หนองในเทียม

Chlamydia - ขนาดเล็กแกรมลบ cocci ปรสิตแบคทีเรียที่อยู่ในการสั่งซื้อ Chlamydiales ครอบครัว Chlamydiaceae ปัจจุบันครอบครัวนี้มีสองประเภทที่แตกต่างกันในโครงสร้างแอนติเจนของพวกเขารวมภายในเซลล์และความไวต่อ sulfonamides: ของหนองในเทียม ( ของ Chlamydia trachomatis ): ของ Chlamydophila (จาก Chlamydia ปอดบวมของ Chlamydia psittaci )

ชื่อ "chlamydia" (จาก chtamys กรีก - ปกคลุม) สะท้อนให้เห็นถึงการปรากฏตัวของเมมเบรนรอบอนุภาคของจุลินทรีย์

Chlamydia ทุกประเภทมีคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาร่วมกันเป็นแอนติเจนของกลุ่มทั่วไปซึ่งเป็นวงจรการสืบพันธุ์ที่กระจัดกระจาย Chlamydia ถือเป็นแบคทีเรียแกรมลบซึ่งสูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์เอทีพี ดังนั้นพวกเขาจึงเป็นปรสิตพลังงานภายในเซลล์

Chlamydia trachomatis และ Chlamydia pneumoniae มีสาเหตุมาจากเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคได้โดยไม่มีเงื่อนไขสำหรับมนุษย์และเป็นสาเหตุสำคัญของการเกิด Chlamidiosis อันเนื่องมาจากมนุษย์ ขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อโรคและประตูทางเข้า (ทางเดินหายใจ, ระบบสืบพันธุ์ระบบทางเดินปัสสาวะ), chlamydiosis ระบบทางเดินปัสสาวะและทางเดินปัสสาวะจะแยกออกจากกัน

20 อธิบายไว้ในหน่วยงานอื่น ๆ ที่เกิดจาก Chlamydia trachomatis รวมทั้งริดสีดวงตาตาแดงต่อมน้ำเหลืองที่ขาหนีบ, โรคไรเตอร์, Chlamydia ปัสสาวะติดเชื้อ Chlamydia trachomatis เกิดจากองค์การอนามัยโลกประมาณการอันดับสองในหมู่โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์หลังจากการติดเชื้อ trichomonal รายปีทั่วโลกมีผู้ลงทะเบียนประมาณ 50 ล้านคน

เชื้อ Chlamydophila pneumonia เป็นสาเหตุของโรคปอดบวมที่รุนแรงซึ่งเป็นโรคในระบบทางเดินหายใจส่วนบน มีการคาดเดาเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของโรคปอดบวมเชื้อ Chlamydophila ในการพัฒนาหลอดเลือดแดงและโรคหอบหืดในหลอดลม

Chlamydophila psittaci เป็นสาเหตุของ ornithosis (โรคพสิเตอโคสิส) - การ zoonotic โรค

[1], [2],

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและผิวหนังของ chlamydia

Chlamydia เป็นแบคทีเรียแกรมลบขนาดเล็กที่มีรูปทรงกลมหรือเป็นรูปไข่ พวกเขาไม่มีแฟลกเจลลาหรือแคปซูล วิธีการหลักในการตรวจหา Chlamydia คือการใช้สี Romanovsky-Giemsa สีของสีขึ้นอยู่กับขั้นตอนของวงจรชีวิต: แหวนประถมจะกลายเป็นสีม่วงในพื้นหลังของ cytoplasm สีฟ้าของเซลล์ร่างกายแบบร่างเป็นสีน้ำเงิน

โครงสร้างของผนังเซลล์คล้ายคลึงกับแบคทีเรียแกรมลบแม้ว่าจะมีความแตกต่าง ไม่ประกอบด้วย peptidoglycan ทั่วไป: ประกอบด้วยกรด N-acetylmuramic ที่สมบูรณ์ ผนังเซลล์ประกอบด้วยเมมเบรนภายนอกซึ่งรวมถึง LPS และโปรตีนแม้ว่าจะไม่มี peptidoglycan ผนังเซลล์ของ Chlamydia จะแข็ง ไซโตพลาสซึมของเซลล์ถูก จำกัด ด้วยเมมเบรนภายใน cytoplasmic

การวิเคราะห์เมมเบรนภายนอก (HM) ของ chlamydia แสดงให้เห็นว่ามี LPS ซึ่งเป็นโปรตีนหลักของเยื่อหุ้มชั้นนอก (MOMP) เช่นเดียวกับโปรตีนที่อุดมด้วย cysteine Ompl และ Omp3 ที่เกี่ยวข้องกับผิวด้านในของนิวเม็กซิโก LPS และ IOMP Chlamydia psittaci และ Chlamydia trachomatis ซึ่งแตกต่างจาก MMLP Chlamydia pneumoniae อยู่บนผิวด้านนอกของเซลล์ นอกจากนี้ยังมีโปรตีน Omp Chlamydia psittaci และ Chlamydia pneumoniae ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 90-100 กิโลดาลตัน

Chlamydia เป็น polymorphous ซึ่งเกิดจากลักษณะเฉพาะของการสืบพันธุ์ของพวกเขา วัฏจักรการพัฒนา Chlamydia ที่เป็นเอกลักษณ์ (สองเฟส) เป็นลักษณะของการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบการดำรงชีวิตทั้งสองรูปแบบที่แตกต่างกันคือรูปแบบการติดเชื้อ (อีริคชัน) และรูปแบบของพืช (ตาข่ายหรือเริ่มต้น corpuscles - RT)

จุลินทรีย์ประกอบด้วย RNA และ DNA ใน RT RNA มีขนาดใหญ่กว่าดีเอ็นเอถึง 4 เท่า ในเนื้อหาเหล่านี้มีค่าเทียบเท่า

เม็ดเลือดแดงตาข่ายสามารถเป็นรูปไข่, semilunar ในรูปแบบของขั้วสองขั้วและ coccobacilli ขนาด 300-1000 นาโนเมตร ร่างกายไม่ได้กำหนดลักษณะการติดเชื้อและอยู่ภายใต้การแบ่งให้เกิดการสืบพันธุ์ของ Chlamydia

ร่างกายรูปไข่ที่มีขนาด 250-500 นาโนเมตรมีคุณสมบัติในการติดเชื้อสามารถเจาะเข้าไปในเซลล์ที่ละเอียดอ่อนได้ซึ่งจะมีการพัฒนาวัฏจักรการพัฒนา พวกเขามีเยื่อหุ้มด้านนอกหนาแน่นซึ่งทำให้มีความเสถียรในสภาพแวดล้อมภายนอก

การเพาะปลูก chlamydia

Chlamydia เป็นปรสิตบังคับไม่ทำซ้ำบนสื่ออาหารเทียมพวกเขาสามารถปลูกได้เฉพาะในเซลล์ที่มีชีวิต พวกเขาเป็นปรสิตพลังงานเพราะพวกเขาไม่สามารถสะสมพลังงานได้อย่างอิสระและใช้ ATP ของเซลล์เจ้าบ้าน ปลูกฝัง Chlamydia ในวัฒนธรรมของเซลล์ HeLa, McCoy ในถุงไข่แดงของตัวอ่อนเจี๊ยบ, ร่างกายของสัตว์ที่มีความสำคัญที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

โครงสร้างแอนติเจนของ chlamydia

แอนติบอดีมีแอนติเจนอยู่สามชนิดคือแอนติเจนจำเพาะ (ที่พบในทุกประเภทของ Chlamydia) - LPS; แอนติเจนเฉพาะข้อมูล (ที่แตกต่างกันในทุกประเภทของ Chlamydia) - ลักษณะโปรตีนที่อยู่ในเมมเบรนด้านนอก ชนิดเฉพาะ (แตกต่างกันใน serovars Chlamydia trachomatis) - LPS, ผลิตในผนังเซลล์ของจุลินทรีย์; แอนติเจนชนิดที่จำเพาะของธรรมชาติของโปรตีน

Serovars A, B และ C จะเรียกว่าตาเนื่องจากพวกเขาทำให้เกิดริดสีดวงตา serovars D, E, K, G, H, I, J, K (ยอดเยี่ยม) เป็นเชื้อโรคของ trachomatis Chlamydia ปัสสาวะและภาวะแทรกซ้อนของ serovar L - Exciter กามโรค lymphogranulomatosis เชื้อโรคทางเดินหายใจ Chlamydia Chlamydia pneumoniae serovar 4 มี: ทวาร, AR, RF, CWL Chlamydia psittaci มี serovars จำนวน 13 ตัว

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

การเคลื่อนที่ของเซลลูล่าร์ Chlamydia

Chlamydia trachomatis มี tropism กับเยื่อเมือกของเยื่อบุของระบบทางเดินปัสสาวะและสามารถอยู่เฉพาะที่มันหรือกระจายไปทั่วพื้นผิวของเนื้อเยื่อ สาเหตุของ lymphogranuloma กามโรคมี tropism สำหรับเนื้อเยื่อ lymphoid

Chlamydia pneumoniae จะขยายตัวใน macrophages ที่มีถุงลม, monocytes และ endothelial cells นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่การแพร่กระจายของระบบการติดเชื้อ

Chlamydia psittaci ทำให้เกิดการติดเชื้อในเซลล์ประเภทต่างๆรวมทั้ง phagocytes เดี่ยว (mononuclear phagocytes)

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

วัฏจักรของการพัฒนา chlamydia

วัฏจักรของการพัฒนาของหนองในระยะเวลา 40-72 ชั่วโมงและมีสองรูปแบบของการดำรงอยู่ที่แตกต่างกันในคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและทางชีววิทยา

ในขั้นตอนแรกของกระบวนการติดเชื้อการดูดซับของร่างกาย Chlamydia ประถมจะเกิดขึ้นบน plasmolemma ของเซลล์ที่มีความสำคัญกับการมีส่วนร่วมของกองกำลังไฟฟ้าสถิต การติดเชื้อ Chlamydia ในเซลล์เกิดขึ้นโดย endocytosis บริเวณ plasmolemma ที่มี EG adsorbed ได้ถูก invaginated เข้าไปใน cytoplasm ด้วยการก่อตัวของ vacagoles fagocytic ขั้นตอนนี้ใช้เวลา 7-10 ชั่วโมง

นอกจากนี้ภายใน 6-8 ชั่วโมงร่างกายธาตุที่ติดเชื้อจะถูกจัดระเบียบใหม่ให้กลายเป็นเมตาบอลิซิ่งที่ไม่ติดเชื้อรูปแบบภายในเซลล์ - RT ซึ่งซ้ำ ๆ กัน เหล่านี้รูปแบบภายในเซลล์ซึ่งเป็น microcolonies เรียกว่า chlamydial inclusions ภายใน 18-24 h ของการพัฒนาพวกเขาจะอยู่ในถุงโปรโตปลาสซึมที่สร้างขึ้นจากเซลล์เยื่อหุ้มเซลล์ การรวมตัวสามารถมีได้ตั้งแต่ 100 ถึง 500 โครงร่างของลำไส้เล็กส่วนปลาย

ในระยะต่อไปภายใน 36-42 ชั่วโมงการเจริญเติบโตเกิดขึ้น (การก่อตัวของศพกลาง) และการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อตาข่ายโดยแบ่งเป็นส่วนต่างๆ ทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อ ร่างกายส่วนใหญ่โผล่ออกมาจากมัน การถูก extracellular, ร่างกายประถมเข้าไปในเซลล์โฮสต์ใหม่หลัง 40-72 ชั่วโมงและวงจรการพัฒนาใหม่ของ chlamydia เริ่มต้น

นอกเหนือจากวงจรการสืบพันธุ์นี้กลไกอื่น ๆ ในการปฏิสัมพันธ์ของ Chlamydia กับเซลล์ตัวแรกจะเกิดขึ้นในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย นี่คือการทำลายของ chlamydia ใน phagosomes, L-like transformation และ persistence

รูปแบบที่เปลี่ยนแปลงและถาวรของ Chlamydia สามารถย้อนกลับไปเป็นรูปแบบเดิม (รูปตาข่าย) กับการเปลี่ยนแปลงในภายหลังเป็นองค์ประกอบพื้นฐาน

นอกเซลล์โฮสต์ฟังก์ชันการเผาผลาญจะลดลง

[25], [26], [27], [28], [29]

ปัจจัยของการทำให้เกิดโรคของ Chlamydia

คุณสมบัติในการยึดติดของ Chlamydia เป็นผลมาจากโปรตีนของเมมเบรนนอกเซลล์ซึ่งยังมีคุณสมบัติต้านเชื้อจุลินทรีย์ นอกจากนี้เซลล์จุลินทรีย์มี endotoxins และผลิต exotoxins เอนโดทอกซินเป็นตัวแทนจาก LPS ในหลาย ๆ ด้านเช่นแบคทีเรีย Gram-negative LPS สาร Thermolabile เป็น exotoxins พวกมันมีอยู่ทั้งหมดและทำให้หนูตายหลังจากได้รับสารทางหลอดเลือดดำ

ใน chlamydia การปรากฏตัวของระบบหลั่งประเภท III ซึ่งโดยการฉีดพลาสมิดโปรตีนเข้าสู่ cytoplasm ของเซลล์เจ้าบ้านเกิดขึ้นเป็นส่วนประกอบของกระบวนการติดเชื้อ

โปรตีนช็อตความร้อน (HSP) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

นิเวศวิทยาและความต้านทานของ Chlamydia

Chlamydia เป็นจุลินทรีย์ที่พบบ่อยมาก พวกมันถูกตรวจพบในสัตว์, ปลา, สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ, สัตว์หอยแมลงภู่, สัตว์มีชีวิตมากกว่า 200 ชนิด จุลินทรีย์ที่คล้ายกันในลักษณะทางสัณฐานวิทยาพบได้ในพืชสูงกว่า โฮสต์หลักของ Chlamydia ได้แก่ มนุษย์นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

สารก่อให้เกิดโรค Chlamydiosis ไม่เสถียรในสิ่งแวดล้อมภายนอกมีความไวต่อการทำงานของอุณหภูมิสูงและพังทลายได้อย่างรวดเร็วเมื่อแห้ง การใช้งานที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเกิดขึ้น 30 นาทีที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียสหลังจากผ่านไป 1 นาที ที่อุณหภูมิห้อง (18-20 องศาเซลเซียส) กิจกรรมการติดเชื้อของเชื้อโรคลดลงหลังจาก 5-7 วัน ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสความรุนแรงจะลดลง 80% เป็นเวลา 6 ชั่วโมงในเทอร์โมสตัท อุณหภูมิต่ำ (-20 องศาเซลเซียส) ส่งเสริมการรักษาระยะยาวของคุณสมบัติการติดเชื้อของเชื้อโรค Chlamydia ตายอย่างรวดเร็วภายใต้อิทธิพลของการฉายรังสียูวีจากการสัมผัสกับ ether ethyl และเอทานอล 70%, lysol 2% ใน 10 นาที 2% คลอรามีน

[36], [37], [38], [39], [40],