ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
โรคทาคายาสุรักษาอย่างไร?
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ข้อบ่งชี้ในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยโรคทาคายาสุ
ข้อบ่งชี้ในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล: ครั้งแรก, อาการกำเริบของโรค, การตรวจเพื่อกำหนดแผนการรักษาเมื่อหายจากโรค, ความจำเป็นในการผ่าตัด
ข้อบ่งชี้ในการปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญท่านอื่น
- แพทย์ประสาท จักษุแพทย์ - ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดสมอง.
- แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อวัณโรคในผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ
- ศัลยแพทย์ - มีอาการช่องท้องรุนแรง ตัดสินใจว่าจำเป็นต้องรักษาด้วยการผ่าตัดหรือไม่
- หู คอ จมูก ทันตแพทย์ - พยาธิวิทยาของอวัยวะ หู คอ จมูก ความจำเป็นในการสุขาภิบาลทางทันตกรรม
การรักษาโรคทาคายาสุแบบไม่ใช้ยา
ในช่วงระยะเฉียบพลันของโรคทาคายาสุ ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล พักผ่อนบนเตียง และรับประทานอาหารที่ 5
การรักษาด้วยยาสำหรับโรคทาคายาสุ
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
การรักษาทางพยาธิวิทยา
ในระยะเฉียบพลัน กำหนดให้ใช้เพรดนิโซโลนในขนาดปานกลาง (1 มก./กก. ต่อวัน โดยลดขนาดยาลงหลังจาก 1-2 เดือนเป็นขนาดยาปกติ) และเมโทเทร็กเซต (อย่างน้อย 10 มก./ม.2 สัปดาห์ละครั้ง) โดยให้เพรดนิโซโลนในขนาดสูงสุดจนกว่าอาการทางคลินิกและห้องปฏิบัติการของการทำงานของระบบต่างๆ จะหายไป จากนั้นจึงค่อยลดขนาดยาลงเป็นขนาดยาปกติ (10-15 มก./วัน) ในระยะเรื้อรังของโรคหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะ ผู้ป่วยจะได้รับเพรดนิโซโลนและเมโทเทร็กเซตในขนาดยาปกติ (โดยปกติจะเป็นขนาดเริ่มต้น) หากระบบต่างๆ ไม่ทำงานภายใน 1-2 ปี ให้หยุดการรักษา
การรักษาตามอาการ
ตามข้อบ่งชี้ แพทย์จะสั่งจ่ายยาที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตข้างเคียง (เพนทอกซิฟิลลีน ไดไพริดาโมล เป็นต้น) ผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงจะต้องได้รับการบำบัดด้วยยาลดความดันโลหิต ในกรณีของกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดในระยะเฉียบพลัน แพทย์จะสั่งจ่ายยาป้องกันการแข็งตัวของเลือด จากนั้นจึงเปลี่ยนไปใช้วาร์ฟารินหรือกรดอะซิทิลซาลิไซลิก
การรักษาทางศัลยกรรมสำหรับโรคทาคายาสุ
การผ่าตัดจะดำเนินการตามข้อบ่งชี้ (หลอดเลือดแดงใหญ่โป่งพองเดี่ยว, หลอดเลือดโป่งพองแบบแยก, ความดันโลหิตสูง และหลอดเลือดไตตีบข้างเดียว) เช่น การทำขาเทียม, การทำบายพาส, การผ่าตัดปลายหลอดเลือดแดง ฯลฯ
การพยากรณ์โรคทาคายาสุ
คนไข้ส่วนใหญ่ที่เคยประสบกับภาวะหลอดเลือดแดงใหญ่อักเสบแบบไม่จำเพาะในระยะเฉียบพลันหรือมีอาการกำเริบหลายครั้งยังคงสามารถทำงานได้เป็นเวลานาน
โดยทั่วไปแล้วการพยากรณ์โรคจะดี อายุขัยของผู้ป่วยคือหลายสิบปี การพยากรณ์โรคจะรุนแรงมากขึ้นในเด็กเล็กที่มีความเสียหายอย่างกว้างขวางต่อหลอดเลือดแดงใหญ่และกิ่งก้านของมัน และโรคที่กลับมาเป็นซ้ำเรื้อรัง โดยมีความเสียหายต่อหลอดเลือดแดงไตและความดันโลหิตสูง อัตราการเสียชีวิตค่อนข้างต่ำ สาเหตุของการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคทาคายาสุที่รุนแรงอาจได้แก่ ภาวะไหลเวียนโลหิตล้มเหลว หลอดเลือดแดงใหญ่โป่งพองแตก เลือดออกในสมอง ไตวายเรื้อรัง