Sauzern-ซับ

Southern blotting (พัฒนาโดย E. Southern และ R. Davies ในปี ค.ศ. 1975) เป็นวิธีหลักในการระบุยีนของโรคเฉพาะ ด้วยเหตุนี้ดีเอ็นเอจากเซลล์ของผู้ป่วยจึงได้รับการสกัดและประมวลผลด้วย endonucleases ข้อ จำกัด (หรือหลายตัว) เศษที่เกิดขึ้นจะต้องได้รับการอิเล็กทรอนิฟอเรสซิสซึ่งทำให้พวกเขามีขนาดเท่า (เศษเล็กเศษน้อยเคลื่อนที่เร็วขึ้นผ่านรูขุมขนของเจล) จากนั้นจะมีการโอนเศษชิ้นส่วน (พิมพ์ซ้ำ) ไปยังตัวกรองไนโตรเซลลูโลสซึ่งเป็นโพรบที่มีการแผ่รังสี การสอบสวนจะผูกเฉพาะกับลำดับที่เสริม จากนั้นด้วยวิธีการ autoradiography ตำแหน่งของส่วนที่ต้องการของดีเอ็นเอจีโนมบน electrophoregram จะถูกกำหนด

การผสมข้ามพันธุ์กับที่ระบุว่าการสอบสวนดีเอ็นเออาร์เอ็นเอหรือดีเอ็นเอเตรียมหยดลือเกี่ยวกับเมทริกซ์ที่มั่นคงโดยไม่มีข้อ จำกัด ก่อนและอิเล็กที่เรียกว่าจุดและผสมพันธุ์สล็อตขึ้นอยู่กับการกำหนดค่าของจุดดีเอ็นเอในตัวกรอง (กลมหรือยาวตามลำดับ)

[1], [2], [3], [4], [5], [6]