โรคกลุ่มอาร์โนลด์-เชียรี

ความผิดปกติแต่กำเนิด (congenital anomaly) หรือกลุ่มอาการอาร์โนลด์-เคียรี เป็นพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นในระยะการสร้างตัวของทารกในอนาคต นั่นคือในช่วงที่ทารกอยู่ในครรภ์ ความผิดปกตินี้เกิดจากการกดทับของสมองมากเกินไปอันเนื่องมาจากความแตกต่างในขนาดหรือการผิดรูปของส่วนกะโหลกศีรษะบางส่วน เป็นผลให้ก้านสมองและต่อมทอนซิลสมองน้อยเคลื่อนตัวเข้าไปในรูแมกนัม ซึ่งเป็นจุดที่ตรวจพบการละเมิด

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

ระบาดวิทยา

เรียกได้ว่าพยาธิวิทยานี้หายากมาก เพราะโรคนี้เกิดขึ้นกับทารกประมาณ 5 รายจากทารกที่เกิดมา 100,000 คน

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

สาเหตุ โรคกลุ่มอาร์โนลด์-เชียรี

สาเหตุที่แน่ชัดของความผิดปกติยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างชัดเจน เป็นที่แน่ชัดว่าโรคนี้ไม่ได้เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของโครโมโซม

นอกจากนี้ นักวิทยาศาสตร์จำนวนมากไม่ถือว่าโรคนี้เป็นโรคที่เกิดแต่กำเนิด โดยเชื่อว่าโรคนี้สามารถเกิดขึ้นกับผู้ใหญ่ได้เช่นกัน

ดังนั้น สามารถแยกแยะสาเหตุที่น่าจะเป็นไปได้ของโรค Arnold-Chiari ออกเป็น 2 ประเภท

สาเหตุแต่กำเนิด:

• กะโหลกศีรษะจะเกิดการเปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาของมดลูก เช่น มีการสร้างโพรงกะโหลกศีรษะด้านหลังที่เล็กลง ซึ่งกลายเป็นอุปสรรคต่อการวางตำแหน่งปกติของสมองน้อย นอกจากนี้ อาจเกิดความผิดปกติอื่นๆ ในการเจริญเติบโตและการพัฒนาของโครงกระดูก ซึ่งพารามิเตอร์ไม่สอดคล้องกับสมอง
• ในครรภ์จะเกิด foramen magnum ของท้ายทอยที่มีขนาดใหญ่มากเกินไป

สาเหตุของการเกิดธรรมชาติ:

• การบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะและสมองของเด็กในระหว่างการคลอดบุตร
• ความเสียหายของน้ำไขสันหลังที่เกิดจากการขยายตัวของช่องกลาง

นอกจากนี้ การเกิดโรค Arnold-Chiari ยังอาจเกิดขึ้นได้จากการสัมผัสกับปัจจัยหรือข้อบกพร่องอื่นๆ

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

กลไกการเกิดโรค

สาเหตุของการเกิดโรคนี้ มีปัจจัยเสี่ยงที่ยอมรับกันโดยทั่วไปหลายประการที่แตกต่างกันออกไป ดังนั้น โรคอาร์โนลด์-เชียรีในทารกในครรภ์อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากสาเหตุต่อไปนี้:

• การใช้ยาโดยอิสระหรือโดยไม่มีการควบคุมของสตรีมีครรภ์
• การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของหญิงตั้งครรภ์ รวมถึงการได้รับนิโคติน
• การติดเชื้อไวรัสในสตรีระหว่างตั้งครรภ์

อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการพิสูจน์ขั้นตอนการเกิดโรคที่แน่นอนของความผิดปกติ ซึ่งมักทำให้การป้องกันโรคเป็นไปได้ยาก

[ 11 ]

อาการ โรคกลุ่มอาร์โนลด์-เชียรี

กลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรีในผู้ใหญ่ส่วนใหญ่มักมีความผิดปกติประเภทที่ 1 อาการที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคระยะที่ 1 จะปรากฏขึ้นพร้อมกับอาการปวดศีรษะถาวร:

• อาการอาหารไม่ย่อย อาการคลื่นไส้;
• อาการอ่อนแรงของแขน อาการชา
• อาการปวดบริเวณกระดูกสันหลังส่วนคอ;
• ความรู้สึกของเสียงในหู;
• อาการเดินไม่มั่นคง
• เห็นภาพซ้อน;
• อาการกลืนลำบาก พูดไม่ชัด

อาการเริ่มแรกของโรค Arnold-Chiari ระยะที่ 2 จะปรากฏทันทีหลังจากทารกเกิดหรือในวัยทารก โรค Arnold-Chiari ในเด็กจะแสดงอาการผิดปกติดังต่อไปนี้:

• ความผิดปกติในการกลืน
• ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ เด็กร้องไห้อ่อนแรง หายใจมีเสียงหวีดอันเป็นเอกลักษณ์

ระยะที่ 3 ของโรคถือเป็นระยะที่รุนแรงที่สุด โดยมักพบผู้ป่วยเสียชีวิตจากภาวะกล้ามเนื้อสมองหรือไขสันหลังขาดเลือด ระยะที่ 3 ของโรคอาร์โนลด์-เชียรีมีลักษณะอาการดังต่อไปนี้:

• เมื่อหันศีรษะ ผู้ป่วยจะเกิดการสูญเสียการมองเห็นหรือเห็นภาพซ้อน บางครั้งอาจมีอาการเวียนศีรษะและเป็นลมได้
• มีอาการสั่นและการประสานงานผิดปกติ
• การสูญเสียความรู้สึกในส่วนหนึ่งหรือครึ่งหนึ่งของร่างกาย
• กล้ามเนื้อใบหน้า กล้ามเนื้อแขนขา และกล้ามเนื้อร่างกายอ่อนแรง;
• มีอาการปัสสาวะลำบาก

การรักษาทางพยาธิวิทยาจะมีการกำหนดหลายประเภท ขึ้นอยู่กับระดับและอาการ

ขั้นตอน

ระดับหรือประเภทของโรคนี้แตกต่างกันออกไปตามลักษณะโครงสร้างของเนื้อเยื่อสมองที่ติดอยู่ในช่องกระดูกสันหลัง ตลอดจนการมีอยู่ของความผิดปกติในการก่อตัวขององค์ประกอบของสมอง และความลึกของการติดอยู่

• ในประเภทที่ 1 การละเมิดเกิดขึ้นค่อนข้างต่ำ (ในบริเวณคอ) และการทำงานของสมองอยู่ในขีดจำกัดปกติ
• ในกรณีประเภทที่ II จะมีการเคลื่อนตัวของสมองน้อยเข้าไปในฟอราเมนแมกนัม โดยเกิดขึ้นพร้อมๆ กับการมีข้อบกพร่องในไขสันหลังและสมอง
• ประเภทที่ III มีลักษณะเฉพาะคือไส้เลื่อนท้ายทอย โดยโครงสร้างสมองส่วนหลังเคลื่อนตัวไปในฟอราเมนแมกนัมที่ขยายใหญ่ขึ้นอย่างสมบูรณ์ กลุ่มอาการอาร์โนลด์-เคียรีในระดับนี้มีแนวโน้มว่าจะเลวร้ายที่สุดและอาจทำให้เสียชีวิตได้ในกรณีส่วนใหญ่

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

1. อัมพาตที่เกิดจากแรงกดทับต่อโครงสร้างกระดูกสันหลัง
2. ภาวะของเหลวสะสมในสมอง (ภาวะไฮโดรซีฟาลัส)
3. การก่อตัวของถุงน้ำหรือถุงน้ำในกระดูกสันหลัง (ไซริงโกไมเอเลีย)
4. ภาวะกล้ามเนื้อสมองหรือไขสันหลังขาดเลือด
5. หยุดหายใจชั่วขณะ ผลเสียชีวิต

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

การวินิจฉัย โรคกลุ่มอาร์โนลด์-เชียรี

การทดสอบเพื่อวินิจฉัยโรคอาร์โนลด์-เชียรีมักไม่ได้ให้ข้อมูลมากนัก เพื่อชี้แจงการวินิจฉัย อาจต้องทำการเจาะน้ำไขสันหลังและวิเคราะห์น้ำไขสันหลังในภายหลัง

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือสำหรับโรคอาร์โนลด์-เชียรีประกอบด้วยการถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า ซึ่งดำเนินการในคลินิกและแผนกระบบประสาท วิธี MRI ช่วยให้ตรวจกระดูกสันหลังส่วนคอ ทรวงอก และกะโหลกศีรษะได้

โรคจำนวนมากตรวจพบจากการตรวจภายนอก โดยจะเน้นที่การเดิน การมีความไวต่อความรู้สึก และสัญญาณลักษณะอื่นๆ

[ 18 ], [ 19 ]

การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัยแยกโรคของกลุ่มอาการ Arnold-Chiari จะทำโดยการเคลื่อนตัวของต่อมทอนซิลในสมองน้อยเป็นผลเนื่องมาจากความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นจากเนื้องอก เลือดออกมาก ฯลฯ

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

การรักษา โรคกลุ่มอาร์โนลด์-เชียรี

หากผู้ป่วยไม่มีอาการร้องเรียนที่สำคัญอื่นใดนอกจากอาการปวดอย่างรุนแรง แพทย์จะสั่งจ่ายยาให้ผู้ป่วยโดยผสมผสานยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ยาเสริมสมอง และยาคลายกล้ามเนื้อเข้าด้วยกัน

ยาที่ใช้เพื่อบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคอาร์โนลด์-เชียรี:

เมโลซิแคม
ขนาดยาที่ใช้	กำหนดรับประทาน 1-2 เม็ดต่อวัน
ผลข้างเคียง	อาการอาหารไม่ย่อย โลหิตจาง อาการบวมน้ำ
คำแนะนำพิเศษ	ไม่ใช้สำหรับรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี

ปิราเซตาม
ขนาดยาที่ใช้	กำหนดขนาดยา 30-160 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ต่อวัน แบ่งเป็น 3 ครั้งโดยประมาณ ระยะเวลาการรักษาสูงสุด 2 เดือน
ผลข้างเคียง	อาการอาหารไม่ย่อย วิตกกังวล อารมณ์ทางเพศเพิ่มขึ้น
คำแนะนำพิเศษ	ในกรณีนอนไม่หลับ ให้ย้ายยาขนาดตอนเย็นมาใช้กับยาขนาดตอนบ่าย

ไอบูโพรเฟน
ขนาดยาที่ใช้	รับประทานครั้งละ 200 มก. วันละ 4 ครั้ง
ผลข้างเคียง	อาการปวดท้อง อาหารไม่ย่อย หัวใจเต้นเร็ว อาการแพ้ เหงื่อออก
คำแนะนำพิเศษ	ห้ามใช้รักษาเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

มายโดคาล์ม
ขนาดยาที่ใช้	กำหนดเป็นรายบุคคลในขนาด 50-150 มก. สูงสุด 3 ครั้งต่อวัน
ผลข้างเคียง	อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง ความดันโลหิตต่ำ อาการอาหารไม่ย่อย มีอาการแพ้
คำแนะนำพิเศษ	ไม่ได้กำหนดให้เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

นอกจากนี้ ยังกำหนดให้รับประทานวิตามินบีในปริมาณสูง วิตามินเหล่านี้มีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวเคมีส่วนใหญ่อย่างแข็งขัน ช่วยให้ระบบประสาททำงานได้ตามปกติ ตัวอย่างเช่น ไทอามีน ซึ่งพบในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท มีผลอย่างมากต่อกระบวนการฟื้นฟูเส้นทางการนำสัญญาณประสาทที่เสียหาย ไพริดอกซีนช่วยในการผลิตโปรตีนขนส่งในกระบอกแกน และยังทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระคุณภาพสูงอีกด้วย

การรับประทานวิตามินบี 1 และบี 12 ในปริมาณมากเกินไปเป็นเวลานานจะไม่เกิดผลข้างเคียง การรับประทานวิตามินบี 6 ในปริมาณมากกว่า 500 มก. ต่อวันอาจทำให้เกิดโรคเส้นประสาทรับความรู้สึกอักเสบได้

วิตามินที่ใช้รักษากลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรีที่พบมากที่สุดคือ Milgamma ซึ่งเป็นยาที่ประกอบด้วยไทอามีนและไพริดอกซิน 100 มก. และไซยาโนโคบาลามิน 1,000 มก. การรักษาเริ่มต้นด้วยการฉีดยา 10 ครั้ง จากนั้นจึงค่อยรับประทาน

กายภาพบำบัดได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีเสริม โดยทั่วไปแล้วแพทย์ด้านระบบประสาทจะแนะนำขั้นตอนต่อไปนี้ให้กับผู้ป่วย:

• การแช่แข็ง – กระตุ้นระบบควบคุมของร่างกาย กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและระบบต่อมไร้ท่อ บรรเทาอาการปวด
• การบำบัดด้วยเลเซอร์ – ปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตในระดับจุลภาคและโภชนาการของเนื้อเยื่อในบริเวณที่ได้รับความเสียหาย
• การบำบัดด้วยแม่เหล็ก – ช่วยกระตุ้นการรักษาสำรองภายในร่างกาย

กายภาพบำบัดสามารถช่วยเสริมการรักษาด้วยยาได้สำเร็จ ซึ่งช่วยให้ได้ผลลัพธ์เชิงบวกที่ยั่งยืนมากขึ้น

โฮมีโอพาธียังใช้บรรเทาอาการโรคอาร์โนลด์-เชียรีได้สำเร็จ หลักการสำคัญของการรักษาแบบโฮมีโอพาธีคือการใช้ยาสมุนไพรในปริมาณน้อยมากเพื่อรักษาโรค ยาโฮมีโอพาธีเรียกว่า "ยาเจือจาง" ซึ่งอาจเป็นแบบทศางค์หรือเซ็นต์เตซิมอล โดยทั่วไปแล้ว สารสกัดจากสมุนไพรและแอลกอฮอล์ส่วนใหญ่จะใช้ทำยา

การรักษาด้วยโฮมีโอพาธีย์จะใช้ตามกฎเกณฑ์ที่ยอมรับกันโดยทั่วไป คือ ครึ่งชั่วโมงก่อนอาหาร หรือครึ่งชั่วโมงหลังอาหาร ควรอมเม็ดหรือของเหลวไว้ในปากเพื่อการดูดซึม

หลอดเลือดโป่งพอง	รับประทานครั้งละ 8-10 เม็ด วันละ 3 ครั้ง	บรรเทาอาการปวด บรรเทาอาการ ส่งเสริมการฟื้นฟูเส้นประสาทที่เสียหาย
ส้นรองเท้าวาเลเรียน่า	รับประทานครั้งละ 15 หยด วันละ 3 ครั้ง	ทำให้การนอนหลับเป็นปกติ บรรเทาอาการทางจิตและร่างกาย
ประสาทเสีย	รับประทานครั้งละ 8-10 เม็ด วันละ 3 ครั้ง	กำจัดความหงุดหงิด สงบและลดอาการแสดงของอาการทางประสาท
เวียนหัว	รับประทานครั้งละ 1 เม็ดหรือ 10 หยด วันละ 3 ครั้ง	ช่วยบรรเทาอาการวิงเวียนศีรษะ บรรเทาอาการบาดเจ็บที่สมอง
สปิเกลอน	รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 3 ครั้ง	บรรเทาอาการปวด ลดความตึงเครียด

ยาโฮมีโอพาธีสามารถหาซื้อได้ฟรี แทบจะไม่มีผลข้างเคียงใดๆ เมื่อรับประทานยา แต่ไม่ควรรับประทานยาโดยไม่ได้ปรึกษาแพทย์

หากการบำบัดด้วยยาไม่สามารถปรับปรุงพลวัตของโรค Arnold-Chiari ได้ และอาการเช่น อาการชา กล้ามเนื้ออ่อนแรง การมองเห็นลดลง หรือมีสติสัมปชัญญะยังคงอยู่ แพทย์จะสั่งให้ทำการรักษาด้วยการผ่าตัดที่วางแผนไว้หรือเร่งด่วน

ขั้นตอนการผ่าตัดที่พบบ่อยที่สุดสำหรับกลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรีคือการผ่าตัดกระโหลกศีรษะใต้ท้ายทอย ซึ่งเป็นการขยายรูฟอราเมนแมกนัมด้วยการตัดส่วนหนึ่งของกระดูกท้ายทอยออกและเอาส่วนโค้งของกระดูกสันหลังส่วนคอออก ผลจากการผ่าตัดทำให้แรงกดโดยตรงที่ก้านสมองลดลงและการไหลเวียนของน้ำไขสันหลังคงที่

หลังจากการตัดกระดูกออก ศัลยแพทย์จะทำศัลยกรรมตกแต่งเยื่อหุ้มสมองส่วนดูราเมเตอร์พร้อมกับเพิ่มโพรงกะโหลกศีรษะส่วนหลัง ศัลยกรรมตกแต่งจะทำโดยใช้เนื้อเยื่อของคนไข้เอง เช่น เนื้อเยื่ออะโพเนอโรซิสหรือส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มกระดูก ในบางกรณีอาจใช้เนื้อเยื่อเทียมทดแทน

เมื่อสิ้นสุดการผ่าตัด จะมีการเย็บแผล โดยบางครั้งอาจติดตั้งแผ่นยึดไททาเนียมด้วย ความจำเป็นในการติดตั้งจะขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล

โดยทั่วไปการผ่าตัดมาตรฐานจะใช้เวลา 2 ถึง 4 ชั่วโมง ส่วนระยะเวลาการฟื้นฟูจะอยู่ที่ 1-2 สัปดาห์

การเยียวยาด้วยยาพื้นบ้าน

สูตรอาหารพื้นบ้านสำหรับการรักษาอาการ Arnold-Chiari นั้นมีจุดมุ่งหมายหลักเพื่อบรรเทาอาการปวดและคลายกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบจากอาการกระตุก การรักษาดังกล่าวไม่สามารถทดแทนการบำบัดแบบดั้งเดิมได้ แต่สามารถเสริมการบำบัดแบบดั้งเดิมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

• เทน้ำร้อน 200 มล. ลงในสมุนไพรมาร์ชเมลโลว์หรือเหง้า 2 ช้อนโต๊ะ ทิ้งไว้ข้ามคืน ใช้ประคบได้หลายครั้งต่อวันจนกว่าอาการจะทุเลาลง
• ต้มไข่ไก่ ปอกเปลือกตอนยังร้อน ผ่าครึ่งแล้วนำมาทาบริเวณที่เจ็บ เมื่อไข่เย็นสนิทแล้วให้นำออก
• ประคบด้วยน้ำผึ้งบริสุทธิ์จากธรรมชาติ
• ต้มใบเฟิร์น 1 ช้อนโต๊ะกับน้ำเดือด (200 มล.) ตั้งไฟอ่อนๆ นานถึง 20 นาที พักไว้ให้เย็นแล้วรับประทาน 50 มล. ก่อนอาหารทุกมื้อ
• ชงใบราสเบอร์รี่ 1 ช้อนโต๊ะกับน้ำเดือด (200 มล.) เปิดไฟอ่อนนานถึง 5 นาที ปล่อยให้เย็นแล้วดื่ม 5 ช้อนโต๊ะ วันละ 3 ครั้ง ก่อนอาหาร

การรักษาด้วยสมุนไพรช่วยปรับปรุงสภาพของผู้ป่วยโรคอาร์โนลด์-เชียรีได้อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากอาการปวดแล้ว สมุนไพรยังช่วยปรับการทำงานของระบบประสาทให้เป็นปกติ ช่วยให้มีอารมณ์ดีขึ้นและนอนหลับได้ดีขึ้น

• นำวัตถุดิบแห้งของยี่หร่า โหระพา และผักชีฝรั่ง 1 ช้อนโต๊ะ เทน้ำเดือด 700 มล. ทิ้งไว้ 2 ชั่วโมงแล้วกรอง รับประทาน 200 มล. ก่อนอาหาร เช้า บ่าย เย็น
• เทน้ำ 700 มล. ลงในส่วนผสมของเสจ ไธม์ และยี่หร่า (3 ช้อนโต๊ะ) ในปริมาณที่เท่ากัน ชงไว้นานถึง 2 ชั่วโมง กรองแล้วรับประทาน 1 แก้ว 3 ครั้งต่อวันก่อนอาหาร
• ชงส่วนผสมของมะนาวหอม โหระพา และโรสแมรี่ (อย่างละ 2 ช้อนโต๊ะ) ในน้ำเดือด 750 มล. ชงแล้วกรอง จากนั้นรับประทาน 200 มล. วันละ 3 ครั้ง ก่อนอาหาร

[ 23 ], [ 24 ]

การออกกำลังกายแบบคิเนซิโอโลยี

ยิมนาสติกกายภาพบำบัดเป็นการออกกำลังกายแบบพิเศษที่ช่วยรักษาเสถียรภาพของระบบประสาทของมนุษย์ การออกกำลังกายดังกล่าวสามารถใช้เพื่อบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคอาร์โนลด์-เชียรีในระดับแรกได้ จากการศึกษาพบว่าการทำยิมนาสติกกายภาพบำบัดเพียงครั้งเดียวทุกๆ 7 วัน จะทำให้การรับรู้โลกและความเป็นอยู่ของคุณดีขึ้น บรรเทาผลกระทบจากความเครียด ขจัดความหงุดหงิด ฯลฯ

นอกจากนี้ ชั้นเรียนยังช่วยสร้างการทำงานที่สอดประสานกันของซีกสมอง ปรับปรุงความสามารถในการมีสมาธิ และจดจำข้อมูล

หลักสูตรการออกกำลังกายใช้เวลาหนึ่งเดือนครึ่งถึงสองเดือน วันละ 20 นาที

• ขอแนะนำให้ค่อยๆ เพิ่มจังหวะของการเคลื่อนไหวกายกรรมขึ้น
• ขอแนะนำให้ทำแบบฝึกหัดส่วนใหญ่ด้วยการหลับตา (เพื่อเพิ่มความไวของบริเวณบางส่วนของสมอง)
• แนะนำให้ออกกำลังกายที่เกี่ยวข้องกับแขนส่วนบนควบคู่ไปกับการเคลื่อนไหวดวงตาอย่างสอดประสานกัน
• ในระหว่างการเคลื่อนไหวการหายใจ คุณควรพยายามรวมการจินตนาการเข้าไปด้วย

ดังที่ได้ปฏิบัติแล้ว ชั้นเรียนกายวิภาคศาสตร์ นอกจากจะช่วยพัฒนาการนำกระแสประสาทแล้ว ยังมอบความสุขให้กับผู้ป่วยเป็นอย่างมาก

การป้องกัน

เนื่องจากขาดข้อมูลที่จำเป็นเกี่ยวกับสาเหตุของโรคอาร์โนลด์-เชียรี จึงค่อนข้างยากที่จะระบุวิธีป้องกันโรคนี้ได้อย่างแน่ชัด สิ่งเดียวที่ทำได้คือเตือนพ่อแม่ในอนาคตเกี่ยวกับความจำเป็นในการใช้ชีวิตอย่างมีสุขภาพดี รวมถึงผลที่อาจตามมาจากการสูบบุหรี่และการดื่มแอลกอฮอล์

เพื่อให้คลอดบุตรอย่างสมบูรณ์แข็งแรง คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ควรปฏิบัติตามคำแนะนำต่อไปนี้:

• รับประทานอาหารให้ครบถ้วนและสมดุล;
• เลิกสูบบุหรี่และดื่มแอลกอฮอล์;
• ห้ามซื้อยาเองและปฏิบัติตามคำแนะนำและคำสั่งของแพทย์อย่างเคร่งครัด

คุณต้องปฏิบัติตามกฎเหล่านี้ ไม่เพียงแต่ในกรณีที่คุณตั้งครรภ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงกรณีที่คุณวางแผนจะตั้งครรภ์ด้วย

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

พยากรณ์

ผู้ป่วยที่มีโรคในระดับที่ 1 หรือ 2 สามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ โดยไม่มีอาการทางคลินิกที่ชัดเจน หากพบปัญหาทางระบบประสาท ผู้ป่วยจะได้รับการผ่าตัดโดยด่วน (อย่างไรก็ตาม การผ่าตัดไม่ได้ช่วยให้ระบบประสาทกลับมาทำงานได้ตามปกติเสมอไป)

ในกรณีส่วนใหญ่ พยาธิวิทยาระดับที่ 3 มักทำให้คนไข้เสียชีวิต

หากละเลยอาการของกลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรี อาการผิดปกติจะเพิ่มมากขึ้น ส่งผลให้กระดูกสันหลังบางส่วนพิการในที่สุด และไม่ช้าก็เร็วก็จะส่งผลให้เป็นอัมพาตในที่สุด