การจำแนกโรคโลหิตจางอะพลาสติก

ขึ้นอยู่กับว่ามีการกดการทำงานของเม็ดเลือดแดงแบบแยกเดี่ยวหรือทั้งหมด จะแยกแยะรูปแบบของโรคโลหิตจางอะพลาสติกออกเป็นบางส่วนและทั้งหมด โดยโรคดังกล่าวจะมาพร้อมกับภาวะโลหิตจางแบบแยกเดี่ยวหรือภาวะเม็ดเลือดต่ำตามลำดับ โรคนี้แบ่งได้เป็นหลายรูปแบบ

โรคโลหิตจางแบบอะพลาสติกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

1. โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งมีความเสียหายต่อการสร้างเม็ดเลือดโดยทั่วไป
   • โรคโลหิตจางแบบอะพลาสติกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งมีความเสียหายต่อการสร้างเม็ดเลือดโดยทั่วไปและความผิดปกติแต่กำเนิดในการพัฒนา (โรคโลหิตจางแบบแฟนโคนี)
   • โรคโลหิตจางจากพันธุกรรมในครอบครัวที่มีความผิดปกติของการสร้างเม็ดเลือดโดยทั่วไปโดยไม่มีความผิดปกติแต่กำเนิดในการพัฒนา (โรคโลหิตจางเอสเตรน-ดาเมเชก)
   • โรคโลหิตจางแบบ aplastic บางส่วนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมร่วมกับภาวะขาดการสร้างเม็ดเลือดแดงแบบเลือกสรร (โรคโลหิตจาง Blackfan-Diamond)

โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติกที่เกิดขึ้น

1. มีความเสียหายต่อการสร้างเม็ดเลือดโดยทั่วไป
   • โรคโลหิตจางอะพลาสติกเฉียบพลัน
   • โรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติกกึ่งเฉียบพลัน
   • โรคโลหิตจางอะพลาสติกเรื้อรัง
2. ด้วยความเสียหายเฉพาะที่เกิดจากการสร้างเม็ดเลือดแดง (ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงที่ได้รับบางส่วนหรือทั้งหมด)

การจำแนกประเภทสมัยใหม่จะแยกรูปแบบของโรคเม็ดเลือดผิดปกติได้ดังนี้:

โรคโลหิตจางที่เกิดขึ้น

ไม่ทราบสาเหตุ (87%)

รองลงมา (13%):

1. หลังไวรัส
   • โรคหลังตับอักเสบ (ไวรัสที่ไม่ใช่ A, ไม่ใช่ B, ไม่ใช่ C) - 6%
   • การติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr - อื่นๆ (Dengue, parvovirus);
2. ลักษณะเฉพาะ (ทางยา):
   • คลอแรมเฟนิคอล, ติโคลพิดีน, NSAIDs ฯลฯ;
3. ภาวะเป็นพิษต่อไขกระดูก (โดยบังเอิญ): บูซัลแฟน, การบาดเจ็บจากรังสี;
4. ในภาวะเลือดออกในปัสสาวะตอนกลางคืนแบบเป็นพักๆ
5. หลังจากการปลูกถ่ายตับเนื่องจากโรคตับอักเสบขั้นรุนแรง

โรคโลหิตจางแต่กำเนิด:

1. โรคโลหิตจางแบบฟานโคนี
2. โรคกระจกตาผิดปกติแต่กำเนิด
3. โรคชวาชแมน-ไดมอนด์
4. ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบอะเมกาคาริโอไซติก
5. โรคดิสเจเนซิสของเรติคูลัม
6. ครอบครัวที่ไม่สามารถจัดประเภทได้

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]