ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ปัจจัย XI (anti-hemophilic factor C)
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ค่าอ้างอิง (norm) ของกิจกรรมของปัจจัย XI ในพลาสม่าคือ 65-135%
ปัจจัย XI - สารต่อต้านฮีโมฟีลิค C - ไกลโคโปรตีน รูปแบบที่ใช้งานของปัจจัยนี้ (XIa) เกิดขึ้นพร้อมกับการมีส่วนร่วมของปัจจัย XIIa, Fletcher และ Fitzgerald แบบฟอร์ม XIa เปิดใช้งานปัจจัย IX ด้วยการขาดแคลนปัจจัย XI ใน coagulogram ระยะเวลาการจับตัวเป็นหยดของเลือดและ APTT จะยืดเยื้อ
ในการปฏิบัติการทางคลินิกการวิเคราะห์ปัจจัย XI จะใช้เพื่อวินิจฉัย hemophilia C และเพื่อแยกความแตกต่างของปัจจัยที่ขาดหายไปของปัจจัย XI และ XII
ความบกพร่องของปัจจัย XI ที่เรียกว่าโรค Rosental หรือ hemophilia C. นี่คือโรคทางพันธุกรรมแบบถอยถ้วน autosomal เลือดส่วนใหญ่จะสังเกตเห็นหลังการบาดเจ็บและการผ่าตัด
การขาดธาตุ XI ที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดจาก DIC syndrome, anticoagulant therapy การฉีดเข้าเส้นเลือดดำของ dextran โดยทางหลอดเลือดดำ
ระดับความเข้มงวดของกิจกรรมของปัจจัย XI ในเลือดสำหรับการดำเนินการเป็น 15-25% โดยกิจกรรมที่ลดลงความเสี่ยงของการมีเลือดออกหลังผ่าตัดสูงมาก ระดับ hemostatic ขั้นต่ำของกิจกรรมของปัจจัย XI ในเลือดสำหรับการหยุดเลือดออกเป็น 5-15% ด้วยกิจกรรมที่ต่ำกว่าการหยุดเลือดโดยไม่ต้องใช้ปัจจัย XI เป็นไปไม่ได้
[