ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
Pyeloectasia ในเด็ก
ตรวจสอบล่าสุด: 07.06.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
Pyeloectasia ถูกกำหนดเมื่อกระดูกเชิงกรานของไตซึ่งเป็นโพรงที่เก็บปัสสาวะจากกลีบเลี้ยงไตถูกพบว่าขยายใหญ่ขึ้นอย่างผิดปกติ Pyeloectasia ในเด็กส่วนใหญ่เป็นโรคมาแต่กำเนิดและไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพเสมอไป การผ่าตัดรักษาค่อนข้างหายาก เนื่องจากในหลายกรณีปัญหาจะหายไปเมื่ออวัยวะของทารกเจริญเติบโตเต็มที่
หากกลีบเลี้ยงขยายออกไปเมื่อเทียบกับพื้นหลังของการขยายอุ้งเชิงกรานจะทำการวินิจฉัยโรค pyelocalicectasia หรือการเปลี่ยนแปลงของไตแบบ hydronephrotic หากท่อไตขยายจนทำให้อุ้งเชิงกรานขยาย ความผิดปกตินี้เรียกว่า ureteropieloectasia (ชื่อที่เป็นไปได้อื่น ๆ ได้แก่ megoureter, ureterohydronephrosis) [1]-[2]
ระบาดวิทยา
Pyeloectasia ในเด็กมักจะเป็นเรื่องรอง - นั่นคือความผิดปกติเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เกิดขึ้นพร้อมกันซึ่งทำให้เกิดภาวะชะงักงันและการไหลย้อนกลับของปัสสาวะ ปัญหานี้พบบ่อยที่สุดในทารกแรกเกิดและเด็กเล็ก บางครั้งอยู่ในทารกในครรภ์ในช่วงพัฒนาการของมดลูก
จากสถิติพบว่าเด็กผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรค pyeloectasia มากกว่าเด็กผู้หญิงประมาณหกเท่า
รหัสของโรคตามการจำแนกประเภทโรคระหว่างประเทศฉบับแก้ไขครั้งที่ 10 คือ Q62 ชื่อที่เป็นไปได้อื่น ๆ ของพยาธิวิทยา: calycopieloectasia, hydrocalicosis, calycoectasia, pyelocalicoectasia
ความชุกของ pyeloectasia ในเด็กตามการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ก่อนคลอดคือ 2.5 รายต่อ 1,000 ราย ทารกแรกเกิดทั้งหมดที่ตรวจพบ pyeloectasia ก่อนคลอดจะได้รับการตรวจติดตามแบบไดนามิก: โรคทางเดินปัสสาวะอุดกั้นมักพบในกลุ่มโรคทางระบบทางเดินปัสสาวะที่ตรวจพบเป็นส่วนใหญ่
ในสถานการณ์ส่วนใหญ่โรคในเด็กเป็นสิ่งที่ดี ในเด็กประมาณหนึ่งในสี่ ปัญหาจะคลี่คลายเองเมื่อถึงเวลาอัลตราซาวนด์ครั้งแรก อีกไตรมาสปัญหาจะหายไปเองในช่วงปีแรกของชีวิต จำเป็นต้องมีการผ่าตัดแก้ไขประมาณ 8% ของกรณี[3]
สาเหตุ Pyeloectasia ในเด็ก
แพทย์พูดคุยเกี่ยวกับสาเหตุหลายประการที่อาจนำมาซึ่งการพัฒนาของ pyeloectasia ในเด็ก หากเราคำนึงว่าปัจจัยแรกและหลักในการปรากฏตัวของการขยายตัวคือความเมื่อยล้าของของเหลวในปัสสาวะใน lobules และปัญหาเกี่ยวกับการไหลออกดังนั้นสาเหตุของพยาธิวิทยาอาจกลายเป็นโรคและเงื่อนไขดังกล่าวได้:
- ข้อบกพร่องทางกายวิภาคของระบบท่อไตและกระดูกเชิงกราน
- แรงกดดันต่อท่อไตมากเกินไป - ตัวอย่างเช่นอันเป็นผลมาจากเนื้องอก, อวัยวะภายในที่ขยายใหญ่ขึ้นหรือหลอดเลือด;
- กล้ามเนื้ออ่อนแรง;
- ท่อไตที่มีรูปแบบผิดปกติหรือบิดเบี้ยว;
- กระตุ้นให้ปัสสาวะไม่บ่อยนัก
- อาการบาดเจ็บที่ไตบาดแผล
- โรคติดเชื้อและการอักเสบ (ไตอักเสบและ pyelonephritis), กระบวนการแพ้ภูมิตัวเอง (glomerulonephritis)
บางครั้งตรวจพบ pyeloectasia ในเด็กในระยะมดลูก: ความผิดปกติดังกล่าวอาจเป็นกรรมพันธุ์หรือถูกกระตุ้นโดยโรคหรืออาการมึนเมาต่างๆในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้น pyeloectasia ทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์จึงสามารถตรวจพบได้ด้วยอัลตราซาวนด์ตั้งแต่อายุครรภ์ 16-20 สัปดาห์
Pyeloectasia ในเด็กโตเกิดขึ้นจากกระบวนการอักเสบที่ส่งผลต่ออุปกรณ์เกี่ยวกับระบบทางเดินปัสสาวะหรือเมื่อท่อไตถูกบล็อก - ตัวอย่างเช่นเมื่อสำลักด้วยปลั๊กเมือกหรือมีหนองอนุภาคของเนื้อเยื่อที่ถูกทำลาย หากเด็กเป็นโรคนิ่วในท่อไต ท่อไตอาจถูกบล็อกด้วยทรายหรือก้อนหิน
บางครั้งทารกอาจมีอาการที่เรียกว่ากระเพาะปัสสาวะอักเสบ (neurogenic bladder) ซึ่งมีการกดทับของอวัยวะทางเดินปัสสาวะอย่างต่อเนื่อง
ผู้เชี่ยวชาญสังเกตว่าสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ pyeloectasia ในเด็กคือการสร้างปัสสาวะไหลย้อน เมื่อปัสสาวะไหลย้อนกลับจากกระเพาะปัสสาวะไปยังไต ระบบทางเดินปัสสาวะปกติเกี่ยวข้องกับระบบวาล์วที่ป้องกันการไหลย้อนกลับของของเหลว หากระบบวาล์วไม่ทำงานด้วยเหตุผลบางประการปัสสาวะที่อยู่ด้านหลังกิจกรรมการหดตัวของกระเพาะปัสสาวะจะไม่ถูกชี้ลง แต่ขึ้น - ไปตามท่อไตจนถึงกระดูกเชิงกราน การละเมิดดังกล่าวเรียกว่า vesico-ureteral (vesico-ureteral) reflux สาเหตุหลักมาจากความบกพร่องแต่กำเนิดในการพัฒนารอยต่อของท่อไตและถุงน้ำเหลือง ด้วยการพัฒนาท่อภายในที่ไม่เหมาะสมทำให้ระบบวาล์วทำงานได้ไม่เต็มที่ซึ่งส่งผลให้ปัสสาวะถูกโยนไปในทิศทางตรงกันข้าม กรดไหลย้อน Vesico-ureteral เป็นอันตรายต่อการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะและการกลับเป็นซ้ำบ่อยครั้ง[4]
ปัจจัยเสี่ยง
ไตเป็นอวัยวะที่มีบทบาทสำคัญในการรักษาสภาพแวดล้อมภายในให้มั่นคง ในระหว่างการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์ ไตจะเริ่มทำงานเร็วที่สุดเท่าที่ 3-4 สัปดาห์ และจะมีการขับถ่ายปัสสาวะตั้งแต่สัปดาห์ที่เก้า ทันทีหลังจากการปรากฏตัวของเด็กในโลกระบบทางเดินปัสสาวะจะกลายเป็นกลไกหลักในการขับถ่ายผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมออกจากร่างกาย ในเวลาเดียวกันส่วนแบ่งของข้อบกพร่องในการพัฒนาระบบทางเดินปัสสาวะสูงถึง 50% ของความผิดปกติ แต่กำเนิดทั้งหมดในเด็ก
เลือดจะถูกสูบฉีดซ้ำๆ ผ่านทางไตตลอดทั้งวัน อวัยวะต่างๆ มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการกำจัดสารเมตาบอไลท์ สารพิษ และส่วนประกอบแปลกปลอมออกจากร่างกาย เพื่อรักษาสมดุลของน้ำ-อิเล็กโทรไลต์และกรด รวมถึงภูมิคุ้มกัน
Pyeloectasia ในเด็กอาจเป็นได้แต่กำเนิด กรรมพันธุ์ หรือได้มา
ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษต่อสุขภาพของหญิงตั้งครรภ์ตั้งแต่ช่วงเวลาที่ตั้งครรภ์ ระบบทางเดินปัสสาวะที่มีรูปแบบไม่ถูกต้องในอนาคต ทารก ก่อให้เกิดการละเมิดการทำงานของไตและการเริ่มต้นกระบวนการทางพยาธิวิทยา ความผิดปกติของพัฒนาการของระบบทางเดินปัสสาวะมักเกิดขึ้นในช่วงทารกแรกเกิดตลอดจนในวัยทารกก่อนวัยเรียนและวัยเรียนปฐมวัยซึ่งเกี่ยวข้องกับผลกระทบของปัจจัยความเสียหายต่างๆ
การพัฒนาของ pyeloectasia ในเด็กอาจเกี่ยวข้องกับโรคไวรัสต่างๆ สิ่งสำคัญคือต้องฉีดวัคซีนให้ทันเวลาตรวจหาและรักษาโรคดังกล่าว[5]
ในปีที่ผ่านมา จำนวนปัญหาไตที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย การสัมผัสกับโลหะหนัก นิวไคลด์กัมมันตรังสี สารเคมีเพิ่มขึ้น เด็กที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคที่มีมลพิษทางนิเวศวิทยาควรเข้ารับการอบรมเชิงป้องกัน - โดยเฉพาะเพิ่มระบอบการดื่ม เพิ่มอาหารจากพืชมากขึ้นในอาหาร รับประทานวิตามินและสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มเติม (ตามคำแนะนำของกุมารแพทย์)
การปรากฏตัวของเด็กที่มีภูมิคุ้มกันอ่อนแอ dysbacteriosis แนะนำการรักษาที่เหมาะสมเนื่องจากเงื่อนไขดังกล่าวมักกระตุ้นให้เกิดการปรากฏตัวของกระบวนการทางพยาธิวิทยาต่าง ๆ รวมถึงโรคของอุปกรณ์ทางเดินปัสสาวะ
กรณีส่วนใหญ่ของ pyeloectasia จะพบในเด็กที่เกิดจากพ่อแม่ที่ดื่มแอลกอฮอล์หรือยาเสพติด[6]
กลไกการเกิดโรค
Pyeloectasia แต่กำเนิดในเด็กอาจมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรมหรือปรากฏขึ้นเนื่องจากผลเสียต่อร่างกายของมารดาและทารกในครรภ์ในระหว่างตั้งครรภ์
โพรงกระดูกเชิงกรานของไตเป็นโพรงที่เก็บของเหลวในปัสสาวะจากโพรงไต จากกระดูกเชิงกราน ปัสสาวะจะไหลเข้าสู่ท่อไตแล้วไหลลงสู่กระเพาะปัสสาวะ
ปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการพัฒนา pyeloectasis คือการไหลของปัสสาวะที่ไม่เหมาะสมจากกระดูกเชิงกรานไตหรือการไหลเวียนของปัสสาวะย้อนกลับ - กรดไหลย้อนท่อไต หากระบบทางเดินปัสสาวะแข็งแรงดี การไหลย้อนกลับนี้จะถูกป้องกันโดยวาล์วในบริเวณที่ท่อไตเข้าสู่กระเพาะปัสสาวะ ในผู้ที่เป็นโรคกรดไหลย้อน ระบบลิ้นหัวใจจะทำงานผิดปกติ: เมื่อกระเพาะปัสสาวะบีบตัว น้ำปัสสาวะจะพุ่งขึ้นด้านบนแทนที่จะลงไปที่ไต
บ่อยครั้งที่การไหลเวียนของปัสสาวะตามปกติถูกขัดขวางโดยอาการกระตุกหรือการตีบตันของท่อไตในบริเวณที่ท่อไตเชื่อมเข้ากับกระดูกเชิงกรานหรือในบริเวณที่ท่อไตเข้าสู่กระเพาะปัสสาวะ ปัญหาอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติหรือด้อยพัฒนาของท่อไต หรือการบีบตัวของท่อไตภายนอกโดยโครงสร้างหรือเนื้องอกที่อยู่ติดกัน ในเด็กบางคนการละเมิดเกิดจากการก่อตัวของวาล์วในบริเวณที่กระดูกเชิงกรานเปลี่ยนไปยังท่อไต - เรากำลังพูดถึงสิ่งที่เรียกว่าท่อไตออกสูง ความดันท่อปัสสาวะสูงเกินไปซึ่งเป็นผลมาจากเส้นประสาทเส้นประสาทที่ผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะ (neurogenic bladder) หรือความผิดปกติของลิ้นในท่อปัสสาวะอาจส่งผลต่อการไหลของปัสสาวะจากกระดูกเชิงกรานของไต
Pyeloectasia ในเด็กเป็นตัวบ่งชี้ถึงสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยของระบบทางเดินปัสสาวะ ปัญหาเกี่ยวกับการไหลของปัสสาวะอาจแย่ลงทำให้เกิดการบีบอัดและการฝ่อของโครงสร้างไตทำให้การทำงานของอวัยวะเสื่อมลง นอกจากนี้ความผิดปกติมักเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ pyelonephritis ซึ่งเป็นกระบวนการอักเสบในไตซึ่งทำให้อาการแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญและมักนำไปสู่การก่อตัวของเส้นโลหิตตีบของไต[7]
อาการ Pyeloectasia ในเด็ก
ในเด็กหลายคน pyeloectasia ถูกตรวจพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ตามปกติ เมื่อมีความผิดปกติเล็กน้อย สัญญาณแรกจะสังเกตได้เพียงไม่กี่เดือนหรือหลายปีหลังคลอด แต่บ่อยครั้งที่ปัญหาหายไปเอง อาการไม่ได้ทำให้ตัวเองเป็นที่รู้จัก
การขยายกระดูกเชิงกรานอย่างเด่นชัดโดยไม่คำนึงถึงอายุอาจมาพร้อมกับอาการเหล่านี้:
- การขยายไตและการขยายช่องท้องที่มองเห็นได้ที่เกี่ยวข้อง
- ความผิดปกติของทางเดินปัสสาวะรวมทั้งปัสสาวะที่เจ็บปวด
- อาการเชิงบวกของ Pasternatsky (ลักษณะของความเจ็บปวดเมื่อแตะบริเวณที่ฉายไต);
- สัญญาณของการอักเสบ (ตรวจพบโดยห้องปฏิบัติการ);
- อาการเริ่มแรกของภาวะไตวายเรื้อรัง (ไม่แยแส, อ่อนแอทั่วไป, กระหายน้ำ, รสชาติไม่ดีในปาก, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติของการนอนหลับ, คลื่นไส้, ฯลฯ )
อาจมี pyeloectasia ของไตด้านซ้ายและด้านขวาในเด็กซึ่งในทางปฏิบัติไม่ได้สะท้อนให้เห็นในภาพทางคลินิกโดยรวม บทบาทที่สำคัญในอาการแสดงเฉพาะความรุนแรงของกระบวนการทางพยาธิวิทยาและขนาดของการขยายตลอดจนการปรากฏตัวของโรคและภาวะแทรกซ้อนร่วมกัน ตัวอย่างเช่นเป็นไปได้ที่จะรวมภาพของ urolithiasis (อาการจุกเสียดไต, ปวดเอว), กระบวนการเนื้องอกในไต (ปวดหลัง, เลือดในปัสสาวะ ฯลฯ ), กระบวนการอักเสบเรื้อรัง (สัญญาณของมึนเมา, ปัสสาวะขุ่น ฯลฯ.)
Pyeloectasia ของไตด้านซ้ายในเด็กค่อนข้างจะพบได้น้อยกว่าด้านขวาซึ่งเนื่องมาจากคุณสมบัติทางกายวิภาคและสรีรวิทยาของอุปกรณ์ขับถ่ายปัสสาวะ
หากการติดเชื้อในอุ้งเชิงกรานขยาย อาการจะรุนแรงและชัดเจน:
- อุณหภูมิสูงถึง 38-40°C;
- คุณรู้สึกหนาวสั่น
- ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะที่เป็นไปได้;
- มีอาการคลื่นไส้บางครั้งถึงขั้นอาเจียน (โดยไม่ต้องบรรเทาอาการตามมา);
- สูญเสียความกระหาย;
- ความอ่อนแอความเหนื่อยล้าที่ไม่ได้รับแรงบันดาลใจความแตกสลาย
หากโรคดำเนินไปอย่างรวดเร็วแพทย์สามารถวินิจฉัยภาวะ hydronephrosis และด้วยการขยายทั้งกระดูกเชิงกรานและกลีบเลี้ยงพร้อมกันความน่าจะเป็นที่จะเกิดภาวะไตวายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการขยายตัวทางพยาธิวิทยาของท่ออุ้งเชิงกรานในผู้ใหญ่และเด็กก็คือ pyeloectasia ในเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีมักจะไม่มีร่องรอยและไม่มีอาการ สำหรับ pyeloectasia ในผู้ใหญ่ในกรณีนี้มีความเกี่ยวข้องกับโรคไตอื่น ๆ เกือบตลอดเวลาซึ่งทำให้เกิดอาการที่รุนแรงยิ่งขึ้นและการลุกลามของโรคอย่างต่อเนื่องพร้อมกับการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน[8]
เกณฑ์การเกิด pyeloectasia ในเด็ก
Pyeloectasia แบ่งตามเกณฑ์หลายประการ:
- การกระจายสินค้าและที่ตั้ง
- ความรุนแรง;
- เวลาที่ปรากฏตัว;
- การปรากฏตัวของโรคร่วมกัน
การแพร่กระจายของ pyeloectasia ช่วยให้สามารถแยกแยะประเภทของการละเมิดดังกล่าวได้:
- ระบบรวบรวมไตขยายทางด้านซ้าย
- การขยายกระดูกเชิงกรานไตด้านขวา
- pyeloectasia ทวิภาคี
ตามเวลาที่เกิด pyeloectasia ที่มีมา แต่กำเนิดและได้มานั้นมีความโดดเด่น
มีการจำแนกตามระดับของ pyeloectasia ในเด็ก:
- การขยายตัวเล็กน้อย (รวมสูงสุด 7 มม., ไม่มีอาการ, การทำงานของไตไม่บกพร่อง);
- pyeloectasia ปานกลางในเด็ก (ขยายได้ถึง 10 มม. อาการอ่อนแอมีเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาร่วมด้วย)
- pyeloectasia รุนแรง (การขยายตัวเด่นชัดสังเกตความผิดปกติของปัสสาวะ)
หากกลีบขยายออกมากกว่า 10 มม. มักกล่าวกันว่าทำให้เกิดภาวะ hydronephrosis
ภาวะ pyeloectasia ที่ไม่รุนแรงในเด็กจำเป็นต้องได้รับการตรวจติดตามเป็นประจำโดยแพทย์ระบบทางเดินปัสสาวะหรือแพทย์โรคไต และในระดับปานกลางหรือรุนแรง จำเป็นต้องให้ยาเพื่อป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง
มีไตข้างเดียว (ไตซ้ายหรือขวา) และ pyeloectasia ทวิภาคีในเด็ก (ส่งผลต่อไตทั้งสองข้าง) เมื่อดำเนินไป จะมีการเปลี่ยนแปลงของหลักสูตรไม่รุนแรง ปานกลาง และรุนแรง[9]
ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ
Pyeloectasia ในเด็กโดยไม่คำนึงถึงอายุสามารถกระตุ้นให้เกิดโรคไตอื่น ๆ รวมถึงความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะทั้งหมด ความแออัดใน lobules อาจนำไปสู่การพัฒนาของภาวะแทรกซ้อนต่อไปนี้:
- Megaureter - การขยายตัวของท่อไตผิดปกติเนื่องจากความดันที่เพิ่มขึ้นในกระเพาะปัสสาวะ
- Ureterocele - การตีบของท่อไตที่ระดับกระเพาะปัสสาวะ;
- Hydronephrosis - เพิ่มการขยายตัวของกระดูกเชิงกรานไตโดยมีการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อในเนื้อเยื่อ
- ectopia ท่อปัสสาวะ - การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในท่อปัสสาวะเนื่องจากความผิดปกติของการไหลของปัสสาวะเรื้อรัง;
- microlithiasis - การสะสมของ microliths - ผลึก, กลุ่มตะกอนเกลือในไต;
- pyelonephritis เรื้อรังเป็นโรคอักเสบของไตซึ่งมาพร้อมกับความเสียหายต่อระบบท่อ
- Vesico-ureteral reflux - การไหลย้อนกลับของปัสสาวะ
กระบวนการทางพยาธิวิทยาเหล่านี้มีความซับซ้อนอย่างมากในการทำงานของไตที่บกพร่องอยู่แล้วและมักนำไปสู่การพัฒนาภาวะไตวายเรื้อรัง รูปแบบภาวะแทรกซ้อนเฉียบพลันพร้อมกับการตอบสนองต่อการอักเสบการปรากฏตัวของการติดเชื้อในน้ำปัสสาวะมีส่วนทำให้เกิดการแพร่กระจายของเชื้อโรคในร่างกายจนถึงกระบวนการบำบัดน้ำเสีย
ควรเข้าใจ: ไม่ใช่ทุกกรณีของ pyeloectasia ในเด็กจะมีภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง ในหลายกรณี การขยายอุ้งเชิงกรานจะเป็นปกติเองหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง
ความน่าจะเป็นของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหากการเปลี่ยนแปลงประจำปีเชิงลบการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของกระดูกเชิงกรานอาการทางพยาธิวิทยาเพิ่มเติมปรากฏขึ้นในระหว่างการสังเกต เด็กทุกคนที่เป็นโรค pyeloectasia ควรลงทะเบียนกับแพทย์โรคไตหรือผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะ[10]
การวินิจฉัย Pyeloectasia ในเด็ก
หาก pyeloectasia ในเด็กไม่แสดงออกอย่างชัดเจนและไม่มีอาการก็เพียงพอที่จะทำการศึกษาอัลตราซาวนด์อย่างเป็นระบบซึ่งเป็นปัจจัยกำหนดในการวินิจฉัย
หากกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบเกิดขึ้นหรือระดับของการขยายตัวเพิ่มขึ้น การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือที่สมบูรณ์จะดำเนินการ รวมถึงการศึกษาทางรังสีวิทยา เช่น:
- วิทยา;
- urography ทางหลอดเลือดดำ (ขับถ่าย);
- การศึกษาไตด้วยไอโซโทปรังสี
ขั้นตอนเหล่านี้ช่วยในการระบุการวินิจฉัย ชี้แจงระดับและสาเหตุของการไหลของปัสสาวะผิดปกติ กำหนดมาตรการการรักษาที่ถูกต้องในสถานการณ์เช่นนี้
สัญญาณสะท้อนของ pyeloectasia ในเด็กคือการขยายกระดูกเชิงกรานไตเกินปกติ:
- ทารกในครรภ์ 31-32 สัปดาห์ - ช่องอุ้งเชิงกรานไม่ควรเกิน 4-5 มม.
- ทารกในครรภ์ 33-35 สัปดาห์ - ขยายไม่เกิน 6 มม.
- ทารกในครรภ์อายุ 35-37 สัปดาห์ - โพรงมีขนาดไม่เกิน 6.5-7 มม.
- ทารกแรกเกิด - สูงถึง 7 มม.
- ทารกอายุ 1-12 เดือน - สูงถึง 7 มม.
- เด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป - 7-10 มม.
บรรทัดฐานเหล่านี้ไม่ได้รับการยอมรับในระดับสากลและอาจแตกต่างกันไปตามผู้เขียนแต่ละคน ดังนั้นอย่ายึดถือเพียงตัวเลขเท่านั้น เด็กทุกคนมีความแตกต่างกัน และแม้แต่ไตก็อาจมีขนาดแตกต่างกันได้
การทดสอบในรูปแบบที่ไม่รุนแรงของ pyeloectasia มักไม่มีการเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐาน ในกรณีที่ซับซ้อนมากขึ้น การตรวจปัสสาวะจะเผยให้เห็นเม็ดเลือดขาว, โปรตีนในปัสสาวะ, แบคทีเรียในปัสสาวะ - สัญญาณของปฏิกิริยาการอักเสบ สำหรับ urolithiasis และ metabolic nephropathy มีลักษณะโดยการตกตะกอนของเกลือในปัสสาวะ
ใน pyeloectasia ทวิภาคีแพทย์อาจแนะนำให้ตรวจเลือดเพื่อหาครีเอตินีนและยูเรีย: ระดับที่สูงขึ้นของพารามิเตอร์เหล่านี้บ่งบอกถึงการพัฒนาของภาวะไตวาย
หากมีแบคทีเรียอยู่ในปัสสาวะ วัสดุชีวภาพจะถูกนำไปใช้เพื่อระบุจุลินทรีย์และตรวจสอบความไวต่อยาปฏิชีวนะ
การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการระหว่างรูปแบบทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาของ pyeloectasia ในสถานการณ์เช่นนี้งานหลักของแพทย์คือการระบุสาเหตุของการขยายใหญ่
ใครจะติดต่อได้บ้าง?
การรักษา Pyeloectasia ในเด็ก
มาตรการรักษาไม่ได้กำหนดไว้ในทุกกรณีของพยาธิสภาพในเด็ก ตัวอย่างเช่น ภาวะ pyeloectasia ของไตทางสรีรวิทยามักจะหายไปเองเมื่ออายุประมาณ 7 เดือน ด้วยการเปลี่ยนแปลงเชิงบวกและไม่มีอาการและอาการแย่ลงอย่างต่อเนื่อง จำเป็นต้องมีการควบคุมและดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น นอกจากนี้บ่อยครั้งเมื่ออายุหนึ่งปีครึ่งความผิดปกติจะได้รับการแก้ไขด้วยตนเองโดยสมบูรณ์ซึ่งสัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของเด็ก
ภาวะ pyeloectasia ที่ไม่รุนแรงจำเป็นต้องมีการสังเกตแบบไดนามิกอย่างเป็นระบบโดยไม่ต้องใช้มาตรการการรักษาอย่างเร่งด่วน ในกรณีอื่น ๆ สามารถกำหนดทั้งการแทรกแซงแบบอนุรักษ์นิยมและการผ่าตัดได้ แผนการรักษา pyeloectasia ในเด็กนั้นเป็นรายบุคคลเสมอเนื่องจากขึ้นอยู่กับประเด็นต่างๆเช่น:
- สาเหตุของพยาธิวิทยา;
- ความรุนแรงของอาการการปรากฏตัวของอาการและสัญญาณของความผิดปกติของไต
- โรคร่วม;
- อายุของเด็ก
ในกรณีส่วนใหญ่ การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมรวมถึงการสั่งยาดังกล่าว:
- ยาขับปัสสาวะ;
- สารต้านเชื้อแบคทีเรีย
- ยาต้านการอักเสบ
- ตัวกระตุ้นการไหลเวียนโลหิต
- เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน;
- การพิมพ์หิน;
- ยาแก้ปวด;
- วิตามินรวม
จำเป็นต้องเปลี่ยนแปลงอาหาร แนะนำให้รับประทานอาหารที่มีโปรตีนต่ำและปราศจากเกลือ
การผ่าตัดเกี่ยวข้องกับการแก้ไขขนาดของกระดูกเชิงกราน ไม่ค่อยดำเนินการกับทารก เฉพาะในกรณีที่มีโรคร้ายแรงเท่านั้น การปฏิบัติของการแทรกแซงดังกล่าวเป็นไปได้:
- การแทรกแซงแบบประคับประคองเพื่อฟื้นฟูการทำงานของไต (epicystostomy, การผ่าตัดไต, การใส่สายสวนท่อไต ฯลฯ );
- พลาสติกในอุ้งเชิงกราน
- การกำจัดหินและสิ่งกีดขวางอื่น ๆ ออกจากกระดูกเชิงกรานท่อไต ฯลฯ
- การผ่าตัดไตบางส่วน
- การผ่าตัดไต (หากตรวจพบการเปลี่ยนแปลงอวัยวะที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้และตรวจพบการสูญเสียการทำงานโดยสมบูรณ์)
วิธีการผ่าตัดมักเกี่ยวข้องกับการใช้กล้องส่องกล้อง (laparoscopy) หรือการผ่าตัดผ่านท่อปัสสาวะโดยการดมยาสลบ[11]
การป้องกัน
ไม่มีการป้องกัน pyeloectasia ในเด็กโดยเฉพาะ แต่สามารถลดความเสี่ยงในการเกิดความผิดปกตินี้ในระยะตั้งครรภ์ได้ สตรีมีครรภ์ควรหลีกเลี่ยงอิทธิพลที่เป็นไปได้ของปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยและควบคุมภาวะสุขภาพโดยทั่วไป แพทย์เน้นย้ำคำแนะนำที่สำคัญอย่างยิ่งต่อไปนี้:
- ปรับปรุงโภชนาการของผู้หญิงตลอดระยะเวลาการวางแผนและการอุ้มเด็กเพื่อให้แน่ใจว่าได้รับวิตามินและสารอาหารรองอย่างเพียงพอ (ให้ความสนใจเป็นพิเศษกับปริมาณไอโอดีนและกรดโฟลิกที่เพียงพอ)
- กำจัดการสัมผัสกับผลิตภัณฑ์แอลกอฮอล์และยาสูบ
- กำจัดผลกระทบของสารที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ รวมถึงยาฆ่าแมลง โลหะหนัก ยาบางชนิด ฯลฯ
- ปรับปรุงตัวชี้วัดสุขภาพร่างกาย (ทำให้น้ำหนักเป็นปกติ, ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด, ใช้มาตรการเพื่อป้องกันโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์);
- ป้องกันการเกิดการติดเชื้อในมดลูก
- ไปพบแพทย์เป็นประจำ ติดตามสุขภาพของตนเองและระยะการตั้งครรภ์
สิ่งสำคัญคือต้องให้วิตามินเอแก่ร่างกายของหญิงตั้งครรภ์อย่างเพียงพอ วิตามินเอเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตที่ละลายได้ในไขมันซึ่งมีอิทธิพลต่อการถอดรหัสยีน วิตามินเอมีส่วนร่วมในการก่อตัวของระบบโครงกระดูกสนับสนุนเซลล์ของเยื่อบุผิวและเนื้อเยื่อเมือกตาช่วยให้มั่นใจในสภาวะปกติและการทำงานของระบบทางเดินหายใจ, ทางเดินปัสสาวะ, ระบบย่อยอาหาร เอ็มบริโอไม่สามารถผลิตเรตินอลได้อย่างอิสระ ดังนั้นการได้รับวิตามินจากแม่จึงมีความจำเป็นอย่างยิ่ง อย่างไรก็ตาม เอทิลแอลกอฮอล์จะขัดขวางเรตินัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนสในระหว่างการก่อตัวของเอ็มบริโอ และทำให้โครงสร้างของเอ็มบริโอเสียหาย ทำให้เกิดความผิดปกติ
การขาดเรตินอลแบบก้าวหน้าทำให้เกิดการหดตัวของสมองส่วนหลังของเอ็มบริโอตามขนาดยา การด้อยพัฒนาของกล่องเสียง อาการผิดปกติและตาบอดอย่างรุนแรง และความผิดปกติของไตแต่กำเนิด
อย่างไรก็ตามไม่เพียงแต่การขาดวิตามินเอเท่านั้น แต่ยังมีวิตามินเอมากเกินไปซึ่งเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ด้วย ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะไม่รักษาตนเองและป้องกันตนเองโดยไม่ได้รับคำปรึกษาจากแพทย์ล่วงหน้า
กุมารแพทย์ทราบถึงจุดเด่นในการป้องกันเหล่านี้:
- การวินิจฉัยภาวะไตของทารกในครรภ์ในระยะเริ่มแรก
- การรักษาโรคติดเชื้ออย่างทันท่วงที
- หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผู้ที่เป็นโรคไวรัส
- การป้องกันภาวะอุณหภูมิต่ำ
- การตรวจสุขภาพพิเศษของเด็กที่มีประวัติโรคไตทางพันธุกรรมรุนแรงขึ้น
- การจัดอาหาร การดื่ม และการออกกำลังกายอย่างเหมาะสม
- การให้การศึกษาแก่เด็กโดยคำนึงถึงโภชนาการที่ถูกต้อง (ความเด่นของอาหารประเภทผัก, เกลือต่ำ, การแยกอาหารที่ไม่ดีต่อสุขภาพ)
- การป้องกันวัคซีนอย่างทันท่วงที
พยากรณ์
การพยากรณ์โรคของ pyeloectasia ในเด็กไม่สามารถชัดเจนได้เนื่องจากผลลัพธ์ของความผิดปกติขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ เช่น สาเหตุของการขยายอุ้งเชิงกราน การปรากฏตัวของโรคและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ การมีหรือไม่มีอาการ
หากมีความผิดปกติของไตอย่างต่อเนื่อง เด็กจะได้รับการบำบัดที่เหมาะสม หากภาวะไตวายเรื้อรังเกิดขึ้น การรักษาจะมีความซับซ้อนมากขึ้นและมีการกำหนดหลักสูตรการรักษาที่ซับซ้อนในระยะยาว ในระยะสุดท้ายของภาวะไตวายอาจจำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือจากการผ่าตัด
เมื่อไม่ได้รับการรักษาเด็กที่มีภาวะ pyeloectasia รุนแรง ภาวะไตวายเรื้อรังมักเกิดขึ้น
โดยทั่วไป pyeloectasia ในเด็กส่วนใหญ่มักจะมีแนวทางที่ดี: การขยายจะค่อยๆหายไปการทำงานของอวัยวะจะไม่ได้รับผลกระทบ แต่สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าในวัยเด็กมีการเจริญเติบโตหลายช่วง ได้แก่ หกเดือน 6 ปีและวัยแรกรุ่น ในช่วงเวลาเหล่านี้ pyeloectasia สามารถเกิดขึ้นอีกได้แม้ว่าจะเกิดขึ้นอีกครั้งในรูปแบบที่ค่อนข้างไม่รุนแรงก็ตาม ดังนั้นเด็ก ๆ แม้แต่ผู้ที่รับมือกับความผิดปกติก็ควรได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอ