^

สุขภาพ

A
A
A

การจำแนกโรคกระดูกพรุน

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ไม่พบการแยกประเภทของโรคกระดูกพรุนรวมทั้งโรคกระดูกพรุนในวัยเด็ก วิธีการต่างๆในการจำแนกประเภทของโรคกระดูกพรุนสะท้อนถึงลักษณะทางพยาธิสรีรวิทยาทางสัณฐานวิทยาและด้านพยาธิวิทยาต่างๆ

ในทางปฏิบัติของแพทย์การจัดหมวดหมู่ของโรคกระดูกพรุนที่สร้างขึ้นตามหลักการ etiopathogenetic มักใช้มากขึ้น จะถือว่าส่วนของโรคกระดูกพรุนเป็นหลักไม่ใช่ยา mediated สภาพแวดล้อมภายนอกและรองรวมถึงผลกระทบของสาเหตุที่ระบุไว้

การจำแนกนี้ถูกนำมาใช้ในที่ประชุมของสมาคมโรคกระดูกพรุนของรัสเซีย (1997) ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดย NA Korovina และเพื่อนร่วมงาน (2000) การจำแนกโรคกระดูกพรุน

  • โรคกระดูกพรุนเบื้องต้น
    • โรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน (ชนิดที่ 1)
    • โรคกระดูกพรุนในกลุ่มอายุ (type 2)
    • โรคกระดูกพรุนในวัยเด็ก
    • โรคกระดูกพรุน
  • รองกระดูกพรุน
    • เกี่ยวข้องกับโรคของระบบต่อมไร้ท่อ:
      • endogenous hypercorticism (ความเจ็บป่วยและดาวน์ซินโดรมของ Itenko - Cushing);
      • thyrotoxicosis;
      • hypogonadism;
      • gipyerparatiryeozom;
      • โรคเบาหวาน (ชนิดที่ 1);
      • hypopituitarism, polyglandular ไม่เพียงพอ
    • เกี่ยวข้องกับโรคไขข้อ:
      • โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
      • lupus erythematosus ระบบ (SLE);
      • ankylosing spondyloarthritis
    • เกี่ยวข้องกับโรคของระบบทางเดินอาหาร:
      • กระเพาะอาหารกระเพื่อม
      • malabsorption;
      • โรคตับเรื้อรัง
    • เกี่ยวข้องกับโรคไต:
      • ภาวะไตวายเรื้อรัง;
      • โรคกรดในหลอดไต
      • โรค Fanconi;
      • โรคเบาหวานฟอสเฟต
    • เกี่ยวข้องกับโรคเลือด:
      • หลาย myeloma;
      • ธาลัสซี;
      • mastocytosis ระบบ;
      • มะเร็งเม็ดเลือดขาวและ lymphomas
    • เกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ และเงื่อนไข:
      • การทำให้ตรึง (ยืดนอนเป็นเวลานาน, อัมพาต);
      • รังไข่ทั้งสองข้าง;
      • โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
      • โรคพิษสุราเรื้อรัง;
      • อาการเบื่ออาหาร nervosa
      • ภาวะทุพโภชนาการ
      • การปลูกถ่ายไต
    • เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรม:
      • การเสื่อมสภาพที่ไม่สมบูรณ์;
      • Marfan ดาวน์ซินโดรม;
      • Ehlers-Danlos ดาวน์ซินโดรม;
      • homocystinuria
    • เกี่ยวข้องกับการใช้ยา
      • ยากดภูมิคุ้มกัน;
      • gyeparina;
      • อลูมิเนียมที่มี aitacids
      • ยากันชัก
      • การเตรียมไทรอยด์ฮอร์โมน

ควรสังเกตว่าการแนะนำและการปรับปรุงวิธีการใหม่สำหรับการวินิจฉัยโรคกระดูกพรุนทำให้สามารถทราบการลดลงของ BMD ในเด็กที่เป็นโรคที่ไม่ได้ระบุไว้ในการจำแนกประเภทนี้ได้

  • ด้วยโรคผิวหนังอักเสบจากวัยเยาว์, scleroderma (Golovanova N.Yu. , 2006)
  • ด้วยโรค Crohn, ลำไส้ใหญ่อักเสบลำไส้ที่ไม่เฉพาะเจาะจง (Yablokova EA, 2006)
  • ด้วยโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบ (Ignatova MS, 1989; Korovina NA, 2005)
  • •กับ Shereshevsky-Turner syndrome (Yurasova Yu.B. , 2008) ฯลฯ

โครงสร้างของโรคกระดูกพรุนในผู้ใหญ่ถูกครอบงำด้วยโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน (primary) (postmenopausal) ในวัยเด็ก, รอง, ยา, โรคกระดูกพรุนที่เกิดจากการใช้ glucocorticosteroids เป็นที่พบมากที่สุด

โรคกระดูกพรุนที่เป็นเด็กปฐมวัยเบื้องต้นได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่ทำให้เกิดโรค เป็นลักษณะโดยลดลงทั่วไปใน BMD เนื่องจากการลดลงของความรุนแรงของการสร้างกระดูก

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.