ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
การวินิจฉัยโรคทาคายาสุ
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การวินิจฉัยโรคทาคายาสุจะอาศัยอาการทางคลินิกทั่วไปและข้อมูลการวิจัยทางเครื่องมือ
เกณฑ์การจำแนกโรคหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ (โรคทากายาสุ) ในเด็ก
เกณฑ์ |
การชี้แจง |
โรคไม่ชีพจร |
ชีพจรและความดันโลหิตไม่สมดุล (มากกว่า 10 มม.ปรอท) ที่ปลายแขนปลายขา ไม่มีชีพจรในหลอดเลือดแดงเรเดียลหรือหลอดเลือดแดงอื่นๆ หนึ่งหรือสองเส้น |
การยืนยันด้วยเครื่องมือของพยาธิวิทยาของหลอดเลือดใหญ่และหลอดเลือดแดงใหญ่ |
ความผิดปกติ - การตีบ หลอดเลือดโป่งพองของส่วนโค้ง หลอดเลือดแดงใหญ่ที่ไหลลงและส่วนท้อง และ/หรือบริเวณปากหรือส่วนใกล้เคียงของหลอดเลือดแดงที่แตกแขนงออกจากหลอดเลือดแดงดังกล่าว |
เสียงทางหลอดเลือดที่ผิดปกติ |
ตรวจพบเสียงหัวใจเต้นผิดปกติขณะฟังเสียงหัวใจที่บริเวณหลอดเลือดแดงคอ หลอดเลือดแดงใต้ไหปลาร้า หลอดเลือดแดงต้นขา และหลอดเลือดแดงใหญ่ช่องท้อง |
กลุ่มอาการขาเจ็บเป็นระยะๆ |
อาการปวดและอ่อนล้าไม่สมดุลในกล้ามเนื้อขาส่วนปลายที่เกิดจากการออกแรง |
โรคความดันโลหิตสูง |
การพัฒนาของความดันโลหิตสูงอย่างต่อเนื่องในระหว่างการดำเนินโรค |
ESR เพิ่มขึ้น |
ESR เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องมากกว่า 33 มม./ชม. นานกว่า 3 เดือน |
การมีเกณฑ์ 4 ข้อขึ้นไปก็เพียงพอที่จะวินิจฉัยได้
การวินิจฉัยทางคลินิกของโรคทาคายาสุ
ในทางปฏิบัติ การวินิจฉัยโรคหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะเจาะจงมักจะทำได้บ่อยขึ้นเมื่อตรวจพบความไม่สมดุล (ไม่มี) ของชีพจรหรือความดันหลอดเลือดแดง โดยเฉลี่ยแล้วคือภายในสิ้นปีที่ 2 ของโรค อย่างไรก็ตาม การสังเกตพบว่ามีความเป็นไปได้ในการวินิจฉัยได้เร็วขึ้น โดยต้องค้นหาความบกพร่องของการไหลเวียนโลหิตในบริเวณนั้นในเด็กผู้หญิง (โดยเฉพาะอายุมากกว่า 10 ปี) ที่มีค่า ESR สูงโดยไม่ทราบสาเหตุ
ในกรณีของหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ การตรวจอย่างละเอียด การคลำชีพจรและการวัดความดันโลหิตที่แขนและขา การฟังเสียงตามหลอดเลือดแดงใหญ่และหลอดเลือดแดงหลัก (ใต้กระดูกไหปลาร้า หลอดเลือดแดงคอ หลอดเลือดแดงต้นขา) การเปรียบเทียบอาการทางคลินิกกับตำแหน่งที่อาจเกิดความเสียหายต่อหลอดเลือด รวมทั้งผลการศึกษาเครื่องมือช่วยให้สามารถยืนยันการวินิจฉัยที่ยังไม่ได้ระบุได้มาก่อน
[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]
การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคทาคายาสุ
การตรวจเลือดทั่วไป ในระยะเฉียบพลัน ตรวจพบภาวะโลหิตจางปานกลาง เม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลสูง และ ESR สูงขึ้น (40-70 มม./ชม.)
การตรวจเลือดทางชีวเคมี ในกรณีที่หลอดเลือดไตเสียหาย ในกรณีที่ไตวาย จะตรวจพบระดับของเสียไนโตรเจนและโพแทสเซียมในซีรั่มเลือดเพิ่มขึ้น
การตรวจเลือดเพื่อภูมิคุ้มกัน ในระยะเฉียบพลัน ตรวจพบว่ามีโปรตีนซีรีแอคทีฟเพิ่มขึ้น จึงสามารถตรวจพบแอนติบอดีต่อคาร์ดิโอลิพินได้
การตรวจปัสสาวะทั่วไป อาจมีโปรตีนในปัสสาวะชั่วคราว
การวินิจฉัยเครื่องมือของโรคทาคายาสุ
ECG ในกรณีที่หลอดเลือดหัวใจได้รับความเสียหาย อาจตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของภาวะขาดเลือดในกล้ามเนื้อหัวใจได้
EchoCG ในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อหลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนต้น จะมีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นของเส้นผ่านศูนย์กลางของช่องว่างของส่วนที่ได้รับผลกระทบของหลอดเลือดแดงใหญ่และผนังหลอดเลือดหนาไม่สม่ำเสมอ หากช่องว่างของหลอดเลือดแดงใหญ่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ อาจสังเกตเห็นความไม่เพียงพอของลิ้นหัวใจเอออร์ติก
การตรวจอัลตราซาวด์ไต ในกรณีที่หลอดเลือดแดงไตได้รับความเสียหาย จะสามารถเห็นการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดแดงไตและตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของขนาดไตได้
การตรวจด้วยคลื่นเสียงสะท้อน (Dopplerography) เป็นวิธีที่สะดวกที่สุดในการตรวจหารอยโรคหลอดเลือดในหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ การตรวจนี้มีความจำเป็นในระยะเริ่มแรกของโรค ไม่รุกราน และไม่เพียงแต่ช่วยให้มองเห็นหลอดเลือดได้เท่านั้น แต่ยังประเมินความเร็วของการไหลเวียนเลือดเชิงเส้นและปริมาตร รวมถึงดัชนีความต้านทานได้ในเวลาเดียวกัน
CT ช่วยให้เราประเมินความหนาของผนังหลอดเลือด มองเห็นหลอดเลือดโป่งพอง รวมถึงหลอดเลือดที่แยกส่วน และลิ่มเลือดที่เกิดขึ้น
การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยสารทึบรังสีช่วยให้ได้ข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับโรคหลอดเลือดแดงอุดตัน โครงสร้างผนังหลอดเลือด และบริเวณที่เกิดโรค มักใช้ในกรณีที่มีแผนการผ่าตัด
การวินิจฉัยแยกโรคทาคายาสุ
การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการในระยะเริ่มแรกด้วยโรคไขข้อ โรคเฮโนค-ชอนไลน์ โรคหลอดเลือดอักเสบเป็นก้อน โรคข้ออักเสบอื่นๆ และพยาธิสภาพของหลอดเลือดหลักแต่กำเนิด
ในโรคไขข้ออักเสบ ซึ่งแตกต่างจากโรคหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ จะพบโรคข้ออักเสบเรื้อรังแบบไม่สมมาตรชั่วคราว ภาวะหัวใจล้มเหลวมักเกิดขึ้นพร้อมกับอาการกำเริบซ้ำๆ จากโรคหัวใจหรือเยื่อบุหัวใจอักเสบเรื้อรัง
ต่างจากโรค Henoch-Schonlein ผื่นเลือดออกในหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะจะอยู่ในลักษณะไม่สมมาตร รวมกับองค์ประกอบที่หลากหลาย ทำให้เกิดอาการทางระบบหัวใจและหลอดเลือด อาการปวดท้องจะไม่เกิดขึ้นในช่วงวันแรกๆ ของโรค แต่จะเกิดขึ้นเมื่อผ่านไปหลายเดือน
โรคหลอดเลือดแดงอักเสบแบบมีปุ่มไม่สมมาตรหรือไม่มีชีพจรและความดันหลอดเลือดแดง หัวใจล้มเหลว ในขณะเดียวกัน ผู้ป่วยโรคทาคายาสุจะไม่มีอาการเช่น มีปุ่ม เลือดออก เนื้อเยื่อตายและเยื่อเมือก เส้นประสาทอักเสบ
เมื่อตรวจพบความไม่สมดุลของชีพจรและความดันโลหิต และพบความผิดปกติของหลอดเลือดแดงใหญ่และกิ่งก้านโดยใช้เครื่องมือช่วย โรคทาคายาสุจะแยกความแตกต่างจากพยาธิสภาพแต่กำเนิดของหลอดเลือดหลัก ซึ่งไม่มีลักษณะเฉพาะคือมีไข้เป็นเวลานาน ปวดกล้ามเนื้อและข้อ ผื่น ความบกพร่องทางสายตา หรือปวดท้อง ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงใหญ่แต่กำเนิดมักไม่มีอาการทางคลินิก
โรคหลอดเลือดแดงใหญ่เป็นอาการแสดงของโรคไขข้อบางชนิดที่พบได้น้อย เช่น โรคไขข้ออักเสบ โรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบกระดูกสันหลังอักเสบจากเซรุ่ม โรคเบห์เชต นอกจากภาพทางคลินิกทั่วไปแล้ว ตำแหน่งของโรคยังถูกนำมาพิจารณาในการวินิจฉัยแยกโรคด้วย ในโรคที่ระบุไว้ การเปลี่ยนแปลงของการอักเสบจะขยายไปถึงส่วนต้นของโค้งเอออร์ติกเท่านั้น ในบางกรณีอาจเกิดภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ติกทำงานไม่เพียงพอ