเดียวกับอาการวิงเวียนศีรษะ
• การแสดงออกในด้านเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและ ODA: โรคข้อเข่าเทียมมักพัฒนาขึ้น
• อาการระบบ: มักมีอาการเจ็บปวด (โดยเฉพาะในบริเวณด้านหลัง)

[10], [11]

ยาเกินขนาด

มีข้อมูลเกี่ยวกับกรณีที่เป็นพิษเฉียบพลัน (รับประทานบางส่วนที่เกินค่ายาสูงสุด 10-20 เท่า) ในขณะเดียวกันก็มีความสับสนวุ่นวายการตื่นตัวกับการสูญเสียเลือดและโคม่า

เมื่อยาเสพติดเป็นมึนเมาโดยผู้ป่วยมีความจำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเพื่อดำเนินการบำรุงรักษาอย่างเพียงพอ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ยาที่มีกรด valproic ยับยั้งการเผาผลาญของ lamotrigine ซึ่งจะช่วยยืดอายุการใช้งานของยาลงได้ถึง 70 ชั่วโมง

Primidone ร่วมกับ carbamazepine และ phenytoin ร่วมกับ paracetamol และ phenobarbital ช่วยเพิ่มอัตราการเผาผลาญของยาลดระดับครึ่งชีวิตของ lamotrigine ลงครึ่งหนึ่ง การใช้ร่วมกับ carbamazepine ช่วยเพิ่มผลกระทบบางอย่าง (ataxia, fuzziness ภาพเวียนศีรษะและ diplopia with nausea) ซึ่งหายไปหลังจาก carbamazepine ลดลง

ในฐานะที่เป็นผลมาจากการรวมกันที่ได้รับ 100 มิลลิกรัม / วัน Lamotrigine และปราศจากกลูโคเนตลิเธียม (วันละสองครั้งสำหรับ 2 กรัม) ในระยะเวลา 6 วันที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของลิเธียม

การใช้ bupropion ซ้ำ ๆ ไม่มีผลต่อลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของ lamotrigine เพิ่มขึ้นเล็กน้อยทำให้ระดับของยาลดลง glucuronide lamotrigine เพิ่มขึ้นเล็กน้อย

[15], [16], [17], [18]

สภาพการเก็บรักษา

Lathirgin ถูกเก็บไว้ในสถานที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ อุณหภูมิการเก็บรักษาสูงสุดคือ 25 องศาเซลเซียส

คำแนะนำพิเศษ

ความคิดเห็น

Lathridge ได้รับการตอบรับเป็นอย่างมากจากผู้ป่วย การเพิ่มขึ้นของปริมาณที่เพิ่มขึ้นช้าไม่มีผลข้างเคียงใด ๆ พร้อมกับนี้หลายระบุว่ายาเสพติดมีผลต้านอาการซึมเศร้าที่มีเสถียรภาพอย่างเป็นธรรมเช่นเดียวกับการป้องกันที่อ่อนแออ่อนแอ นอกจากนี้ยาลดความรู้สึกหงุดหงิด

จากข้อบกพร่อง - มีผู้ป่วยที่ต้องปฏิเสธที่จะใช้ยาเสพติดเนื่องจากการปรากฏตัวของผื่น

อายุการเก็บรักษา

Lathridine ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นเวลา 2 ปีนับจากวันที่ปล่อยยา