^

สุขภาพ

A
A
A

การจำแนกโรค mitochondrial

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ไม่ได้มีการจัดประเภทโรค mitochondrial แบบเดียวเนื่องจากความไม่แน่นอนของการมีส่วนร่วมของการกลายพันธุ์ของจีโนมของเชื้อโรคในสาเหตุและสาเหตุของเชื้อโรค การจำแนกที่มีอยู่มีพื้นฐานอยู่บนหลักการ 2 ประการคือการมีส่วนร่วมของโปรตีนที่กลายพันธุ์ในปฏิกิริยา phosphorylation oxidative และโปรตีนที่กลายพันธุ์ถูกเข้ารหัสโดย mitochondrial หรือนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ

ขึ้นอยู่กับความเป็นสองเท่าของการเข้ารหัสยีน mitochondrial ในกระบวนการหายใจของเนื้อเยื่อและ phosphorylation ออกซิเดชั่น (นิวเคลียร์และลิตแบบลินคอล์นหมดจด) หลักการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมแบ่งได้เป็น 3 กลุ่มดังนี้

  • โรค mitochondrial เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนดีเอ็นเอของยีน:
    • ข้อบกพร่องในพื้นผิวการขนส่ง
    • ข้อบกพร่องในการรีไซเคิลพื้นผิว
    • ข้อบกพร่องของเอนไซม์ของวงจร Krebs;
    • การสลายตัวของออกซิเดชัน phosphorylation;
    • การรบกวนในระบบทางเดินหายใจ เกี่ยวกับข้อบกพร่องในการนำเข้าโปรตีน
  • โรค mitochondrial ซึ่งขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ของ mitochondrial DNA:
    • การกลายพันธุ์เป็นระยะ ๆ
    • การกลายพันธุ์จุดของยีนโครงสร้าง;
    • การกลายพันธุ์ของยีนสังเคราะห์
  • โรค mitochondrial ที่เกี่ยวข้องกับการละเมิดผลสัญญาณ intergenomic:
    • ลบหลาย mitochondrial ดีเอ็นเอ แต่กรรมพันธุ์โดย autosomal เด่นประเภท;
    • การลบ (ลดจำนวน) ของดีเอ็นเอ mitochondrial, สืบทอดโดยประเภท recesive autosomal

นอกจากนี้ยังมีโรค mitochondrial ที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับสารพิษยาเสพติดและอายุ

ในปัจจุบันการศึกษาเกี่ยวกับโรคของ mitochondrial ได้รับการศึกษาเป็นอย่างดี ในโครงการที่จะสามารถแสดงโดยขั้นตอนดังต่อไปนี้: การขนส่งของพื้นผิวและการเกิดออกซิเดชันของพวกเขาวงจร Krebs การดำเนินการในห่วงโซ่ทางเดินหายใจ, การจับคู่ของการหายใจของเนื้อเยื่อและ oxidative phosphorylation พื้นผิวการขนส่งโดยวิธีการของโปรตีนขนส่ง - พิเศษ translocase ที่พกกรด dicarboxylic เอทีพี, ADP แคลเซียมกลูตาเมต ฯลฯ พื้นผิวหลักของ mitochondria -. ไพรูและกรดไขมันซึ่งให้การขนส่งของ carnitine Palmitoyl-transferase และ carnitine

ออกซิเดชันของพื้นผิวเกิดการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ที่ซับซ้อนไพรู dehydrogenase ประกอบด้วยสามเอนไซม์: dehydrogenase ไพรู acetyl-lipoate และ lipoamide dehydrogenase ในรูปแบบ acetyl-CoA ซึ่งรวมอยู่ในวงจร Krebs การใช้กรดไขมันเกิดขึ้นทีละขั้นตอนในกระบวนการออกซิเดชันเบต้า ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาเหล่านี้อิเล็กตรอนที่เกิดจะถูกถ่ายโอนไปยังระบบทางเดินหายใจของ mitochondria การสลายตัวที่สมบูรณ์ของ pyruvate เกิดขึ้นในวงจร Krebs ซึ่งส่งผลให้เกิดการสร้างโมเลกุล NAD และ FAD ซึ่งส่งอิเล็กตรอนไปยังระบบทางเดินหายใจ ส่วนหลังประกอบด้วยคอมเพล็กซ์หลายเอนไซม์ 5 ชนิดซึ่ง 4 ชนิดนี้มีการขนส่งอิเล็กตรอนและตัวเร่งปฏิกิริยาที่ห้าจะสังเคราะห์ ATP ความซับซ้อนของระบบทางเดินหายใจอยู่ภายใต้การควบคุมแบบ dual ของ genomes นิวเคลียร์และ mitochondrial

จากมุมมองของสาเหตุของโรคมี 3 กลุ่มหลักของโรค mitochondrial

  • โรคของกระบวนการออกซิเดชัน phosphorylation
  • โรคของเบต้าออกซิเดชันของกรดไขมัน
  • ข้อบกพร่องในการเผาผลาญของ pyruvate และวงจร Krebs

จากมุมมองของชั้นนำโรคบกพร่องทางชีวเคมีโรค mitochondrial แบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้

  • ข้อบกพร่องของวัสดุสิ้นเปลืองในการขนส่ง
    • ภาวะบกพร่องของ monocarboxylic translocase
    • การขนส่งการละเมิด carnitine-acylcarnitine (ขาดหลักกล้ามเนื้อ carnitine ขาด carnitine ระบบรูปแบบผสมของการขาดคาร์นิทีขาด Carnitine รองล้มเหลว karnitpalmitoiltransferazy 1 และ 2 ขาดรวมของคาร์นิทีและ carnitine palmitoyltransferase)
  • ข้อบกพร่องในการใช้พื้นผิว
    • ข้อบกพร่องของการเกิดออกซิเดชันของไพรูแวร์:
      • ความไม่เพียงพอของ decarboxylase pyruvate;
      • ความไม่เพียงพอของ dihydrolipoyltransetylase;
      • ความไม่เพียงพอของ dihydrolipoyldehydrogenase;
      • ความไม่เพียงพอของไพรูแวร์ดีไฮโดรจีเนส
      • ความไม่เพียงพอของคาร์บอกซิเลส pyruvate;
      • การขาดสาร carnitine-acetyltransferase
  • ข้อบกพร่องในการเผาผลาญของกรดไขมันอิสระ: ความบกพร่องในการเกิดออกซิเดชันของเบต้า - กรดไขมัน
  • ข้อบกพร่องในระบบทางเดินหายใจ
    • ข้อบกพร่องของ NADH: KoQ-reductase complex (โดยปกติ carnitine และ carnitine insufficiency)
    • ข้อบกพร่องของ KoQ cytochrome b, cl-reductase complex (ความไม่เพียงพอของ KoQ-10, ความไม่เพียงพอของโปรตีน Fe-S, การขาด cytochrome b, การขาดสาร cytochromes b และ cl)
    • ความไม่เพียงพอของ cytochrome a, a3
    • ความไม่เพียงพอของ cytochrome a, a3 และ b
  • ข้อบกพร่องในการสะสมและการถ่ายทอดพลังงาน
    • การรบกวนของ phosphorylation ออกซิเดชันกับ hypermetabolism (โรคของ Luft)
    • ความผิดปกติของ phosphorylation ออกซิเดชันโดยไม่มี hypermetabolism
    • ขาด ATPase mitochondrial
    • Adenine nucleotide translocase ไม่เพียงพอ

ปัจจุบันการจำแนกเป็นไปตามหลักการทางจุลชีววิทยาโดยมีการแบ่งกลุ่มโรคในแต่ละกลุ่ม เป็นเรื่องที่สมเหตุสมผลที่สุด

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.