ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Hyperhomocysteinemia: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
hyperhomocysteinemia อาจทำให้เกิดภาวะหลอดเลือดแดงอุดตันในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำซึ่งอาจเกิดจากความเสียหายที่เกิดขึ้นกับเซลล์ผนังหลอดเลือดผนังหลอดเลือด ระดับฮอร์โมน homocysteine ในพลาสมาเพิ่มขึ้นมากกว่า 10 เท่าใน homozygotes ที่มีความบกพร่องในการสังเคราะห์ cystathionine synthase การเปิดใช้งานที่เด่นชัดน้อยกว่าจะแสดงออกมาพร้อมกับการขาดสาร heterozygous และมีความผิดปกติอื่น ๆ ของการเผาผลาญกรดโฟลิกรวมถึงการขาด methyltetrahydrofolate reductase อย่างไรก็ตามสาเหตุที่พบได้บ่อยที่สุดของ hyperhomocysteemia คือการขาดกรดโฟลิควิตามินบี12หรือวิตามินบี การตรวจวินิจฉัยจะพิจารณาจากการวัดระดับพลาสมาของ homocysteine ระดับ homocysteine สามารถ normalized โดยการแก้ไขโภชนาการโดยใช้ folic acid วิตามิน B12หรือ B (pyridoxine) ในการรวมกันหรือการรักษาด้วย monotherapy อย่างไรก็ตามยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่าการบำบัดนี้ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดหรือหลอดเลือดดำได้หรือไม่.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]