Neyrodar

Neurodar เป็น psychostimulant ที่ใช้ในการพัฒนาของสมาธิสั้น รวมอยู่ในกลุ่มของสาร nootropic

ตัวชี้วัด Neyrodara

มันถูกใช้ในเงื่อนไขต่อไปนี้:

• จังหวะ;
• ความผิดปกติของการไหลเวียนของเลือดในสมองในระยะเฉียบพลันเช่นเดียวกับภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบของการละเมิดนี้
• บาดเจ็บที่สมองเช่นเดียวกับผลที่ตามมาของระบบประสาทธรรมชาติ;
• ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจและปัญหาพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติในสมองของธรรมชาติเรื้อรังที่เสื่อมและหลอดเลือด

ปล่อยฟอร์ม

การเปิดตัวขององค์ประกอบจะรับรู้ในรูปแบบของของเหลวฉีด - 0.5 หรือ 1 กรัมภายในหลอดมีความจุ 4 มล. 5 ชิ้นภายในแผลพุพอง; 1 แผลพุพองในแพ็ค

เภสัช

Citicoline ช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์ทางฟอสโฟลิปิดซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างของผนังระบบประสาทซึ่งจะถูกกำหนดระหว่าง MRS หลักการของอิทธิพลนี้ช่วยให้สารสามารถปรับปรุงการทำงานของกลไกเมมเบรนบางอย่าง - การทำงานของการยุติการแลกเปลี่ยนไอออนและปั๊ม

ผล normalizing ของซิติโคลีนบนผนังระบบประสาทนำไปสู่การพัฒนาฤทธิ์ต้านอาการบวมน้ำซึ่งช่วยลดอาการบวมน้ำในสมอง

จากการทดสอบการทดลองแสดงให้เห็นว่ายาชะลอกระบวนการกระตุ้นของฟอสโฟไลปิดบางชนิด (เช่น A1 กับ A2 เช่นเดียวกับ C และ D) ลดปริมาณของอนุมูลอิสระที่ก่อตัวขึ้นป้องกันการทำลายโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์และรักษากิจกรรมของส่วนประกอบป้องกันอนุมูลอิสระ (กลูตาไธโอน)

ยารักษาแหล่งพลังงานของเซลล์ประสาทช้า apoptosis และยังช่วยกระตุ้นการจับของ acetylcholine

การทดลองยืนยันว่า Citicoline มีผลป้องกันระบบประสาทในกรณีของภาวะขาดเลือดในสมองโฟกัส

ในการทดสอบทางคลินิกพบว่าสารเพิ่มการกู้คืนการทำงานอย่างมีนัยสำคัญในบุคคลที่มีภาวะขาดเลือดเฉียบพลันที่มีผลต่อการไหลเวียนของเลือดในสมองซึ่งสอดคล้องกับการยับยั้งการเจริญเติบโตของสมองถูกทำลาย ischemic ตามข้อมูลจาก neuroimaging

ในบุคคลที่มี TBI ยาเสพติดเพิ่มอัตราการกู้คืนและลดระยะเวลาและความรุนแรงของอาการโพสต์บาดแผล

สารนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการมีสติพร้อมกับความสนใจกำจัดระบบประสาทและในเวลาเดียวกันความบกพร่องทางสติปัญญากระตุ้นโดยสมองขาดเลือดและยังช่วยบรรเทาอาการของความจำเสื่อม

เภสัชจลนศาสตร์

Citicoline ถูกดูดซึมโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนในระหว่างการบริหารทางหลอดเลือดดำหรือเข้ากล้ามเนื้อและเมื่อกลืนกิน หลังการใช้ยามีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในตัวชี้วัดพลาสมาของโคลีน ในกรณีของการบริหารช่องปาก, ยาเสพติดถูกดูดซึมเกือบสมบูรณ์ การทดสอบแสดงให้เห็นว่าระดับการดูดซึมทางชีวภาพหลังการใช้ยาทางหลอดเลือดดำและทางปากนั้นเกือบจะเหมือนกัน ยาเสพติดผ่านกระบวนการเผาผลาญภายในตับพร้อมกับลำไส้; แบบฟอร์มนี้ไซตินกับโคลีน

Citicoline ที่ใช้มีการกระจายอย่างดีภายในโครงสร้างของสมองในอัตราที่สูงของการรวมตัวกันเป็นส่วนของโคลีนภายในโครงสร้างของฟอสโฟลิปิดเช่นเดียวกับในส่วนของไซโตนิดีนในไซโตนิดีนิวคลีโอไทด์ ภายในสมองยาจะรวมกับผนังเซลล์, เซลลูลาร์, และไมโตคอนเดรีย, รวมเข้ากับโครงสร้างของส่วนฟอสโฟไลปิด.

มีเพียงส่วนเล็ก ๆ เท่านั้นที่ระบุไว้ในอุจจาระที่มีปัสสาวะ (น้อยกว่า 3%) ประมาณ 12% ถูกขับออกมาทาง CO2 - ด้วยอากาศที่หายใจออก ในระหว่างการขับถ่ายของสารที่มีปัสสาวะมี 2 ขั้นตอน: ครั้งแรกคือ 36 ชั่วโมงในระหว่างที่อัตราการขับถ่ายลดลงอย่างรวดเร็ว; ที่ 2 อัตราการขับถ่ายจะต่ำกว่ามาก การวางขั้นตอนที่คล้ายกันเกิดขึ้นระหว่างการขับถ่ายผ่านทางเดินหายใจ ในเวลาเดียวกันอัตราการขับ CO2 จะลดลงอย่างรวดเร็วเป็นครั้งแรก (ประมาณ 15 ชั่วโมง) จากนั้นช้าลงมาก

การให้ยาและการบริหาร

ผู้ใหญ่จำเป็นต้องใช้สาร 0.5-2 กรัมต่อวัน (ขนาดของส่วนขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของโรค)

ยาเสพติดมีการแนะนำใน / ในหรือในวิธี / m

ฉีดเข้าเส้นเลือดดำมันถูกใช้ผ่านการฉีด (ความยาวเกิน 3-5 นาทีโดยคำนึงถึงขนาดของขนาดยา) หรือ IV (ในอัตรา 40-60 หยด / นาที)

สำหรับวันนั้นคุณสามารถใช้ยาได้ไม่เกิน 2 กรัม ระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับลักษณะของพยาธิวิทยาและเลือกโดยแพทย์

ของเหลวที่ฉีดสามารถใช้ได้เพียงครั้งเดียว - มันจะถูกฉีดทันทีหลังจากเปิดหลอด สารที่เหลือควรทิ้ง ยาเสพติดที่ได้รับอนุญาตให้ผสมกับของเหลว isotonic ใด ๆ สำหรับการฉีด IV และนอกจากนี้ด้วยของเหลวน้ำตาลกลูโคส hypertonic

หากจำเป็นสามารถใช้การบำบัดต่อไปได้โดยใช้ Neurodar ในรูปแบบของของเหลวสำหรับการบริหารช่องปาก

[4]

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Neyrodara

มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ citicoline ในหญิงตั้งครรภ์ นอกจากนี้ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปล่อยสารจากนมแม่หรือผลต่อทารกในครรภ์ ด้วยเหตุนี้ในระหว่างช่วงเวลานี้จึงมีการกำหนดให้ยาเฉพาะในสถานการณ์ที่คาดว่าจะเกิดประโยชน์ต่อผู้หญิงมากกว่าความเสี่ยงของการเสื่อมสภาพต่อทารกหรือทารกในครรภ์

[1], [2]

ข้อห้าม

มันมีข้อห้ามในการใช้ยาเสพติดที่มีความไวสูงที่เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของมันและนอกเหนือจากการเพิ่มขึ้นของเสียงของ parasympathetic NA

ผลข้างเคียง Neyrodara

ท่ามกลางเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์:

• แผลของฟังก์ชั่น PNS และระบบประสาทส่วนกลาง: วิงเวียน, ปวดหัวอย่างรุนแรงและภาพหลอน;
• ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของระบบหัวใจและหลอดเลือด: ลดลงหรือเพิ่มขึ้นในความดันโลหิตหรืออิศวร;
• ฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจบกพร่อง: หายใจลำบาก;
• ปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของระบบย่อยอาหาร: อาเจียนหรือคลื่นไส้และท้องเสีย;
• อาการภูมิคุ้มกัน: สัญญาณของโรคภูมิแพ้รวมทั้งภาวะเลือดคั่ง, angioedema, อาการคันและผื่น, และยังมีภาวะภูมิแพ้, ภูมิแพ้และลมพิษ;
• ความผิดปกติของระบบ: อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น, เหงื่อออกมากเกินไป, หนาวสั่นและการเปลี่ยนแปลงในโซนฉีด

[3]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Tsitikolin potentiates คุณสมบัติยาของ levodopa

ห้ามมิให้รวม Neurodar กับสารที่มีองค์ประกอบ meclofenoxate

[5], [6]

สภาพการเก็บรักษา

Neurodar จะต้องเก็บไว้ในสถานที่ปิดจากเด็กเล็ก เครื่องหมายอุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 °С

[7],

อายุการเก็บรักษา

Neurodar สามารถใช้เป็นระยะเวลา 36 เดือนนับจากเวลาที่ตัวแทนผลิตยารักษาโรค

แอพลิเคชันสำหรับเด็ก

มีข้อมูล จำกัด เกี่ยวกับการใช้ยาในเด็กเท่านั้น

[8], [9]

Analogs

อะนาล็อกของยาเสพติดคือยาเสพติด Difoshotsin, Cytokon, Somazina และ Quanil กับ Neocebrone และนอกเหนือจาก Lira นี้กับ Somakson และ Tsitsikolin-Novo กับ Neuroxone นอกจากนี้ในรายการ Cerakson พร้อม Farmakson และ Tsitimaks-Darnitsa