ไวรัส Epstein-Barr

Epstein-Barr (EB) ทำให้เกิดการติดเชื้อ mononucleosis ที่กำลังป่วยคนทุกเพศทุกวัยเช่นเดียวกับที่พบบ่อยในเด็กและคนหนุ่มสาวในภาคกลางของแอฟริกาเนื้องอกมักขากรรไกร - Burkitt เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและผู้ใหญ่คนในประเทศจีน - มะเร็งโพรงหลังจมูก ไวรัส Epstein-Barr ถูกตรวจพบครั้งแรกโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของเซลล์ที่ปลูกถ่ายมาจาก Burkitt's lymphoma

ไวรัส Epstein-Barr มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากเชื้อ herpesviruses อื่น ๆ ที่มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจน ด้วยความช่วยเหลือของ RSK, immunodiffusion และ RIF พบแอนติเจนต่างๆ แรกของทั้งหมดที่ตรวจพบแอนติเจนเมมเบรน (MA หรือ LYDMA: แอนติเจนเมมเบรนหรือเม็ดเลือดขาวที่ตรวจพบเมมเบรนแอนติเจน) komplementsvyazyvayuschii แอนติเจนนิวเคลียร์ (EBNA - Epstein-Barris นิวคลีอิกแอนติเจน); แอนติเจนปลายคือแอนติเจนของ capsid ไวรัส (วีซีเอไวรัส capsid แอนติเจน)

ไวรัส Epstein-Barr มีความเป็นต้นฉบับในการปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ตัวนำที่ติดเชื้อ: ไม่ทำให้เกิดความตาย แต่การขยายตัวของ lymphocytes การเปลี่ยนแปลงของ lymphocytes ที่เกิดจากไวรัส Epstein-Barr ช่วยให้การเพาะปลูกที่ยาวนาน ตรวจพบ RIF บวกกับ antiserum ไปยังไวรัส Epstein-Barr การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวมีความสามารถในการแยกตัวได้อย่างไม่มีที่สิ้นสุด ในทุกเซลล์ genomes ของไวรัส Epstein-Barr ปรากฏเป็นจำนวนมากและแอนติเจนนิวเคลียร์ (EBNA) จะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อม

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

การเกิดและอาการของ mononucleosis ที่ติดเชื้อ

สาเหตุของการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อไวรัส Epstein-Barr ยังไม่ค่อยเข้าใจ ใน mononucleosis ติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr เข้าเยื่อเมือกของปากและ nasopharynx แล้วเจาะต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาคคูณและแพร่กระจายในเลือด ในต่อมน้ำเหลืองต่อมทอนซิลและม้ามการขยายตัวของเซลล์ตาข่ายและ lymphoid เกิดขึ้นกับการก่อตัวของรูปแบบโมโนนิวเคลียร์ขนาดใหญ่ บ่อยครั้งที่มีเนื้อตายโฟกัส ในตับ lymphoid เซลล์แทรกซึมสามารถฟอร์ม

ระยะเวลาฟักตัวสำหรับ mononucleosis ติดเชื้อเป็น 4-60 วันโดยปกติ 7-10 วัน สำหรับโรคที่โดดเด่นด้วยการพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไป: อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นมีอาการปวดในลำคอจมูกหายใจจะหยุดชะงักเพิ่มต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาคต่อมทอนซิลมอบโล่ประกาศเกียรติคุณปรากฏ เลือดเป็น leukocytosis, หนึ่งในสัญญาณลักษณะส่วนใหญ่ของโรคที่เป็นลักษณะในเลือดของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ผิดปกติปานกลางผู้ใหญ่และขนาดใหญ่ที่มีพลาสซึม basophilic กว้าง - โมโนนิวเคลียร์เซลล์ที่ผิดปกติและเซลล์เม็ดเลือดขาว shirokoplazmennyh; จำนวนของพวกเขาคือ 10-15% หรือมากกว่า ภาวะแทรกซ้อน (ไซนัสอักเสบ, โรคปอดบวม, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, โรคไตอักเสบ) เป็นเรื่องที่หาได้ยาก ภูมิคุ้มกันที่แปลกประหลาดมาก B-lymphocytes ผลิตอนุภาคไวรัส แต่มะเร็งมักไม่เกิดขึ้น นี่คือสาเหตุของการปรากฏตัวของ T-killer โดยเฉพาะซึ่งเป้าหมายคือแอนติเจนไวรัสของ MA บนพื้นผิวของ B-lymphocyte มีการเปิดใช้งานเครื่องฆ่าธรรมชาติกลไก K-cell กิจกรรมของ suppressors ยับยั้งการแพร่กระจายและความแตกต่างของ lymphocytes B และด้วยเหตุนี้การป้องกันการเพิ่มจำนวนของเซลล์ที่ได้รับผลกระทบเพิ่มขึ้น เมื่อฟื้นตัวเซลล์ T ของหน่วยความจำจะปรากฏขึ้นซึ่งจะทำลายแบคทีเรีย B-lymphocytes ที่ติดเชื้อไวรัสหลังจากที่ยับยั้ง เซลล์เหล่านี้ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดของผู้ที่หายตัวไปตลอดชีวิต ไวรัสแอนติบอดีที่เป็นกลางจะถูกสังเคราะห์ด้วย เมื่อมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt และมะเร็งโพรงหลังจมูก, เซลล์มะเร็งมีสำเนาของจีโนมแบบบูรณาการ Epstein-Barr ไวรัสในนิวเคลียสของเซลล์ปรากฏแอนติเจน EBNA ในเลือดของผู้ป่วยแอนติบอดีต่อแอนติบอดี capsid ปรากฏเป็นอันดับแรกของกลุ่ม IgM แล้วจากระดับ IgG แอนติบอดีต่อแอนติเจนของ AM และ EBNA จะปรากฏ แอนติบอดียังคงมีอยู่ตลอดชีวิต ในการตรวจจับ DNA ของไวรัสในเซลล์ที่ได้รับผลกระทบจะมีการใช้วิธีการตรวจดีเอ็นเอ