Galanthamine hydrobromide

ในการจัดทำ galanthamine hydrobromide ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาตัวแทนที่ทำหน้าที่ในการส่งผ่านการใช้งานของกระบวนการแรงกระตุ้นเส้นประสาทกระตุ้นและรักษา neurotransmission acetylcholine synaptic ในระบบประสาทของมนุษย์ต่อพ่วง anticholinesterase นี้คือ Nivalin, Galantamine และ Galantamine hydrobromic

[1], [2], [3]

ตัวชี้วัด Galanthamine hydrobromide

รายการของ pathologies รับกับ Galanthamine hydrobromide รวมถึง:

• โรคกล้ามเนื้อเยื่อ (dystrophies กล้ามเนื้อตามกรรมพันธุ์, กลุ่มอาการประสาทและกล้ามเนื้อของโรคทางระบบประสาท);
• myasthenia gravis (ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ);
• โรคประสาทอักเสบ, โรคไขสันหลังรังอักเสบและ radiculoneuritis ที่มีการสูญเสียความไวและการด้อยค่าของมอเตอร์
• โรคโปลิโอ (เหตุการณ์ที่เหลือ);
• รูปแบบ spastic ของ cerebral palsy;
• เด็กอัมพาตสมองและคลอดบุตรของทารกแรกเกิด;
• enuresis;
• ส่วนที่เหลือ (ที่เหลือ) หลังจากอุบัติเหตุจากหลอดเลือดรวมถึงโรคหลอดเลือดสมอง;
• ความอ่อนแอทางจิตและกระดูกสันหลัง
• อาการของภาวะ neuropsychological และภาวะสมองเสื่อมในวัยสูงอายุที่เป็นโรคอัลไซเมอร์

การใช้ galanthamine hydrobromide มีความสมเหตุสมผลอย่างเต็มที่ในกรณีที่เกิดอาการทางระบบประสาทหลังผ่าตัดเช่นอัมพาตส่วนปลายและภาวะขาดเลือด (รวมถึง atony ของลำไส้และกระเพาะปัสสาวะ)

นอกจากนี้ Galanthamine hydrobromide ยังใช้เป็นยาแก้พิษสำหรับยาเสพติดชนิด parasympatolytic poisoning (หรือยาเกินขนาด) ที่มี atropine และสารที่คล้ายคลึงกัน

[4], [5], [6],

ปล่อยฟอร์ม

Galanthamine hydrobromide มีอยู่ในรูปของสารละลาย 0.25%, 0.5% และ 1% สำหรับการฉีดยาใน ampoules ขนาด 1 ml (บรรจุใน 10 ampoules)

[7]

เภสัช

สารที่ใช้งานอยู่ของยานี้คือสารประกอบธรรมชาติที่มีไนโตรเจนแยกออกจากหลอดเกล็ดหิมะ Galantus Woronowi A. Los - galantoid galantamine (ในรูปของ hydrobromide)

Galanthamine hydrobromide ช่วยลดกิจกรรมของเอนไซม์ cholinesterase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในการย่อยสลาย acetylcholine ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของโคลีนที่จำเป็นสำหรับการส่งผ่านของแรงกระตุ้นของเส้นประสาท เนื่องจากความเร่งของอะซิทิลโคลีนที่ลดลงใน cholinergic synapses ผลของเอนไซม์ cholinesterase จึงถูกระงับชั่วคราว เป็นผลให้เนื้อหาของ acetylcholine ใน synapss กล้ามเนื้อเยื่อเพิ่มขึ้น สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าการกระตุ้นเส้นใยประสาทเพิ่มขึ้นและกระบวนการของการส่งผ่านของเส้นประสาทไปสู่เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อจะรุนแรงมากขึ้น 

[8], [9], [10], [11]

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานอาหารภายใต้ผิวหนัง Galanthamine hydrobromide ภายใต้ผิวหนังจะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้อย่างรวดเร็วในขณะที่การผูกพ้องกับโปรตีนพลาสม่าก็ไม่สำคัญ ยาแทรกซึมเข้าไปในกำแพงเลือดสมอง

ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในเลือดพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 25-30 นาทีหลังจากฉีดยา การเผาผลาญจะค่อยๆครึ่งชีวิตของผลิตภัณฑ์ของการเปลี่ยนแปลงทางชีววิทยาเป็นเวลาเกือบห้าชั่วโมง Metabolites ของ galantamine hydrobromide ถูกขับออกโดยไตด้วยปัสสาวะ

[12], [13], [14],

การให้ยาและการบริหาร

การใช้ Galanthamine hydrobromide เป็นการฉีดใต้ผิวหนัง ปริมาณจะถูกกำหนดโดยแพทย์เอง ยามาตรฐานขนาด 1% ของยาสำหรับผู้ใหญ่ 0.25-1 มิลลิลิตรวันละครั้งหรือสองครั้ง ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 2 มล. ของสารละลาย 1%

ปริมาณสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับอายุ: ไม่เกิน 2 ปี - 0.1-0.2 มิลลิลิตร (สารละลาย 0.25%), 3-5 ปี - 0.2-0.4 มิลลิลิตร 7-8 ปี - 0,3-0,8 มล.; 9-13 ปี - 0.5 ml (โซลูชัน 0.25%) ใน 14 ปีหรือมากกว่า - 1 ml ของสารละลาย 0.5% ระยะเวลาในการรักษาคือ 10 ถึง 30 วัน

[18], [19], [20], [21], [22]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Galanthamine hydrobromide

เมื่อการตั้งครรภ์เป็นไปได้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ต่อมารดาจะเกินความเสี่ยงที่เป็นไปได้ต่อทารกในครรภ์

ข้อห้าม

ใช้ hydrobromide galanthamine ห้ามใช้ในโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและหัวใจล้มเหลวลดลงในอัตราการเต้นหัวใจ (หัวใจเต้นช้า), หอบหืด, โรคลมชักและในการปรากฏตัวของผู้ป่วยโดยไม่สมัครใจการหดตัวของกล้ามเนื้อ (hyperkinesis)

ผลข้างเคียง Galanthamine hydrobromide

การรักษาด้วยความช่วยเหลือของยานี้เป็นกฎไม่ไม่มีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

แต่ความเป็นไปได้ของภาวะภูมิไวเกินแต่ละ galantamine และยาเกินขนาดของมันที่มีอาการเช่นเวียนศีรษะชีพจรช้า (หัวใจเต้นช้า) และการด้อยค่าของฟังก์ชั่นของต่อมน้ำลายที่ (น้ำลายไหลเพิ่มขึ้นและน้ำลายไหล) ในสถานการณ์เช่นนี้แนะนำให้ใช้ atropine sulfate (1 ml ของ 0.1% solution) ในการฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือทางหลอดเลือดดำ

[15], [16], [17],

ยาเกินขนาด

อาการ: อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือ fasciculations คลื่นไส้อย่างรุนแรงอาเจียนปวดท้อง crampy น้ำลายไหลเพิ่มขึ้นน้ำตาไหลไม่หยุดยั้งเหงื่อออกรุนแรงลดลงความดันโลหิตหัวใจเต้นช้ายุบและชัก กล้ามเนื้ออ่อนแออย่างรุนแรงร่วมกับการกระตุ้นเยื่อบุหลอดลมหลอดลมอาจก่อให้เกิดการปิดล้อมของระบบทางเดินหายใจตาย

ประสบการณ์การตลาดโพสต์ (แผนกต้อนรับส่วนหน้าสุ่ม 32mg ยาเสพติด): การพัฒนาของกระเป๋าหน้าท้องอิศวรสองทิศทางแกน, ความยาวช่วง QT ในกระเป๋าหน้าท้องอิศวรกับการสูญเสียชั่วคราวของจิตสำนึก

[23]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขในการเก็บรักษา: Galanthamine hydrobromide แสดงอยู่ในรายการ A ควรเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง

[24], [25],

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาของยาจะถูกระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์

[26], [27], [28], [29]