การตอบสนองของรูม่านตาเหนือเตนโตรีเชียล

ปัญหาสำคัญและเร่งด่วนที่สุดอย่างหนึ่งของการแพทย์นิติเวชยังคงเป็นการวินิจฉัยเวลาตั้งแต่เสียชีวิต นักวิทยาศาสตร์นิติเวชให้ความสนใจกับปัญหานี้ไม่น้อย ซึ่งได้รับการยืนยันจากผลงานทางวิทยาศาสตร์ใหม่ๆ ที่อุทิศให้กับการกำหนดเวลาตั้งแต่เสียชีวิต วิธีการใหม่ๆ ในการวินิจฉัยเวลาตั้งแต่เสียชีวิตในระยะต่างๆ ของช่วงหลังการเสียชีวิตกำลังได้รับการพัฒนา และวิธีการที่รู้จักกันก่อนหน้านี้กำลังถูกปรับเปลี่ยน ความจำเป็นในการค้นคว้า พัฒนาวิธีการวินิจฉัยใหม่ๆ และปรับปรุงวิธีการเดิมๆ เกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากการมีช่วงระยะเวลาหลังการเสียชีวิตที่แตกต่างกัน: ปฏิกิริยาเหนือชีวิต การพัฒนาของปรากฏการณ์ศพในระยะเริ่มต้น การก่อตัวของปรากฏการณ์ศพ การพัฒนาของการเปลี่ยนแปลงที่เน่าเปื่อยและปรากฏการณ์ศพในระยะหลังอื่นๆ จนถึงการทำให้ศพมีโครงกระดูกสมบูรณ์ ดังนั้น หลักการและวิธีการในการวินิจฉัยปรากฏการณ์ที่ช่วยให้กำหนดเวลาตั้งแต่เสียชีวิตจึงได้รับการพัฒนาสำหรับแต่ละช่วงเวลาที่ระบุ การวิเคราะห์งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์สมัยใหม่แสดงให้เห็นว่าในปัจจุบันมีเพียงชุดข้อมูลสูงสุดเกี่ยวกับเวลาตั้งแต่เสียชีวิตเท่านั้นที่สามารถให้ผลลัพธ์ได้ ซึ่งความแม่นยำของข้อมูลดังกล่าวนั้นตรงตามความต้องการของหน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย

ปัญหาที่เร่งด่วนที่สุดยังคงอยู่ที่การกำหนดเวลาตั้งแต่การเสียชีวิตเกิดขึ้นในช่วงหลังการชันสูตรพลิกศพ ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของการตรวจสอบศพที่เกิดเหตุ หลังจากการเสียชีวิต อวัยวะและเนื้อเยื่ออาจตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกต่างๆ ได้อย่างเหมาะสมเป็นเวลาสักระยะหนึ่ง ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า "ปฏิกิริยาเหนือชีวิต" ในช่วงเวลาของปฏิกิริยาเหนือชีวิต การเสื่อมถอยทางสรีรวิทยาของอวัยวะและเนื้อเยื่อแต่ละส่วนจะเกิดขึ้นอย่างช้าๆ และกำหนดตามเวลา การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถย้อนกลับได้เกิดขึ้น และในที่สุด เซลล์แต่ละเซลล์จะตาย (การตายของเซลล์) ตามที่คาดไว้ กระบวนการเหล่านี้สอดคล้องกับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน

ระยะเวลาของปฏิกิริยาเหนือธรรมชาติถูกกำหนดโดยประเภทของเนื้อเยื่อและสภาวะภายนอกจำนวนหนึ่ง

ความเป็นไปได้บางประการในการวินิจฉัยเวลาของการเสียชีวิตในช่วงที่มีปฏิกิริยาเหนือธรรมชาตินั้นได้รับจากการปฏิบัติทางนิติเวชโดยการประเมินปฏิกิริยาของรูม่านตา ปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยความสามารถของกล้ามเนื้อเรียบของม่านตาในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกโดยการหดตัวหรือขยายตัวของรูม่านตา หนึ่งในวิธีการที่เป็นที่รู้จักในการระบุปฏิกิริยานี้คือผลของสารระคายเคืองทางเคมีต่อกล้ามเนื้อเรียบของม่านตาโดยการกระทำของการเตรียมยาแอโทรพีนหรือพิโลคาร์พีนโดยการฉีดเข้าไปในห้องด้านหน้าของตาโดยใช้เข็มฉีดยาพร้อมกับบันทึกเวลาปฏิกิริยาของรูม่านตาในภายหลัง - การหดตัวหรือขยายตัว อย่างไรก็ตาม ผลงานล่าสุดที่อุทิศให้กับการศึกษาปรากฏการณ์เหนือธรรมชาตินี้ได้รับการตีพิมพ์ในช่วงทศวรรษที่ 70-80 ของศตวรรษที่แล้ว

วัตถุประสงค์ของงานของเราคือการศึกษาลักษณะเฉพาะของโครงสร้างทางกายวิภาคและเนื้อเยื่อวิทยาของม่านตา หูรูดของรูม่านตาและส่วนขยายของรูม่านตา ตลอดจนสรีรวิทยาจากมุมมองของอิทธิพลของยาทางเภสัชวิทยาสมัยใหม่ที่ควบคุมขนาดของรูม่านตา

จำเป็นต้องแยกส่วนโครงสร้างทางกายวิภาคของดวงตาคือม่านตาและกระบวนการควบคุมปฏิกิริยาของรูม่านตาในบุคคลที่มีชีวิต ม่านตาเป็นส่วนหน้าของหลอดเลือดของตามีรูปร่างเป็นดิสก์ที่มีรูตรงกลางและจริงๆ แล้วเป็นไดอะแฟรมที่แบ่งช่องว่างระหว่างกระจกตาและเลนส์ออกเป็นสองช่องคือช่องหน้าและช่องหลัง ปริมาตรของช่องหน้าของตาโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 220 μl ความลึกเฉลี่ยอยู่ที่ 3.15 มม. (2.6-4.4 มม.) เส้นผ่านศูนย์กลางของช่องหน้าแตกต่างกันไปตั้งแต่ 11.3 ถึง 12.4 มม. จากด้านข้างของช่องหน้าของตาพื้นผิวของม่านตาแบ่งออกเป็นสองเข็มขัด: รูม่านตากว้างประมาณ 1 มม. และขนตายาว 3-4 มม. ม่านตาประกอบด้วยสองชั้น ได้แก่ ชั้นเมโสเดิร์ม (ชั้นหน้า) และชั้นเอ็กโตเดิร์ม (ชั้นหลัง) รูม่านตาเป็นช่องเปิดที่อยู่ตรงกลางของม่านตา ซึ่งแสงจะส่องผ่านเข้ามายังจอประสาทตาของลูกตา โดยปกติแล้ว รูม่านตาของลูกตาทั้งสองข้างจะกลม ขนาดของรูม่านตาจะเท่ากัน เส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาในบุคคลที่มีชีวิตจะแตกต่างกันไปโดยเฉลี่ยตั้งแต่ 1.5-2 มม. ถึง 8 มม. ขึ้นอยู่กับระดับของแสง การเปลี่ยนแปลงของเส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาในบุคคลที่มีชีวิตจะเกิดขึ้นโดยอัตโนมัติเมื่อเกิดการระคายเคืองของจอประสาทตาจากแสง ในระหว่างการปรับโฟกัส ในระหว่างการบรรจบและการแยกออกจากกันของแกนการมองเห็น เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าอื่นๆ การควบคุมการไหลของแสงที่เข้าสู่ลูกตาทำให้เส้นผ่านศูนย์กลางของรูม่านตาเล็กลงในแสงที่สว่างที่สุดและใหญ่ที่สุดในที่มืด จริงๆ แล้วปฏิกิริยาของรูม่านตากับการเปลี่ยนแปลงของแสงนั้นมีลักษณะปรับตัวได้ โดยทำให้การส่องสว่างของจอประสาทตาคงที่ กรองแสงที่มากเกินไปจากดวงตา และปรับปริมาณแสงตามระดับการส่องสว่างของจอประสาทตา ("ไดอะแฟรมแสง") การเปลี่ยนแปลงขนาดของรูม่านตาเกิดจากการทำงานของกล้ามเนื้อหูรูดรูม่านตา (m. sphincter pisslae) ซึ่งทำให้รูม่านตาแคบลง ทำให้เกิดอาการตาพร่ามัว และกล้ามเนื้อขยายรูม่านตา (m. dilatator pisslae) ซึ่งทำให้รูม่านตาขยาย ทำให้เกิดอาการม่านตาโปน กล้ามเนื้อเหล่านี้จะอยู่ในชั้นเมโสเดิร์มของม่านตา ในบริเวณแถบรูม่านตา (โซน) จะมีเส้นใยกล้ามเนื้อที่วิ่งเป็นวงกลมซึ่งก่อตัวเป็นหูรูดรูม่านตาที่มีความกว้างประมาณ 0.75-0.8 มม. กล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตามีลักษณะการหดตัวแบบกล้องโทรทรรศน์ เซลล์กล้ามเนื้อที่ประกอบขึ้นนั้นสอดคล้องกับเกณฑ์ทั้งหมดของกล้ามเนื้อเรียบ (ฟิวซิฟอร์ม) และมีการวางแนวขนานกับขอบของรูม่านตา มัดเซลล์กล้ามเนื้อจะแน่นและแยกจากกันด้วยชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางๆ หลอดเลือดแดงขนาดเล็ก เส้นเลือดฝอย เส้นประสาทรับความรู้สึกและเส้นประสาทสั่งการจะกระจายอยู่ในมัดเส้นใยคอลลาเจน เส้นประสาทไม่เจาะลึกเข้าไปในกลุ่มเซลล์กล้ามเนื้อ แต่จะอยู่ติดกับพื้นผิวของเส้นประสาท ในความเชื่อมโยงกับความสัมพันธ์ระหว่างเส้นประสาทและเซลล์กล้ามเนื้อนี้ นักวิจัยหลายคนเชื่อว่ากลุ่มเซลล์กล้ามเนื้อจะรวมตัวกันเป็นหน่วยการทำงาน เห็นได้ชัดว่าเซลล์เดียวของหน่วยการทำงานจะถูกควบคุม และการสัมผัสระหว่างเซลล์ที่แน่นหนาทำให้การดีโพลาไรเซชันแพร่กระจายไปยังเซลล์อื่นๆ เยื่อฐานของหูรูดม่านตาไม่ต่างจากเยื่อฐานของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบอื่นๆ เยื่อนี้สัมผัสกับเส้นใยคอลลาเจนที่คั่นกลุ่มกล้ามเนื้อ ซึ่งเส้นใยประสาทจะอยู่ระหว่างนั้น ในแต่ละกลุ่มเซลล์กล้ามเนื้อ เส้นประสาทจะรวมตัวกันเป็นกลุ่ม โดยปกติ กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยแอกซอนของเส้นประสาท 2-4 แอกซอนที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ชวานน์ แอกซอนที่ไม่มีปลอกชวานน์จะสิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง การควบคุมกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาจะดำเนินการโดยเส้นใยประสาทพาราซิมพาเทติก (เส้นใยหลังปมประสาท) ซึ่งทอดยาวจากปมประสาทซีเลียรี อะเซทิลโคลีนจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใยหลังปมประสาท ซึ่งจะออกฤทธิ์กับตัวรับ M-cholinergic เส้นใยพรีแกงเกลียเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา โดยเริ่มจากเซลล์ประสาทรูม่านตาของนิวเคลียส Yakubovich-Edinger-Westphal ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวเคลียสกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง ในส่วนลึกของโซนขนตาของชั้นเมโสเดิร์มจะมีชั้นบางๆ ที่มีเส้นใยในแนวรัศมี - กล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตา เซลล์ของกล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตาเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสี และมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาสซึม จึงรวมเอาลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อไดเลเตอร์ได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังแกงเกลียขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใย ซึ่งจะไปออกฤทธิ์กับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายสัญญาณได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนคอบน จากนั้นจึงปล่อยนอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) ส่วนใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนอกที่หนึ่งและที่สองเยื่อฐานของหูรูดม่านตาไม่ต่างจากเยื่อฐานของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบอื่นๆ เยื่อนี้สัมผัสกับเส้นใยคอลลาเจนที่คั่นกลุ่มกล้ามเนื้อ ซึ่งเส้นใยประสาทจะอยู่ระหว่างนั้น ในแต่ละกลุ่มเซลล์กล้ามเนื้อ เส้นประสาทจะรวมตัวกันเป็นกลุ่ม โดยปกติ กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยแอกซอนของเส้นประสาท 2-4 แอกซอนที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ชวานน์ แอกซอนที่ไม่มีปลอกชวานน์จะสิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง การทำงานของกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาดำเนินการโดยเส้นใยประสาทพาราซิมพาเทติก (เส้นใยหลังปมประสาท) ซึ่งทอดยาวจากปมประสาทซีเลียรี อะเซทิลโคลีนจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใยหลังปมประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์กับตัวรับ M-cholinergic เส้นใยพรีแกงเกลียเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา โดยเริ่มจากเซลล์ประสาทรูม่านตาของนิวเคลียส Yakubovich-Edinger-Westphal ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวเคลียสกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง ในส่วนลึกของโซนขนตาของชั้นเมโสเดิร์มจะมีชั้นบางๆ ที่มีเส้นใยในแนวรัศมี - กล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตา เซลล์ของกล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตาเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสี และมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาสซึม จึงรวมเอาลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อไดเลเตอร์ได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังแกงเกลียขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใย ซึ่งจะไปออกฤทธิ์กับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายสัญญาณได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนคอบน จากนั้นจึงปล่อยนอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) ส่วนใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนอกที่หนึ่งและที่สองเยื่อฐานของหูรูดม่านตาไม่ต่างจากเยื่อฐานของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบอื่นๆ เยื่อนี้สัมผัสกับเส้นใยคอลลาเจนที่คั่นกลุ่มกล้ามเนื้อ ซึ่งเส้นใยประสาทจะอยู่ระหว่างนั้น ในแต่ละกลุ่มเซลล์กล้ามเนื้อ เส้นประสาทจะรวมตัวกันเป็นกลุ่ม โดยปกติ กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยแอกซอนของเส้นประสาท 2-4 แอกซอนที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ชวานน์ แอกซอนที่ไม่มีปลอกชวานน์จะสิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง การทำงานของกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาดำเนินการโดยเส้นใยประสาทพาราซิมพาเทติก (เส้นใยหลังปมประสาท) ซึ่งทอดยาวจากปมประสาทซีเลียรี อะเซทิลโคลีนจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใยหลังปมประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์กับตัวรับ M-cholinergic เส้นใยพรีแกงเกลียเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา โดยเริ่มจากเซลล์ประสาทรูม่านตาของนิวเคลียส Yakubovich-Edinger-Westphal ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวเคลียสกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง ในส่วนลึกของโซนขนตาของชั้นเมโสเดิร์มจะมีชั้นบางๆ ที่มีเส้นใยในแนวรัศมี - กล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตา เซลล์ของกล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์รูม่านตาเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสี และมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาสซึม จึงรวมเอาลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อไดเลเตอร์ได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังแกงเกลียขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใย ซึ่งจะไปออกฤทธิ์กับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายสัญญาณได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ทรวงอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนคอบน จากนั้นจึงปล่อยนอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) ส่วนใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนอกที่หนึ่งและที่สองมัดประสาทประกอบด้วยแอกซอน 2-4 แอกซอนที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ชวานน์ แอกซอนที่ไม่มีปลอกหุ้มชวานน์จะสิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง การทำงานของกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาดำเนินการโดยใยประสาทพาราซิมพาเทติก (ใยหลังปมประสาท) ที่ทอดยาวจากปมประสาทซีเลียรี อะเซทิลโคลีนจะถูกปล่อยออกมาจากปลายใยหลังปมประสาทซึ่งทำหน้าที่กับตัวรับ M-cholinergic ใยพรีแกงเกลียรีเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา โดยเริ่มจากนิวรอนกล้ามเนื้อตาของนิวเคลียส Yakubovich-Edinger-Westphal ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวเคลียสกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง ในส่วนลึกของโซนกล้ามเนื้อตาของชั้นเมโสเดิร์มจะมีชั้นบางๆ ที่มีใยกล้ามเนื้อในทิศทางรัศมี - กล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยาย เซลล์ของกล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์พิกเมนต์รูม่านตาเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาซึม จึงรวมลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อไดเลเตอร์ได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาทขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใยเหล่านี้ ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของกระดูกสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก จึงรวมลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) ใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์ที่เรียบไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซีลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนที่ 8 ส่วนอกที่ 1 และส่วนที่ 2 ของไขสันหลังมัดประสาทประกอบด้วยแอกซอน 2-4 แอกซอนที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ชวานน์ แอกซอนที่ไม่มีปลอกหุ้มชวานน์จะสิ้นสุดที่เซลล์กล้ามเนื้อโดยตรง การทำงานของกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตาดำเนินการโดยใยประสาทพาราซิมพาเทติก (ใยหลังปมประสาท) ที่ทอดยาวจากปมประสาทซีเลียรี อะเซทิลโคลีนจะถูกปล่อยออกมาจากปลายใยหลังปมประสาทซึ่งทำหน้าที่กับตัวรับ M-cholinergic ใยพรีแกงเกลียรีเป็นส่วนหนึ่งของเส้นประสาทกล้ามเนื้อตา โดยเริ่มจากนิวรอนกล้ามเนื้อตาของนิวเคลียส Yakubovich-Edinger-Westphal ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวเคลียสกล้ามเนื้อตาของก้านสมอง ในส่วนลึกของโซนกล้ามเนื้อตาของชั้นเมโสเดิร์มจะมีชั้นบางๆ ที่มีใยกล้ามเนื้อในทิศทางรัศมี - กล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยาย เซลล์ของกล้ามเนื้อ - ไดเลเตอร์พิกเมนต์รูม่านตาเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาซึม จึงรวมลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อไดเลเตอร์ได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาทขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายของเส้นใยเหล่านี้ ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของกระดูกสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก จึงรวมลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) ใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์ที่เรียบไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซีลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนที่ 8 ส่วนอกที่ 1 และส่วนที่ 2 ของไขสันหลังในส่วนลึกของโซนขนตาของชั้นเมโสเดิร์มมีชั้นบางๆ ที่มีเส้นใยในแนวรัศมี - กล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยาย เซลล์ของกล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยายเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาซึม จึงรวมลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาทขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางของซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอกของไขสันหลัง จึงรวมลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) ใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์ที่เรียบไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซีลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนที่ 8 ส่วนอกที่ 1 และส่วนที่ 2 ของไขสันหลังในส่วนลึกของโซนขนตาของชั้นเมโสเดิร์มมีชั้นบางๆ ที่มีเส้นใยในแนวรัศมี - กล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยาย เซลล์ของกล้ามเนื้อ - รูม่านตาขยายเป็นเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและมีความสามารถในการสร้างไมโอไฟบริลในไซโทพลาซึม จึงรวมลักษณะของเซลล์ของเยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาทขยายจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาทมีต้นกำเนิดจากศูนย์กลางของซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอกของไขสันหลัง จึงรวมลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์เรียบเข้าด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) ใยประสาทก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของไขสันหลังส่วนคอที่แปด ส่วนที่หนึ่งและที่สองของทรวงอก ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีและไมโอไซต์ที่เรียบไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายเส้นประสาทได้รับการควบคุมโดยใยประสาทซิมพาเทติก ใยประสาทหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (แอลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซีลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนที่ 8 ส่วนอกที่ 1 และส่วนที่ 2 ของไขสันหลังส่วนอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของส่วนคอที่แปด ส่วนอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลังส่วนอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง ดังนั้นจึงรวมเอาลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีเม็ดสีและไมโอไซต์กล้ามเนื้อเรียบเข้าไว้ด้วยกัน กล้ามเนื้อขยายได้รับการควบคุมโดยเส้นใยประสาทซิมพาเทติก เส้นใยหลังปมประสาททอดยาวจากปมประสาทส่วนบนของคอ นอร์เอพิเนฟรินและอะดรีนาลีนจำนวนเล็กน้อยถูกปล่อยออกมาจากปลายประสาท ซึ่งจะไปออกฤทธิ์ต่อตัวรับอะดรีเนอร์จิก (อัลฟาและเบตา) เส้นใยก่อนปมประสาททอดยาวจากศูนย์กลางซิลิโอสไปนัล ซึ่งอยู่ที่ระดับของส่วนคอที่แปด ส่วนอกที่หนึ่งและที่สองของไขสันหลัง

หลังจากการเสียชีวิตทางคลินิก เนื้อเยื่อประสาทจะตายก่อน เวลารอดชีวิต คือ เวลาที่การกลับมาไหลเวียนของเลือดจะไม่ส่งผลต่อโครงสร้างและการทำงานของอวัยวะอย่างมีนัยสำคัญ สำหรับสมองคือ 8-10 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส อย่างไรก็ตาม เมื่อการไหลเวียนของเลือดในร่างกายหยุดลง ช่วงเวลาดังกล่าวจะลดลงเหลือ 3-4 นาที ซึ่งอธิบายได้จากการที่สมองมีการเติมอากาศไม่เพียงพอเนื่องจากหัวใจบีบตัวไม่แรงในช่วงนาทีแรกๆ หลังจากการไหลเวียนของเลือดกลับมา ในสภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำ ในบุคคลที่ได้รับการฝึกเกี่ยวกับภาวะขาดออกซิเจน ช่วงเวลาดังกล่าวอาจเพิ่มขึ้น หลังจากช่วงเวลาดังกล่าว ระบบประสาทส่วนกลางจะไม่สามารถออกแรงควบคุมกล้ามเนื้อรูม่านตาได้อีกต่อไป ดังนั้น ปฏิกิริยาตลอดชีพของระบบประสาทต่อสิ่งเร้าต่างๆ ที่เกิดขึ้นก่อนการเสียชีวิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะไม่รู้สึกตัว จะยังคงคงที่และคงสภาพไว้ กล่าวคือ รูม่านตาสามารถสะท้อนรอยโรคตลอดชีพต่างๆ ของระบบประสาทได้หลังจากเสียชีวิต และดวงตาโดยเฉพาะกล้ามเนื้อรูม่านตาจะกลายเป็นโครงสร้างที่ควบคุมตัวเองโดยอัตโนมัติ หลังจากเสียชีวิต หลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมง รูม่านตาจะเริ่มแคบลง (เนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนของม่านตาแข็งขึ้นท่ามกลางพื้นหลังที่มีหูรูดของรูม่านตาเป็นส่วนใหญ่) การขยายตัวในภายหลังไม่ปรากฏให้เห็น ความแตกต่างในขนาดรูม่านตาภายในร่างกายยังคงอยู่ทั้งบนศพและหลังการเสียชีวิต

ในความเป็นจริง ปัจจัยพื้นฐานของปฏิกิริยาเหนือรูม่านตาคือการอยู่รอดของกล้ามเนื้อเรียบที่สร้างหูรูดของรูม่านตาและตัวขยายรูม่านตา และการคงไว้ซึ่งความสามารถในการรับรู้สารระคายเคืองทางเคมีและตอบสนองตามนั้น โดยขยายหรือหดตัวของรูม่านตา กล่าวคือ ทำหน้าที่ที่เป็นธรรมชาติในบุคคลที่มีชีวิต ปฏิกิริยานี้คล้ายกับปฏิกิริยาเหนือรูม่านตาอื่นๆ โดยเฉพาะการย้อมเนื้อเยื่อเหนือรูม่านตาโดยอาศัยการคงไว้ซึ่งการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์เมื่อเทียบกับสีย้อมที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น การทดสอบอีโอซิน เมื่อสังเกตเห็นการแยกอีโอซินโดยเลือกจากเยื่อหุ้มเซลล์ "ที่มีชีวิต" และแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ "ที่ตายแล้ว" อย่างอิสระ กล่าวคือ การย้อมสี เครื่องหมายการอยู่รอดของกล้ามเนื้อเรียบของหูรูดของรูม่านตาและตัวขยายรูม่านตาคือการตอบสนองต่อสารระคายเคืองทางเคมี - ปฏิกิริยาของรูม่านตา

มีเพียงสารระคายเคืองเฉพาะที่เท่านั้นที่มีผล โดยเฉพาะสารเคมีที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ สารเคมีดังกล่าวรวมถึงยาที่ใช้ในทางการแพทย์จักษุวิทยา

ในการขยายรูม่านตาในจักษุวิทยา จะใช้ยาที่เรียกว่า miotics ยาดังกล่าวประกอบด้วยยา 2 กลุ่มย่อย ได้แก่ M-cholinomimetics และยา anticholinesterase ยา anticholinesterase มีผลข้างเคียงทั้งเฉพาะที่และทั่วร่างกาย ดังนั้นจึงไม่ค่อยได้ใช้ เภสัชพลศาสตร์ของ M-cholinomimetics ประกอบด้วยการกระตุ้น M-cholinoreceptors ของกล้ามเนื้อเรียบของม่านตา ส่งผลให้กล้ามเนื้อหูรูดหดตัวและเกิดอาการ miosis M-cholinomimetics ได้แก่ pilocarpine, carbachol และ aceclidine

การขยายรูม่านตาและทำให้เกิดอาการขยายรูม่านตา จะใช้ยาที่เรียกว่ายาขยายรูม่านตา กลุ่มยารักษานี้ - ยาขยายรูม่านตาและยาขยายรูม่านตาแบบไซโคลเพลจิก - ประกอบด้วยยาที่มีผลทางเภสัชวิทยาคล้ายกัน แต่มีโครงสร้างทางเคมีและเภสัชพลศาสตร์ต่างกัน ซึ่งจะกำหนดการดำเนินการของผลสุดท้าย กลุ่มนี้รวมถึงยาขยายรูม่านตาแบบไซโคลเพลจิก (M-anticholinergics) และยาขยายรูม่านตาแบบไม่ใช่ไซโคลเพลจิก (sympathomimetics) เภสัชพลศาสตร์ของยาขยายรูม่านตาแบบ M เกิดจากการปิดกั้นตัวรับ M-cholinergic ซึ่งอยู่ในกล้ามเนื้อหูรูดของรูม่านตา ส่งผลให้รูม่านตาขยายแบบพาสซีฟเนื่องจากกล้ามเนื้อขยายรูม่านตาทำงานเป็นหลักและกล้ามเนื้อหูรูดคลายตัว ยาขยายรูม่านตาแบบ M แตกต่างกันตามความแรงและระยะเวลาการออกฤทธิ์: ออกฤทธิ์สั้น - ทรอปิคาไมด์; ออกฤทธิ์ยาวนาน - แอโทรพีน ไซโคลเพนโทเลต สโคโปลามีน โฮมาโทรพีน เภสัชพลวัตของยาซิมพาโทมิเมติกที่มีผลขยายม่านตาเกิดจากการออกฤทธิ์ต่อตัวรับอัลฟา-อะดรีโนเซปเตอร์ โดยกระตุ้นและเพิ่มกิจกรรมการทำงาน ส่งผลให้กล้ามเนื้อขยายม่านตามีความตึงตัวมากขึ้น ส่งผลให้รูม่านตาขยาย (เกิดอาการม่านตาขยาย) ยาซิมพาโทมิเมติก ได้แก่ ฟีนิลเอฟริน เมซาตอน และอิริฟริน

ขอบเขตของการเตรียมยาที่ใช้ในการประเมินปฏิกิริยาเหนือรูม่านตาในงานของ KI Khizhnyakova และ AP Belov นั้นจำกัดอยู่แค่ atropine และ pilocarpine เท่านั้น พลวัตของปฏิกิริยาเหนือรูม่านตาได้รับการกำหนดขึ้นสำหรับ pilocarpine เท่านั้น อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและสาเหตุของการเสียชีวิตไม่ได้ถูกนำมาพิจารณา การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิกิริยาของกล้ามเนื้อเรียบของม่านตาต่อสารระคายเคืองทางเคมี โดยเฉพาะต่อการเตรียมยาสมัยใหม่ที่ใช้ในทางจักษุวิทยา ดูเหมือนจะมีแนวโน้มที่ดี

DB Gladkikh. ปฏิกิริยาต่อรูม่านตาเหนือลูกตา // วารสารการแพทย์นานาชาติ - ฉบับที่ 3 - 2012

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]