ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
แอนติบอดีต่อกลูเตนในเลือด
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
จุดตัดถือเป็นปริมาณแอนติบอดีต่อกลีอาดินในซีรั่มเลือดสูงกว่า 15 IU/ml สำหรับ IgA และสูงกว่า 35 IU/ml สำหรับ IgG
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคลำไส้เล็กส่วนต้นที่ไม่ได้รับการรักษา ความเข้มข้นของแอนติบอดี IgA และ IgG ต่อกลีอะดินในซีรั่มเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ในช่วงที่โรคกำเริบ - 8-10 เท่าขึ้นไป) ความไวของการกำหนดแอนติบอดี IgA เพื่อวินิจฉัยโรคลำไส้เล็กส่วนต้นคือ 87-100% ความจำเพาะ - 62-94.5% การกำหนดแอนติบอดี IgG มีความไวมากขึ้นแต่ความจำเพาะต่ำกว่า การตรวจพบแอนติบอดีต่อกลีอะดินในเลือดถือเป็นข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับการตัดชิ้นเนื้อจากเยื่อบุลำไส้เล็กส่วนต้น จากนั้นจึงทำการตรวจทางสัณฐานวิทยาของชิ้นเนื้อเพื่อตรวจ การรักษาที่มีประสิทธิผลจะมาพร้อมกับการลดความเข้มข้นของแอนติบอดี IgA ลงสู่ค่าปกติในผู้ป่วยส่วนใหญ่ภายใน 3-4 สัปดาห์ และการลดลงของปริมาณแอนติบอดี IgG ในช่วงเวลาดังกล่าวจะไม่เด่นชัดนัก (ยังคงสูงขึ้นในผู้ป่วย 50%)
สามารถตรวจพบแอนติบอดี้กลีอะดินในซีรั่มที่สูงได้ร้อยละ 25 ในผู้ป่วยโรคผิวหนังอักเสบจากเชื้อไวรัสเฮอร์พีทิฟอร์มิสและโรคภูมิต้านทานตนเอง