Dihromaziya

ถ้าคนแยกเฉพาะสองสีหลักแล้วรัฐนี้เรียกว่า dichromasia พิจารณาสาเหตุของพยาธิวิทยาประเภทวิธีการวินิจฉัยการรักษา

ความผิดปกติของการรับรู้สีเป็นความผิดปกติร้ายแรงซึ่งมีทั้งที่เป็นมา แต่กำเนิดและได้มา การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและกระบวนการทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ ในอวัยวะของระบบออปติคอลทำให้เกิดการรบกวนการทำงานในการทำงานของระบบกรวย โรคจะถูกส่งโดยเฉพาะประเภทถอยถอย ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผู้ชาย 8% และผู้หญิง 0.4% นอกจากนี้ยังเป็นผู้หญิงที่เป็นผู้ที่ไม่มีอาการของยีนกลายพันธุ์

คุณสมบัติหลักของสี:

• โทนเป็นสัญญาณของสีและขึ้นอยู่กับความยาวของคลื่นแสง
• ความอิ่มตัว - ถูกกำหนดโดยสัดส่วนของโทนหลักที่มีสิ่งสกปรกที่มีสีแตกต่างกัน
• ความสว่าง (ความสว่าง) - ระดับความเจือจางเป็นสีขาว

ในการรับรู้ตามปกติบุคคลจะแยกแยะชุดเฉดสีพื้นฐานทั้งหมด เงื่อนไขนี้เรียกว่า trichromasia จักษุวิทยาตามปกติ หากมีการละเมิดบางอย่างของคลื่นมีการรับรู้ของสเปกตรัมสีที่ผู้ป่วยสามารถวินิจฉัยด้วยเงื่อนไขดังกล่าว: ข้อบกพร่อง Protan (ความผิดปกติของสีสีแดง) Tritan ข้อบกพร่อง (สีฟ้า) และดิวทีเรียมข้อบกพร่อง (สีเขียว) ปัญหาเกี่ยวกับการรับรู้สีหลัก ๆ ตามหลักเกณฑ์สีเขียวมักไม่ค่อยเด่นชัดขึ้นเมื่อมีการรบกวน: anchalous trichromasia, dichromasia, monochromasia

ถ้าคนรับรู้สองสีหลักแล้วนี่คือ dichromasia เป็นครั้งแรกที่รัฐนี้ได้รับการอธิบายโดยนักวิทยาศาสตร์และแพทย์ - ดัลตันซึ่งเป็นผู้ที่มีเกียรติมากที่สุดคือการตาบอดสีผิดปกติที่พบบ่อยที่สุด ด้วยการตาบอดสีที่สมบูรณ์แบบโลกกำลังรับรู้ในโทนสีดำและสีขาวและพยาธิวิทยาเรียกว่า monochromasia ความผิดปกติอย่างรุนแรงของชั้นเม็ดสีทั้งหมดมีน้อยมาก Dichromasia จะตรวจพบได้บ่อยขึ้นการวินิจฉัยจะดำเนินการโดยใช้การตรวจทางจักษุพิเศษ

[1], [2], [3]

ระบาดวิทยา

สถิติทางการแพทย์ระบุว่า dichromasia พบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง โรคนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับความเสียหายที่เกิดขึ้นกับภาคกลางของม่านตาซึ่งมีเส้นประสาทที่ประกอบด้วยเม็ดสีที่มีความไวต่อสี 3 ชนิดที่มาจากโปรตีน เม็ดสีแต่ละเม็ดรับรู้สีบางอย่าง: แดง, ฟ้า, เขียว การผสมของพวกเขาทำให้เกิดการจดจำสีได้ตามปกติ

ตามสถิติมักวินิจฉัยปัญหาเกี่ยวกับเม็ดสีแดง ในเวลาเดียวกันผู้ชาย 8% และผู้หญิงประมาณ 0.4% มีข้อบกพร่องในการมองเห็นสีแดงสีเขียว ใน 75% ของผู้ป่วยการรับรู้ของสีเดียวจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ตาบอดสีที่สมบูรณ์แบบหายากมากและเป็นกฎที่เกิดขึ้นกับความผิดปกติอื่น ๆ ของอวัยวะของระบบแสง

[4], [5], [6], [7], [8]

สาเหตุ ขับปัสสาวะ

สาเหตุหลักของการ dichromasia คือความสามารถในการรับรู้สีไม่เพียงพอคือการละเมิดตัวรับสีที่ไวต่อการรับรู้ พวกเขาตั้งอยู่ในภาคกลางของม่านตาและเป็นเซลล์ประสาทพิเศษ - กรวย มีสามประเภทของกรวยที่มีลักษณะดังกล่าวของการรับรู้ของสีหลัก:

• 1 เม็ดสี - จับสเปกตรัมสีเขียวที่มีความยาว 530 นาโนเมตร
• 2 เม็ดสี - รู้จักสีแดงที่มีความยาวคลื่น 552-557 นาโนเมตร
• 3 เม็ดสีเป็นคลื่นสีน้ำเงินที่มีความยาว 426 นาโนเมตร

ถ้าทั้งสามสีมีอยู่ในกรวยแล้วรัฐนี้เป็นบรรทัดฐานและเรียกว่า trichromation สาเหตุของความผิดปกติที่มองเห็นได้คือกรรมพันธุ์และได้รับ:

1. ปัจจัยทางพันธุกรรมคือการกลายพันธุ์ของโครโมโซมเพศหญิง X นั่นคือโรคจะถูกส่งจากแม่ผู้ให้บริการไปยังลูกชาย ในคนที่เป็นพยาธิวิทยานี้แสดงออกบ่อยขึ้นเนื่องจากพวกเขาไม่มีโครโมโซม X ในชุดยีนที่สามารถกำจัดการกลายพันธุ์ได้ ตามสถิติความผิดปกติเกิดขึ้นกับผู้ชาย 5-8% และผู้หญิง 0.4%
2. รูปแบบที่ได้รับไม่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนยีนที่กลายพันธุ์ เกิดขึ้นเมื่อแผล dystrophic หรืออักเสบของม่านตา ความผิดปกตินี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อมีการยุบตัวของเส้นประสาทตาโรคทางสมองการบาดเจ็บต่างๆของกะโหลกศีรษะและดวงตาเมื่อใช้ยาหรืออายุรเวทเกี่ยวกับอายุ

โรคชนิดนี้มักถูกประจักษ์บ่อยที่สุดในตาข้างเดียว เมื่อเวลาผ่านไปพยาธิวิทยาจะยิ่งเด่นชัดขึ้น บนพื้นหลังของฉันฉันสามารถพัฒนาการละเมิดความโปร่งใสของสื่อออปติคอลนั่นคือพยาธิวิทยาของพื้นที่จอประสาทตาของม่านตา นอกจากนี้ยังสามารถลดความรุนแรงของภาพและความวุ่นวายในสนามด้วย

รู้สาเหตุของภาวะพยาธิวิทยากระบวนการของการวินิจฉัยและการแก้ไขภาพความผิดปกติจะง่ายมาก

[9], [10]

ปัจจัยเสี่ยง

ไม่สามารถระบุสีได้อย่างเพียงพอมีปัจจัยเสี่ยงบางประการที่ทำให้โอกาสในการพัฒนาพยาธิวิทยาเพิ่มขึ้น พิจารณาสิ่งเหล่านี้:

• จูงใจทางพันธุกรรม ถ้าประวัติครอบครัวเป็นสีตาบอดความเป็นไปได้ที่จะได้รับพยาธิวิทยาโดยการเพิ่มมรดก
• เพศชาย - ชายมีแนวโน้มที่จะทนทุกข์ทรมานจากการตาบอดสีของผู้หญิง
• ยาบางชนิดอาจทำให้เส้นประสาทและเรตินาเสียหายได้
• การเสื่อมสภาพเกี่ยวกับอายุ (การทำให้เลนส์ชลประทาน)
• การบาดเจ็บที่ตาเหล่ที่มีความเสียหายต่อตา
• Leber - โรคทางพันธุกรรมซึ่งแสดงออกในความพ่ายแพ้ของเส้นประสาท
• โรคพาร์คินสัน - เนื่องจากความผิดปกติของการนำกระแสประสาทกระตุ้นการสร้างภาพที่ถูกต้องถูกรบกวน
• ความพ่ายแพ้ของสมอง (occipital lobe) ที่เกิดจากการบาดเจ็บโรคหลอดเลือดสมองหรือเนื้องอก

ในระหว่างการตรวจจักษุแพทย์จะคำนึงถึงปัจจัยเสี่ยงดังกล่าวซึ่งจะช่วยให้การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายง่ายขึ้น

[11], [12], [13], [14], [15]

กลไกการเกิดโรค

Dichromasia เกี่ยวข้องกับการละเมิดการรับรู้คลื่นสเปกตรัมสี การเกิดพยาธิสภาพของความผิดปกติ แต่กำเนิดเกิดขึ้นจากการที่ไม่มีตัวรับสีที่มีความหมายตั้งแต่หนึ่งตัวหรือมากกว่าในภาคกลางของม่านตา ด้วยรูปแบบที่ได้รับ receptors นั่นคือกรวยจะได้รับผลกระทบ

จัดสรรความแตกต่างดังกล่าวระหว่างกลไกการพัฒนาของโรคที่มีมา แต่กำเนิดและโรคที่ได้รับ:

• พยาธิสภาพที่คลอดมีลักษณะเฉพาะคือลดความไวต่อสีแดงหรือสีเขียว ซื้อมา - เป็นสีแดงเขียวและน้ำเงิน
• ด้วยความผิดปกติที่ได้รับความคมชัดลดลงด้วยความผิดปกติทางพันธุกรรมไม่ลดลง
• รูปแบบพันธุกรรมมีเสถียรภาพในขณะที่รูปแบบที่ได้รับอาจแตกต่างกันในรูปแบบและองศา
• ระดับของการทำงานที่มีรูปแบบทางพันธุกรรมลดลง แต่เสถียรในกรณีที่สองการเปลี่ยนแปลงเป็นไปได้

นอกเหนือจากความแตกต่างดังกล่าวความผิดปกติทางพันธุกรรมคือกล้องส่องทางไกลและพบได้บ่อยในผู้ชายรูปแบบที่ได้รับอาจเป็นได้ทั้งแบบตาเดียวและตาข้างเดียวมีผลต่อทั้งชายและหญิงอย่างเท่าเทียมกัน

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

อาการ ขับปัสสาวะ

ด้วยการรับรู้สีตามปกติสีหลักทั้งหมดจะแตกต่างกัน อาการของ dichromasia เป็นที่ประจักษ์โดยการสูญเสียหนึ่งในสามสีจากการมองเห็นสี: สีเขียว, สีแดงหรือสีฟ้า นั่นคือผู้ป่วยรับรู้เพียงสองสีหลักเท่านั้น

ถ้าโรคที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมก็แสดงออกด้วยตัวเองเช่นความผิดปกติดังกล่าว:

• ข้อบกพร่องคือสีแดง
• ข้อบกพร่อง Tritane เป็นสีฟ้า
• ข้อบกพร่อง Deuter เป็นสีเขียว

ผู้ป่วยที่มี dichromasia รับรู้ส่วนที่หายไปของสเปกตรัมสีด้วยความช่วยเหลือของส่วนผสมของโทนสีที่เก็บรักษาไว้:

• Protanopes - สีเขียวและสีฟ้า
• Tritanopes มีสีเขียวและสีแดง
• Deiteranopes เป็นสีแดงและสีน้ำเงิน

นอกจากนี้ยังมีตาบอดสีแดงเขียว การพัฒนารูปแบบของโรคนี้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับเพศ บ่อยครั้งที่อาการของเธอเป็นที่ประจักษ์ในผู้ชาย

[23], [24], [25], [26]

สัญญาณแรก

การปรากฏตัวของ dichromasia เป็นรายบุคคลสำหรับแต่ละกรณี สัญญาณแรกขึ้นอยู่กับสาเหตุของโรค ส่วนใหญ่มักมีความผิดปกติเล็กน้อยของการรับรู้สี:

• การละเมิดการรับรู้ของสีแดงและสีเขียว
• ปัญหาเกี่ยวกับการรู้จำสีฟ้าและสีเขียว
• ความคมชัดของภาพต่ำ
• Verjo

ในกรณีที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคแสดงออกในการรับรู้สีเทาของสีทั้งหมด

[27], [28], [29]

Dichromasia, protonopia

หนึ่งในปัญหาที่พบบ่อยที่สุดกับการรับรู้สี (การรับรู้ของสองเม็ดสี) คือ dichromasia Protanopia คือความหลากหลายของมัน รูปแบบของโรคนี้เป็นลักษณะของความสามารถในการแยกแยะระหว่างสีแดง ความผิดปกติเกิดขึ้นจากการที่ไม่มีเม็ดสี erythrolab ในกรวยม่านตา

(สีเหลืองสีเขียว) เป็นสีส้ม (สีเหลืองสีแดง), สีฟ้าไม่สามารถแยกแยะจากสีม่วง แต่แตกต่างระหว่างสีฟ้าและสีเขียวและสีเขียวจากสีแดงเข้ม

ถึงวันที่พยาธิวิทยาจะรักษาไม่หาย แต่ protanopia ไม่มีผลต่อคุณภาพชีวิต เพื่อแก้ไขความผิดปกติให้ใช้แว่นตาพิเศษหรือแว่นตาแว่นตาที่ปิดกั้นการตีบนดวงตาของสีสดใส ผู้ป่วยบางรายได้รับความช่วยเหลือในการสวมแว่นตากันแดดเนื่องจากแสงสลัวกระตุ้นการกระตุ้นของกรวย

ขั้นตอน

มีองศาดังกล่าวของ dichromasia:

• ลดลงเล็กน้อยในการรับรู้ของสี
• ความขุ่นมัวลึก ๆ
• การสูญเสียการรับรู้ของเม็ดสี (ส่วนใหญ่มักเป็นสีเขียวหรือสีแดง)

ไม่ใช่การรับรู้ของสีหลัก ๆ อย่างมีนัยสำคัญจะเปลี่ยนการรับรู้ของผู้อื่น การดำเนินการจากเรื่องนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการวินิจฉัยพยาธิวิทยาและกำหนดระดับของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับคนที่มีงานต้องมีวิสัยทัศน์สีเต็มรูปแบบ (บุคลากรทางการแพทย์นักบินนักขับทหารพนักงานอุตสาหกรรมด้านเคมีและช่างเทคนิควิทยุผู้ที่ทำงานร่วมกับกลไก)

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

รูปแบบ

Dichromasia หมายถึงการรบกวนทางสายตาของความรุนแรงปานกลาง มันขึ้นอยู่กับความผิดปกติของหนึ่งในสามผู้รับ โรคเกิดขึ้นเมื่อเม็ดสีบางส่วนขาดและการจดจำสีเกิดขึ้นเฉพาะในสองระนาบเท่านั้น

ประเภทของเงื่อนไขทางพยาธิสภาพ:

• Protanopia - ไม่รับรู้แสงที่มีความยาวคลื่น 400 ถึง 650 นาโนเมตรแทน 700 นาโนเมตรตามปกติ มีการสูญเสียที่สมบูรณ์ของสีแดงนั่นคือความผิดปกติของเซลล์รับแสงของมัน ผู้ป่วยไม่เห็นดอกไม้สีแดงเข้มเห็นว่าเป็นสีดำ สีม่วงไม่แตกต่างจากสีฟ้าและสีส้มหมายถึงสีเหลืองเข้ม ในกรณีนี้เฉดสีทั้งหมดของสีเขียวสีส้มและสีเหลืองซึ่งยาวซึ่งเหมาะสำหรับการกระตุ้นตัวรับสีน้ำเงินแสดงเป็นสีเหลือง
• Deuteranopia - สูญเสียการรับแสงของประเภทที่สอง ผู้ป่วยไม่แยกแยะระหว่างสีเขียวหรือสีแดง
• Tritanopia เป็นโรคที่ไม่ค่อยพบมากนักเมื่อไม่มีเม็ดสีสีน้ำเงิน โรคนี้เกี่ยวข้องกับโครโมโซมที่ 7 สีฟ้ามีสีเขียวอมเหลืองม่วงแดงเข้มส้มชมพู

จากชนิดของภาพความผิดปกติและระดับความรุนแรงขึ้นอยู่กับวิธีการแก้ไขและการพยากรณ์โรคโดยรวมสำหรับผู้ป่วย

[36], [37], [38]

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

ตามปกติ dichromasia ที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมจะไม่ทำให้เกิดปัญหาสุขภาพ ผลกระทบต่างๆและภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ถ้าโรคได้รับรูปแบบ นั่นคือเมื่อความผิดปกติมีความสัมพันธ์กับพยาธิสภาพอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นบาดแผลของเรตินาตาหรือสมอง tumor neoplasms

ผู้ป่วยต้องมีการแก้ไขลักษณะเฉพาะของวิสัยทัศน์และการรักษาที่ซับซ้อนของภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้น การกู้คืนในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของผลกระทบทางพยาธิวิทยา

[39], [40], [41]

การวินิจฉัย ขับปัสสาวะ

เพื่อกำหนดระดับการรับรู้สีของผู้ป่วยชุดของการศึกษาต่างๆจะแสดงขึ้น การวินิจฉัย dichromasia ดำเนินการโดยใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

• วิธีรงควัตถุ

แพทย์ใช้ polychromatic พิเศษนั่นคือตารางหลายสี พวกเขาจะเต็มไปด้วยวงกลมหลากสีที่มีความสว่างเท่ากัน ในศูนย์ของแต่ละตารางมีตัวเลขหรือรูปทรงเรขาคณิตของเฉดสีที่แตกต่างกันซึ่งผู้ป่วยควรตั้งชื่อ จักษรวิทยาจะแก้ไขจำนวนคำตอบที่ถูกต้องโดยสังเกตบริเวณสี จากผลการศึกษานี้จะพิจารณาถึงระดับและประเภทของพยาธิวิทยาภาพ ถ้าผู้ป่วยไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสัญญาณที่เห็นได้ชัด แต่ไม่ยากที่จะเรียกสัญญาณที่ซ่อนอยู่จากนั้นเขาก็จะได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของภาพที่มีมา แต่กำเนิด

• วิธี Spectral

การวินิจฉัยจะดำเนินการโดยใช้เครื่องมือพิเศษ อาจเป็น Rabkina spectroanalamoscope อุปกรณ์ของ Girenberg และ Ebnei หรือ anomaloscope ของ Nagel Anomaloscope เป็นเครื่องมือที่ใช้ผสมสีเพื่อให้ได้สีที่เท่ากัน อุปกรณ์นี้ใช้ตรวจจับการละเมิดในช่วงสีแดงเขียว ด้วยความช่วยเหลือของมันเป็นไปได้ที่จะวินิจฉัยไม่เพียง แต่ dichromasia แต่ระดับและชนิดของมันคือ deuteranopia หรือ protanopia

ในกรณีส่วนใหญ่วิธีการข้างต้นสามารถวินิจฉัยภาพความผิดปกติโดยไม่คำนึงถึงลักษณะของต้นกำเนิด นอกจากนี้ยังมีวิธีการตรวจหาความผิดปกติในระหว่างการพัฒนามดลูก การวินิจฉัยดังกล่าวจะดำเนินการหากมีกรณีผิดปกติทางสายตาในครอบครัว หญิงตั้งครรภ์ได้รับการกำหนดให้มีการตรวจดีเอ็นเอเป็นพิเศษเพื่อกำหนดยีนตาบอดสี

[42], [43], [44], [45], [46],

Dichromatic test

การวินิจฉัยปัญหาเกี่ยวกับการจดจำสีประกอบด้วยการทดสอบต่างๆ การทดสอบ dichromatic มักกระทำโดยใช้ตารางพอลิเมอร์ผสมของ Rabbin หรือแบบเปรียบเทียบของตาราง Ishihara

ในระหว่างการทดสอบผู้ป่วยจะเห็นตารางที่มีภาพต่าง ๆ เหล่านี้อาจเป็นตัวเลขตัวเลขหรือโซ่ ภาพประกอบด้วยวงกลมขนาดเล็กจำนวนมากที่มีความสว่างเท่ากัน ชุดพื้นฐานสำหรับการทดสอบประกอบด้วยตารางสี 27 สี ถ้าจำเป็นต้องชี้แจงการวินิจฉัยให้ใช้ตารางทั้งหมด 48 ตาราง

ถ้าในระหว่างการทดสอบคนไม่ได้แยกความแตกต่างของสีแล้วสำหรับเขาตารางจะดูเป็นเนื้อเดียวกัน คนที่มีวิสัยทัศน์ปกติจะแยกแยะภาพ ในการดำเนินการทดสอบคุณต้องปฏิบัติตามกฎเหล่านี้:

• การทดสอบควรจะเกิดขึ้นในห้องที่มีแสงจากธรรมชาติและผู้ป่วยควรนั่งอยู่กับหลังของเขาไปที่หน้าต่าง
• เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าความสงบและการผ่อนคลายของวัตถุ
• แสดงภาพแต่ละภาพในระดับสายตาและระยะห่างประมาณ 1 เมตรเวลาในการดูควรอยู่ภายใน 5-7 วินาที

ถ้าการทดสอบ dichromate ดำเนินการที่บ้านบนคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลและผู้ป่วยไม่สามารถแยกแยะสีทั้งหมดได้นี่ไม่ใช่ข้ออ้างที่ทำให้เกิดความผิดหวัง เนื่องจากผลการทดสอบส่วนใหญ่ขึ้นกับสีและความละเอียดของจอภาพ การวินิจฉัยโรคควรใช้เฉพาะกับจักษุแพทย์เท่านั้น

[47]

ตารางการตรวจหา dichromasia

ตารางการวิเคราะห์เพื่อหา dichromasia คือระดับการรับรู้สีช่วยให้เราสามารถกำหนดขอบเขตของความผิดปกติและรูปร่างของมันได้ ตารางที่ใช้บ่อยที่สุดคือ Rubkin ซึ่งประกอบด้วยสองกลุ่ม:

• พื้นฐาน - 27 ตารางสำหรับความแตกต่างของรูปแบบและองศาของแห้ว
• Control - 20 ตารางเพื่อชี้แจงการวินิจฉัยในระหว่างการจำลองการทำให้รุนแรงขึ้นหรือการสบประมาท

ตารางการวิเคราะห์ได้รับการพัฒนาโดยหลักการของสมการของวงกลมสีต่างๆโดยความอิ่มตัวและความสว่าง พวกเขาแสดงตัวเลขและรูปทรงเรขาคณิตที่รับรู้โดยความผิดปกติของสี ในเวลาเดียวกันสัญลักษณ์ที่จัดสรรไว้ในสีเดียวจะถูกข้ามไปซึ่งผู้ป่วยไม่รับรู้

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือเป็นเรื่องสำคัญมากที่ต้องปฏิบัติตามกฎการทดสอบทั้งหมด ผู้ป่วยควรนั่งกับหลังของเขาไปที่หน้าต่างหรือแหล่งกำเนิดแสง ตารางจะแสดงในระนาบแนวตั้งอย่างเคร่งครัดในระดับสายตาของวัตถุ เวลาสำหรับการศึกษาหนึ่งภาพไม่ควรเกิน 5-7 วินาที ตารางการวินิจฉัยไม่แนะนำให้วางบนโต๊ะหรือจะเอียงเนื่องจากมีผลต่อความถูกต้องของเทคนิคและผลของมัน

คำตอบที่ได้รับจากการทดสอบจะถูกป้อนลงในบัตรพิเศษ ไตรกลีเซตปกติอ่านตารางทั้งหมดผิดปกติ - มากกว่า 12 และคนที่มี dichromasia 7-9 การล่วงละเมิดคาดว่าจะมีจุดอ่อนของสี นอกเหนือจากตาราง Rubkin ในการปฏิบัติทางคลินิกตารางของ Iustova ใช้เพื่อกำหนดเกณฑ์ของการเลือกสีนั่นคือสีของอุปกรณ์ภาพ การวินิจฉัยที่ครอบคลุมดังกล่าวช่วยให้คุณสามารถจับความแตกต่างที่น้อยที่สุดในโทนสีของสองสีโดยมีตำแหน่งใกล้เคียงกันในช่วงสี

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การละเมิดการรับรู้สีมีรูปแบบรูปแบบและระดับความรุนแรงแตกต่างกัน การวินิจฉัยความแตกต่างของ dichromasia ช่วยให้สามารถแยกออกจากความผิดปกติอื่น ๆ ของเซลล์รับแสง

ความแตกต่างจะดำเนินการโดยใช้ตารางพอลิเมอร์ ผู้ป่วยที่ตาบอดสีจะเห็นภาพทั้งหมดเป็นเนื้อเดียวกัน trichromate จะแยกแยะภาพและ dichromate จะกำหนดเฉพาะภาพที่แนะนำเท่านั้น

จากผลการศึกษาพบว่ามีการวางแผนการรักษา การแก้ไขจะกระทำโดยใช้เลนส์พิเศษ ถ้าโรคเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์แล้วด้วยความช่วยเหลือของทางพันธุวิศวกรรมจะสามารถนำยีนที่ขาดหายไปเข้าสู่จอตาซึ่งช่วยฟื้นฟูการรับรู้สีตามปกติ

ความแตกต่างระหว่างสีและ dichromasia คืออะไร?

Pathologies หน้าที่ของระบบกรวยมีหลายประเภทและรูปแบบซึ่งส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสาเหตุของความผิดปกติ ผู้ป่วยหลายคนเผชิญกับปัญหาของการรับรู้สีจะถามคำถามความแตกต่างระหว่าง dichromasia และสีอ่อนช้อยคืออะไร?

• Dichromasia เป็นการละเมิดวิสัยทัศน์สีที่เกิดจากปัจจัยที่มีมา แต่กำเนิดหรือได้รับ มีลักษณะโดยการขาดการทำงานของหนึ่งในสามอุปกรณ์ที่มีความไวต่อสี สีที่สูญหายได้รับการชดเชยโดยการผสมเฉดสีของผู้อื่น

• ความหวานของสีคือความสามารถในการแยกแยะความแตกต่างระหว่างเฉดสีที่แยกต่างหาก แต่ไม่ใช่สีที่ตัวเอง นั่นคือจานสีแตกเล็กน้อย แต่มีอยู่ ในกรณีส่วนใหญ่นี้ไม่ก่อให้เกิดปัญหาและพบเฉพาะในการทดสอบจักษุวิทยาที่ซับซ้อน

การรับรู้สีปกติคือ trichromasia ข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นจากอวัยวะต่างๆของระบบออปติคอลแบ่งออกเป็น: การรับรู้ข้อบกพร่องของสีแดงสีเขียวหรือสีฟ้า Dichromasia เป็นลักษณะตาบอดสมบูรณ์ไปหนึ่งสีและมี monochromasia ผู้ป่วยมีการรับรู้สีดำและสีขาว

การรักษา ขับปัสสาวะ

รับแสงความผิดปกติอาจจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทั้งพิการ แต่กำเนิดและได้รับ การรักษารูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม dihromazii ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์จริงไม่ใช่อยู่ เฉพาะในกรณีที่รุนแรงมากที่สุดเป็นกฎที่ตาบอดสีเต็มดัดแปลงพันธุกรรมในจอประสาทตาได้รับผลกระทบแนะนำยีนหายไป.

В กรณีการรักษา dihromazii ในรูปแบบที่ได้รับผลบวกที่เป็นไปได้ พิจารณาหลักเลือกในการรักษา:

1. ผ่าตัดรักษา - ใช้ในการพัฒนาของรอยโรคตาซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการทำให้ขุ่นมัวของเลนส์ตา การดำเนินการที่จะดำเนินการในโรคต้อหินต้อกระจกจอประสาทตาและโรคอื่น ๆ แต่ถ้าการละเมิดที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการชราและทำให้ขุ่นมัวตามธรรมชาติของเลนส์ตาการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวกลับไม่ได้.
2. ปัญหาการชำระเงินที่มีวิสัยทัศน์สี:
   • แก้วทำงานล็อคสีสดใส - ได้รับมอบหมายให้คนปัญหาของการมองเห็นสีที่เนื่องจากสีสดใสป้องกันการรับรู้ของสีอื่น ๆ.
   • แก้ไขเลนส์ วัตถุประสงค์พิเศษ - บนหลักการของการกระทำที่มีลักษณะคล้ายกับแก้ว แต่สามารถบิดเบือนวัตถุสาระสำคัญ.
   • แว่นตาด้วยแว่นตาสีหรือสีเข้ม - แนะนำสำหรับสีเต็มรูปแบบ ยิ่งใหญ่ตาบอด ผลการรักษาของพวกเขาคือความจริงที่ว่าในแสงสลัวของกรวยตาทำงานได้ดีที่สุด.
3. ยกเลิกหรือ หยุดชะงักในการใช้ยาที่เรียกความล้มเหลวของการรับรู้สีเพียงพอ การละเมิดความเป็นไปได้ที่มีการขาดร้ายแรงของวิตามิน A หรือหลังจากงานเลี้ยงต้อนรับ Hlorkvina ในกรณีหลังวัตถุที่มองเห็นเป็นสีเป็นสีเขียว หากการวินิจฉัยด้วย bilirubinemia สูงวัตถุทาสีในสีเหลือง.

ก่อนการตรวจวินิจฉัยและการรักษาพยาธิสภาพในระยะแรกเพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติของเซลล์รับแสง.

การป้องกัน

มาตรการเฉพาะเพื่อป้องกันไม่ให้ dichromasia ไม่มีอยู่จริง การป้องกันคือการปรึกษาหารือกับนักพันธุศาสตร์เมื่อวางแผนตั้งครรภ์ นี้ช่วยให้เราสามารถระบุปัจจัยทางพันธุกรรมที่เพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติ

ต้องระมัดระวังในเรื่องความปลอดภัยและสวมแว่นตาป้องกันเมื่อทำงานกับสารอันตราย เนื่องจากการบาดเจ็บที่ตาเกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงของโรค

ผู้ที่เป็นโรคเบาหวานหรือต้อกระจกในระยะก้าวหน้าจะต้องได้รับการวินิจฉัยอย่างละเอียดปีละสองครั้งจากจักษุแพทย์ เมื่อสอนเด็กในวัยเด็กที่มีข้อบกพร่องของสีขอแนะนำให้ใช้วัสดุทางการศึกษาที่มีสีตัดกัน

[48], [49], [50]

พยากรณ์

โดยทั่วไปสำหรับชีวิตและความสามารถในการทำงาน dichromasia มีแนวโน้มในเชิงบวก แต่คุณสมบัติของวิสัยทัศน์สามารถเลวลงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

ความวุ่นวายนี้ทำให้ห้ามเลือกอาชีพในพื้นที่เหล่านั้นซึ่งความแตกต่างของสีเป็นสิ่งสำคัญ หากโรคเกิดจากการบาดเจ็บหรือโรคอื่น ๆ การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้และประสิทธิภาพของการรักษา

Dichromasia และใบขับขี่

คนที่มีปัญหาในการมองเห็นมีข้อ จำกัด ในบางด้านของชีวิต หากต้องการได้รับใบอนุญาตขับรถนอกเหนือจากความสามารถในการขับขี่รถยนต์และความรู้เกี่ยวกับกฎจราจรคุณต้องแสดงใบรับรองแพทย์ คณะกรรมการการแพทย์กำหนดว่าบุคคลนั้นเหมาะสมสำหรับการจัดการการขนส่งหรือไม่

มีรายชื่อโรคที่ไม่มีใบอนุญาตขับขี่ ประการแรกนี่คือคุณภาพของการมองเห็น หากมีการวินิจฉัยความรุนแรงของภาพแล้วการขับขี่จะต้องมีการแก้ไข ความสนใจโดยเฉพาะจะถูกจ่ายให้กับการรับรู้สีของดวงตา ลักษณะนี้มีความสำคัญมากเพราะเมื่อละเมิดผู้ขับขี่จะไม่สามารถรับรู้สีของสัญญาณไฟจราจรได้ ด้วยตาเปล่าหรือโรคต้อหินการขับรถเป็นสิ่งต้องห้าม

Dichromasia และรูปแบบอื่น ๆ ของการละเมิดการรับรู้สีเป็นพื้นฐานสำหรับการปฏิเสธที่จะออกสิทธิในการขับขี่ยานพาหนะ นั่นคือใบขับขี่และใบขับขี่ไม่เข้ากัน แต่ด้วยความเป็นไปได้ในการแก้ไขความผิดปกติของเซลล์รับแสงจึงมีโอกาสที่จะได้รับสิทธิ

[51], [52],