โรคเมเนเทรีย

โรคเมเนเทรียร์เป็นกลุ่มอาการผิดปกติที่หายากซึ่งเกิดในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 30-60 ปี และพบได้บ่อยในผู้ชาย

กลุ่มอาการนี้แสดงอาการโดยมีลักษณะเป็นรอยพับของกระเพาะอาหารที่หนาขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในบริเวณลำตัวของกระเพาะอาหาร แต่ไม่ใช่บริเวณแอ่งกระเพาะอาหาร ต่อมน้ำเหลืองฝ่อและเนื้อเยื่อเจริญเกินขนาดในลักษณะเป็นแอ่งคล้ายหลุม มักเกิดร่วมกับเมตาพลาเซียของต่อมน้ำเหลืองและเยื่อบุหนาขึ้นพร้อมกับการอักเสบเล็กน้อย อาจพบภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำ (ซึ่งเป็นผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ตรวจพบบ่อยที่สุด) ซึ่งเกิดจากการสูญเสียโปรตีนในทางเดินอาหาร (ภาวะกระเพาะเสียโปรตีน) เมื่อโรคดำเนินไป การผลิตกรดและเปปซินจะลดลง ทำให้เกิดภาวะกรดในกระเพาะอาหารต่ำ

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

อาการของโรคเมเนเทรียร์

อาการของโรคเมเนเทรียร์ไม่จำเพาะเจาะจง โดยทั่วไปจะมีอาการปวดท้องบริเวณลิ้นปี่ คลื่นไส้ น้ำหนักลด อาการบวมน้ำ และท้องเสีย

การวินิจฉัยโรคเมเนเทรียร์

การวินิจฉัยโรค Menetrier ทำได้โดยการส่องกล้องร่วมกับการตัดชิ้นเนื้อจากชั้นลึกของเยื่อเมือกหรือการตัดชิ้นเนื้อจากผนังกระเพาะอาหารทั้งหมดในระหว่างการส่องกล้อง

การวินิจฉัยแยกโรค Menetrier ประกอบด้วย:

• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองซึ่งอาจทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารหลายแห่ง
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือกที่มีการแทรกซึมของเซลล์เม็ดเลือดขาวโมโนโคลนัล B อย่างกว้างขวาง
• กลุ่มอาการ Zollinger-Ellison ที่มีการหนาตัวของรอยพับกระเพาะอาหารและ
• โรค Cronkhite-Canada ซึ่งเป็นการรวมกันของโรคเยื่อบุผิวมีติ่งร่วมกับภาวะโปรตีนต่ำและโรคท้องร่วง

การรักษาโรคเมเนเทรียร์

มีการระบุวิธีการรักษาโรคเมเนเทรียร์ไว้หลายวิธี เช่น ยาต้านโคลิเนอร์จิก ยาต้านการหลั่ง และยากลูโคคอร์ติคอยด์ แต่ยังไม่มีวิธีใดที่พิสูจน์ได้ว่ามีประสิทธิผล ในกรณีที่มีอัลบูมินในเลือดต่ำอย่างรุนแรง จำเป็นต้องทำการผ่าตัดกระเพาะอาหารบางส่วนหรือทั้งหมด