เนื้องอกที่อ่อนโยนของเปลือกตา

เนื้องอกที่อ่อนโยนของเปลือกตาเป็นกลุ่มหลักของเนื้องอกของเปลือกตา.

แหล่งที่มาของการเจริญเติบโตของเนื้องอกอ่อนโยนอาจจะเป็นองค์ประกอบอายุผิว (papilloma, หูดชรา Keratosis follicular, keratoacanthoma, Keratosis ชราฮอร์นผิวหนัง epithelioma เวน xeroderma pigmentosum), รูขุมขน (epithelioma Malherbe, acanthoma adenoides cysticum) เนื้องอกที่เกิดจากเนื้อเยื่ออื่น ๆ.

[1], [2], [3]

Papilloma ของเปลือกตา

เปลือกตาของเปลือกตาทำให้เกิดรอยโรคในตา 13-31% ของเนื้องอกในผิวหนังที่อ่อนโยน มักเกิดขึ้นหลังจาก 60 ปี papilloma ชอบการแปลเป็นเปลือกตาล่าง เนื้องอกเจริญเติบโตช้า ๆ ลักษณะของการงอกของโปลิโอเป็นรูปทรงกลมหรือทรงกระบอก สีของ papilloma เป็นสีเทาอมเหลืองที่มีการเคลือบสกปรกเนื่องจากจานที่มีเขาซึ่งปกคลุมผิวของ papillae เนื้องอกเติบโตจากองค์ประกอบของผิวหนังมี stroma ที่พัฒนาแล้ว องค์ประกอบของเซลลูล่าร์มีความแตกต่างกันโดยเฉพาะ การรักษา papilloma ของเปลือกตาเป็นการผ่าตัด การชักของ papilloma ในเปลือกตาพบได้ใน 1% ของกรณี

หูดที่ศีรษะล้าน

โรคห้อยที่เกิดจากอายุของเปลือกตาพัฒนาหลังจาก 50 ปี มันเป็นภาษาท้องถิ่นในบริเวณวัดเปลือกตาตามขอบ ciliary หรือในพื้นที่ intermarginal มักจะเป็นเปลือกตาล่าง มีรูปลักษณ์ของการก่อตัวแบนหรือยื่นออกเล็กน้อยที่มีขอบเขตชัดเจนและแม้กระทั่ง สีเทาเหลืองหรือน้ำตาลพื้นผิวแห้งและขรุขระแผ่นมีเขาแตกต่างการเจริญเติบโตช้า การระเหยด้วยเลเซอร์หรือ cryodestruction มีประสิทธิภาพในการรักษา มีกรณีของมะเร็ง แต่ไม่มีการแพร่กระจาย

Kerastosis ในช่องคลอดของเปลือกตา

โครงกระดูกเปลือกตาในวัยหมดประจำเดือนปรากฏขึ้นหลัง 60-65 ปี มันเติบโตขึ้นในสถานที่ที่สัมผัสกับ insolation โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักจะอยู่ในพื้นที่ของเปลือกตาในรูปแบบของพหูพจน์พื้นที่แบนของสีขาวปกคลุมด้วยเกล็ด ในการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์พบว่ามีการผอมบางหรือฝ่อของหนังกำพร้า วิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่สุดคือ cryodestruction และการระเหยด้วยเลเซอร์ ในกรณีที่ไม่มีการรักษาโรคมะเร็งเกิดขึ้นในประมาณ 20% ของกรณี

เปลือกหนัง

แตรผิวหนังของเปลือกตาเป็นขนที่มีลักษณะเหมือนนิ้วที่มีองค์ประกอบของการทำให้ผิวหยาบกร้านมีพื้นสีเทาสกปรก วินิจฉัยในผู้สูงอายุ Electro- หรือ laserexcision ใช้ในการรักษา

[4],

เปลือกของ epithelioma Bowen

เปลือกตาของ Epithelioma Bowen แบนราบเรียบจุดสีแดงเข้ม ความหนาของเนื้องอกไม่มีนัยสำคัญขอบมีความชัดเจน มันถูกปกคลุมไปด้วยเครื่องชั่งที่ละเอียดอ่อนเมื่อนำออกพื้นผิวเปียกจะถูกสัมผัส การเจริญเติบโตของโรคแทรกซ้อนเกิดขึ้นเมื่อคุณไปที่มะเร็ง วิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ - cryodestruction การระเหยด้วยเลเซอร์และการบำบัดด้วยรังสีเอ็กซ์ระยะสั้น

[5], [6], [7], [8], [9]

Pigment xeroderma

รงควัตถุ xeroderma ของเปลือกตาเป็นโรคที่สังเกตไม่ค่อยมีชนิด recessive autosomal มรดก ปรากฏในเด็กเล็ก (ไม่เกิน 2 ปี) ในรูปแบบของการแพ้ที่มีรังสีอัลตราไวโอเลต ในสถานที่ที่สัมผัสกับรังสีในระยะสั้นแม้มีอาการแดงผุของผิวมีการเปลี่ยนสีผิวตามมา ผิวจะค่อยๆแห้งชุ่มชื้นหยาบกร้านบนผิวที่หดตัว หลังจาก 20 ปีในพื้นที่ผิวหนังที่มีการเปลี่ยนแปลงบนขอบของเปลือกตามีหลายไซต์เนื้องอกบ่อยขึ้นเซลล์มะเร็งฐานราก การรักษา - เพื่อไม่รวมรังสีอัลตราไวโอเลต

เส้นเลือดฝอย (Capillary hemangioma)

Capinalary hemangioma ในหนึ่งในสามของกรณีเป็นกรรมพันธุ์มักพบบ่อยในเด็กหญิง ในช่วง 6 เดือนแรกของชีวิตเนื้องอกเติบโตขึ้นอย่างรวดเร็วแล้วระยะเวลาการรักษาเสถียรภาพจะเกิดขึ้นและเมื่ออายุ 7 การถดถอยสมบูรณ์ของ hemangioma เป็นไปได้ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ เนื้องอกมีลักษณะของโหนดของสีแดงหรือสีซีแลคโต มันมักจะเป็น localized บนเปลือกตาบน sprouts มันซึ่งนำไปสู่ลักษณะของบางส่วนและบางครั้งสมบูรณ์ ptosis อันเป็นผลมาจากการปิดตารอยแยกตามัวพัฒนาและเนื่องจากความดันของเปลือกตาหนาตาพร่ากระจกตาจะปรากฏขึ้นบนดวงตา มีแนวโน้มแพร่กระจายเนื้องอกเกินกว่าเปลือกตา ด้วยวิธีการทางจุลชีววิทยา hemangioma จะแสดงด้วยเส้นเลือดฝอยและลำไส้ที่เต็มไปด้วยเลือด การรักษา hemangioma เส้นเลือดฝอยบนผิวเรียบจะกระทำโดย cryodestruction ด้วยรูปแบบที่สำคัญ, การถ่ายโอน diathermocoagulation กับขั้วเข็มที่มีประสิทธิภาพและในกรณีของรูปแบบทั่วไปการรักษาด้วยรังสีจะใช้

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Nevus eyelids

เนื้องอกของเปลือกตา - เนื้องอกที่เป็นเม็ดสี - ตรวจพบในทารกแรกเกิดที่มีความถี่ 1 กรณีสำหรับเด็ก 40 คนในปีที่สอง - ในช่วงทศวรรษที่สามของชีวิตตัวเลขของพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและ 50 ปีลดลงอย่างมาก แหล่งที่มาของการเติบโตของ nevus สามารถเป็น melanocytes epidermal หรือ dendritic เซลล์ nevus (nevocytes) melanocytes ผิวหนังหรือ fusiform เซลล์สองชนิดแรกตั้งอยู่ในชั้นหนังกำพร้าและหลัง - ในชั้น subepithelial ประเภทของ nevi ดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น

ขอบเส้นเอ็น (กรรมพันธุ์) เป็นลักษณะของวัยเด็กโดยมีจุดสีดำแบนเล็ก ๆ ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ตามแนวขอบระหว่างตาของเปลือกตา การรักษาประกอบด้วย electroexcision สมบูรณ์ของเนื้องอก

ทารกแรกเกิด (เซลล์แกนหมุน) ปรากฏในเด็กและคนหนุ่มสาวในรูปแบบของก้นหอยคั่นด้วยสีส้มสีชมพูอมชมพูบนพื้นผิวที่ไม่มีผมคลุม เนื้องอกเพิ่มขึ้นช้าๆพอสมควร การรักษาเป็นการผ่าตัด

ยักษ์ (ระบบ melanocytic) nevus พบได้ใน 1% ของทารกแรกเกิด โดยปกติแล้วอาการบวมที่มีขนาดใหญ่เม็ดสีเข้มข้นอาจจะอยู่ที่อายุชิ้นส่วนสมมาตรเช่นการพัฒนาผ่านการย้ายถิ่นของ melanocytes ในขั้นตอนที่อายุตัวอ่อนก่อนที่จะแยกพวกเขาจับความหนาทั้งหมดของหนังตาขยายไปยังพื้นที่ intermarginalnoe บางครั้งเปลือกตาเยื่อบุ ปานชายแดนสีไม่สม่ำเสมอ - สีน้ำตาลอ่อนหรือสีดำที่รุนแรง เนื้องอกสามารถมีผมปกคลุมและการเจริญเติบโต papillary บนพื้นผิว การเจริญเติบโตตลอดความหนาของศตวรรษที่นำไปสู่การปรากฏตัวของ ptosis การเจริญเติบโต papillary บนขอบของเปลือกตาและการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของขนตาสาเหตุน้ำตาไหลที่เยื่อบุตาอักเสบแรงผลักดัน การรักษามีประสิทธิภาพในการระเหยด้วยแสงเลเซอร์โดยเริ่มจากอายุทารก ความเสี่ยงของมะเร็งสำหรับ nevi ขนาดใหญ่ถึง 5%, จุดโฟกัสของมะเร็งที่เกิดขึ้นในชั้นลึกของผิวหนังและดังนั้นจึงวินิจฉัยที่เป็นไปไม่ได้เกือบ

Nevus Ota หรือ melanosis จากเปลือกตาเกิดขึ้นจาก melanocytes ผิวหนัง เนื้องอกนี้มีกำเนิดมาเกือบตลอดเวลาซึ่งแสดงออกมาจากด้านเดียวกับที่มีสีแดงหรือสีม่วงซึ่งมักจะอยู่ตามกิ่งก้านของเส้นประสาทไตรกลีเซต Nevus Ota สามารถมาพร้อมกับ melanosis ของ conjunctiva, sclera และ choroid กรณีของมะเร็งจะอธิบายในการรวมกันของ nevus Ota กับ melanosis uveal

นิ่วอ่อนของเปลือกตาสามารถเจริญก้าวหน้าได้ด้วยความถี่และความเร็วที่แตกต่างกัน ในการเชื่อมต่อนี้มันเป็นสิ่งสำคัญการเลือกสัญญาณของความก้าวหน้าปาน: การเปลี่ยนแปลงธรรมชาติของผิวคล้ำที่เกิดขึ้นรอบ ๆ ปานรัศมีพื้นผิวสีที่อ่อนโยนกลายเป็นปานที่ไม่สม่ำเสมอ (papillomatous) circumferentially ปานปรากฏเรือนิ่ง-sanguineous เพิ่มขนาดของมัน