อาเกรไลด์

ทางการแพทย์รู้จัก Agrelide ว่าเป็นยาในกลุ่มยาต้านเกล็ดเลือดที่มีชื่อสากลว่า Anagrelide ตามการจำแนกประเภทยาที่ยอมรับกันโดยทั่วไป ยานี้จัดอยู่ในกลุ่มยาต้านการแข็งตัวของเลือดและยาปรับภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะยาต้านเนื้องอก ดังนั้น Agrelide จึงถูกเข้ารหัสภายใต้รหัส L01XX35 แคปซูลหนึ่งเม็ดมีสารออกฤทธิ์หลัก 0.5 มก. ซึ่งก็คือ anagrelide hydrochloride monohydrate และส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกหลายชนิด

ยานี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคเนื้องอก การใช้ยานี้เกิดจากปริมาณเกล็ดเลือดในกระแสเลือดของมนุษย์ที่สูง ส่งผลให้ลักษณะการไหลของเลือดเปลี่ยนแปลงไปเมื่อความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้น ส่งผลให้มีโอกาสเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น Agrelide สามารถใช้ได้ทั้งผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 7 ปี อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องคำนึงถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นและปฏิบัติตามระเบียบการใช้ยาอย่างเคร่งครัด จำเป็นต้องปฏิบัติตามแผนการเพิ่มและลดขนาดยาอย่างเคร่งครัด

ตัวชี้วัด อาเกรลิดา

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Agrelide ขึ้นอยู่กับการออกฤทธิ์หลักซึ่งแสดงให้เห็นในการลดจำนวนเกล็ดเลือดในกระแสเลือด ผลนี้ใช้ทั้งในการรักษาและป้องกันการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น

ยานี้จำเป็นสำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดสูงในโรคต่างๆ ซึ่งพยาธิสภาพของโรคนี้เกิดจากการเพิ่มจำนวนเนื้อเยื่อเม็ดเลือดขาว เป็นผลให้ระดับเกล็ดเลือดในเลือดเพิ่มขึ้น

นอกจากผลหลักแล้ว Agrelide ยังช่วยลดจำนวนเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดง แต่เมื่อเพิ่มขนาดยา ตัวบ่งชี้เหล่านี้จะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Agrelide ยังรวมถึงการบำบัดตามอาการเมื่อโรคบางชนิดมาพร้อมกับอาการทางคลินิกในรูปแบบของปฏิกิริยาการแข็งตัวของเลือด ในกรณีส่วนใหญ่ อาการทางพยาธิวิทยาเหล่านี้มีลักษณะเป็นอาการเรื้อรัง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเลือกขนาดยาอย่างระมัดระวัง

ระดับเกล็ดเลือดที่เพิ่มขึ้นในเลือดส่งผลให้พารามิเตอร์การไหลของเลือดเปลี่ยนแปลงไปอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งประกอบด้วยความหนืดที่เพิ่มขึ้นและการก่อตัวของลิ่มเลือดที่เพิ่มขึ้น

ปล่อยฟอร์ม

รูปแบบยาช่วยให้มั่นใจได้ว่าสารออกฤทธิ์หลักจะถูกส่งไปยังจุดที่แยกและดูดซึม รูปแบบการปลดปล่อยของ Agrelide จะเป็นแคปซูล ด้วยเหตุนี้ ยาจึงไม่สัมผัสกับเอนไซม์ล่วงหน้าและเข้าสู่กระเพาะอาหารโดยไม่เปลี่ยนแปลง แคปซูลบรรจุในขวดละ 50 ชิ้น

สารออกฤทธิ์หลักที่ให้ผลการรักษาเฉพาะคือ anagrelide แคปซูลหนึ่งเม็ดมี anagrelide ในปริมาณหนึ่ง ซึ่งเทียบเท่ากับขนาดยาหนึ่งขนาด ดังนั้น แคปซูลของยานี้จึงมี anagrelide 0.5 มก. ซึ่งเป็นไฮโดรคลอไรด์โมโนไฮเดรต

นอกจากนี้ ยานี้ยังมีส่วนประกอบเสริม เช่น แมกนีเซียมสเตียเรต แล็กโทสโมโนไฮเดรต เซลลูโลสไมโครคริสตัลลีน โพวิโดน แล็กโทสไร้น้ำ และครอสโพวิโดนอีกด้วย

แคปซูลประกอบด้วยเจลาติน ซิลิกอนไดออกไซด์ น้ำบริสุทธิ์ ไททาเนียมไดออกไซด์ (E 171) และโซเดียมลอริลซัลเฟต ด้วยองค์ประกอบนี้ ยาที่มีสารออกฤทธิ์หลักจึงได้รับการปกป้องจากผลกระทบของสภาพแวดล้อมที่ร่างกายทำงานอยู่จนถึงช่วงเวลาที่เหมาะสม

แคปซูลภายนอกเป็นเปลือกทึบแสงที่ทำจากเจลาตินสีขาวหรือสีครีมเล็กน้อย ขนาดเบอร์ 4 และจารึกบนแคปซูลแต่ละเม็ดแสดงด้วยขนาดยา "0.5 มก." นอกจากนี้ ข้อมูลนี้ยังเขียนไว้ที่ฝาขวดด้วย ไส้แคปซูลเป็นเม็ดสีขาวเกือบหมด

เภสัช

ช่วยลดจำนวนเกล็ดเลือดทั้งหมดในกระแสเลือด เมื่อรับประทานยานี้เข้าไป จะสังเกตเห็นว่าระดับเกล็ดเลือดในส่วนปลายของระบบไหลเวียนเลือดลดลงตามขนาดยา

การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า anagrelide ยับยั้งการเจริญเติบโตเกินขนาดของเมกะคารีโอไซต์ ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดยา ในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงซึ่งใช้ Agrelide พบว่ามีการละเมิดระยะหลังไมโทซิสของการพัฒนาเมกะคารีโอไซต์ นอกจากนี้ ยังมีการลดลงของขนาดยาด้วย

ปริมาณการรักษาของ Agrelide ไม่เพียงช่วยลดระดับเกล็ดเลือดอย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังช่วยลดภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำและภาวะโลหิตจางเล็กน้อยอีกด้วย

ทำให้เกิดการยับยั้งของ cyclic AMP phosphodiesterase III สารยับยั้งเหล่านี้สามารถกระตุ้นให้เกล็ดเลือดรวมตัวลดลง พบว่ามีผลการรักษาที่ชัดเจนยิ่งขึ้นเมื่อใช้ยาในปริมาณสูง

Agrelide ไม่มีผลสำคัญต่อพารามิเตอร์ของระบบการแข็งตัวของเลือด ระยะเวลาของวงจรชีวิตของเกล็ดเลือด และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไขกระดูก ยานี้ไม่มีผลต่อความดันโลหิตในระบบ จังหวะและความถี่ของการเต้นของหัวใจ รวมถึงพารามิเตอร์ของปัสสาวะและคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของ Agrelide ทำให้ anagrelide สลายตัวอย่างรวดเร็วในกระเพาะและลำไส้ เนื่องจากแคปซูลมากกว่า 75% ถูกดูดซึมในลำไส้ หลังจากรับประทานยาด้วยขนาด 0.5 มก. ถึง 2.0 มก. เภสัชจลนศาสตร์ของ Agrelide จะมีลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับยา

การรับประทานยานี้ในขณะท้องว่างในขนาด 0.5 มก. จะทำให้มีครึ่งชีวิตมากกว่าหนึ่งชั่วโมง จากคุณสมบัติเหล่านี้ Agrelide จึงสามารถรับประทานได้ 2 ถึง 4 ครั้งต่อวัน นอกจากนี้ สารออกฤทธิ์หลักไม่มีผลสะสม

หลังจากรับประทานยาเข้าไป การเผาผลาญจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้ส่วนหลักถูกขับออกจากระบบทางเดินปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง นอกจากนี้ จะมีการขับถ่ายยาออกไปโดยไม่เปลี่ยนแปลงไม่เกิน 1%

ควรคำนึงไว้ว่าการรับประทาน Agrelide ร่วมกับอาหารจะทำให้การดูดซึมช้าลง ส่งผลให้สารออกฤทธิ์อยู่ในกระแสเลือดนานขึ้น การรับประทาน Anagrelide ในปริมาณ 0.5 มก. หลังอาหารจะทำให้การดูดซึมลดลงเล็กน้อย 15% และครึ่งชีวิตจะเพิ่มขึ้นเป็นเกือบ 2 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์ของยาขนาด 1 มก. ครั้งเดียวจะไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องอย่างรุนแรงโดยมีการกวาดล้างครีเอตินินน้อยกว่า 30 มล./นาที ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่องระดับปานกลาง ครึ่งชีวิตจะยาวนานขึ้น 8 เท่า

การให้ยาและการบริหาร

วิธีการบริหารและปริมาณยาจะพิจารณาจากรูปแบบการปลดปล่อยและองค์ประกอบเชิงปริมาณของแคปซูลหนึ่งแคปซูล ในเรื่องนี้ ยาจะถูกรับประทานทางปากด้วยขนาดยาเดียว 0.5 มก. (1 แคปซูล) ในระยะเริ่มต้นของการบำบัดด้วย Agrelide จำเป็นต้องติดตามอาการของผู้ป่วยเพื่อปรับขนาดยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน

การบำบัดเบื้องต้นควรใช้ขนาดยาไม่เกิน 2 มก./วัน แบ่งเป็นหลายๆ ขนาดยา จากนั้นให้คงขนาดยานี้ไว้เป็นเวลา 1 สัปดาห์ หากผลการรักษาไม่เพียงพอ จำเป็นต้องค่อยๆ เพิ่มขนาดยาขึ้นจนถึงขนาดยาที่ได้ผลน้อยที่สุด ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องเลือกขนาดยาขั้นต่ำที่จะให้ผลตามต้องการ

เพื่อพิจารณาผลการรักษา จำเป็นต้องตรวจติดตามระดับเกล็ดเลือด ซึ่งในช่วงแรกไม่ควรเกิน 600×109/l และเมื่อเวลาผ่านไป ควรอยู่ในช่วง 150 ถึง 400×109/l

ควรเลือกวิธีการบริหารยาและขนาดยาเป็นรายบุคคล ในกรณีที่ไม่ได้ผลตามต้องการ ควรเพิ่มขนาดยาทีละ 0.5 มก./วันตลอดระยะเวลา 1 สัปดาห์ ขนาดยาครั้งเดียวไม่ควรเกิน 2.5 มก. และขนาดยาต่อวันไม่ควรเกิน 10 มก./วัน

ในช่วงสัปดาห์แรกของการบำบัด ควรตรวจระดับเกล็ดเลือดทุก 2 วัน จากนั้นเมื่อเลือกขนาดยา ควรตรวจระดับเกล็ดเลือดสัปดาห์ละครั้งก็เพียงพอแล้ว การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญครั้งแรกที่นำไปสู่การลดจำนวนเกล็ดเลือดควรเกิดขึ้นไม่เร็วกว่า 2-3 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา ขนาดยาสำหรับการรักษาในกรณีส่วนใหญ่คือ 1-3 มก./วัน

สำหรับเด็กอายุ 7 ถึง 14 ปี ควรเริ่มด้วยยา Anagrelide 0.5 มก. ครั้งเดียวก่อน แล้วค่อยๆ เพิ่มเป็น 0.5 มก. วันละ 4 ครั้ง หากต้องการเลือกขนาดยาขั้นต่ำที่มีผล คุณต้องปฏิบัติตามแผนการเดียวกันกับผู้ใหญ่

ในผู้สูงอายุ ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาหากไม่มีข้อห้าม ในผู้ที่มีอาการตับและไตวาย ควรวิเคราะห์ประโยชน์และความเสี่ยงจากการเกิดผลข้างเคียงจากอะนาเกรไลด์

[ 1 ]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ อาเกรลิดา

ไม่มีการศึกษาวิจัยใดที่จะพิสูจน์ประสิทธิภาพของยาตัวนี้ต่อร่างกายของหญิงตั้งครรภ์ได้ ในเรื่องนี้การใช้ยาตัวนี้ไม่แนะนำเนื่องจากขาดข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับการใช้ยา

นอกจากนี้ ยังใช้ได้กับสตรีที่กำลังให้นมบุตรด้วย เนื่องจากไม่ทราบแน่ชัดว่าสารออกฤทธิ์หลักจะซึมเข้าสู่น้ำนมได้อย่างไร หากสตรีตั้งครรภ์ขณะรับประทาน Agrelide ควรทราบถึงผลข้างเคียงและผลกระทบต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์

เพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์ดังกล่าว จำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดเพิ่มเติมระหว่างการใช้ยานี้ อาจเป็นยาคุมกำเนิดแบบรับประทานหรือวิธีป้องกันแบบกั้น

ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการใช้ยาทั้งในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงให้นมบุตร เนื่องจากยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของยา Anagrelide ต่อทารกในครรภ์และทารกที่เพิ่งคลอด ดังนั้นควรหยุดให้นมบุตรขณะใช้ยา

ข้อห้าม

ข้อห้ามในการใช้ Agrelide ได้แก่ ลักษณะเฉพาะของร่างกายและการมีพยาธิสภาพร่วมด้วย การแพ้ Agrelide อาจเกิดจากปฏิกิริยาทางพันธุกรรมของร่างกายต่อส่วนประกอบบางชนิด ผลข้างเคียงอาจเกิดขึ้นกับสารออกฤทธิ์หลัก - anagrelide หรือส่วนประกอบเสริมอื่น ๆ ห้ามใช้ยานี้ในเด็กอายุต่ำกว่า 7 ปี

ข้อห้ามใช้ Agrelide ในรูปแบบการเกิดโรคร่วมอาจทำให้ไม่สามารถใช้ยานี้ได้ในระยะยาว

อาการดังกล่าวได้แก่ ตับวายขั้นรุนแรงมากกว่าระดับเล็กน้อย โดยตัวบ่งชี้ความรุนแรงของโรคคือมีเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นมากกว่า 5 เท่า หากต้องการติดตามการทำงานของตับ จำเป็นต้องคำนึงถึงระดับ ALT และ AST

นอกจากนี้ ยังจำเป็นต้องคำนึงถึงความรุนแรงของภาวะไตวายเมื่อเลือกขนาดยาสำหรับการใช้ Agrelide ในระยะยาว เพื่อพิจารณาระดับของความผิดปกติ ตลอดจนติดตามการทำงานของไต ควรคำนึงถึงอัตราการกรองครีเอตินินด้วย

แม้ว่าส่วนประกอบออกฤทธิ์หลักของยาจะช่วยลดจำนวนเกล็ดเลือดในเลือด แต่ Agrelide ก็ยังไม่ใช่ยาที่ควรเลือกใช้ในการรักษาอาการแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายถึงชีวิตจากภาวะเกล็ดเลือดสูง

ผลข้างเคียง อาเกรลิดา

ผลข้างเคียงของ Agrelide มักจะไม่เด่นชัดนักและจะหายไปอย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องรักษาเฉพาะเจาะจง หากสังเกตเห็นขนาดยาและความถี่ในการใช้ ผลข้างเคียงเหล่านี้ก็อาจไม่เกิดขึ้นเลย

ในกรณีที่มีโรคเม็ดเลือดเพิ่มขึ้น ความถี่และความรุนแรงของผลข้างเคียงแทบจะไม่เปลี่ยนแปลงตามระยะเวลาของการรักษา ในกรณีพิเศษ อาจเกิดภาวะร้ายแรงขึ้นได้ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ กล้ามเนื้อหัวใจตาย หัวใจโต การปิดกั้นการนำกระแสแรงกระตุ้นผ่านกล้ามเนื้อหัวใจอย่างสมบูรณ์ และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ นอกจากนี้ยังพบอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง การเกิดการแทรกซึมในปอด โรคปอดอักเสบ ความดันโลหิตสูงในปอด การอักเสบของเยื่อบุกระเพาะอาหาร ตับอ่อน การเกิดแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้ รวมถึงอาการชัก

เมื่อเพิ่มขนาดยา ผลข้างเคียงของ Agrelide จะรุนแรงและถี่ขึ้น โดยส่วนใหญ่มักเป็นอาการปวดศีรษะ หัวใจเต้นเร็ว หัวใจเต้นผิดจังหวะ อาการหัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตต่ำ หมดสติ อาการอาหารไม่ย่อย อาการตับอ่อนอักเสบและเลือดออกจากทางเดินอาหาร ลำไส้ทำงานผิดปกติ โดยเฉพาะอาการท้องเสีย ท้องอืด คลื่นไส้ อาเจียน และอาการปวด

อาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ความรู้สึกเปลี่ยนไป หายใจลำบาก ไอ เจ็บหน้าอก บวมรอบนอก และผื่นต่างๆ ได้

อาการทั่วไปอาจรวมถึงอาการอ่อนแรง อ่อนเพลียมากขึ้น จำนวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดลดลง มีเลือดออกและเกิดลิ่มเลือด

อาการปวดมักเกิดขึ้นตามแนวกระดูกสันหลัง ข้อต่อ กล้ามเนื้อ และกระดูก ระบบประสาทอาจทำให้เกิดอาการนอนไม่หลับ หมดสติ ประสาทหลอน และหงุดหงิดง่ายขึ้น

ยาเกินขนาด

การใช้ยาเกินขนาดอาจเกิดขึ้นได้หากไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้ยา รวมถึงการใช้ยาเป็นเวลานานโดยไม่ได้รับการดูแล ระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบย่อยอาหารจะตอบสนองต่อการใช้ยาเกินขนาดเป็นอันดับแรก เนื่องจากยาถูกรับประทานเข้าไป

ดังนั้น จึงจำเป็นต้องทบทวนขนาดยาหากเกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน และความผิดปกติของจังหวะและการนำของแรงกระตุ้นผ่านกล้ามเนื้อหัวใจ Anagrelide ไม่มียาแก้พิษเฉพาะของตัวเอง หากมีอาการของการใช้ยาเกินขนาดครั้งแรก จำเป็นต้องปรึกษาแพทย์ทันทีและอยู่ภายใต้การดูแลตลอดระยะเวลาที่รุนแรง

การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดอาการเลือดออกเนื่องจากจำนวนเกล็ดเลือดในเลือดลดลง จำเป็นต้องหยุดใช้ยาและตรวจระดับเกล็ดเลือดเป็นประจำ สามารถกลับมาใช้ยา Agrelide ได้อีกครั้งเมื่อระดับเกล็ดเลือดกลับมาเป็นปกติเท่านั้น

หากใช้เกินขนาดที่แนะนำของ Anagrelide อาจทำให้ความดันเลือดแดงทั่วร่างกายลดลงพร้อมกับภาวะความดันโลหิตต่ำเป็นระยะๆ หมดสติ และหมดสติได้ อาการเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้หลังจากรับประทาน Anagrelide 5 มก.

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

ปฏิกิริยาระหว่างอะเกรไลด์กับยาอื่นเกิดจากความสามารถในการยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส III ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาที่มีกลไกการออกฤทธิ์คล้ายกันพร้อมกัน ยาดังกล่าวได้แก่ ซิโลสตาโซล มิลริโนน แอมริโนน เอนอกซิโมน และออลพริโนน

โอเมพราโซล ซูครัลเฟต และฟลูวอกซามีน อาจส่งผลเสียต่อการดูดซึมของสารออกฤทธิ์หลัก อะเกรไลด์อาจเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของสารอื่นที่เพิ่มระดับเกล็ดเลือดในเลือด เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิก ส่งผลให้มีความเสี่ยงในการเกิดเลือดออกมากเพิ่มขึ้น ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบระดับของเกล็ดเลือดเป็นประจำ

ปฏิกิริยาระหว่าง Agrelide กับยาอื่น ๆ เช่น วาร์ฟาริน ดิจอกซิน อะเซตามิโนเฟน แรนิติดีน ฟูโรเซไมด์ ไฮดรอกซีอูเรีย ผลิตภัณฑ์จากธาตุเหล็ก และอัลโลพูรินอล ไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงใด ๆ

การรักษาแบบผสมผสานระหว่าง anagrelide และ phlebotomy แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีเช่นเดียวกับการใช้ anagrelide ร่วมกับแอสไพริน สารอัลคิเลตติ้ง ไฮดรอกซีอูเรีย และอินเตอร์เฟอรอน

[ 2 ], [ 3 ]

สภาพการเก็บรักษา

เงื่อนไขการจัดเก็บ Agrelid หมายถึงการปฏิบัติตามคำแนะนำบางประการในการรักษาอุณหภูมิ ความชื้น และสถานที่จัดเก็บ ยานี้ต้องรักษาอุณหภูมิไว้ที่ระดับไม่เกิน 25 องศา

สถานที่ที่จะจัดเก็บเพิ่มเติมไม่ควรถูกแสงแดดโดยตรง นอกจากนี้ จำเป็นต้องแน่ใจว่าเด็กไม่สามารถเข้าถึงยานี้ได้ Agrelide มีข้อห้ามใช้ในผู้ป่วยเด็กอายุต่ำกว่า 7 ปี อย่างไรก็ตาม หากเข้าถึงยาได้ อาจเกิดการใช้ยาเกินขนาดหรือเกิดการอุดตันทางเดินหายใจส่วนบนจากแคปซูลได้

เงื่อนไขการจัดเก็บของ Agrelide ช่วยให้รักษาคุณสมบัติในการบำบัดของยาตามที่ระบุในคำแนะนำได้ตลอดอายุการเก็บรักษา หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในการจัดเก็บ Agrelide อาจสูญเสียคุณสมบัติเฉพาะและทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์หลังจากใช้

ไม่แนะนำให้รับประทานยานี้หากเก็บไว้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงทั้งที่ทราบและเกิดขึ้นเอง

[ 4 ]

อายุการเก็บรักษา

อายุการเก็บรักษาจะมีลักษณะตามช่วงเวลาที่ยาจะคงคุณสมบัติในการรักษาไว้และไม่ก่อให้เกิดอันตราย อย่างไรก็ตาม การปฏิบัติตามเงื่อนไขการจัดเก็บถือเป็นข้อกำหนดที่จำเป็น หากไม่ปฏิบัติตามคำแนะนำ Anagrelide อาจสูญเสียคุณสมบัติที่พิสูจน์โดยผู้ผลิตและส่งผลเสียต่อร่างกาย

ยานี้มีอายุการเก็บรักษา 5 ปี ห้ามใช้ Agrelide หากบรรจุภัณฑ์ที่ใช้เก็บยาได้รับความเสียหาย บรรจุภัณฑ์หนึ่งบรรจุ 50 แคปซูลในขวด หากขวดได้รับความเสียหาย อาจทำให้ไม่สามารถรักษาสภาพการเก็บรักษาของยาได้

วันหมดอายุจะคำนวณโดยคำนึงถึงการเก็บรักษาสารออกฤทธิ์หลักและส่วนประกอบเสริม เมื่อหมดระยะเวลาการรับประทานยาครั้งสุดท้ายแล้ว ควรหยุดใช้ยาทันที

Agrelide เป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการใช้เป็นการรักษาที่ซับซ้อนสำหรับโรคหลายชนิด ซึ่งการเกิดโรคดังกล่าวนั้นเกิดจากระดับของเกล็ดเลือดที่เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงของลักษณะการไหลของเลือด และการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น