Polydactyly ที่มีมา แต่กำเนิด: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

polydactyly เป็นโรคพัฒนาการที่โดดเด่นด้วยการเพิ่มปริมาณในแต่ละส่วนของนิ้วมือหรือลำแสงทั้งหมด (รังสีเป็น phalanges ทั้งหมดของนิ้วและกระดูก metacarpal ที่สอดคล้องกัน) ขึ้นอยู่กับระดับของการเสแสร้ง, ความผิดปกตินี้จะแบ่งออกเป็น polyphalange, polydactyly และสองเท่าของรังสีเอกซ์ ตำแหน่งที่ตั้งแบบรัศมี (หรือ preaxial) polydactyly กลางและ ulnar (หรือ postaxialyly) ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นรังสีแรกที่ได้รับการวินิจฉัยบ่อยที่สุดในมือ ในกรณีส่วนใหญ่ polydactyly ของนิ้วหัวแม่มือของมือรวมกับการเปลี่ยนรูปของหลักและ (หรือ) ส่วนเพิ่มเติม.

รหัส ICD-10

• Q69.0 polydactyly เนือง ๆ.

การรักษา polydactyly ที่มีมา แต่กำเนิด

การรักษาเป็นการผ่าตัด ในกรณีที่นิ้วมือเพิ่มเติมเชื่อมต่อกับนิ้วหัวแม่มือโดยใช้สะพานผิวหนังบาง ๆ ก็สามารถถอดออกได้ในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิต ในกรณีอื่น ๆ การบ่งชี้อายุจะเปลี่ยนไปในปีที่ 1 ของชีวิต เมื่อเลือกวิธีการรักษาผ่าตัดความต้องการที่จำเป็นคือความเข้าใจที่ชัดเจนว่านิ้วมือใดเป็นตัวหลักและสิ่งใดเพิ่มเติม อ้างอิงจากวรรณคดีค่ะ 71,4% ของกรณีหลังจากถอดง่าย ๆ ของคนไข้ในช่วงที่เกิดการงอกของรองเกิดขึ้น ตามการสังเกตของเรามีเพียง 33% ของผู้ป่วยที่มี polyphalangey รัศมีการรับรังสีเรื้อรัง polydactyly และ doubling ของ ray ไม่มีความผิดปกติของนิ้วหัวแม่มือ ในกรณีอื่น ๆ การเปลี่ยนรูปของส่วนหลักในรูปแบบของ hypoplasia, clinodactyly, contractural flexural หรือ syndactyly ของนิ้วหลักและเพิ่มเติมหรือการรวมกันของ anomalies เหล่านี้ ในการเชื่อมต่อกับเรื่องนี้การปฏิบัติอย่างกว้างขวางในการลบส่วนเพิ่มเติมในวัยเด็กโดยไม่ต้องศึกษาสภาพของนิ้วหลักควรได้รับการพิจารณาไม่ยอมรับ.

ลักษณะของการแทรกแซงการผ่าตัดขึ้นอยู่กับระดับของความล้าหลังของหลักและส่วนเพิ่มเติมของนิ้วในกรณีของ polydactyly:

• การกำจัดส่วนที่เพิ่มขึ้นโดยไม่มีการแทรกแซงบนฐานนิ้ว:
• การกำจัดส่วนอื่นที่มีการแก้ไขความผิดปกติของนิ้วหลักโดยไม่ใช้หรือใช้เนื้อเยื่อของส่วนเพิ่มเติม:
• การกำจัดส่วนเพิ่มเติมโดยใช้เนื้อเยื่อเพื่อสร้างมืออื่น ๆ.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]