แอนติบอดี IgA, IgM, IgG สู่ Chlamydia trachomatis ในเลือด

แอนติบอดีในการวินิจฉัยโรคเพื่อติด Chlamydia trachomatisในเลือด: สำหรับ IgM - 1: 200 ขึ้นไปสำหรับ IgG - 1:10 ขึ้นไป

ในระหว่างการติดเชื้อ Chlamydia เฉียบพลันและหลังจากนั้นจะมีการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดี IgA, IgM และ IgG ที่มีต่อChlamydia trachomatisในเลือด สิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อChlamydia trachomatis สังเคราะห์แอนติบอดี แต่แอนติบอดีเหล่านี้มีผลป้องกันอ่อนแอ: เชื้อโรคที่มักมีอยู่แม้จะอยู่ในที่ที่มีแอนติบอดีสูง การรักษาแบบเร่งด่วนสามารถยับยั้งการสังเคราะห์แอนติบอดีได้ เนื่องจากมี "แอนติบอดีมวล" ที่ค่อนข้างใหญ่ของหนองในการติดเชื้อบริเวณอวัยวะเพศเราจึงตรวจพบแอนติบอดีของซีรัม IgG ในระดับสูง ดังนั้นในเด็กที่เป็นโรคปอดบวมคางหมูอาจสูงมาก: 1: 1600-1: 3200

IgM แอนติบอดีจะตรวจพบในระยะติดเชื้อเฉียบพลัน (5 วันหลังจากเริ่มมีอาการ) ยอดของแอนติบอดี IgM ลดลงใน 1-2 สัปดาห์แล้วมีการลดลงของทีเรียลไทม์ของพวกเขา (เป็นกฎพวกเขาหายไปหลังจาก 2-3 เดือนแม้จะไม่มีการรักษา) แอนติบอดีของกลุ่ม IgM มีผลต่อ lipopolysaccharide และโปรตีนหลักของเยื่อหุ้มชั้นนอกของ chlamydia การแสดงตนของแอนติบอดี IgM แสดงถึงกิจกรรมของ chlamydia IgM แอนติบอดีไม่ได้แทรกซึมเข้าไปในรก แต่จะสังเคราะห์ได้แม้ในทารกในครรภ์และอยู่ในแอนติบอดีของทารกแรกเกิด การแสดงตนของพวกเขาบ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อ (รวมถึงมดลูก) และบ่งชี้ว่าเป็นกระบวนการที่ใช้งานอยู่ ระดับของ IgM-AT สามารถเพิ่มขึ้นเมื่อมีการเปิดใช้งานการติดเชื้อซ้ำหรือการติดเชื้อซ้ำ ระยะเวลาการใช้งานครึ่งชีวิตของพวกเขาคือ 5 วัน

แอนติบอดีของชั้น IgA ถูกสังเคราะห์ขึ้นมาเป็นโปรตีนหลักของเยื่อหุ้มชั้นนอกและโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 60 000-62 000 โคลด์แลนเดีย พวกเขาจะตรวจพบในเลือดซีรั่ม 10-14 วันหลังจากการโจมตีของโรค titer ของพวกเขามักจะลดลง 2-4 เดือนเป็นผลมาจากการรักษาที่ประสบความสำเร็จ เมื่อติดเชื้อใหม่ระดับของแอนติบอดี IgA เพิ่มขึ้นอีกครั้ง ถ้าหลังจากการรักษาระดับแอนติบอดีของ IgA ไม่ลดลงแสดงว่ามีการติดเชื้อแบบเรื้อรังหรือถาวร การตรวจหาแอนติบอดีระดับแอนติบอดี้ของชั้น IgA ในระดับสูงมักบ่งชี้ถึงกระบวนการ autoimmune autoimmune ในผู้ป่วยซึ่งส่วนใหญ่มักพบในผู้ป่วยที่มีอาการ Reiter's syndrome ในผู้ป่วยดังกล่าวการมี IgA แอนติบอดีบ่งบอกถึงโรคที่ร้ายแรง

แอนติบอดีต่อ IgG ปรากฏเป็นเวลา 15-20 วันหลังจากเริ่มมีอาการและสามารถอยู่ได้นานหลายปี Reinfection มีการเพิ่มขึ้นของ titer แอนติบอดีที่มีอยู่ของ IgG class การวัดระดับแอนติบอดีต่อแอนติบอดีในเลือดควรทำในแบบไดนามิกการประเมินผลการวิจัยจากการศึกษาครั้งเดียวไม่น่าเชื่อถือ แอนติบอดีต่อ IgG ทะลุรกและสร้างภูมิคุ้มกันต่อต้านโรคติดเชื้อในทารกแรกเกิด IgG-AT titers สูงช่วยปกป้องทารกในครรภ์จากการติดเชื้อรวมทั้งผู้หญิงด้วยการปรากฏตัวของ salpingitis หลังทำแท้ง นอกจากนี้พวกเขาให้การป้องกันในระยะสั้น (ไม่เกิน 6 เดือน) จากการติดเชื้อซ้ำกับ chlamydia อายุการใช้งานครึ่งชั่วโมงของ IgG-AT คือ 23 วัน

เพื่อสร้างการวินิจฉัยโรคจำเป็นต้องตรวจหาแอนติบอดีของชั้น IgA และ IgG พร้อมกับผลที่ไม่ชัดเจนของ IgA เพื่อตรวจสอบแอนติบอดี IgM ต่อไป

ทารกแรกเกิดและมารดาตรวจร่างกาย 1-3 วันหลังคลอดในกรณีที่เป็นผลลบต่อภาพลักษณ์ของโรค - อีกครั้งในช่วง 5-7 วันและ 10-14 วัน การปรากฏตัวของแอนติบอดีในชั้น IgM ในการวิจัยซ้ำ ๆ ยืนยันการติดเชื้อที่ติดเชื้อ (ตัวรับแอนติบอดีของพ่อแม่ระดับ IgM ผ่านทางรกไม่ซึม) การไม่มีแอนติบอดี antichlamydial ในทารกแรกเกิดไม่ได้หมายความว่าไม่มีการติดเชื้อ Chlamydial

ความมุ่งมั่นของ titer ของแอนติบอดีเพื่อChlamydia trachomatisในเลือด - เสริมแคทดสอบวินิจฉัยตั้งแต่เนื่องจากการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่ำ 50% ของผู้ป่วยที่ตรวจไม่พบแอนติบอดี chlamydial

การตรวจหาแอนติบอดีในชั้นเรียน IgA, IgM และ IgG ไปยังChlamydia trachomatisในเลือดใช้ในการวินิจฉัยการติดเชื้อ Chlamydia ในโรคต่อไปนี้:

• urethritis, ต่อมลูกหมากอักเสบ, โรคไขสันหลังอักเสบ, adnexitis;
• โรคปอดอักเสบโรคปอดบวม;
• Reiter's disease, Behcet's syndrom, arthropathies โรคติดเชื้อ

โรคที่เกิดจากChlamydia trachomatis

ริดสีดวงตา โรคตาแดงอักเสบเรื้อรังเริ่มต้นด้วยการเปลี่ยนแปลงการอักเสบเฉียบพลันในเยื่อบุตาและกระจกตาและทำให้เกิดแผลเป็นและตาบอด

วิธีการเรืองแสงจะกำหนดแอนติเจนในเซลล์เยื่อบุผิวในเศษซากจากเยื่อบุลูกตา บ่อยครั้งที่พบในระยะแรกของโรคในส่วนบนของเยื่อบุตา

Chlamydia เกี่ยวกับทางเดินปัสสาวะและโรคตาแดง ความถี่ในการตรวจหา chlamydia ในผู้ชายที่เป็นโรคประสาทอักเสบที่ไม่ใช่ gonococcal คือ 30-50% การติดเชื้อของหญิงตั้งครรภ์ครั้งแรกถึง 5-20% ซึ่งทำให้การทำแท้ง - 3-18% ในบรรดาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปากมดลูกพบว่ามีผู้ติดเชื้อ Chlamydial อยู่ในช่วง 20-40% ของผู้ป่วย salpingitis - ใน 20-70% ของกรณี; ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ - ใน 5-10% ของกรณี

Fitz - Hugh - Curtis ดาวน์ซินโดรมนอกจากนี้ยังมีสาเหตุมาจากภาวะแทรกซ้อนในระยะแรกของการติดเชื้อ Chlamydial เป็นโรคเยื่อบุช่องท้องอักเสบเฉียบพลันและเยื่อหุ้มปอดอักเสบพร้อมกับน้ำในช่องท้อง

รอยโรคของระบบทางเดินหายใจที่เกิดจากของหนองในเทียม ในผู้ใหญ่ผู้ป่วยที่มีโรคตาแดง chlamydial มักจะปรากฏอาการของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (อักเสบ, โรคจมูกอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ et al.) การพัฒนาเห็นได้ชัดว่าเป็นผลมาจากการขยายพันธุ์ของหนองในเทียมผ่านท่อ nasolacrimal โรคปอดบวมในผู้ใหญ่มักไม่พัฒนา ในทารกแรกเกิดที่ติดเชื้อจากมารดาหลังคลอด 2-12 สัปดาห์ระบบทางเดินหายใจอาจได้รับผลกระทบถึงปอดบวม

Syndrome (disease) Reiter สำหรับอาการของไรท์ ทั่วไปของสามคลาสสิก: โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ตาแดงและโรคข้ออักเสบ ดาวน์ซินโดรมของ chlamydia สามารถตรวจพบได้ในของเหลวที่มีไขข้อ มีการระบุระดับแอนติบอดีของชั้น IgA, IgM และ IgG ที่เพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนาการติดเชื้อของข้อต่อ

เยื่อบุหัวใจอักเสบ ดำเนินการอย่างรวดเร็วฟ้าผ่ากับความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญกับลิ้นของเส้นเลือดแดง

การติดเชื้อแฝงสามารถแสดงออกได้เองในรูปแบบของภาวะแทรกซ้อนที่มีอาการต่ำ มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยมีอาการต่อมลูกหมากอักเสบเรื้อรังและ / หรือโรคกระเพาะ

ปัจจุบันมีการใช้วิธีการติดเชื้อ Chlamydia เพื่อตรวจหาแอนติเจนChlamydia trachomatisในวัสดุการศึกษา (วิธี ELISA, วิธีเรืองแสงแอนติบอดี PCR) การตรวจหาระดับแอนติบอดีในซีรั่มในเลือดกับChlamydia trachomatisเป็นวิธีการช่วยในการวินิจฉัยโรคคางหมู

[1], [2]