ฟีนอบาร์บิทัลในซีรั่ม

ความเข้มข้นของฟีนอบาร์บิทัลในซีรั่มเมื่อใช้ในขนาดการรักษาคือ 10-40 มก./ล. (65-172 ไมโครโมล/ล.) ความเข้มข้นที่เป็นพิษคือมากกว่า 45 มก./ล. (มากกว่า 194 ไมโครโมล/ล.)

ครึ่งชีวิตของฟีโนบาร์บิทัลในผู้ใหญ่คือ 96 ชั่วโมง ในเด็กคือ 62 ชั่วโมง ในทารกแรกเกิดคือ 103 ชั่วโมง เวลาที่ยาจะเข้าสู่ภาวะสมดุลในเลือดคือ 3-4 สัปดาห์

ฟีนอบาร์บิทัลใช้เป็นยากันชักเป็นหลัก โดยรับประทานทางปาก ยาจะถูกดูดซึมในลำไส้เล็กได้เกือบหมด (มากถึง 80%) ความเข้มข้นสูงสุดของยาจะเกิดขึ้นภายใน 2-8 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาครั้งเดียว และ 1.5-2 ชั่วโมงหลังจากฉีดเข้ากล้ามเนื้อ ในพลาสมาของเลือด ฟีนอบาร์บิทัลจะจับกับโปรตีนได้ 40-60% การเผาผลาญจะเกิดขึ้นที่ตับโดยการออกซิเดชันโดยระบบไมโครโซมไซโตโครม P450 ยาประมาณ 50% จะถูกขับออกทางไตโดยไม่เปลี่ยนแปลง ฟีนอบาร์บิทัลจะถูกติดตามในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่ได้รับยานี้

กฎเกณฑ์การเก็บเลือดเพื่อการวิจัย วัสดุสำหรับการวิจัยคือซีรั่มในเลือด สำหรับการวิจัยนั้น จะมีการสุ่มตัวอย่างเลือดดำก่อนรับยาในขนาดต่อไป การวัดความเข้มข้นของยาครั้งแรกจะดำเนินการ 2 ชั่วโมงหลังจากให้ยาทางเส้นเลือด (ครั้งแรก) และหลังจากนั้น 3-4 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา การศึกษาควบคุมยาในเลือดครั้งต่อไปจะดำเนินการในกรณีดังต่อไปนี้:

• การเปลี่ยนแปลงในปริมาณของฟีนอบาร์บิทัล
• การแนะนำยาต้านโรคลมบ้าหมูตัวอื่นในระหว่างการรักษา
• การปรากฏของอาการมึนเมา;
• การกลับมาเกิดอาการชักจากโรคลมบ้าหมู;
• ในสตรีมีครรภ์ทุก 2-4 สัปดาห์

อาการของการใช้ยาเกินขนาด: อาการง่วงนอน การประสานงานบกพร่อง อาการอะแท็กเซีย อาการตาสั่น

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]