กรดกาโดเพนเทติก

Magnetist เป็นสื่อความคมชัด paramagnetic

[1], [2]

ตัวชี้วัด Magnevist

จะปรากฏในกรณีที่อธิบายไว้ด้านล่าง

ขั้นตอนของ MRI ในบริเวณกระดูกสันหลังและสมอง

เพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของเนื้องอกตามด้วยการวินิจฉัยแยกโรค (ถ้ามี schwannoma สงสัยว่า (ประสาทหู) arahnoidendoteliomu, การแพร่กระจายและการเจริญเติบโตของเนื้องอกมี infiltrative (เช่น Glioma)):

• เมื่อพิจารณาเนื้องอกที่มีขนาดใหญ่มากหรือน้อย
• ความสงสัยของการกลับมาของเนื้องอกที่เป็นไปได้หลังจากขั้นตอนการฉายรังสีหรือหลังการผ่าตัด;
• เพื่อแยกความแตกต่างของภาพกับการก่อตัวที่หายากต่อไปนี้: ependymoma, hemangioblastoma และยัง adenomas ต่อมใต้สมองขนาดเล็ก;
• เพื่อปรับปรุงความหมายของการกระจายตัวในท้องถิ่นของการก่อตัวที่ไม่มีอาการทางสมอง

เป็นเครื่องมือเพิ่มเติมในกระบวนการของ MRI กระดูกสันหลัง:

• ความแตกต่างของการก่อตัวเป็นพิเศษเช่นเดียวกับการเกิดขึ้นภายในเส้นประสาท
• การตรวจพบเนื้องอกขนาดใหญ่ภายในพื้นที่ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา
• การประเมินการพัฒนาและการแพร่กระจายของการก่อตัวของกล้ามเนื้อภายใน

ขั้นตอนของ MRI ในทุกส่วนของร่างกาย

เพื่อวินิจฉัยการศึกษาในสถานการณ์ต่อไปนี้:

• การปรับปรุงความแตกต่างของการก่อตัวของมะเร็งและอ่อนโยนในพื้นที่ต่อมนมในสตรี
• สำหรับการแยกแยะรอยแผลเป็นและเนื้อเยื่อเนื้องอกหลังจากรักษารูปแบบในผู้หญิงที่อยู่ภายในต่อมนม
• การเลือกปฏิบัติของเนื้องอกและเนื้อเยื่อแผลเป็นในพื้นที่แฝงเช่นเดียวกับส่วนที่ใช้งานของ ODA;
• ความแตกต่างของส่วนที่แตกต่างกันของเนื้องอกกระดูก (ผุบริเวณเนื้อเยื่อเนื้องอกและมุ่งเน้นการอักเสบ);
• ความแตกต่างของรูปแบบต่างๆของตับ
• ระบุการก่อตัวที่อยู่ภายในหรือภายนอกไต;
• เพื่อหาขนาดและความแตกต่างของเนื้องอกภายในแผนกต่าง ๆ ของส่วนที่เป็นมดลูก;
• เพื่อให้ได้ภาพของภาชนะที่อยู่ภายในร่างกาย (นอกเหนือจากหลอดเลือดหัวใจ) โดยวิธี angiography - เป็นสิ่งจำเป็นอื่น ๆ ในการตรวจหา occlusions, stenosis และหลักประกัน
• เพื่อดำเนินการเลือกเป้าหมายของตัวอย่างเนื้อเยื่อที่จำเป็น (ขั้นตอนการตรวจชิ้นเนื้อ) ด้วยการพัฒนาเนื้องอกของกระดูก
• เพื่อแยกความแตกต่างของการเกิดไส้เลื่อนที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อแผลเป็นและแผ่นดิสก์ intervertebral;
• เพื่อสรุปภาพของแผลในสนามของกล้ามเนื้อหัวใจ (แบบเฉียบพลัน)

[3], [4]

ปล่อยฟอร์ม

ผลิตในรูปของสารละลายฉีดในขวด 10 หรือ 20 มล. ภายในบรรจุภัณฑ์มี 1 ขวด

[5], [6], [7]

เภสัช

Magnetist เป็นสาร paramagnetic ที่ตัดกันที่ใช้ในขั้นตอนของ MRI เกลือ di-N-methylglucamine ของสาร Gadopentetic Acid (complex รวมทั้ง gadolinium และ DTPA) ช่วยเพิ่มความคมชัด

ในกระบวนการของการใช้ลำดับความสำคัญ T1 ในขั้นตอนการสแกน (ใช้โปรตอน MRI) ระยะเวลาการสลายตัวของตาข่าย (T1) ของอะตอมที่เกิดขึ้นภายในอะตอมจะลดลงซึ่งจะกระตุ้นโดยแกโดลิเนียมไอออน ช่วยเพิ่มความเข้มของสัญญาณที่ส่งซึ่งเป็นผลให้ความคมชัดของภาพของเนื้อเยื่อแต่ละตัวเพิ่มขึ้น

Diphenoglum gadopentetate เป็นสารประกอบ paramagnetic สูงที่ก่อให้เกิดการลดลงอย่างมากในช่วงเวลาของการผ่อนคลายแม้ในขณะที่ใช้ความเข้มข้นที่อ่อนแอ ระดับของการกระทำ paramagnetic เช่นเดียวกับการผ่อนคลาย (กำหนดโดยระยะเวลาการสปินตาข่ายการผ่อนคลายของโปรตอนน้ำภายในพลาสม่า) คือ 4.95 ลิตร / (mmol / วินาที) ในเวลาเดียวกันระดับความเป็นกรดเป็น 7 และอุณหภูมิ 39 ° C และผลกระทบจากสนามแม่เหล็กที่อ่อนแอ

DTPA รูปแบบที่ซับซ้อนที่แข็งแกร่งประกอบไปด้วยไอออน paramagnetic เป็นแกโดลิเนียมโดยถูกสร้างขึ้นมีประสิทธิภาพมากในแง่ของความมั่นคงในร่างกายเช่นเดียวกับในหลอดทดลอง (อุณหพลศาสตร์บันทึก K คงที่ = 22-23 สมดุล) เกลือ dimeglumine ของ hapopentetate ละลายได้อย่างรวดเร็วในน้ำและถือว่าเป็นสารประกอบความชอบน้ำที่แข็งแรง ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายระหว่างบัฟเฟอร์และ n-butanol (pH = 7.6) คือ 0.0001 ส่วนประกอบไม่มีแนวโน้มที่จะสังเคราะห์โปรตีนหรือชะลอการทำงานร่วมกับเอนไซม์ (เช่น Na ⁺ K ⁺ ATPase ภายในกล้ามเนื้อหัวใจ) ยาเสพติดไม่ได้เปิดใช้งานระบบเสริมดังนั้นความเป็นไปได้ที่จะเกิดปฏิกิริยา anaphylactoid จึงต่ำมาก

ที่มีการบ่มอีกต่อไปเช่นเดียวกับอัตราที่สูงของ dimeploated gadopentetate ผลอ่อนแอในหลอดทดลองต่อลักษณะเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้น กระบวนการย้อนกลับหลังการให้ยาสามารถกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแตกหักภายในหลอดเลือดได้ เป็นผลให้มีการเพิ่มขึ้นของธาตุเหล็กด้วยบิลิรูบินในซีรั่มในเลือดซึ่งเกิดขึ้นในช่วง 2-3 ชั่วโมงแรกหลังการฉีด

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

เภสัชจลนศาสตร์

Dimeglumine gadopentate มีคุณสมบัติคล้ายคลึงกับสารชีวอินทรีย์อื่น ๆ ที่มีดัชนีความชอบน้ำสูง (inulin หรือ mannitol) พารามิเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ที่สังเกตได้ในคนไม่ขึ้นกับปริมาณยา

หลังจากการแนะนำโซลูชันการกระจายอย่างรวดเร็วของมันเกิดขึ้นในร่างกาย - นอกเซลล์

หลังจาก 1 สัปดาห์, ดีหลังจากการเจาะเป็นสัตว์ที่มีข้อความสารกัมมันตภาพรังสี dimegluminovoy เกลือ Gadopentetic กรดจากการปรากฏตัวกำหนดพารามิเตอร์ซึ่งต่ำกว่า 1% ของปริมาณที่แนะนำยาเสพติด พบแกโดลิเนียม (complex ที่ไม่ซับซ้อน) ในไต การเชื่อมต่อนี้ไม่ผ่าน GEB และ GTB ที่สมบูรณ์ ส่วนเล็ก ๆ ของยาผ่านรกและแทรกซึมเข้าไปในร่างกายทารกในครรภ์ แต่มันก็ถูกขับออกมาอย่างรวดเร็ว

ในกรณีที่ใช้สารละลายน้อยกว่า 0.25 มม. / กก. (หรือ 0.5 มิลลิลิตร / กิโลกรัม) หลังจากไม่กี่นาทีที่ใช้ในช่วงการแจกจ่ายค่าความคมชัดพลาสมาจะลดลง (ครึ่งชีวิตประมาณ 1.5 ชั่วโมงซึ่งใกล้เคียงกับ อัตราการขับถ่ายผ่านทางไต)

ในกรณีที่ให้สารในปริมาณ 0.1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม (หรือ 0.2 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัมของยา) 3 นาทีหลังจากขั้นตอนค่าพลาสมาของยา 0.6 มิลลิโมล / ลิตรและหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงจะมีค่า 0.24 mmol / l .

ไม่มี biotransformation หรือปลดประจำการของ paramagnetic ไอออน

Gedopentatum dimeglumina ขับออกทางไตไม่เปลี่ยนแปลง (โดยการกรอง glomeruli) ส่วนหนึ่งของยาเสพติดการขับถ่ายที่เกิดขึ้นเป็นพิเศษไตจะมีขนาดเล็กมาก ประมาณ 83% (ค่าเฉลี่ย) ของยาจะถูกขับออกมา 6 ชั่วโมงหลังการฉีดยา ใน 24 ชั่วโมงแรกพบ 91% ของปริมาณยาในปัสสาวะ น้อยกว่า 1% คือยาที่ขับออกมาในช่วง 5 วันหลังจากขั้นตอน

การกวาดล้างของสารที่ใช้งานภายในไตจะอยู่ที่ประมาณ 120 มล. / นาที / m 1.73 2 ตัวบ่งชี้นี้มีความสัมพันธ์กับการกวาดล้าง⁵¹ Cr-EDTA หรือ inulin

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

การให้ยาและการบริหาร

ยาที่ใช้ในขั้นตอนการวินิจฉัยจำเป็นต้องใส่ไว้ใน / ในวิธีการเท่านั้น

จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อควรระวังที่ยอมรับโดยทั่วไปในขั้นตอนการทำ MRI: ก่อนอื่นแพทย์ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ป่วยไม่มีรากฟันเทียมแบบ ferromagnetic, เครื่องกระตุ้นหัวใจเป็นต้น

ปริมาณในช่วง 0.14-1.5 T มีประสิทธิภาพโดยไม่คำนึงถึงผลกระทบของสนามแม่เหล็ก

ปริมาณที่ต้องการจะได้รับโดยการฉีดเท่านั้น บางครั้งก็อนุญาตให้ฉีด bolus ได้ การสแกนด้วย MRI โดยใช้การเปรียบเทียบความคมชัดสามารถเริ่มต้นได้ทันทีหลังจากที่ให้ยากับผู้ป่วย

ในระหว่างขั้นตอนการให้ยาควรให้ผู้ป่วยอยู่ในท่าหงายถ้าเป็นไปได้ นอกจากนี้หลังจากใช้โซลูชันแล้วจำเป็นต้องตรวจสอบสภาพของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเนื่องจากปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นภายในครึ่งชั่วโมงนับจากเวลาที่ทำการบริหาร

การใช้ยาสำหรับเด็ก (อายุตั้งแต่ 4 เดือนถึง 2 ปี) วัยรุ่นและผู้ใหญ่ควรใช้ปริมาณต่อไปนี้ เพื่อเพิ่มความคมชัดและแก้ไขปัญหาในการวินิจฉัยโรคนั้นมักเป็นปริมาณที่เพียงพอซึ่งกำหนดเมื่อคำนวณ 0.2 มิลลิลิตร / กิโลกรัม

ถ้าหลังจากการแนะนำ MRI ปริมาณดังกล่าวมีผลแตกต่างกัน แต่มีข้อสงสัยร้ายแรงของการปรากฏตัวของหน่วยงานทางพยาธิวิทยาในผู้ป่วยก็จะเป็นประโยชน์ในการดำเนินการขั้นตอนการบริหารยาซ้ำ ๆ (เพื่อชี้แจงการวินิจฉัย) ควรทำภายในครึ่งชั่วโมงหลังจากขั้นตอนที่ 1 แล้วทำ MRI (แต่สำหรับผู้ใหญ่คุณสามารถคำนวณปริมาณของการแก้ปัญหาที่พารามิเตอร์ของ 0.4 มล. / กก.)

ด้วยการยกเว้นการกลับเป็นซ้ำของการก่อตัวของเนื้องอกหรือการแพร่กระจายของเนื้อร้ายการเพิ่มปริมาณยาที่ใช้สำหรับผู้ใหญ่ (การคำนวณ 0.6 มล. / กก.) ช่วยในการวินิจฉัยโรคได้อย่างแม่นยำ

อนุญาตให้ใช้ยาในปริมาณไม่เกิน 0.4 ml / kg (เด็กที่มีอายุเกิน 2 ปี) และ 0.6 ml / kg (ผู้ใหญ่)

ในขั้นตอน MRI สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่อายุ 4 เดือนขึ้นไป) เพื่อแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นในระหว่างการวินิจฉัยและเพื่อเพิ่มความคมชัดของภาพโดยปกติแล้วจะต้องใช้ปริมาณที่กำหนดไว้ในรูปแบบ 0.2 มิลลิลิตร / กิโลกรัม แต่ควรระลึกไว้ว่ามีข้อมูลที่ จำกัด เกี่ยวกับประสบการณ์ในการดำเนินกระบวนการ MRI ของร่างกายก่อนอายุ 2 ปี

ในกรณีพิเศษเช่นในกรณีของเนื้องอกที่มี vascularization อ่อนหรือมีขนาดเล็กของการเดินเข้าไปในพื้นที่นอกเซลล์เพื่อให้ได้ความคมชัดที่จำเป็นอาจมีความจำเป็นในการใช้ 0.4 ml / kg ของยาเสพติด โดยเฉพาะอย่างยิ่งนี้ใช้กับลำดับ T1 ที่มีน้ำหนักต่ำในขั้นตอนการสแกน

เมื่อมองเห็นระบบของหลอดเลือด (สำคัญที่นี่คือพื้นที่ของร่างกายที่กำลังตรวจสอบและวิธีที่ใช้ในการทำ) ผู้ใหญ่บางครั้งอาจต้องใช้สารละลายที่ปริมาณสูงสุด

เด็กตั้งแต่ 1 เดือนถึง 2 ปีจะได้รับอนุญาตให้ใช้ยาได้ไม่เกิน 0.2 มก. / กก.

จำนวนเงินที่ต้องใช้ในการแก้ปัญหาต้องถูกป้อนด้วยตนเองเพื่อป้องกันความเป็นไปได้ที่จะให้ยาเกินขนาดที่ไม่ได้ตั้งใจ ไม่ได้ใช้ขั้นตอนการใช้ autoinjector

ดังนั้นการใช้ยาต่อไปนี้จึงใช้สำหรับการวินิจฉัย:

• ค่าเฉลี่ยสำหรับเด็ก (ตั้งแต่ 1 เดือนถึง 2 ปี) และผู้ใหญ่สำหรับ MRI ในร่างกายรวมทั้งสมองและเส้นประสาทไขสันหลังัน - 0.2 มิลลิลิตร / กก. (0.1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม)
• ค่าเฉลี่ยสำหรับการวินิจฉัยที่ซับซ้อน (และค่าสูงสุดที่อนุญาตสำหรับเด็ก) คือ 0.4 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม (0.2 มิลลิกรัม / กิโลกรัม)
• ปริมาณสูงสุดที่ใช้ในการมองเห็นระบบหลอดเลือด 0.6 ml / kg (0.3 มิลลิกรัม / กิโลกรัม)

[26], [27]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Magnevist

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์ จากผลการทดสอบในสัตว์ไม่มีผลทางอ้อมหรือทางตรงต่อระบบสืบพันธุ์ แต่ยายังไม่ได้รับอนุญาตให้ออกใบสั่งยาในระหว่างตั้งครรภ์ การใช้สารละลายนี้ได้รับอนุญาตเฉพาะในกรณีที่สภาพของหญิงตั้งครรภ์ต้องได้รับเกลือ dimeglumin ของกรดแกรมพ็อ็อกเซ็ต

ข้อห้าม

ในข้อห้ามของยา:

• การไม่สามารถทนต่อองค์ประกอบที่ใช้งานหรือองค์ประกอบอื่น ๆ ของยาได้
• การแสดงตนของความผิดปกติในการทำงานของไต (ในรูปแบบรุนแรง - มีอัตราการกรอง glomerular <30 ml / minute / 1.73 m  ² );
• คนที่อยู่ในช่วงผ่าตัดในระหว่างการปลูกถ่ายตับ;
• ทารกแรกเกิด (อายุน้อยกว่า 1 เดือน)

[20], [21], [22]

ผลข้างเคียง Magnevist

การใช้ยาเสพติดอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงดังกล่าว:

• ระบบสร้างเม็ดเลือด: ตัวบ่งชี้ของบิลิรูบินและธาตุเหล็กภายในซีรั่มสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา
• ระบบภูมิคุ้มกัน: ประปรายพัฒนาแพ้หรือ anaphylactoid อาการ angioedema ช็อก anaphylactoid และยังมีอาการคันจามและไอตาแดง, โรคจมูกอักเสบ, หลอดลมหดเกร็งและ laryngospasm และนอกจากลมพิษ บางทีการพัฒนาของช็อตความดันเลือดต่ำและอาการบวมน้ำในหลอดลมหรือกล่องเสียง;
• อวัยวะของสมัชชาแห่งชาติ: ไม่ค่อยมีอาการปวดศีรษะหรือเวียนศีรษะ มีความสับสนวุ่นวายคำพูดหรือกลิ่นสับสนรวมทั้งความรู้สึกของการเผาไหม้อาการง่วงนอนและความตื่นเต้น นอกจากนี้อาจมีการสั่นสะเทือนอาการชักและ paresthesias และอาการโคม่าและความรู้สึกไม่สบาย
• อวัยวะที่มองเห็น: โสดปรากฏอาการปวดตา, การรบกวนภาพและการไหลบ่า;
• อวัยวะหู: ความผิดปกติของการได้ยินและความเจ็บปวดในหูพัฒนาเป็นระยะ ๆ
• เจ้าหน้าที่ CCC: ความผิดปกติชั่วคราวเป็นระยะ ๆ อาจจะเป็นนัยสำคัญทางคลินิกของอัตราการเต้นหัวใจ (หัวใจเต้นช้าและอิศวร (หรือรูปแบบสะท้อนของมัน)), การพัฒนาของการเต้นผิดปกติ, ความดันโลหิตตัวชี้วัดที่เพิ่มขึ้นผิดปกติของการทำงานของหัวใจ (ถึงภาวะหัวใจหยุดเต้น);
• ระบบหัวใจและหลอดเลือด: อาการที่เกิดขึ้นพร้อมกับการขยายตัวของ vasodilation (peripheral type) จะเกิดเป็นระยะ ๆ และนำไปสู่การลดระดับความดันและเป็นลม นอกจากนี้ยังมีความสับสนความรู้สึกตื่นเต้นเรื้อรังและอาการโคม่า (สามารถทำให้เกิดการสูญเสียสติ) และ thrombophlebitis ยังพัฒนา;
• ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หายใจลำบาก, ไอ, ระลอกและหยุดหายใจ อาจเกิดอาการบีบอัดในบริเวณลำคอหรือเกิดการระคายเคืองการบวมน้ำในปอดส่งผลให้มีอาการคันในคอหอยหรือคอ (หรือรู้สึกอึดอัดในช่วงหลัง ๆ )
• อวัยวะระบบทางเดินอาหาร: ไม่ค่อยมีความผิดปกติของรสชาติอาเจียนและคลื่นไส้ มีอาการอึดอัดในกระเพาะอาหาร, เยื่อเมือกในช่องปากแห้ง, อาการท้องร่วง, ปวดฟัน, การไหลบ่าเพิ่มขึ้น, ความเจ็บปวดในเนื้อเยื่ออ่อน, และ paresthesia ภายในปาก;
• อวัยวะย่อยอาหาร: การเปลี่ยนแปลงชั่วคราวเกิดขึ้น (เพิ่มขึ้นเป็นครั้งคราว) ในระดับของเอนไซม์ตับและค่าเลือดของบิลิรูบินยังเพิ่มขึ้น
• เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังและผิวหนัง: ผื่นแดงด้วยความร้อนและการขยายตัวของ vasodilation จะปรากฏเป็นครั้งคราว angioedema อาการคันและลมพิษที่มีการคลอดก่อนกำหนด
• โครงสร้างกระดูกและกล้ามเนื้อปวดเมื่อยตามแขนขา
• ระบบทางเดินปัสสาวะและไต: ประปราย - ที่เกิดขึ้นอย่างกระทันหันปัสสาวะปัสสาวะเล็ดและนอกจากนี้การเพิ่มขึ้นใน creatinine ไตวายเฉียบพลันในผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้กับพยาธิสภาพนี้
• ความผิดปกติทั่วไปและปัญหาที่บริเวณการบริหาร: ไม่ค่อยมีอาการหวัด / ความร้อนรวมทั้งอาการปวดทั่วไป นอกจากนี้ยังมีอาการปวดท้องอักเสบบวม extravasation กระบวนการอักเสบ thrombophlebitis และ phlebitis เนื้อร้ายเนื้อเยื่อและบวมกับ paresthesias ยังพัฒนา ร่วมกับการนี้การพัฒนาของภาวะแดงขึ้น, โรคริดสีดวงทวารและการระคายเคืองเป็นไปได้; ปวดหลังเกิดขึ้นที่กระดูกสันอกข้อต่อและหลังหนาวรู้สึกไม่สบาย เพิ่มการทำงานหนักมีอาการเกร็งตัวร่วมด้วยบวมของใบหน้า, ความรู้สึกของความกระหายและความเหนื่อยล้าที่แข็งแกร่ง, บวมอุปกรณ์ต่อพ่วง, พัฒนาไข้และการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ (ลดลงหรือเพิ่มขึ้น)

[23], [24], [25]

ยาเกินขนาด

การให้ยาเกินขนาดหลังการฉีดวัคซีนภายในเส้นเลือดสามารถกระตุ้นพัฒนาการของอาการดังกล่าวได้ (เนื่องจากมีความเป็นรูพรุนเพิ่มขึ้น):

• (hypovolemia, ดัชนีความดันที่เพิ่มขึ้นภายในหลอดเลือดแดงปอด, รูปแบบออสโมติกของ diuresis เช่นเดียวกับ exsicosis);
• อาการในท้องถิ่น (อาการปวดภายในเรือ)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายจำเป็นต้องทำการตรวจสอบการทำงานของไตอย่างต่อเนื่อง

การขับถ่ายของสารจะกระทำโดยใช้ขั้นตอนการฟอกไต แต่ในเวลาเดียวกันไม่มีหลักฐานยืนยันความจำเป็นในการดำเนินการตามขั้นตอนนี้เพื่อป้องกันการพัฒนา NSF

เนื่องจาก Magnevist มีระดับการดูดซึมที่อ่อนแอมากในระบบทางเดินอาหาร (<1%) ในกรณีที่การใช้สารละลายภายในโดยไม่ได้ตั้งใจความเป็นไปได้ที่จะเป็นพิษจะต่ำมาก

[28], [29], [30]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ไม่มีการทดสอบเพื่อการโต้ตอบของสารละลายกับยาอื่น ๆ

ประสบการณ์ในการใช้ยาที่แสดงให้เห็นว่าคนที่ใช้ยาβ-blockers ในการรักษามีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ที่น่าทึ่ง

การโต้ตอบกับสารอื่น ๆ เพื่อการตรวจวินิจฉัย

เมื่อชี้แจงระดับของซีรัมในเลือดโดยใช้วิธีการ complexonometry (ตัวอย่างเช่นการใช้ batofenantrolin) ในช่วงวันแรกหลังจากใช้ Magnevist ตัวบ่งชี้ปริมาณอาจไม่ถูกต้อง (ลดลง) นี้สามารถอธิบายได้ด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าโซลูชันมีคอมโพเนนต์ความคมชัด - DTPK

[31], [32], [33]

สภาพการเก็บรักษา

ควรเก็บสารละลายในสถานที่ปิดสนิทจากเด็กในสภาวะมาตรฐานสำหรับยา ระดับอุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

[34], [35], [36]

อายุการเก็บรักษา

Magnetist สามารถใช้เป็นเวลา 5 ปีนับจากวันที่ผลิตสารละลายยา

[37]