^

สุขภาพ

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

แพทย์โรคไตเด็ก

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

กลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดและความเสียหายของไต - การวินิจฉัย

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคแอนติฟอสโฟลิปิด

ลักษณะเด่นของกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดคือ เกล็ดเลือดต่ำ มักจะปานกลาง (จำนวนเกล็ดเลือดอยู่ที่ 100,000-50,000 ใน 1 ไมโครลิตร) และไม่เกิดภาวะแทรกซ้อนจากเลือดออก และภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบคูมส์บวก ในบางกรณี อาจพบภาวะเกล็ดเลือดต่ำร่วมกับภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก (กลุ่มอาการเอแวนส์) ในผู้ป่วยที่มีโรคไตที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด โดยเฉพาะในกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดแบบรุนแรง อาจเกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบคูมส์ลบ (ไมโครแองจิโอพาธิก) ได้ ในผู้ป่วยที่มีสารกันเลือดแข็งจากโรคลูปัสในเลือด อาจเกิดการเพิ่มขึ้นของเวลาการทำงานของทรอมโบพลาสตินบางส่วนและเวลาโปรทรอมบิน

เครื่องหมายทางภูมิคุ้มกันของกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดคือแอนติบอดีต่อคาร์ดิโอลิพินของคลาส IgG และ/หรือ IgM, AT ต่อเบต้า2 GP-I และเครื่องหมายการแข็งตัวของเลือดคือสารกันเลือดแข็งในกลุ่มโรคลูปัส การวินิจฉัยกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดจะทำได้โดยการตรวจพบแอนติบอดีต่อคาร์ดิโอลิพินที่มีค่าไตเตอร์ปานกลางหรือสูง และ/หรือสารกันเลือดแข็งในกลุ่มโรคลูปัส 2 ครั้งขึ้นไป (โดยห่างกันอย่างน้อย 6 สัปดาห์) โดยกำหนดโดยการยืดเวลาการแข็งตัวของเลือดในการทดสอบการแข็งตัวของเลือดที่ขึ้นอยู่กับฟอสโฟลิปิด การวินิจฉัยทางภูมิคุ้มกันและการแข็งตัวของเลือดของกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิดไม่สามารถใช้แทนกันได้ แต่จะช่วยเสริมซึ่งกันและกัน เนื่องจากแอนติบอดีต่อคาร์ดิโอลิพินมีความไวมากกว่า และสารกันเลือดแข็งในกลุ่มโรคลูปัสมีความจำเพาะมากกว่า การใช้การวิจัยทั้งสองประเภทเท่านั้นที่ช่วยให้สามารถยืนยันการวินิจฉัยได้ เนื่องจากการใช้เพียงวิธีเดียวทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวินิจฉัยเกือบ 30% ของกรณี

การวินิจฉัยด้วยเครื่องมือของกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด

  • เมื่อสัญญาณของความเสียหายของไตปรากฏในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยยืนยัน จำเป็นต้องมีการยืนยันทางสัณฐานวิทยาของกระบวนการสร้างลิ่มเลือดในหลอดเลือดภายในไต ซึ่งจะต้องระบุด้วยการตรวจชิ้นเนื้อไต
  • วิธีการทางอ้อมในการวินิจฉัยโรคไตที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด คือ การสร้างภาพอัลตราซาวนด์ดอปเปลอร์ของหลอดเลือดของไต ซึ่งสามารถตรวจจับภาวะขาดเลือดในเนื้อไตในรูปแบบของการลดลงของการไหลเวียนเลือดในไต (ในโหมดการทำแผนที่ดอปเปลอร์สี) และการลดลงของตัวบ่งชี้ความเร็ว โดยเฉพาะในหลอดเลือดแดงโค้งและระหว่างกลีบ

การยืนยันโดยตรงของภาวะลิ่มเลือดในหลอดเลือดในไตคือภาวะไตวาย ซึ่งเมื่อตรวจด้วยอัลตราซาวนด์ จะเห็นเป็นบริเวณรูปลิ่มซึ่งมีเสียงสะท้อนเพิ่มขึ้น ทำให้รูปร่างภายนอกของไตผิดรูป

การวินิจฉัยแยกโรคกลุ่มอาการแอนติฟอสโฟลิปิด

การวินิจฉัยแยกโรคแอนติฟอสโฟลิปิดซินโดรมและความเสียหายของไตจะดำเนินการเป็นหลักด้วยรูปแบบ "คลาสสิก" ของไมโครแองจิโอพาธีแบบลิ่มเลือด HUS และ TTP เช่นเดียวกับความเสียหายของไตในโรคระบบ โดยเฉพาะในโรคแพ้ภูมิตัวเองและโรคสเกลโรเดอร์มาแบบระบบ ควรแยกโรคแอนติฟอสโฟลิปิดซินโดรมขั้นรุนแรงออกจากโรคไตอักเสบจากโรคลูปัสที่ลุกลามอย่างรวดเร็วและโรคไตอักเสบจากสเกลโรเดอร์มาแบบเฉียบพลัน ควรพิจารณาโรคไตที่เกี่ยวข้องกับโรคแอนติฟอสโฟลิปิดซินโดรมในช่วงการค้นหาการวินิจฉัยในภาวะไตวายเฉียบพลัน โรคไตอักเสบเฉียบพลัน และความดันโลหิตสูง โดยเฉพาะรุนแรงหรือร้ายแรง ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยอายุน้อยและมีการทำงานของไตบกพร่องร่วมด้วย

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.