วัคซีนคืออะไร และ มีไว้ทำอะไร?

เพื่อการป้องกันโรคติดเชื้อ โดยเฉพาะ จะมีการใช้วัคซีนที่ช่วยสร้างภูมิคุ้มกันที่ใช้งานได้ก่อนที่จะสัมผัสเชื้อก่อโรคตามธรรมชาติ

วัคซีนที่ใช้ป้องกันการติดเชื้อหนึ่งชนิดเรียกว่า โมโนวัคซีน ไดวัคซีน 3 ชนิด ทราโววัคซีน โพลีวัคซีนหลายชนิด วัคซีนที่เกี่ยวข้องคือวัคซีนที่มีส่วนผสมของแอนติเจนของจุลินทรีย์ต่างๆ และอนาทอกซิน วัคซีนโพลีวาเลนต์คือวัคซีนที่ประกอบด้วยเชื้อก่อโรคหลายชนิดที่ทำให้เกิดการติดเชื้อหนึ่งชนิด (เลปโตสไปโรซิส โคลิบาซิลโลซิส ซาลโมเนลโลซิส ซูโดโมโนซิสของมิงค์ โรคมาเร็ก เป็นต้น)

วัคซีนมีหลายประเภทใช้สำหรับป้องกันภูมิคุ้มกันของโรคติดเชื้อ

วัคซีนมีชีวิต

วัคซีนเป็นวัคซีนที่ประกอบด้วยจุลินทรีย์สายพันธุ์ต่างๆ (แบคทีเรีย ไวรัส ริกเก็ตเซีย) ที่ปลูกในอาหารที่มีสารอาหารต่างๆ โดยปกติแล้ว จุลินทรีย์สายพันธุ์ที่มีความรุนแรงลดลงหรือไม่มีความรุนแรง แต่ยังคงคุณสมบัติในการสร้างภูมิคุ้มกันไว้ได้อย่างสมบูรณ์ จะถูกใช้สำหรับการฉีดวัคซีน วัคซีนเหล่านี้ผลิตขึ้นจากเชื้อก่อโรคที่ไม่ก่อโรค ซึ่งทำให้ความรุนแรงลดลงในสภาวะที่เป็นธรรมชาติหรือเทียม ไวรัสและแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ลดความรุนแรงลงได้นั้นได้มาจากการทำให้ยีนที่ก่อให้เกิดปัจจัยก่อโรคไม่ทำงาน หรือจากการกลายพันธุ์ในยีนที่ลดความรุนแรงลงอย่างไม่เฉพาะเจาะจง

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เทคโนโลยีดีเอ็นเอแบบรีคอมบิแนนท์ถูกนำมาใช้ในการผลิตไวรัสบางชนิดที่มีสายพันธุ์ที่ลดความรุนแรงลง ไวรัสที่มีดีเอ็นเอขนาดใหญ่ เช่น ไวรัสไข้ทรพิษ สามารถทำหน้าที่เป็นพาหะในการโคลนยีนแปลกปลอมได้ ไวรัสเหล่านี้ยังคงความสามารถในการแพร่เชื้อ และเซลล์ที่ติดไวรัสจะเริ่มหลั่งโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนที่ถูกถ่ายโอนยีน

เนื่องจากการสูญเสียคุณสมบัติก่อโรคที่ถูกกำหนดทางพันธุกรรมและการสูญเสียความสามารถในการก่อให้เกิดโรคติดเชื้อ สายพันธุ์ของวัคซีนจึงยังคงความสามารถในการขยายตัวที่บริเวณที่ฉีด และต่อมาในต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาคและอวัยวะภายใน การติดเชื้อจากวัคซีนจะคงอยู่เป็นเวลาหลายสัปดาห์ โดยไม่มีอาการทางคลินิกที่ชัดเจนของโรค และนำไปสู่การสร้างภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่ก่อโรค

วัคซีนที่ทำให้เชื้อมีชีวิตอ่อนฤทธิ์ได้มาจากจุลินทรีย์ที่ทำให้เชื้อมีชีวิตอ่อนฤทธิ์ การทำให้เชื้อมีชีวิตอ่อนฤทธิ์ยังทำได้โดยการเพาะเชื้อในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย วัคซีนหลายชนิดผลิตขึ้นในรูปแบบแห้งเพื่อยืดอายุการเก็บรักษา

วัคซีนเชื้อเป็นมีข้อได้เปรียบที่สำคัญเหนือวัคซีนเชื้อตาย เนื่องจากวัคซีนเชื้อเป็นสามารถรักษาแอนติเจนของเชื้อก่อโรคได้อย่างสมบูรณ์และช่วยให้สร้างภูมิคุ้มกันได้ยาวนานขึ้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากหลักการออกฤทธิ์ของวัคซีนเชื้อเป็นคือจุลินทรีย์ที่มีชีวิต จึงจำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างเคร่งครัดเพื่อให้แน่ใจว่าจุลินทรีย์สามารถดำรงชีวิตได้และทำงานเฉพาะของวัคซีน

วัคซีนที่มีชีวิตไม่มีสารกันเสีย เมื่อต้องใช้งานวัคซีนดังกล่าว จำเป็นต้องปฏิบัติตามกฎเรื่องโรคติดเชื้อและยาฆ่าเชื้ออย่างเคร่งครัด

วัคซีนที่มีชีวิตจะมีอายุการเก็บรักษาเป็นเวลานาน (1 ปีหรือมากกว่า) และจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-10 องศาเซลเซียส

5-6 วันก่อนการให้วัคซีนเชื้อเป็น และ 15-20 วันหลังการฉีดวัคซีน ไม่สามารถใช้ยาปฏิชีวนะ ซัลโฟนาไมด์ ยาไนโตรฟูแรน และอิมมูโนโกลบูลินในการรักษาได้ เนื่องจากยาเหล่านี้ลดความเข้มข้นและระยะเวลาของภูมิคุ้มกัน

วัคซีนจะสร้างภูมิคุ้มกันแบบกระตือรือร้นใน 7-21 วัน ซึ่งจะคงอยู่ได้นานโดยเฉลี่ยถึง 12 เดือน

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

วัคซีนที่ถูกฆ่า (ทำให้ไม่ทำงาน)

การทำให้จุลินทรีย์ไม่ทำงานนั้น ต้องใช้ความร้อน ฟอร์มาลิน อะซิโตน ฟีนอล รังสีอัลตราไวโอเลต อัลตราซาวนด์ และแอลกอฮอล์ วัคซีนดังกล่าวไม่เป็นอันตราย มีประสิทธิภาพน้อยกว่าวัคซีนที่มีชีวิต แต่เมื่อฉีดซ้ำหลายครั้ง วัคซีนเหล่านี้จะสร้างภูมิคุ้มกันที่ค่อนข้างเสถียร

ในการผลิตวัคซีนที่ทำให้ไม่ทำงาน จำเป็นต้องควบคุมกระบวนการทำให้ไม่ทำงานอย่างเคร่งครัด และในขณะเดียวกันก็ต้องรักษาชุดของแอนติเจนในวัฒนธรรมที่ถูกฆ่าไว้ด้วย

วัคซีนฆ่าไม่ประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่มีชีวิต ประสิทธิภาพสูงของวัคซีนฆ่าเกิดจากการเก็บรักษาแอนติเจนชุดหนึ่งในจุลินทรีย์ที่ไม่ทำงานซึ่งให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

เพื่อให้วัคซีนที่ไม่ทำงานมีประสิทธิภาพสูง การคัดเลือกสายพันธุ์การผลิตจึงมีความสำคัญมาก สำหรับการผลิตวัคซีนที่มีหลายสายพันธุ์ ควรใช้สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่มีแอนติเจนหลากหลาย โดยคำนึงถึงความสัมพันธ์ทางภูมิคุ้มกันของกลุ่มเซรุ่มวิทยาและตัวแปรของจุลินทรีย์ต่างๆ

สเปกตรัมของเชื้อก่อโรคที่ใช้ในการเตรียมวัคซีนที่ทำให้ไม่ทำงานนั้นมีความหลากหลายมาก แต่ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือแบคทีเรีย (วัคซีนป้องกันโรคเนโครแบคทีเรีย) และไวรัส (วัคซีนเพาะเชื้อแห้งที่ทำให้ไม่ทำงานป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าจากสายพันธุ์ Shchyolkovo-51)

วัคซีนที่ไม่ทำงานควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 °C

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

วัคซีนเคมี

สารเหล่านี้ประกอบด้วยสารประกอบแอนติเจนของเซลล์จุลินทรีย์รวมกับสารเสริมฤทธิ์ สารเสริมฤทธิ์ใช้เพื่อเพิ่มขนาดของอนุภาคแอนติเจนและเพิ่มกิจกรรมการสร้างภูมิคุ้มกันของวัคซีน สารเสริมฤทธิ์ได้แก่ อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ สารส้ม น้ำมันอินทรีย์หรือน้ำมันแร่

แอนติเจนที่ถูกอิมัลชันหรือดูดซับจะเข้มข้นขึ้น เมื่อเข้าสู่ร่างกาย แอนติเจนจะถูกสะสมและเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อจากบริเวณที่ฉีดในปริมาณเล็กน้อย การดูดซึมแอนติเจนอย่างช้าๆ จะทำให้วัคซีนมีผลทางภูมิคุ้มกันยาวนานขึ้น และลดคุณสมบัติเป็นพิษและภูมิแพ้ได้อย่างมาก

วัคซีนเคมี ได้แก่ วัคซีนป้องกันโรคอีริซิเพลาสในสุกรและโรคสเตรปโตค็อกคัสในสุกร (ซีโรกรุ๊ป C และ R)

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

วัคซีนที่เกี่ยวข้อง

วัคซีนดังกล่าวประกอบด้วยจุลินทรีย์หลายชนิดที่ก่อให้เกิดโรคติดเชื้อต่างๆ โดยไม่กดภูมิคุ้มกันซึ่งกันและกัน หลังจากฉีดวัคซีนดังกล่าวแล้ว ร่างกายจะสร้างภูมิคุ้มกันต่อโรคหลายชนิดพร้อมกัน

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

อนาทอกซิน

ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ประกอบด้วยสารพิษซึ่งไม่มีคุณสมบัติเป็นพิษแต่ยังคงคุณสมบัติต่อต้านไว้ได้ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ใช้เพื่อกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเพื่อทำลายสารพิษ

อะนาท็อกซินผลิตจากเอ็กโซทอกซินของจุลินทรีย์หลายชนิด เพื่อจุดประสงค์นี้ สารพิษจะถูกทำให้เป็นกลางด้วยฟอร์มาลินและเก็บไว้ในเทอร์โมสตัทที่อุณหภูมิ 38-40 °C เป็นเวลาหลายวัน อะนาท็อกซินเป็นอนุพันธ์ของวัคซีนที่ไม่ทำงาน พวกมันจะถูกทำให้บริสุทธิ์จากสารถ่วงน้ำหนัก ดูดซับและทำให้เข้มข้นในอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ ตัวดูดซับจะถูกใส่เข้าไปในอะนาท็อกซินเพื่อเพิ่มคุณสมบัติของสารเสริมฤทธิ์

อนาท็อกซินสร้างภูมิคุ้มกันต่อต้านพิษได้ยาวนาน

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

วัคซีนรีคอมบิแนนท์

การใช้เทคนิคทางพันธุวิศวกรรมทำให้สามารถสร้างโครงสร้างทางพันธุกรรมเทียมในรูปแบบของโมเลกุลดีเอ็นเอแบบรีคอมบิแนนท์ (ไฮบริด) ได้ โมเลกุลดีเอ็นเอแบบรีคอมบิแนนท์ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมใหม่จะถูกนำเข้าสู่เซลล์ผู้รับโดยใช้ตัวพาข้อมูลทางพันธุกรรม ( ไวรัสพลาสมิด) ซึ่งเรียกว่าเวกเตอร์

การผลิตวัคซีนรีคอมบิแนนท์มีหลายขั้นตอนดังนี้:

• การโคลนยีนเพื่อให้แน่ใจว่ามีการสังเคราะห์แอนติเจนที่จำเป็น
• การนำยีนโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ (ไวรัส, พลาสมิด)
• การนำเวกเตอร์เข้าสู่เซลล์ผู้ผลิต (ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา)
• การเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลอง
• การแยกแอนติเจนและการทำให้บริสุทธิ์หรือการใช้เซลล์ผู้ผลิตเป็นวัคซีน

ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะต้องได้รับการทดสอบโดยเปรียบเทียบกับยาอ้างอิงจากธรรมชาติ หรือกับยาดัดแปลงพันธุกรรมชุดแรกที่ผ่านการทดลองก่อนทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกแล้ว

BG Orlyankin (1998) รายงานว่ามีการสร้างแนวทางใหม่ในการพัฒนาวัคซีนที่ดัดแปลงพันธุกรรม โดยอาศัยการนำพลาสมิดดีเอ็นเอ (เวกเตอร์) ที่มียีนที่ผสานรวมของโปรตีนป้องกันเข้าสู่ร่างกายโดยตรง ในพลาสมิดดีเอ็นเอจะไม่ขยายตัว ไม่รวมเข้ากับโครโมโซม และไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาการสร้างแอนติบอดี พลาสมิดดีเอ็นเอที่มีจีโนมที่ผสานรวมของโปรตีนป้องกันจะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในระดับเซลล์และฮิวมอรัลอย่างเต็มตัว

วัคซีน DNA หลายชนิดสามารถสร้างขึ้นบนพื้นฐานของพลาสมิดเวกเตอร์ตัวเดียว โดยเปลี่ยนแปลงเฉพาะยีนที่เข้ารหัสโปรตีนป้องกัน วัคซีน DNA มีความปลอดภัยเหมือนวัคซีนที่ไม่ทำงานและมีประสิทธิภาพเหมือนวัคซีนที่มีชีวิต ปัจจุบันมีวัคซีนรีคอมบิแนนท์มากกว่า 20 ชนิดที่สร้างขึ้นเพื่อป้องกันโรคต่างๆ ของมนุษย์ เช่น วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า โรคออเยสกี้ โรคติดเชื้อทางเดินหายใจ โรคท้องร่วงจากไวรัส โรคติดเชื้อทางเดินหายใจแบบซิงซิเชียล โรคไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ โรคตับอักเสบชนิดบีและซี โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากลิมโฟไซต์ โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ของมนุษย์ การติดเชื้อไวรัสเริมของมนุษย์ เป็นต้น

วัคซีน DNA มีข้อได้เปรียบเหนือวัคซีนอื่นๆ หลายประการ

1. ในการพัฒนาวัคซีนดังกล่าว จะสามารถได้รับพลาสมิดรีคอมบิแนนท์ที่มียีนที่เข้ารหัสโปรตีนของเชื้อก่อโรคที่จำเป็นได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งแตกต่างจากกระบวนการที่ยาวนานและมีราคาแพงในการได้รับสายพันธุ์ของเชื้อก่อโรคหรือสัตว์ทรานสเจนิกที่ลดความรุนแรงลง
2. ประสิทธิภาพทางเทคโนโลยีและต้นทุนต่ำในการเพาะเลี้ยงพลาสมิดที่ได้ในเซลล์ E. coli และการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม
3. โปรตีนที่แสดงออกในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับวัคซีนมีโครงสร้างที่ใกล้เคียงกับสิ่งมีชีวิตดั้งเดิมมากที่สุด และมีกิจกรรมแอนติเจนสูง ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไปเมื่อใช้วัคซีนซับยูนิต
4. การกำจัดพลาสมิดเวกเตอร์ออกจากร่างกายของผู้ที่ได้รับวัคซีนจะเกิดขึ้นภายในระยะเวลาสั้นๆ
5. การฉีดวัคซีน DNA เพื่อต่อต้านการติดเชื้ออันตรายโดยเฉพาะนั้น ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคอันเป็นผลจากการสร้างภูมิคุ้มกันนั้นไม่มีเลย
6. การสร้างภูมิคุ้มกันที่ยาวนานเป็นไปได้

ทั้งหมดข้างต้นทำให้เราสามารถเรียกวัคซีน DNA ว่าเป็นวัคซีนของศตวรรษที่ 21 ได้

อย่างไรก็ตาม แนวคิดในการควบคุมการติดเชื้ออย่างสมบูรณ์ด้วยวัคซีนยังคงมีอยู่จนถึงปลายทศวรรษ 1980 เมื่อได้รับผลกระทบจากการระบาดของโรคเอดส์

การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยดีเอ็นเอก็ไม่ใช่ยาครอบจักรวาล ตั้งแต่ช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 เป็นต้นมา เชื้อโรคที่ไม่สามารถควบคุมได้ด้วยการป้องกันด้วยภูมิคุ้มกันกลายมาเป็นสิ่งสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ การคงอยู่ของจุลินทรีย์เหล่านี้มาพร้อมกับปรากฏการณ์ของการเพิ่มขึ้นของการติดเชื้อที่ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีหรือการผสานโปรไวรัสเข้ากับจีโนมของจุลินทรีย์ขนาดใหญ่ การป้องกันเฉพาะเจาะจงอาจขึ้นอยู่กับการยับยั้งการแทรกซึมของเชื้อโรคเข้าไปในเซลล์ที่ไวต่อความรู้สึกโดยการปิดกั้นตัวรับการจดจำบนพื้นผิวของเซลล์ (การรบกวนของไวรัส สารประกอบที่ละลายน้ำได้ที่จับกับตัวรับ) หรือโดยการยับยั้งการสืบพันธุ์ภายในเซลล์ (การยับยั้งยีนของเชื้อโรคด้วยโอลิโกนิวคลีโอไทด์และแอนติเซนส์ การทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยไซโตทอกซินเฉพาะ เป็นต้น)

ปัญหาของการรวมตัวของโปรไวรัสสามารถแก้ไขได้ด้วยการโคลนสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม เช่น การได้รับสายพันธุ์ที่ไม่มีโปรไวรัส ดังนั้น ควรพัฒนาวัคซีน DNA สำหรับเชื้อก่อโรคที่การคงอยู่ไม่มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของการติดเชื้อที่ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีหรือการรักษาโปรไวรัสในจีโนมของโฮสต์

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

การป้องกันการติดเชื้อและการบำบัดด้วยซีรั่ม

ซีรั่มสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟในร่างกายซึ่งจะคงอยู่ 2-3 สัปดาห์ และใช้ในการรักษาผู้ป่วยหรือป้องกันโรคในพื้นที่เสี่ยง

ซีรั่มภูมิคุ้มกันประกอบด้วยแอนติบอดี จึงมักใช้เพื่อการรักษาเมื่อเริ่มเกิดโรคเพื่อให้ได้ผลการรักษาสูงสุด ซีรั่มอาจประกอบด้วยแอนติบอดีต่อจุลินทรีย์และสารพิษ จึงแบ่งได้เป็นสารต้านจุลินทรีย์และสารต้านพิษ

ซีรั่มจะได้รับจากโรงงานผลิตทางชีวภาพและไบโอคอมเพล็กซ์โดยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบไฮเปอร์อิมมูโนเซชันสองขั้นตอนของผู้ผลิตซีรั่มภูมิคุ้มกัน การสร้างภูมิคุ้มกันแบบไฮเปอร์อิมมูโนเซชันจะดำเนินการด้วยการเพิ่มปริมาณแอนติเจน (วัคซีน) ตามโครงการที่กำหนด ในระยะแรก วัคซีนจะถูกฉีด (1-2 ครั้ง) จากนั้นตามโครงการในปริมาณที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นการเพาะเชื้อสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ก่อโรคเป็นระยะเวลานาน

ดังนั้นการแบ่งแยกเซรุ่มต้านแบคทีเรีย ต้านไวรัส และต้านพิษ จะแตกต่างกันตามชนิดของแอนติเจนที่สร้างภูมิคุ้มกัน

เป็นที่ทราบกันดีว่าแอนติบอดีสามารถทำลายจุลินทรีย์ สารพิษ หรือไวรัสได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนที่มันจะแทรกซึมเข้าสู่เซลล์เป้าหมาย ดังนั้น ในโรคที่เชื้อก่อโรคอยู่เฉพาะภายในเซลล์ (วัณโรค บรูเซลโลซิส คลามีเดีย ฯลฯ) จึงยังไม่สามารถพัฒนาวิธีการบำบัดด้วยซีรั่มที่มีประสิทธิภาพได้

ยารักษาและป้องกันโรคในซีรั่มใช้เป็นหลักเพื่อป้องกันภูมิคุ้มกันในกรณีฉุกเฉินหรือขจัดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องบางประเภท

ซีรั่มต่อต้านพิษได้มาจากการให้ภูมิคุ้มกันแก่สัตว์ขนาดใหญ่ด้วยสารต่อต้านพิษในปริมาณที่เพิ่มขึ้น จากนั้นจึงเพิ่มปริมาณด้วยสารพิษ ซีรั่มที่ได้จะถูกทำให้บริสุทธิ์และทำให้เข้มข้น กำจัดโปรตีนบัลลาสต์ และปรับมาตรฐานตามกิจกรรม

ยาต้านแบคทีเรียและยาต้านไวรัสผลิตขึ้นโดยการเพิ่มภูมิคุ้มกันให้กับม้าด้วยวัคซีนหรือแอนติเจนที่ตายแล้วที่เกี่ยวข้อง

ข้อเสียของการออกฤทธิ์ของการเตรียมซีรั่ม คือ มีระยะเวลาสั้นในการสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ

ซีรั่มที่มีลักษณะแตกต่างกันจะสร้างภูมิคุ้มกันได้ 1-2 สัปดาห์ ส่วนโฮโมโลกัสโกลบูลินจะสร้างภูมิคุ้มกันได้ 3-4 สัปดาห์

[ 35 ], [ 36 ]

วิธีการและลำดับการให้วัคซีน

มีวิธีการใส่วัคซีนและซีรั่มเข้าสู่ร่างกายทั้งทางเส้นเลือดและทางปาก

โดยวิธีการฉีดเข้าเส้นเลือดนั้น ยาจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ฉีดเข้าชั้นหนัง และฉีดเข้ากล้ามเนื้อ ซึ่งช่วยให้ไม่ต้องผ่านทางเดินอาหาร

การให้วัคซีนหรือซีรั่มทางหลอดเลือดประเภทหนึ่งคือ การฉีดเข้าทางเดินหายใจ โดยการฉีดวัคซีนหรือซีรั่มเข้าไปในทางเดินหายใจโดยตรงโดยการสูดดม

วิธีการป้อนเข้าสู่ร่างกายเป็นการให้สารชีวภาพผ่านทางปากพร้อมกับอาหารหรือน้ำ วิธีนี้จะทำให้ปริมาณการใช้วัคซีนเพิ่มขึ้นเนื่องจากกลไกของระบบย่อยอาหารและผนังกั้นทางเดินอาหารจะทำลายสารชีวภาพเหล่านี้

หลังจากการฉีดวัคซีนเชื้อเป็น ภูมิคุ้มกันจะก่อตัวใน 7-10 วันและคงอยู่เป็นเวลาหนึ่งปีขึ้นไป ส่วนการฉีดวัคซีนเชื้อตายจะสร้างภูมิคุ้มกันจนสิ้นสุดลงในวันที่ 10-14 และมีความเข้มข้นอยู่เป็นเวลา 6 เดือน

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]