แอนติบอดีต่อ Mycoplasma pneumoniae ในเลือด

การวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาจะขึ้นอยู่กับการตรวจหาแอนติบอดีต่อแอนติบอดีต่อMycoplasma pneumoniaeในซีรั่ม วิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายคือ ELISA

เมื่อใช้ ELISA สามารถหาแอนติบอดีของ IgA, IgM และ IgG ได้ วิธีนี้มีความละเอียดอ่อนและเฉพาะเจาะจง (92% และ 95% ตามลำดับ) มากกว่าคนอื่น ๆ ควรวัดระดับแอนติบอดี IgM และ IgG ในระยะเฉียบพลันของโรคและหลังจาก 2-4 สัปดาห์ แอนติบอดี IgM เกิดขึ้นในช่วงสัปดาห์แรกของโรคและหายไปหลังจากที่ได้รับยา แต่ในบางกรณีอาจมีอยู่ในเลือดได้ถึง 1 ปี แอนติบอดีของแอนติบอดีต่อ IgG เริ่มเพิ่มขึ้นช้ากว่า IgM แต่ก็ยังคงสูงอีกต่อไป ระดับ IgM ที่เพิ่มขึ้นในระดับ IgA และ / หรือ IgG-AT เพิ่มขึ้น 1:10 หรือ 4 เท่าในซีรั่มที่จับคู่บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้ออย่างต่อเนื่อง พิจารณาว่า IgM แอนติบอดีค่อนข้างหายไปอย่างรวดเร็วจากเลือดในบางกรณีก็เพียงพอที่จะตรวจพบพวกเขาในตัวอย่างเดียวของเซรุ่มเพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อเฉียบพลัน ระดับของ IgA-AT ในผู้ป่วยสูงอายุเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญมากกว่า IgM antibodies ซึ่งต้องนำมาพิจารณาเมื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ เมื่อการฟื้นตัว IgM แอนติบอดีอาจไม่สามารถตรวจพบได้ในซีรั่มและปริมาณ IgA- และ IgG-AT ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ Reinfection มีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของระดับ IgA และ / หรือ IgG-AT เวลาในการเพิ่มแอนติบอดี antimycoplasma antibody ในการศึกษาต่อเนื่องของตัวอย่างเลือดที่เกิดขึ้นในระยะเฉียบพลันของโรคและในช่วงพักฟื้นคือ 3-8 สัปดาห์

IgM แอนติบอดีเฉพาะเพื่อMycoplasma pneumoniaeพบใน 80% ของผู้ป่วยในวันที่ 9 หลังจากเริ่มมีอาการครั้งแรกของโรค

ในวันที่ 7-8 พบ IgM antibodies ใน 88% ของผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปีและใน 40% ของผู้ป่วยสูงอายุ ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ mycoplasma ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีอาจเพิ่มระดับ IgM antibody titer ได้

การตรวจหาแอนติบอดี IgM และ IgG ในเวลาเดียวกันช่วยในการตรวจจับเชื้อ mycoplasma ได้ถึง 99% (primary และ reinfection) และการศึกษา IgM antibody เพียงอย่างเดียว - 78% ของ primary diseases

คำจำกัดความของแอนติบอดีต่อMycoplasma pneumoniae ถูก ใช้เพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ mycoplasmal ในโรคอักเสบเรื้อรังของปอดซึ่งเป็นภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในระดับทุติยภูมิ

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]