ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
การวินิจฉัยเนื้องอก Wilms
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ปริมาณของการศึกษาที่จำเป็นสำหรับเนื้องอกที่สงสัย Wilms
ประวัติศาสตร์ |
ครอบครัว anamnesis ข้อบกพร่องบกพร่อง แต่กำเนิด |
การตรวจสุขภาพ |
การระบุความผิดปกติที่มีมา แต่กำเนิด (aniridia, hemihypertrophy, urogenital anomalies) การวัดความดันโลหิต |
การนับเม็ดเลือด |
การมีหรือไม่มี polycythemia |
การวิเคราะห์ปัสสาวะทั่วไป |
การปรากฏตัวหรือไม่มี microhematuria |
การตรวจเลือดทางชีวเคมี |
ความเข้มข้นของยูเรีย, ครีเอตินิน, กรดยูริค, กิจกรรมไคเนส glutam-noxaloacetate, ไคเนสไพรเออร์ glutamine, lactate dehydrogenase และ alkaline phosphatase ในซีรั่ม |
การประเมินภาวะเลือดออก |
เวลาในการทำ Prothrombin เวลาในการทำงานของ Thromboplastin ความเข้มข้นของ Fibrinogen เวลาในการตกเลือด (ถ้าเพิ่มขึ้นให้พิจารณาความเข้มข้นของปัจจัย VIII แอนติเจนของปัจจัย von Willebrand) |
การประเมินกิจกรรมหัวใจ |
ผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับ anthracyclines (echocardiography นอกจากนี้ยังช่วยในการระบุ tumor thrombus ในเอเทรียมด้านขวา) |
ตรวจอัลตร้าซาวด์อวัยวะในช่องท้อง |
- |
CT ของอวัยวะในช่องท้องด้วยการตรวจแบบกำหนดเป้าหมาย | ให้ตรวจสอบความพร้อมและการทำงานของไต contralateral ไม่รวมความเสียหายของไตทวิภาคีการมีส่วนร่วมในกระบวนการเนื้องอกเรือที่ดีและต่อมน้ำเหลืองตับตรวจสอบการแทรกซึมของเนื้องอก |
ภาพรังสีของอวัยวะภายในทรวงอก (ในสามประมาณการ) |
- |
CT ของอวัยวะภายในทรวงอก |
จะช่วยในการระบุการแพร่กระจายที่มีขนาดเล็กที่สามารถซ่อนโดยซี่โครงหรือไดอะแฟรมและพลาดโดยการตรวจทางรังสีวิทยาของอวัยวะภายในทรวงอก |
การตรวจสอบรังสีความร้อนของโครงกระดูก |
การศึกษานี้แสดงเฉพาะในกรณีของเซลล์เนื้อเยื่อไตที่ชัดเจนที่สามารถแพร่กระจายไปยังกระดูกได้ |
CT หรือ MRI ของสมอง |
การศึกษานี้แสดงให้เห็นในกรณีของเนื้องอกที่มีช่องท้องมักเกี่ยวข้องกับเนื้องอกในระบบประสาทส่วนกลางและเซลล์เนื้อเยื่อที่ชัดเจนของไตที่สามารถแพร่กระจายไปยังสมองได้ |
การวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์เม็ดเลือดแดง |
การศึกษาแสดงให้เห็นด้วยความผิดปกติ แต่กำเนิด (aniridia, Bekuit-Wiedemann syndrome, hemihypertrophy) |
ในช่วงก่อนการผ่าตัดมีความจำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของไตที่อยู่ในแนวขวางซึ่งไม่รวมถึงการแพร่กระจายในปอดและการมี tumor thrombi ใน vena cava ที่ต่ำกว่า
การจัดเวทีของเนื้องอก Wilms
การแสดงละครทางคลินิกและทางพยาธิวิทยาของเนื้องอก Wilms
เวที |
ลักษณะของเนื้องอก |
ผม |
เนื้องอกถูก จำกัด โดยไตและถูกลบออกอย่างสมบูรณ์แคปซูลไตจะยังคงอยู่ การแตกเนื้องอกก่อนการผ่าตัดและในระหว่างการกำจัดที่นั่น เนื้องอกจะถูกกำจัดออกอย่างรุนแรง |
ครั้งที่สอง |
เนื้องอกแคปซูลไต แต่ลบออกอย่างสมบูรณ์เปิดเผยการแพร่กระจายของเนื้องอกในระดับภูมิภาค (เช่นการบุกรุกเนื้องอกเข้าไปในเนื้อเยื่ออ่อนรอบไต) Ureters ไม่ได้มีส่วนร่วมในกระบวนการเนื้องอกที่มีการบุกรุกของกระดูกเชิงกรานไม่มี หลังการผ่าตัดไม่มีสัญญาณของเนื้องอก |
III |
ช่องท้องตกค้างของเนื้อเยื่อที่ถูก จำกัด โดยไม่มีการแพร่กระจายของเม็ดเลือดและการปรากฏตัวของปัจจัยใด ๆ ต่อไปนี้ A. การได้รับการยืนยันทางสัณฐานวิทยาของต่อมน้ำหลือง บีกระจายเซลล์เปื้อนโดยเซลล์เนื้องอกด้วยการรักษาด้วย ipsilateral ก่อนหรือระหว่างการผ่าตัดหรือการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกผ่านเยื่อบุช่องท้องเนื่องจากการแตกของเนื้องอกก่อนหรือระหว่างการผ่าตัด B. รากฟันเทียมเนื้องอกในช่องท้อง G. หลังการผ่าตัดด้วยกล้องจุลทรรศน์หรือกล้องจุลทรรศน์พบเนื้องอกที่ตกค้าง เนื้องอก D. ไม่ถูกลบออกอย่างสมบูรณ์เนื่องจากการแทรกซึมของโครงสร้างที่สำคัญ |
IV |
การแพร่กระจายที่เกิดจากเชื้อ hematogenous: การแพร่กระจายไปยังปอด, ตับ, กระดูก, สมอง |
V |
เนื้องอกทวิภาคีในขณะที่มีการวินิจฉัย: ต้องมีการศึกษาในแต่ละด้านตามเกณฑ์สำหรับการวินิจฉัยในช่วงก่อนผ่าตัด ขั้นตอนนี้แบ่งออกเป็นหลายช่วงย่อย A. ความพ่ายแพ้ของขั้วทั้งสองข้างของไต B. ความพ่ายแพ้ของไตที่มีส่วนร่วมของอวัยวะอวัยวะ (รวมหรือผลรวมย่อย) ในกระบวนการเนื้องอกและแกนหนึ่งของไตที่สอง C. การพ่ายแพ้ของไตทั้งสองข้างโดยมีส่วนร่วมของประตู (total หรือ subtotal) |
ลักษณะทางพยาธิวิทยาของเนื้องอก Wilms
เนื้องอก Wilms มาจากเซลล์ของ blastema metanephric ดั้งเดิมและมีลักษณะรูปแบบทางจุลชีววิทยาที่หลากหลาย ตัวแปรคลาสสิกของเนื้องอก Wilms เป็นตัวแทนจากเซลล์ blastema และท่อเนื้อเยื่อ dysplastic ประกอบด้วย mesenchyme หรือ stroma การกำหนดเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์เนื้อเยื่อในเนื้อเยื่อเนื้องอกนำไปสู่การปรากฏตัวของคำว่า "ภาพทางเนื้อเยื่อสามเฟส" ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ถึงตัวแปรคลาสสิกของเนื้องอก Wilms เซลล์มะเร็งของ Wilms แต่ละชนิดสามารถแยกความแตกต่างได้ในทิศทางที่แตกต่างกันโดยทำซ้ำขั้นตอนการเกิดภาวะตัวอ่อนของไต อัตราส่วนของเซลล์ในเนื้อเยื่อเนื้องอกในผู้ป่วยที่แตกต่างกันอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ
ควรสังเกตว่าเนื้อร้ายของเนื้องอกไตและเนื้องอกไตช่องท้องไม่ใช่สายพันธุ์ของเนื้องอก Wilms
เนื้องอก anaplastic Wilms '
การปรากฏตัวของ anaplasia เซลล์ในเนื้องอก Wilms 'เป็นเกณฑ์เฉพาะของภาพทางเนื้อเยื่อ "ไม่เอื้ออำนวย" anaplasia โฟกัสจากการแพร่กระจายแตกต่างจากระดับของการกระจายในเนื้อเยื่อเนื้องอก ในกรณีแรก anaplastic นิวเคลียสจะถูก จำกัด อย่าง จำกัด ให้เป็นหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งไซต์ที่ไม่มี anaplasia เพื่อสร้างการวินิจฉัยของ anaplasia ก้านจะต้องกระจายเซลล์ anaplastic ในการปรากฏตัวของ extrarenal แปลใด ๆ (ไตแทรกซึม extracapsular, การแพร่กระจายในระดับภูมิภาคหรืออยู่ไกล) anaplasia เนื้องอกการตรวจชิ้นเนื้อ (มากกว่าหนึ่งชิ้น)