^

สุขภาพ

การถ่ายเลือด: การตรวจร่างกายก่อนการถ่าย

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

มีการฉีดสารเลือดมากกว่า 23 ล้านชุดต่อปีที่ประเทศสหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตามข้อเท็จจริงที่ว่าในปัจจุบันขั้นตอนการถ่ายเลือดเป็นเรื่องที่ปลอดภัยกว่าก่อนความเสี่ยง (และการรับรู้ของประชาชนเกี่ยวกับความเสี่ยง) ต้องได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยที่ได้รับการถ่ายเลือดในทุกกรณี

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

การเก็บรวบรวมเลือด

ในสหรัฐอเมริกาการจัดหาการจัดเก็บและการขนส่งโลหิตและส่วนประกอบต่างๆจะได้รับการควบคุมโดย FDA (Food and Drug Administration), American Blood Bank Association และบางครั้งโดยเจ้าหน้าที่สาธารณสุขท้องถิ่น การเลือกผู้บริจาคเกี่ยวข้องกับการกรอกแบบสอบถามโดยละเอียดพูดคุยกับแพทย์วัดอุณหภูมิร่างกายอัตราการเต้นหัวใจความดันโลหิตและการกำหนดระดับเฮโมโกลบิน ในบางกรณีผู้บริจาคที่มีศักยภาพถูกปฏิเสธการยอมจำนนเลือดชั่วคราวหรือถาวร เกณฑ์การปฏิเสธคือการป้องกันผู้บริจาคที่มีศักยภาพจากผลกระทบเชิงลบที่เป็นไปได้เมื่อบริจาคโลหิตและผู้รับจากโรค การส่งเลือดสามารถทำได้ไม่เกิน 1 ครั้งทุกๆ 56 วัน มีข้อยกเว้นบางกรณีผู้บริจาคโลหิตไม่ได้รับค่าตอบแทน

สาเหตุของการล่าช้าหรือการปฏิเสธเลือด (USA) 

ความล่าช้า

ความล้มเหลว

โรคโลหิตจาง

การใช้ยาบางชนิด

การกระทำ

เฉพาะการฉีดวัคซีน

มาลาเรียหรือเสี่ยงต่อการเป็นโรคมาลาเรีย

การตั้งครรภ์

การถ่ายโอนข้อมูลในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา

การติดต่อกับผู้ป่วยโรคตับอักเสบรายล่าสุด

รอยสักล่าสุด

ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้

เอดส์ความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อ (เช่นการใช้ยาทางหลอดเลือดดำการติดต่อทางเพศสัมพันธ์กับผู้ป่วยเอชไอวี) การรักร่วมเพศกับชาย

การใช้อินซูลินวัวตั้งแต่ปีพ. ศ. 2523

มะเร็ง (ยกเว้นรูปแบบที่สามารถรักษาได้ง่าย)

โรคทางเดินเลือดทางพันธุกรรม

โรคตับอักเสบ

ผู้ให้บริการที่ทำหน้าที่ในฐานทัพสหรัฐฯในสหราชอาณาจักรเยอรมนีเบลเยียมเนเธอร์แลนด์ 6 เดือนระหว่างปี 1980 และ 1990 หรือในยุโรประหว่าง 1980 และ 1996

ผู้รับของส่วนประกอบเลือดใด ๆ ในสหราชอาณาจักรตั้งแต่ปี 1980 จนถึงปัจจุบัน

หอบหืดรุนแรง

โรคหัวใจรุนแรง

อยู่ในสหราชอาณาจักร (> 3 เดือนระหว่าง 1980 และ 1996), ยุโรป (5 ปีตั้งแต่ 1980) และฝรั่งเศส (> 5 ปีนับตั้งแต่ 1980)

ปริมาณมาตรฐานสำหรับการส่งเลือดคือ 450 มล. ของเลือดเต็มซึ่งเก็บในถุงพลาสติกที่มีสารกันเลือดแข็งตัว สามารถเก็บเลือดทั้งเม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดแดงด้วยสารกันบูดที่มี citrate-phosphate-dextrose-adenine เป็นเวลาไม่เกิน 35 วัน มวลที่เกี่ยวกับเม็ดเลือดแดงด้วยการเติมสารกันบูดที่มี adenine-dextrose-sodium chloride สามารถเก็บไว้ได้นานถึง 42 วัน

การนำเลือดที่เป็นอิสระซึ่งผู้ป่วยถ่ายเลือดของตัวเองเป็นวิธีที่ปลอดภัยที่สุดในการถ่ายเลือด 2-3 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัดจะมีการเก็บเลือด 3-4 เม็ดหรือเม็ดเลือดแดงที่เตรียมไว้พร้อมกับผู้ป่วย นอกจากนี้ยังสามารถรวบรวมเลือดได้ด้วยเทคนิคพิเศษหลังการบาดเจ็บการผ่าตัดเพื่อการถ่ายเลือดต่อไป

trusted-source[6], [7], [8], [9],

การตรวจก่อนการถ่ายเลือด

การศึกษาเลือดผู้บริจาครวมถึงการพิมพ์แอนติเจน ABO และ Rh (D) การตรวจคัดกรองแอนติบอดีและการตรวจคัดกรองโรคติดเชื้อ

การทดสอบความเข้ากันได้ก่อนการถ่ายเลือดเกี่ยวข้องกับการกำหนดเลือดผู้รับในแอนติเจนของ ABO และ Rh (D) ตรวจคัดกรองซีรั่มของผู้รับเพื่อหาแอนติบอดีต่อแอนติเจนของเซลล์เม็ดเลือดแดง ปฏิกิริยาของการจับคู่ข้ามของเซรุ่มของผู้รับและเม็ดเลือดแดงของผู้บริจาค การศึกษาความเข้ากันได้ดำเนินการก่อนการถ่ายเลือดในกรณีฉุกเฉินการทดสอบจะดำเนินการหลังจากการส่งเลือดจากธนาคารเลือด ข้อมูลของการตรวจสอบที่ดำเนินการมีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยปฏิกิริยาหลังการแพร่กระจาย

การตรวจเลือดเพื่อเป็นโรคติดต่อทางเวกเตอร์ 

นิยามของดีเอ็นเอ

ความหมายของแอนติเจน

ความหมายของแอนติบอดี

ไวรัสตับอักเสบซี

แอนติเจนพื้นผิวของไวรัสตับอักเสบบี

แอนติเจนหลักของไวรัสตับอักเสบบี

เอชไอวี

HIV-1 p24

โรคตับอักเสบซี

ไวรัสในเวสต์ไนล์

โรคซิฟิลิส

HIV-1 และ -2 มนุษย์ T-cell lymphotropic ไวรัส I และ III

การพิมพ์ ABO ของผู้บริจาคและผู้รับเลือดจะดำเนินการเพื่อป้องกันไม่ให้การถ่ายเลือดเข้ากันไม่ได้ของเม็ดเลือดแดง โดยปกติเลือดในการถ่ายเลือดควรอยู่ในกลุ่ม ABO เช่นเดียวกับของผู้รับ ในกรณีเร่งด่วนหรือเมื่อกลุ่ม ABO เป็นที่น่าสงสัยหรือไม่รู้จักมวลเม็ดเลือดแดงของกลุ่ม O-Rh ที่ไม่ประกอบด้วยแอนติเจน A และ B สามารถใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีกลุ่มเลือดได้

(Rh-positive) หรือไม่มี Rh (D) factor (Rh-negative) ในเซลล์เม็ดเลือดแดง ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Rhesus ควรได้รับเลือด Rh ที่เป็นลบเสมอยกเว้นในสถานการณ์ที่คุกคามชีวิตเมื่อเลือด Rh ไม่ทำงาน

เมื่อแอนติบอดีที่เป็นบวกได้รับการยืนยันโดยใช้ Western blot หรือ recombinant immunoblotting ผู้ป่วย Rh-positive สามารถรับเลือด Rh-positive หรือ Rh ได้ บางครั้งเซลล์เม็ดเลือดแดงจากคน Rh-positive ตอบสนองได้ไม่ดีต่อมาตรฐาน Rh-type (D อ่อนหรือ D u positive) แต่คนเหล่านี้ถือว่าเป็น Rh-positive

การตรวจหาแอนติบอดีต่อแอนติบอดีที่หาได้ยากคือการตรวจหาแอนติบอดีในผู้ป่วยที่สงสัยและในครรภ์ก่อนตัวอย่างเลือดจากมารดา แอนติบอดี anti-erythrocyte ที่หายากมีเฉพาะสำหรับแอนติเจนเม็ดเลือดแดงอื่นที่ไม่ใช่ A และ B [ตัวอย่างเช่น Rh0 (D), Kell (K), Duffy (Fy)] เนื่องจากแอนติบอดีดังกล่าวอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาการถ่ายเลือดที่รุนแรงหรือเป็นโรค hemolytic ของทารกแรกเกิดและยิ่งไปกว่านั้นพวกเขายังสามารถทำการทดสอบเลือดได้อย่างมีนัยสำคัญสำหรับการเข้ากันได้และการให้เลือดที่เข้ากันได้

การทดสอบแอนติบอดีทางอ้อม (การทดสอบ Coombs โดยอ้อม) ใช้ในการตรวจหาแอนติบอดี anti-erythrocyte ที่หายาก การทดสอบเหล่านี้สามารถเป็นบวกเมื่อมีแอนติบอดี anti-erythrocyte ที่หายากหรือเมื่อแอนติบอดีฟรี (ไม่ใช่เลือดแดง) มีอยู่ใน autoimmune hemolytic anemia erythrocytes ควบคุมผสมกับซีรั่มของผู้ป่วย, บ่ม, ล้าง, ทดสอบด้วยตัวทำปฏิกิริยาแอนติเจนและสังเกตการเกาะติดกัน เมื่อตรวจหาแอนติบอดีความจำเพาะเจาะจงจะถูกกำหนด ความรู้เกี่ยวกับความจำเพาะของแอนติบอดีช่วยในการประเมินความสำคัญทางคลินิกซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในการคัดเลือกเลือดที่เข้ากันได้และการจัดการโรค hemolytic ของทารกแรกเกิด

การทดสอบแอนติบอดีโดยตรง (Coombs direct test) ระบุแอนติบอดีที่ครอบคลุมเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยในร่างกาย การทดสอบนี้ใช้สำหรับการลดระดับภูมิคุ้มกันที่สงสัย เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยได้รับการทดสอบโดยตรงกับตัวทำปฏิกิริยาแอนติเจนและสังเกตการเกาะติดกัน หากผลเป็นบวกถ้ามีการปฏิบัติตามข้อมูลทางคลินิกโรคโลหิตจางชนิด hemolytic autoimmune ภาวะโลหิตจางที่เกิดจากยาปฏิกิริยาการถ่ายเลือดหรือโรค hemolytic ของทารกแรกเกิดสงสัย

การตรวจวัดระดับแอนติบอดีจะดำเนินการหากมีความสำคัญทางคลินิกในการสร้างแอนติบอดี anti-erythrocyte หายากในซีรั่มของหญิงตั้งครรภ์หรือในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแบบ autoimmune cold autoimmune hemolytic anemia ความเค็มของแอนติบอดีของแม่ส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของโรค hemolytic ในกลุ่มทารกในครรภ์เข้ากันไม่ได้ คำนิยามนี้มักใช้เป็นแนวทางในการรักษาโรค hemolytic ของทารกแรกเกิดรวมทั้งการตรวจอัลตราซาวนด์และการศึกษาเกี่ยวกับน้ำคร่ำ

การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจคัดกรอง ABO / Rh-typing และแอนติบอดีที่เพิ่มขึ้นจะช่วยเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับความไม่ลงรอยกันเพียง 0.01% เท่านั้น ถ้าผู้รับมีแอนติบอดี anti-erythrocyte ที่มีนัยสำคัญทางการแพทย์เลือดผู้บริจาคจะถูก จำกัด ให้เลือกเม็ดเลือดแดงลบสำหรับแอนติเจนที่สัมพันธ์กัน การทดสอบความเข้ากันได้จะดำเนินการโดยการรวมเซรุ่มของผู้รับเม็ดเลือดแดงของผู้บริจาคและตัวทำปฏิกิริยา antiglobulin ในผู้รับที่ไม่มีแอนติบอดี anti-erythrocyte ที่มีนัยสำคัญทางการแพทย์การศึกษาโดยตรงเกี่ยวกับความเข้ากันได้ข้ามตัวโดยไม่ต้องมีการทำแอนติบอดีกับแอนติบอดีจะยืนยันความเข้ากันได้ในระบบ ABO

การถ่ายเลือดอย่างเร่งด่วนจะดำเนินการโดยไม่มีเวลาเพียงพอ (น้อยกว่า 60 นาที) เพื่อทำการทดสอบอย่างสมบูรณ์เมื่อผู้ป่วยตกเลือด ถ้าใช้เวลา (ใช้เวลาประมาณ 10 นาที) จะทำการทดสอบความเข้ากันได้ของ ABO / Rh ในกรณีเร่งด่วนกับกลุ่มเลือดที่ไม่รู้จักกลุ่ม O จะถูกถ่ายและสำหรับชนิด Rh ที่ไม่ได้ระบุ Rh เลือดลบ

การทดสอบเลือดแบบสมบูรณ์อาจไม่จำเป็นต้องใช้ในทุกกรณี เลือดของผู้ป่วยถูกพิมพ์ลงบนแอนติเจนของ ABO / Rh และได้รับการตรวจคัดกรองเนื้อหาแอนติบอดี ถ้าไม่มีการตรวจหาแอนติบอดีจากนั้นในกรณีที่มีการถ่ายเลือดก็เพียงพอที่จะระบุความเข้ากันได้ของ ABO / Rh โดยไม่ทำปฏิกิริยาแอนติเจนต่อแอนติเจน เมื่อมีแอนติบอดีที่หายากมีความจำเป็นต้องทำการตรวจเลือดเพื่อให้เข้ากันได้

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.