อิบูนอร์ม

อิบูนอร์ม เป็นยาต้านการอักเสบและยาแก้โรคข้ออักเสบที่อยู่ในกลุ่มยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์

สารออกฤทธิ์หลักคือไอบูโพรเฟน การกระทำของยาคือเพื่อลดความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นในร่างกายที่เกี่ยวข้องกับการเกิดการอักเสบ ยานี้ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งกระบวนการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน ซึ่งเป็นตัวกลางของการอักเสบ ความเจ็บปวด และไข้

ประสิทธิภาพของยาขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น เวลาอันสั้นมากที่จำเป็นเพื่อให้ไอบูโพรเฟนถูกดูดซึมสูงสุดในระบบย่อยอาหาร โดยความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาเลือดจะสังเกตได้หลังจากเข้าสู่ร่างกาย 1-2 ชั่วโมง และสารออกฤทธิ์ในของเหลวในข้อจะถึงจุดสูงสุดภายใน 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา

หลังจากที่ Ibunorm ออกฤทธิ์ทางการรักษาตามที่ต้องการแล้ว ส่วนประกอบหลักคือไอบูโพรเฟนจะถูกเผาผลาญที่ตับ และขับออกจากร่างกายในรูปแบบของเมแทบอไลต์โดยไต ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 2 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด อิบูนอร์ม

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Ibunorm อาจเนื่องมาจากความจำเป็นในการรักษาอาการเจ็บปวดหลายประเภทและหลายสาเหตุ

ดังนั้นการใช้ยาจึงออกฤทธิ์บรรเทาอาการปวดศีรษะและปวดฟัน

นอกจากนี้ยังเป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับสตรีในการลดความรุนแรงของอาการปวดที่อาจเกิดขึ้นในช่วงมีประจำเดือนได้อีกด้วย

อิบูนอร์มใช้เหมาะสมในกรณีของอาการหวัดที่มาพร้อมไข้และอาการปวดกล้ามเนื้อ

การประยุกต์ใช้ยาอีกประการหนึ่งคืออาการที่มักพบในโรคไขข้ออักเสบ Ibunorm แสดงให้เห็นได้ดีในแง่ของการต่อต้านอาการแสดงของโรคไขข้ออักเสบต่างๆ เช่น การอักเสบเฉพาะที่และอุณหภูมิผิวหนังที่เพิ่มขึ้นในบริเวณที่เกิดโรค รวมทั้งการลดความรุนแรงของอาการปวดที่จุดอักเสบ

ดังนั้นข้อบ่งชี้ในการใช้ Ibunorm มักเกิดขึ้นจากกระบวนการอักเสบเป็นหลัก เช่นเดียวกับการมีอาการปวด เช่น ปวดฟัน ปวดหัว และปวดประจำเดือน ในผู้ป่วยโรคไขข้อ ปวดเส้นประสาท และโรคอื่นๆ หลายชนิด ควรทราบด้วยว่ายานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อบรรเทาอาการปวดเฉพาะในช่วงเวลาที่ได้รับยาเท่านั้น และไม่สามารถส่งผลต่อการดำเนินของโรคได้

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบการจำหน่ายของ Ibunorm มีลักษณะเป็นแคปซูลที่หุ้มด้วยเปลือกแข็งที่หุ้มด้วยเอนเทอริก ส่วนประกอบสำคัญหลักของยานี้คือไอบูโพรเฟน

เนื้อหาที่อยู่ภายในแคปซูลเป็นส่วนผสมของเม็ดและผง ซึ่งสีอาจแตกต่างกันได้และอาจเป็นสีขาวล้วนหรือสีขาวอมเหลืองก็ได้ นอกจากนี้ อาจมีการรวมตัวของอนุภาคได้

สีจะแตกต่างกันตามปริมาณของไอบูโพรเฟนในแคปซูลขนาด 200 หรือ 400 มก. ตามลำดับ แคปซูลขนาด 200 มิลลิกรัมจะมีสีแดง ส่วนแคปซูลที่มีไอบูโพรเฟนขนาด 400 มก. จะแตกต่างกันด้วยสีขาว

นอกจากไอบูโพรเฟนแล้ว ยาตัวนี้ยังประกอบด้วยสารเสริมอีกหลายชนิด โดยส่วนประกอบของสารเหล่านี้ยังแตกต่างกันไปตามแคปซูลทั้งสองประเภทนี้

ในแคปซูลขนาด 200 มก. สารออกฤทธิ์ได้แก่ แป้งมันฝรั่ง ไฮโปรเมลโลส ซิลิกอนไดออกไซด์คอลลอยด์แบบไร้น้ำ โครสโพวิโดน แมกนีเซียมสเตียเรต อะโซรูบิน อี 122

แคปซูลที่ประกอบด้วยไอบูโพรเฟน 400 มก. ประกอบด้วยแป้งมันฝรั่ง ไฮโปรเมลโลส ซิลิกอนไดออกไซด์คอลลอยด์แอนไฮดรัส โครสโพวิโดน แมกนีเซียมสเตียเรต

รูปแบบของยาเป็นเช่นนั้นด้วยเปลือกที่ละลายได้ง่ายในลำไส้ จึงส่งเสริมการดูดซึมในร่างกายและเริ่มการทำให้ผลการรักษาเกิดขึ้นจริงภายในระยะเวลาที่สั้นที่สุด

เภสัช

ลักษณะเด่นประการหนึ่งที่ทำให้ Ibunorm แตกต่างจากเภสัชพลศาสตร์คืออัตราการดูดซึมที่สูงในระบบย่อยอาหาร ภายใน 60 ถึง 120 นาทีหลังจากรับประทานยาทางปาก ยาจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของเลือด และในเวลาต่อมาภายใน 3 ชั่วโมงหลังการใช้ยา ส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักอย่างไอบูโพรเฟนจะมีปริมาณสูงสุดในของเหลวในข้อเช่นกัน

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่ Ibunorm มีต่อร่างกายมนุษย์ประกอบด้วยการทำให้คุณสมบัติต้านการอักเสบ ลดไข้ และระงับปวดของไอบูโพรเฟนเกิดขึ้นได้ ซึ่งเกิดจากการปิดกั้นเอนไซม์ COX1 และ COX2 ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของไซโคลซิเจเนสแบบไม่เลือกสรร นอกจากนี้ บทบาทที่สำคัญในกลไกการออกฤทธิ์ของยาคือการยับยั้งกระบวนการที่สังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน พรอสตาแกลนดินเป็นตัวกลางหลักในการอักเสบ ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป และความเจ็บปวด

คุณสมบัติของ Ibunorm ในฐานะยาแก้ปวดจะถูกเปิดเผยอย่างเต็มที่ในกรณีที่ใช้เพื่อรักษาอาการปวดที่เกิดจากกระบวนการอักเสบบางชนิด

เภสัชพลศาสตร์ Ibunorm เช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์อื่นๆ ทั้งหมด มีลักษณะเฉพาะคือมีฤทธิ์ต้านรีเอเจนต์

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของ Ibunorm มีลักษณะเด่นคืออัตราการดูดซึมจากทางเดินอาหารที่สูง ระดับการดูดซึมของยาได้รับผลกระทบจากข้อเท็จจริงที่ว่าการรับประทานยาเกิดขึ้นก่อนการรับประทานอาหาร ในกรณีดังกล่าว ความเข้มข้นสูงสุดจะเกิดขึ้นในระยะเวลาประมาณสองเท่าเมื่อเทียบกับการรับประทาน Ibunorm ขณะท้องว่าง หลังจากรับประทานอาหาร TCmax ในพลาสมาเลือดจะอยู่ที่ 1 ชั่วโมงครึ่งถึง 2 ชั่วโมง ในขณะที่เมื่อรับประทานขณะท้องว่างจะอยู่ที่ 45 นาที ตามลำดับ ในความเข้มข้นที่สูงขึ้น ยาจะก่อตัวอยู่ในของเหลวในข้อ ซึ่ง TCmax จะอยู่ได้ 2-3 ชั่วโมง

ยาจะถูกจับกับโปรตีนในพลาสมา 90% และจะถูกเผาผลาญต่อไปที่ตับในกระบวนการเผาผลาญก่อนและหลังระบบ เมื่อยาถูกดูดซึมแล้ว ไอบูโพรเฟนในรูปแบบ R 60% ซึ่งไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา จะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปแบบ S ที่มีฤทธิ์

การเผาผลาญเกิดขึ้นโดยที่ไอโซเอนไซม์ CYP2C9 เข้ามาเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ จลนพลศาสตร์การขับถ่ายมีลักษณะเป็น 2 เฟส T12 อยู่ที่ 2 ถึง 2.5 ชั่วโมง สำหรับรูปแบบยาชะลอการหลั่ง ระยะเวลาดังกล่าวอาจยาวนานถึง 12 ชั่วโมง

การขับถ่ายเกิดขึ้นผ่านทางไต โดยมีปริมาณน้อยกว่า 1% ที่ไม่เปลี่ยนแปลง และในปริมาณที่น้อยกว่านั้น โดยมีน้ำดีเป็นตัวขับ

การให้ยาและการบริหาร

วิธีการบริหารและปริมาณยา Ibunorm ขึ้นอยู่กับรูปแบบยาที่กำหนดให้ โดยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับปริมาณของสารออกฤทธิ์หลักในแคปซูล แคปซูลมี 2 ประเภท ได้แก่ แคปซูลที่มีไอบูโพรเฟน 200 และ 400 มก. ตามลำดับ

สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี ให้รับประทานยาครั้งแรก 1-2 แคปซูล ครั้งเดียว หลังจากนั้น หากจำเป็น ให้รับประทานยา 1-2 แคปซูล 4-6 ครั้งต่อวัน โดยเว้นระยะห่างเท่าๆ กัน (4-6 ชั่วโมง)

ขนาดยาเดี่ยว 400 มก. ประกอบด้วยการรับประทานแคปซูล 200 มก. สองแคปซูล หรือแคปซูล 400 มก. หนึ่งแคปซูลทางปาก

มีข้อจำกัดเกี่ยวกับปริมาณยาทั้งหมดที่สามารถใช้ได้ในระยะเวลา 24 ชั่วโมง ควรทานแคปซูลขนาด 200 มก. ไม่เกิน 6 แคปซูลต่อวัน และแคปซูลที่มีไอบูโพรเฟนขนาด 400 มก. ควรทาน 3 ครั้งต่อวัน

ควรรับประทาน Ibunorm โดยรับประทานพร้อมอาหาร ควรกลืนแคปซูลทั้งเม็ดกับน้ำ ไม่ควรเคี้ยว

สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ จะมีการสั่งจ่ายยาตามกฎเกณฑ์เฉพาะที่กำหนด โดยควรเลือกขนาดยาและกำหนดรูปแบบการรักษาที่เหมาะสม

ในกรณีที่วิธีการบริหารยาและขนาดยา Ibunorm ที่เลือกใช้ไม่สามารถขจัดอาการของโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพหลังจากผ่านไปมากกว่า 3 วัน อาจจำเป็นต้องชี้แจงการวินิจฉัยและแก้ไขแผนการรักษาตามข้อมูลการวินิจฉัยใหม่

[ 2 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ อิบูนอร์ม

ในส่วนของความเป็นไปได้ที่จะใช้ Ibunorm ในระหว่างตั้งครรภ์นั้น ควรทราบไว้ว่าการใช้ยาในช่วงนี้มีความเสี่ยงในระดับหนึ่งเสมอ

เช่นเดียวกับสารอื่นๆ ทั้งหมดที่ยับยั้งกระบวนการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน ไอบูโพรเฟนซึ่งเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักของยาสามารถส่งผลเสียต่อทั้งผู้หญิงที่กำลังคลอดบุตรและกระบวนการเจริญเติบโตและการพัฒนาของทารกในครรภ์ จากข้อมูลการศึกษาทางระบาดวิทยา เห็นได้ชัดว่ามีโอกาสเกิดการแท้งบุตรเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ การใช้ยาในช่วงแรกของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความผิดปกติของหัวใจได้ ระดับความเสี่ยงดังกล่าวตามที่เชื่อกันโดยทั่วไปนั้นขึ้นอยู่กับปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นและระยะเวลาในการรักษาโดยตรง

ในไตรมาสที่ 1 และ 2 การใช้ยา Ibunorm สามารถใช้ได้ในกรณีที่แพทย์ผู้เชี่ยวชาญสรุปว่าผลในเชิงบวกที่คาดว่าจะได้รับจากการใช้ยาสำหรับแม่ที่ตั้งครรภ์นั้นเกินกว่าความเป็นไปได้ที่จะเกิดผลข้างเคียงต่อทารกในครรภ์อย่างมาก จากข้อมูลนี้ ในช่วงที่วางแผนตั้งครรภ์และในช่วงไตรมาสแรก 2 เดือนแรก ควรใช้ขนาดยาให้น้อยที่สุด และควรใช้ระยะเวลาการรักษาให้สั้นที่สุด

เมื่อเริ่มต้นไตรมาสที่ 3 ยาจะเข้าข่ายกฎการยกเว้นโดยเด็ดขาดจากรายการยาที่ได้รับอนุญาตในระยะนี้ของการตั้งครรภ์

ในระหว่างให้นมบุตร ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ของ Ibunorm ร่วมกับเมตาบอไลต์อาจสร้างความเข้มข้นต่ำในน้ำนมแม่ จนถึงปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นอันตรายอย่างไม่มีเงื่อนไขต่อทารก ดังนั้น จึงอนุญาตให้ใช้ Ibunorm ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเพื่อการรักษาไข้และบรรเทาอาการปวดในระยะสั้นได้เมื่อใช้ตามขนาดที่แนะนำ ตามกฎแล้วไม่จำเป็นต้องปฏิเสธการให้นมบุตร

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ Ibunorm ได้แก่ ในบางกรณีที่การใช้ยาเป็นที่ยอมรับไม่ได้ หรือจำเป็นต้องใช้ความระมัดระวังเนื่องจากปัจจัยบางประการ

ประการแรก การมีอาการแพ้ในผู้ป่วยต่อไอบูโพรเฟนหรือส่วนประกอบอื่นๆ ของไอบูนอร์ม ทำให้ต้องยกเว้นยาดังกล่าวออกจากรายการยาที่กำหนด

ภาวะที่ห้ามใช้ยา คือ มีประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยเป็นโรคหอบหืด หลอดลมหดเกร็ง ผื่นผิวหนัง หรือโรคจมูกอักเสบ ซึ่งเกิดจากการใช้ยาอะซิติลซาลิไซลิกแอซิดหรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ชนิดอื่นๆ

แนะนำให้แยกการรับประทาน Ibunorm และยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ชนิดอื่นๆ รวมถึง COX-2 - selective cyclooxygenase-2 inhibitor

ประวัติการทะลุหรือมีเลือดออกในระบบทางเดินอาหารที่เกิดจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ทำให้การใช้ยานี้เป็นที่ยอมรับไม่ได้

ข้อห้ามใช้ Ibunorm ได้แก่ การมีแผลในกระเพาะอาหารหรือมีเลือดออกในปัจจุบัน หรือที่มีประวัติการมีแผลกำเริบหรือมีเลือดออกอย่างชัดเจน 2 ครั้งขึ้นไป

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาในกรณีที่มีความผิดปกติของหัวใจ ไต และตับ เช่น หัวใจวายเฉียบพลัน ตับ ไตวาย หัวใจขาดเลือด

หมวดหมู่ที่ไม่สามารถยอมรับได้สำหรับการใช้ ได้แก่ Ibunorm ในหลอดเลือดสมองและเลือดออกในรูปแบบอื่น ๆ นอกจากนี้ยังรวมถึงความผิดปกติของการทำงานของระบบสร้างเม็ดเลือดซึ่งไม่ทราบสาเหตุ

ข้อห้ามในการใช้ Ibunorm ยังรวมถึงอาการขาดน้ำอันเนื่องมาจากอาเจียน ท้องเสีย หรือดื่มน้ำไม่เพียงพอ

ผลข้างเคียง อิบูนอร์ม

ผลข้างเคียงของ Ibunorm ที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาในระยะสั้น ได้แก่ ปฏิกิริยาไวเกินต่อยา

อาการแพ้แบบรุนแรงหรืออาการแพ้แบบไม่จำเพาะก็เกิดขึ้นได้ นอกจากนี้ ยังมีอาการแพ้ระบบทางเดินหายใจในรูปแบบของอาการกำเริบของโรคหอบหืด หายใจลำบาก และหลอดลมหดเกร็ง การใช้ยา Ibunorm อาจก่อให้เกิดผื่นที่ผิวหนัง อาการคัน ลมพิษ และผื่นแดงขึ้นตามผิวหนัง ในบางกรณี อาจเกิดโรคผิวหนังอักเสบเป็นตุ่มหรือลอกเป็นแผ่น ผิวหนังอักเสบแบบหลายรูปแบบ และผิวหนังลอกเป็นแผ่น

การใช้ยาในช่วงการรักษาภาวะเรื้อรังในระยะยาวอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้มากขึ้น

ในบางกรณี อาการเหล่านี้อาจเกิดจากอาการผิดปกติทั่วไปที่เกิดจากอาการแพ้ ในอาการรุนแรงดังกล่าว ใบหน้า ลิ้น และกล่องเสียงจะบวม หายใจถี่ หัวใจเต้นเร็ว ความดันโลหิตลดลง อาจเกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง อาการบวมของ Quincke ช็อก หลอดลมหดเกร็ง ภาวะแทรกซ้อนจากภาวะไม่คงตัว เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อ

ระบบย่อยอาหารและระบบทางเดินอาหารอาจตอบสนองเชิงลบต่อการใช้ Ibunorm เป็นครั้งคราวในรูปแบบของอาการปวดท้อง คลื่นไส้ อาการอาหารไม่ย่อย อาเจียน ท้องเสีย ท้องผูก และท้องอืด

ผลข้างเคียงที่พบได้น้อยมาก เช่น อาการเสียดท้อง แผลในกระเพาะอาหาร แผลในปาก เลือดออกในทางเดินอาหาร หรือแผลทะลุ ในบางกรณี อาจทำให้เกิดการเสียชีวิตได้ โดยมีความเสี่ยงสูงโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ

ระบบประสาทส่วนกลางที่ได้รับผลกระทบเชิงลบของยาจะตอบสนองด้วยอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ กังวล กระวนกระวาย นอนไม่หลับ หรือในทางตรงกันข้าม จะมีอาการง่วงนอน อารมณ์ไม่มั่นคง และซึมเศร้า

หากสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ของ Ibunorm แสดงว่าควรหยุดใช้ยาและไปพบแพทย์ทันที

[ 1 ]

ยาเกินขนาด

การเกิดอาการของการใช้ยา Ibunorm เกินขนาด มักบ่งชี้ด้วยอาการเฉพาะหลายอย่างร่วมกัน

อาการดังกล่าวจะแสดงออกมาในรูปแบบของอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ เสียงดังในหู อาการง่วงนอน เป็นผลมาจากการกระตุกตา การรับรู้ทางสายตาจึงลดลง

มีกรณีที่พบได้น้อยมาก คือ การสูญเสียสติ ความดันโลหิตต่ำ ไตวาย และกรดเมตาโบลิกในเลือดเกิดขึ้น

การรักษาสำหรับการใช้ยาเกินขนาดนั้นจะต้องรักษาตามอาการและบรรเทาอาการ เป้าหมายหลักของมาตรการทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องคือเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานของทุกหน้าที่ที่สำคัญต่อชีวิตยังคงดำเนินอยู่ มาตรการการรักษาที่ดำเนินการมีจุดมุ่งหมายเพื่อนำร่างกายเข้าสู่สภาวะที่กิจกรรมที่สำคัญต่อชีวิตกลับมาเป็นปกติ

ขั้นตอนแรกๆ คือการล้างกระเพาะและให้ผู้ป่วยรับประทานถ่านกัมมันต์

หากเป็นไปได้ จะต้องดำเนินการทั้งหมดนี้ภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาในปริมาณที่อาจเป็นพิษ Ibunorm จะมีคุณสมบัติเป็นพิษที่เป็นอันตรายเมื่อเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ในปริมาณที่เกิน 400 มก./กก.

การใช้ยาเกินขนาดต้องได้รับการรักษาทันทีเนื่องจากไม่มีวิธีรักษาไอบูนอร์มโดยเฉพาะ

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ปฏิกิริยาระหว่าง Ibunorm กับยาอื่นจะถูกควบคุมโดยกฎเกณฑ์เดียวกันกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ทั้งหมด

การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ร่วมกันจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดแผลในทางเดินอาหาร และนอกจากนี้ การใช้ร่วมกันนี้ยังอาจทำให้เกิดเลือดออกได้อีกด้วย

จำเป็นต้องใช้แนวทางที่สมดุลเมื่อสั่งยาควบคู่ไปกับยาขับปัสสาวะและยาลดความดันโลหิต เนื่องจากอาจทำให้ผลการรักษาของยาทั้งสองชนิดลดลงได้

การรวมกันของ Ibunorm กับยาต้านเกล็ดเลือดและเซโรโทนินยับยั้งอาจทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหาร

เมื่อใช้ร่วมกับยาในแผนการรักษาหนึ่งเดียว ไกลโคไซด์ของหัวใจสามารถทำหน้าที่เป็นปัจจัยกระตุ้นให้ภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรงขึ้น และทำให้มีไกลโคไซด์ในพลาสมาของเลือดเพิ่มขึ้น

ฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดจะดีขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด (วาร์ฟาริน เป็นต้น)
จากข้อมูลที่ได้รับการยืนยัน พบว่าเมื่อใช้ซิโดวูดินร่วมกับไอบูนอร์มในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี จะทำให้มีความเสี่ยงต่อภาวะเลือดออกและเลือดออกเป็นเลือดเพิ่มขึ้น

หากใช้ยาปฏิชีวนะควิโนโลนร่วมกับยาดังกล่าว อาจทำให้มีความเสี่ยงต่อการเกิดอาการชักเพิ่มขึ้น

เมื่อรักษาด้วย Ibunorm จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก เนื่องจากในกรณีนี้ ความเสี่ยงในการเกิดผลข้างเคียงต่างๆ เพิ่มขึ้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา Ibunorm กับยาอื่นๆ นั้นมีหลากหลายรูปแบบและสามารถเกิดการรวมกันได้หลายรูปแบบ เพื่อให้การใช้ยาต่างๆ มีประสิทธิภาพสูงสุด ควรให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญเป็นผู้เลือกแผนการรักษา

[ 3 ]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการจัดเก็บยา Ibunorm กำหนดให้เก็บยาไว้ในสภาพแวดล้อมที่มีการรักษาอุณหภูมิคงที่ไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

สิ่งสำคัญอีกประการหนึ่งที่ต้องทราบคือ เฉพาะบรรจุภัณฑ์เดิมที่ผู้ผลิตบรรจุไว้เท่านั้นที่จะสามารถรักษาสินค้าให้อยู่ในสภาพที่ดีที่สุดได้

นอกจากนี้ ตามธรรมเนียมแล้ว ยาต่างๆ ทุกชนิดจะต้องถูกเก็บไว้ในสถานที่ที่ไม่สามารถตกไปอยู่ในมือเด็กได้

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาของยาคือ 3 ปีนับจากวันที่ผลิตที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ห้ามใช้ Ibunorm หลังจากระยะเวลาที่กำหนด