ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

นรีแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะเจริญพันธุ์

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน A (PAPP-A)

Alexey Portnov บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ในครรภ์ปกติความเข้มข้นของ PAPP-A ในซีรัมจะเพิ่มขึ้นอย่างมากจากสัปดาห์ที่ 7 การเพิ่มความเข้มข้นของ PAPP-A เกิดขึ้นอย่างมากในช่วงเริ่มต้นของการตั้งครรภ์แล้วช้าลงและจะดำเนินต่อไปจนถึงการคลอด

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]

ใครจะติดต่อได้บ้าง?

ช่วยห้องปฏิบัติการ

สูตินรีแพทย์

สาเหตุของการลดลงของ PAPP-A

เมื่อผิดปกติของโครโมโซมในระดับซีรั่มของทารกในครรภ์ PAPP-A ถึงฉันและต้นไตรมาสที่สอง (8-14 สัปดาห์) ลดลงโดยสองในสามของผู้หญิง การลดลงอย่างมากที่สุดในความเข้มข้นของโปรตีนในเครื่องหมาย trisomy บนโครโมโซม 21, 18 และ 13 มีเซ็กซ์โครโมโซมผิดปกติในทารกในครรภ์ก็มักจะมาพร้อมกับการลดลงใน PAPP-A ในเลือดของการตั้งครรภ์ การเปลี่ยนความเข้มข้นของ PAPP-A สามารถใช้ได้กับ trisomy ของโครโมโซม 22. PAPP-A ค่าการพยากรณ์โรคสำหรับการตรวจสอบความผิดปกติของทารกในครรภ์จะสูงกว่าการเปลี่ยนแปลงในระดับของตัวบ่งชี้ดังกล่าวเป็นที่รู้จักกันอย่างกว้างขวางว่าเป็นเอเอฟพีเอชซีจี trophoblastic β ₁ globulins และ estriol unconjugated และ inhibin A และเทียบเท่ากับβ-CG ฟรี ลดระดับ PAPP-A ที่มีโครโมโซมผิดปกติเด่นชัดมากที่สุดในวันที่ 10-11 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

ความเข้มข้นปานกลางของซีรั่ม PAPP-A สำหรับการตรวจคัดกรองความผิดปกติที่มีมา แต่กำเนิด

การตั้งครรภ์ ned	ความเข้มข้นปานกลางของ PAPP-A, mg / L
8	1.86
9	3.07
10	5.56
11	9.86
12	14.5
13	23.4
14	29.1

การลดลงอย่างมากแม้ในความเข้มข้นของ PAPP-A ในเลือดของหญิงตั้งครรภ์ที่สังเกตในการปรากฏตัวของทารกในครรภ์ดาวน์ซินโดรคอร์เนเลียเดอมีเหตุมีผลในทางที่เช่นในกรณีของ trisomy สำหรับ autosomes ที่ดู dysplasia หลายจนผิดรูป, จิตล่าช้าและการพัฒนาทางกายภาพ

อีกอาการ pathognomonic อิสระจาก aneuploidy ของทารกในครรภ์ในตอนท้ายของฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์เป็นหนาของพับ nuchal ซึ่งถูกตรวจพบโดยอัลตราซาวนด์ แต่รูปแบบของการสร้างภาพของท้องถิ่นบวมของเนื้อเยื่ออ่อนนี้ค่อนข้างซับซ้อนและอัตนัยแม้เมื่อมีการใช้รูปแบบที่ทันสมัยของสแกนเนอร์ที่มีอำนาจการแก้ไขสูง มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าในช่วงต้นหลังจากการตรวจสอบ trisomies อัลตราซาวด์ทารกในครรภ์หรือการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีและ cytotrophoblast karyotyping ต่อมาได้รับโดย horionbiopsii ช่วยให้ยุติการตั้งครรภ์เป็นช่วงต้นไตรมาสที่ฉัน ในช่วงไตรมาสที่สองของทารกในครรภ์ตรวจสอบ aneuploidy ดำเนินการโดย karyotyping เซลล์ fibroblast จากน้ำคร่ำ

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.