^

สุขภาพ

ไวรัสซิสไทด์ทางเดินหายใจ (ไวรัส RS)

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ไวรัส RS เป็นหนึ่งในเชื้อโรคที่พบบ่อยที่สุดของ ARI ในเด็ก 2-3 ปีแรกของชีวิต มันถูกแยกออกเป็นครั้งแรกในปี 1956 จากลิงชิมแปนซีที่เป็นโรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันและในปีพ. ศ. 2500 R. Chenok (และอื่น ๆ ) ได้แยกสายพันธุ์เดียวกันจากเด็กที่เป็นโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน

Virion มีรูปทรงกลมเส้นผ่าศูนย์กลางแตกต่างกันไปในอนุภาคแต่ละตัวตั้งแต่ 120 ถึง 200 นาโนเมตร จีโนมจะถูกแสดงโดย RNA ลบ RAR แบบเดี่ยวที่ไม่มีการจัดเรียงและมีมวลประมาณ 5.6 MD; มันเห็นได้ชัดว่ามียีน 10 ตัวที่เข้ารหัสโปรตีนที่จำเพาะเจาะจงถึง 10 ตัวซึ่งเป็น 7 ส่วนของไวรัสและส่วนที่เหลือไม่มีโครงสร้าง ไวรัส RS แตกต่างจาก paramyxoviruses อื่น ๆ เนื่องจากไม่มี hemagglutinin และ neuraminidase และไม่มีกิจกรรมเกี่ยวกับ hemolytic โครงสร้างของจีโนมดังต่อไปนี้: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5 ' โปรตีน G และ F เป็น glycoproteins ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ supercapsid และเป็นแบบฟอร์ม spines พื้นผิว Protein G จะยึดไวรัสไว้กับเซลล์ที่มีความสำคัญและโปรตีน F จะให้ความร้อนสองประเภทคือ: a) การหลอมเหลวของเยื่อหุ้มเซลล์ของไวรัสกับเยื่อหุ้มเซลล์และ lysosomes ของมัน b) ความหลากหลายของเซลล์ที่ติดเชื้อกับเซลล์ที่ไม่ติดเชื้อใกล้เคียงซึ่งเป็นผลมาจาก syncytium ที่เกิดขึ้น - symplast จากเซลล์ที่เชื่อมต่อด้วยกระบวนการ cytoplasmic ("เนื้อเยื่อตาข่าย") ปรากฏการณ์นี้ยังเป็นพื้นฐานสำหรับการเรียกเชื้อไวรัส "syncytial ระบบทางเดินหายใจ" โปรตีน N, P และ L (โพลิเมอร์คอมเพล็กซ์ที่ประกอบด้วย transcriptase) เป็นส่วนหนึ่งของ nucleocapsid โปรตีน M และ K เชื่อมต่อกับผิวด้านในของ supercapsid ของ virion หน้าที่ของโปรตีนที่เหลือยังไม่ทราบ ตามคุณสมบัติของแอนติเจนมี serovariants สองชุดของไวรัส ไวรัสซ้ำกันในวัฒนธรรมของหลายสายพันธุ์ของเซลล์ Transplantable (HeLa, HEP-2, ฯลฯ ) ด้วยการประกาศของผล cytopathic ลักษณะและในรูปแบบโล่; มันไม่ได้รับการปลูกฝังในตัวอ่อนเจี๊ยบ ไวรัสอาร์เอสมีความล่อน ๆ และทำลายได้ง่ายเมื่อแช่เย็นและละลายเมื่อใช้สารตัวทำละลายไขมันผงซักฟอกสารฆ่าเชื้อโรคต่างๆ เมื่อให้ความร้อนที่ 55 "C เสียชีวิตภายใน 5-10 นาที

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

อาการของการติดเชื้อ syncytial ทางเดินหายใจ

แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือคนป่วย การติดเชื้อเกิดขึ้นจากละอองลอยในอากาศ ระยะฟักตัวคือ 3-5 วัน ไวรัสทวีคูณในเซลล์เยื่อบุผิวของระบบทางเดินหายใจกระบวนการดังกล่าวแพร่กระจายไปยังส่วนล่างของพวกเขาได้อย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งความรุนแรงของการติดเชื้อ syncytial ทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นในเด็กของหกเดือนแรกของชีวิตในรูปแบบของโรคหลอดลมอักเสบ bronchiolitis, โรคปอดบวม ใน 75% ของเด็กอายุสามขวบพบว่าแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัส

ภูมิคุ้มกันหลังติดเชื้อมีความชราและยืดเยื้อเป็นผลมาจากการปรากฏตัวของแอนติบอดีไวรัส neutralizing เซลล์ภูมิคุ้มกันและแอนติบอดีหลั่งของชั้น IgA

การวินิจฉัยการติดเชื้อทางเดินหายใจ - syncytial

ห้องปฏิบัติการตรวจวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจ syncytial อยู่บนพื้นฐานของการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจนของไวรัสในโพรงหลังจมูก (เนื้อเยื่อในปอดตรวจสอบตายหลอดลมตีบ) โดยใช้วิธีการอิมมูโน, แยกและบัตรประจำตัวของไวรัสและความมุ่งมั่นของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง ในการแยกเชื้อไวรัสวัสดุที่ติดอยู่กับวัสดุทดสอบการแพร่กระจายของเชื้อโรคจะถูกตัดสินโดยลักษณะเฉพาะของ cytopathic; ไวรัสจะถูกระบุโดยวิธี immunofluorescence, RSK และการวางตัวเป็นกลางในการเพาะเลี้ยงเซลล์ วิธีทางภูมิคุ้มกัน (RSK, RN) ในเด็กในช่วงหกเดือนแรกของชีวิตที่มีแอนติบอดีของมารดาที่ titer 1: 320, ไม่น่าเชื่อถือเพียงพอ ในการวินิจฉัยโรคควรใช้วิธีการตรวจหาแอนติเจนเฉพาะเจาะจงโดยใช้ RIF หรือ IFM

trusted-source[8], [9], [10], [11]

การป้องกันการติดเชื้อ syncytial ทางเดินหายใจ

ยังไม่ได้มีการเตรียมการป้องกันการติดเชื้อ syncytial ทางเดินหายใจที่เฉพาะเจาะจง

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.