สาเหตุของการเพิ่มและลดลงของ fibrynogen

การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ fibrinogen หรือการลดลงของมันจะถูกบันทึกไว้ในเงื่อนไขต่อไปนี้และโรค

• hypercoagulation ในขั้นตอนต่างๆของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน, กล้ามเนื้อหัวใจตายและยังในเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์หลังจากคลอดหลังจากการผ่าตัด
• กระบวนการอักเสบโดยเฉพาะโรคปอดบวม ในการนี้จะใช้การวัดความเข้มข้นของ fibrynogen ในพลาสมาควบคู่ไปกับการตรวจหา ESR เพื่อตรวจสอบกระบวนการอักเสบ
• กระบวนการเกี่ยวกับเนื้องอกโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับโรคมะเร็งปอด
• รูปแบบของโรคตับอักเสบชนิดที่เป็นเบา ๆ (ความเข้มข้นของไฟโบรอนอาจเพิ่มขึ้น) ความเสียหายของตับที่รุนแรง (โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, โรคตับแข็ง) มาพร้อมกับการลดลงของความเข้มข้นของ fibrinogen
• การลดลงของ fibrynolysis (ความเข้มข้นของ fibrynogen) ลดลง
• DIC-syndrome ซึ่งการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ fibrinogen ขึ้นอยู่กับรูปแบบและขั้นตอนของกระบวนการ ในกรณีของ DIC-syndrome เรื้อรังเช่นเดียวกับในช่วงแรกของ DIC-syndrome เฉียบพลันความเข้มข้นของ fibrynogen จะเพิ่มขึ้น ต่อมามีการลดลงของความเข้มข้นของ fibrinogen ซึ่งบ่งบอกถึงการเปลี่ยนกระบวนการผลิตต่อไปนี้ (II และ III) ขั้นตอนและอธิบายได้จากการบริโภคที่เพิ่มขึ้น ในช่วงที่สองของดาวน์ซินโดรม DVS ความเข้มข้นของ fibrynogen ลดลงเป็น 0.9-1.1 กรัม / ลิตรและใน III จะมีค่าน้อยกว่า 0.5 กรัม / ลิตรหรือไม่ได้กำหนดไว้เลย เมื่อประเมินผลการศึกษาจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงไม่เพียง แต่ค่าสัมบูรณ์เท่านั้น แต่ยังลดความเข้มข้นของ fibrinogen ในดัชนีเปรียบเทียบกับดัชนีเริ่มต้นที่เพิ่มขึ้น ความเข้มข้นที่ลดลงของความเข้มข้นของ fibrinogen ในช่วง II - III ของโรค DIC เฉียบพลันถือได้ว่าเป็นสัญญาณที่ไม่เอื้ออำนวยในขณะที่การปรับปรุงสภาพจะเพิ่มมากขึ้น

Gypa (a) fibrinogenemia

โรคเลือดออกทางพันธุกรรมที่หาได้ยากที่มีลักษณะทางพันธุกรรมแบบถอยถอยแบบ autosomal โดยมีเนื้อหา fibibrogen ในเลือดต่ำ

ในภาพลักษณ์ของ hypo (a) fibrinogenemia มีเลือดออกรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บ (ตัดสายสะดือ, cephalohematoma ฯลฯ ) มีส่วนสำคัญ

การวินิจฉัยภาวะ hypo (a) fibrinogenemia ขึ้นอยู่กับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการแข็งตัวของเลือดในเวลาที่เลือดออกตามปกติ จำนวนเกล็ดเลือดและ PV อยู่ในเกณฑ์ปกติ แต่ค่า APTT, TV และการทดสอบความถ่วงจำเพาะจะเพิ่มขึ้น เนื้อหาของ fibrynogen ลดลงอย่างรวดเร็ว (ในกรณีของ afibrinogenemia

Disfiʙrinogenemii

Disfibrinogenemii ทางพันธุกรรม - พยาธิวิทยาที่หายากก็มักจะพบกับทารกคลอดก่อนกำหนดมักจะลึก ระดับของ fibrynogen เป็นปกติ แต่ฟังก์ชั่น fibrynogen ไม่เพียงพอ สังเกตการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บที่ทำเครื่องหมายเลือด - เลือดออกจากตอของสายสะดือ cephalohematemata ฯลฯ ความผิดปรกติของ fibrynogen จะตรวจพบโดยการตรวจอิเล็กทรอนิคส์

[1], [2], [3], [4]

การรักษา hypo (a) fibrinogenemia และ dysfibrinogenemia

สำหรับการรักษาสำหรับผู้ที่ (ก) และ fibrinogenemia disfibrinogenemy ดำเนินการบำบัดทดแทนนี้: พลาสม่า Antihemophilic ที่ 10-20 มล. / กก. หรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำเข้มข้น fibrinogen (100 mg / kg ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) หรือการเตรียมเลือดแข็งตัวปัจจัย VIII (cryoprecipitate) ที่มี fibrinogen ( 1 ยา - 300 มิลลิกรัม fibrinogen 100 mg / kg ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ)