Faytobakt

ยา Faytobakt หมายถึงตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียที่เป็นระบบและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับชุดยาปฏิชีวนะรุ่นที่ 3 ของ cephalosporin ยาระหว่างประเทศ: Cefoperazon 

ตัวชี้วัด Faytobakt

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Faytobakt ได้แก่

• โรคติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจและปัสสาวะ (ส่วนบนและล่าง);
• กระบวนการอักเสบในช่องท้อง, ถุงน้ำดี, ท่อน้ำดีเช่นเดียวกับการติดเชื้อในช่องท้องอื่น ๆ ;
• แบคทีเรีย;
• อักเสบของ meninges;
• แผลติดเชื้อของผิวหนังและเยื่อเมือก;
• แผลติดเชื้อของระบบกระดูกข้อเข่า
• - กระบวนการอักเสบในกระดูกเชิงกรานขนาดเล็กรวมถึงการอักเสบของเยื่อบุโพรงมดลูก
• - โรคหนองในและการติดเชื้ออื่น ๆ ของระบบทางเดินปัสสาวะ

ปล่อยฟอร์ม

 การเตรียมมีอยู่ในรูปผงสำหรับการผลิตสารฉีดยา ผงเป็นผลึกสีขาวหรือครีมขาว

 ผลิตในปริมาณต่อไปนี้:

• 0.5 กรัม - ขวดแก้วบรรจุในกล่องแต่ละกล่อง
• 1 กรัม - ขวดแก้วหนึ่งกล่อง / กล่อง
• 2 กรัม - ขวดแก้วหนึ่งในภาชนะบรรจุกระดาษแข็งส่วนบุคคล

 Faytobakt แสดงโดยส่วนประกอบที่ใช้งานของ sodium sulbactam และ sodium cefoperazone

• 0.5 กรัมของสารออกฤทธิ์ต่อยา 0.25 กรัม
• 1 กรัมของสารเสพติดยาเสพติดถึง 0.5 กรัม
• 2 กรัมของสารที่มีฤทธิ์ยาต่อ 1 กรัมตามลำดับ 

เภสัช

ยาต้านจุลชีพสูตรตัวแทน cefoperazone - เป็นตัวแทน cephalosporin รุ่นที่สามซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับเชื้อแบคทีเรียที่มีความละเอียดอ่อนดังกล่าวในระหว่างการขยายพันธุ์ของพวกเขาโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ peptidoglycan

สารที่ใช้งานเป็นครั้งที่สองของซัลแบคแทมไม่มีผลต้านเชื้อจุลินทรีย์ที่รุนแรงยับยั้งการพัฒนาเพียงβ-proteobacteria และ acinetobacter ในขณะที่ผลยับยั้งของซัลแบคแทในความสัมพันธ์กับβ - lactamases ที่สำคัญที่สุดซึ่งสังเคราะห์สิ่งมีชีวิตที่ทนต่อแลคแอนได้รับการพิสูจน์ทางชีวภาพและทางเคมี

ในระหว่างการทดลองใช้สายพันธุ์แบคทีเรียที่ทนต่อซัลแบคสแคร์พบว่ามีผลเป็นมิตรกับตัวแทนของ penicillins และ cephalosporins เป็นที่สังเกตว่าซัลแบคแทสามารถผูกมัดกับโปรตีนที่ผูก penicillin ได้ ด้วยเหตุนี้สายพันธุ์มักจะมีความไวต่อการจัดเตรียม Faytobakt มากกว่าที่จะให้ cefoperazone เพียงอย่างเดียว

Faytobakt มีบทบาทในแบคทีเรียทั้งหมดที่ไวต่อ cefoperazone ในเวลาเดียวกันการเตรียมอาหารยัง synergizes กับจุลินทรีย์อื่น ๆ รวมถึงต่อไปนี้:

• การติดเชื้อ Haemophilus;
• Bacteroides;
• เชื้อ;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• แบคทีเรีย Morgana;
• Citrobacter;
• แบคทีเรียแกรมบวก (staphylococci, streptococci, penicillinase และสายพันธุ์ที่ผลิต nonpenicillin);
• จุลินทรีย์ที่เป็นแกรมลบ (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia เป็นต้น)

 รายการนี้ยังเสริมด้วย clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobacteria เป็นต้น 

[1], [2]

เภสัชจลนศาสตร์

ประมาณ 85% ของ sulbactam และถึง 25% ของปริมาณของ cefoperazone ออกจากร่างกายผ่านระบบทางเดินปัสสาวะ ส่วนที่เหลือของ cefoperazone สามารถขับออกทางตับได้

หลังจากดื่ม Faytobakt ในร่างกายแล้วครึ่งชีวิตเฉลี่ยของซัลแบคแทสามารถ 60 นาที cefapperasone - 110 นาที ระดับของสารที่ใช้งานอยู่ในซีรัมในเลือดมีสัดส่วนโดยตรงกับปริมาณยาที่กำหนดไว้ของยา

จำนวนเงินสูงสุดเฉลี่ยที่ Faytobakt / 2 ฉีดแพทย์กรัมห้านาทีเป็น 130.2 g / ml และซัลแบคแท 236.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร cefoperazone นี้แสดงให้เห็นการกระจายตัวที่เด่นของซัลแบคแทในร่างกาย

ส่วนประกอบของยาจะซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกายได้ดี เร็ว ๆ นี้พวกเขาสามารถพบได้ในน้ำดีน้ำดี, ผิว, กระบวนการของซีส, มดลูกและส่วนต่อ

ในทางปฏิบัติไม่พบความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ในการใช้ยาในเด็กและผู้ป่วยผู้ใหญ่

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Faytobakt ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นโรคเรื้อรังในระบบทางเดินปัสสาวะและตับ ในผู้ป่วยดังกล่าวการยืดตัวของช่วงชีวิตครึ่งชีวิตลดลงและการเพิ่มขึ้นของการแพร่กระจายของส่วนประกอบทั้งหมดของยาเสพติดได้รับการปฏิบัติ เภสัชจลนศาสตร์ของซัลแบคแทมมีความสัมพันธ์กับระดับความผิดปกติของการทำงานของไตและสมบัติของ cefoperazone มีความสัมพันธ์กับระดับความผิดปกติของการทำงานของตับ 

[3]

การให้ยาและการบริหาร

 ก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาคุณควรทำการทดสอบบังคับสำหรับกรณีที่ไม่มีอาการแพ้กับยา

 การผสมพันธุ์

 Faytobakt เป็นพันธุ์ที่มีน้ำพิเศษสำหรับการฉีด

ปริมาณรวม	ความสอดคล้องของปริมาณสารที่ใช้งาน	ปริมาณของตัวทำละลาย	ความเข้มข้นขั้นสุดท้ายสูงสุด
0.5 กรัม	0.25 กรัมและ 0.25 กรัม	2 มล	125 และ 125 มก. / มล
1 กรัม	0.5 กรัมและ 0.5 กรัม	4 มล	125 และ 125 มก. / มล
2 กรัม	1 กรัมและ 1 กรัม	8 มล	125 และ 125 มก. / มล

นอกจากตัวทำละลายที่เสนอไว้ Faytobakt สามารถเจือจางด้วยสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% หรือน้ำเกลือ

สารละลายของ Ringer กับแลคเตต

น้ำพิเศษสำหรับการฉีดใช้สำหรับเพาะพันธุ์ ขั้นแรกให้ Faytobakt เจือจางในน้ำที่ฉีดได้จากนั้นในสารละลายน้ำนมของ Ringer ปริมาณ 5 mg / ml จะมีระดับซัลแบคแทม ยกตัวอย่างเช่น 2 มิลลิลิตรของเดิม R-RA ควรจะเจือจางใน 50 มลแก้ปัญหาของแลคเตทริงเกอร์หรือ 4 มล. ของการแก้ปัญหาเดิม - 100 มล. การแก้ปัญหาของแลคเตทริงเกอร์

 lidocaine

เมื่อใช้ lidocaine เป็นตัวทำละลายเพิ่มเติมตัวอย่างจะถูกทดสอบอีกครั้งเพื่อหาอาการแพ้

Faytobakt ละลายแรกในน้ำสำหรับฉีดแล้วเจือจางด้วย 2% lidocaine จะนำมาให้ความเข้มข้นของ cefoperazone ให้ 250 mg / ml หรือจนความเข้มข้นของซัลแบคแทถึง 125 mg / ml 0.5% P-D lidocaine

การฉีดยา

สำหรับการฉีดยาแบบไม่ต่อเนื่องสารที่เป็นผงของขวดแต่ละครั้งจะถูกละลายในน้ำเพื่อการฉีดยาตามด้วยการฉีดยา 20 มล. เป็นเวลา 15 ถึง 60 นาที

เมื่อทำการฉีด IV ผงจากขวดแต่ละครั้งจะละลาย (ตามตาราง) และฉีดช้าๆไม่เร็วกว่า 3 นาที

เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำจะมีการให้ยาในปริมาณที่เท่ากันทุก 12 ชั่วโมง

การติดเชื้อที่มีความซับซ้อนและเรื้อรังสามารถเพิ่มปริมาณยาในชีวิตประจำวันได้ถึง 8 กรัมในอัตราส่วน 1: 1 (cefoperazone ในปริมาณ 4 กรัม) ยาจะถูกบริหารในปริมาณที่เท่ากันทุก 12 ชั่วโมง

ปริมาณซัลบิแทมต่อวันที่ จำกัด ที่เหมาะสมที่สุดคือ 4 กรัม

ใช้ในความผิดปกติของการทำงานของระบบทางเดินปัสสาวะ

ต้องมีการติดตั้งระบบบริหารและปริมาณยา Fitobakt เพื่อลดการกวาดล้างของซัลแบคแทม ผู้ป่วยที่ได้รับ creatinine clearance 15-30 ml / minute สามารถให้ sulbactam ได้สูงสุด 1 g ทุก 12 ชั่วโมง (เช่นปริมาณยาสูงสุดต่อวันเท่ากับ 2 กรัม) ผู้ป่วยที่มีเวลาในการล้างน้อยกว่า 15 มิลลิลิตร / นาทีจะได้รับซัลแบคแทส 0.5 กรัมทุก 12 ชั่วโมง (สูงสุดต่อวัน 1 กรัม) มีสภาพการติดเชื้อที่ซับซ้อนแพทย์สามารถสั่งยา cefoperazone เพิ่มเติมได้

Faytobakt สามารถใช้หลังจากการฟอกเลือด แต่ไม่ก่อน

ในวัยเด็กมีรูปแบบการนัดหมายต่อไปนี้:

อัตราส่วนของซัลแบคแท: cefoperazone	ปริมาณประจำวันของ Faytobakt	ปริมาณซัลบิแทมต่อวัน	ปริมาณรายวันของ cefoperazone
1: 1	40-80 มก. / กก	20-40 มิลลิกรัม / กิโลกรัม	20-40 มิลลิกรัม / กิโลกรัม

ยาดังกล่าวมีปริมาณเท่ากับทุกๆ 6-12 ชั่วโมง

ในกรณีที่สภาพการติดเชื้อที่ซับซ้อนหรือเรื้อรังสามารถเพิ่มปริมาณยาได้ถึง 160 mg / kg ต่อวันโดยแบ่งเป็น 2-4 ชิ้นส่วนที่เหมือนกัน

เด็กแรกเกิดยาทุก 12 ชั่วโมงไม่เกิน 80 มก. / กก. ต่อวัน

[7], [8]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Faytobakt

Faytobakt ผ่านอุปสรรครกไม่มีปัญหาใด ๆ ดังนั้นในระหว่างตั้งครรภ์จะใช้เฉพาะเมื่อเปอร์เซ็นต์ของผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้สำหรับผู้หญิงอย่างมากเกินกว่าอันตรายที่เป็นไปได้สำหรับเด็กในอนาคต

พบเพียงเล็กน้อยในสารที่ใช้งานของยาในนมแม่ ในเวลาเดียวกันผู้หญิงไม่แนะนำให้เลี้ยงลูกด้วยนมจากการรักษา Faytobakt

ข้อห้าม

ห้ามไปนิสัยชอบการพิจารณาการใช้ Faytobakt สำหรับอาการแพ้สารที่ทำหน้าที่ยาเสพติดเช่นเดียวกับสมาชิกของยาปฏิชีวนะและ cephalosporin ชุดใด ๆ 

[4], [5]

ผลข้างเคียง Faytobakt

 ผลข้างเคียงของ Faytobakt อาจส่งผลต่ออวัยวะและระบบของร่างกาย:

• ระบบทางเดินอาหาร - ป่วง, คลื่นไส้และอาเจียน, เสมหะอักเสบลำไส้อักเสบ;
• ผิวหนัง - ผื่นยาไข้ผื่นแดงผื่นแดง;
• หลอดเลือด - ลดความดันโลหิต
• เลือด - การลดลงของระดับนิวโทรฟิลฮีโมโกลบินหรือฮีโมโกร, การลดจำนวนเม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือดและโพรทีโทบิน
• ปวดศีรษะ, ภาวะไข้, ปฏิกิริยาการอักเสบที่สถานที่ฉีด, อาการแพ้, การอักเสบของผนังของหลอดเลือด, ลักษณะของเลือดในปัสสาวะ

ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการอาจบ่งชี้ถึงการเพิ่มขึ้นของจำนวน AST, ALT, APF และ bilirubin

ห้ามไปนิสัยชอบการพิจารณาการใช้ Faytobakt สำหรับอาการแพ้สารที่ทำหน้าที่ยาเสพติดเช่นเดียวกับสมาชิกของยาปฏิชีวนะและ cephalosporin ชุดใด ๆ 

[6]

ยาเกินขนาด

อาการที่อาจเกิดขึ้นจากการให้ยาเกินขนาดอาจปรากฏเป็นผลข้างเคียงที่รุนแรง

บางครั้งการกินยาปฏิชีวนะβ-lactam ในปริมาณที่มากจนเกินไปอาจส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคลมชักได้

ส่วนประกอบของยาเสพติดจะถูกตัดออกในการฟอกไต, ดังนั้นการฟอกไตสามารถใช้เพื่อหยุดสัญญาณของยาเกินขนาดของ Faytobakt

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อรักษา Faytobakt ผู้ป่วยควรได้รับคำเตือนว่าไม่ควรดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในขณะที่รับประทานยา การใช้สาร Faytobakt และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ร่วมกันอาจทำให้ผิวหนังแดงขึ้นเหงื่อเพิ่มขึ้นและอัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว ด้วยเหตุผลเดียวกันควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์เอชเอสแอล

การใช้ยา Benedict และ Felling อาจทำให้เกิดอาการ glucosuria ชั่วคราวได้ 

[9]

สภาพการเก็บรักษา

เก็บ Faytobakt ไว้ในที่มืดที่ t °ถึง + 25 ° C ห้ามทิ้งเด็กไว้ในที่ที่มีการจัดเตรียมยาเตรียมสารละลายเจือจางที่เตรียมไว้ควรใช้ทันที 

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษา - ไม่เกิน 2 ปี