ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

ตับ

สิ่งตีพิมพ์ใหม่

โรคไวรัสตับอักเสบบี PCR

Alexey Portnov บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

มักไม่พบ HBV ในวัสดุ

ประมาณ 5-10% ของกรณีของโรคตับแข็งและโรคตับเรื้อรังอื่น ๆ ที่เกิดจากเชื้อไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง B. เครื่องหมายของกิจกรรมของโรคดังกล่าวคือ HB _e Ag และ DNA ของไวรัสในซีรั่ม

PCR ช่วยในการตรวจหา HBV ดีเอ็นเอทั้งในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณในวัสดุที่ใช้ทดสอบ (เลือดตับตับ) การตรวจหาปริมาณไวรัสตับอักเสบบีในวัสดุช่วยในการยืนยันการปรากฏตัวของไวรัสในร่างกายของผู้ป่วยและทำให้เกิดพยาธิกำเนิดของโรค วิธีการเชิงปริมาณสำหรับการตรวจสอบเนื้อหาของ HBV DNA ในสารทดสอบแสดงข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับความรุนแรงของโรคประสิทธิผลของการรักษาและการพัฒนาความต้านทานต่อยาต้านไวรัส สำหรับการวินิจฉัยโรคไวรัสตับอักเสบโดยวิธี PCR ในซีรั่มที่ใช้ในปัจจุบันระบบการทดสอบความไวของพวกเขาคือ 50-100 เล่มต่อตัวอย่างที่ช่วยให้การตรวจจับไวรัสที่ความเข้มข้น 5 × 10 ³ -10 ⁴ copies / ml PCR ใน HBV ไวรัสจำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการตัดสินเกี่ยวกับการจำลองแบบของไวรัส DNA ไวรัสในซีรั่มตรวจพบใน 50% ของผู้ป่วยที่ไม่มี HB _e Ag วัสดุสำหรับตรวจหา HBV ดีเอ็นเออาจเป็นซีรัมรวมทั้ง lymphocytes และ hepatobiobaptam การประเมินผลการศึกษาเกี่ยวกับ HBV ดีเอ็นเอเป็นส่วนใหญ่คล้ายคลึงกับที่อธิบายไว้สำหรับไวรัสตับอักเสบซี

การตรวจหา HBV ดีเอ็นเอในวัสดุโดย PCR เป็นสิ่งจำเป็นในกรณีต่อไปนี้:

ความละเอียดของผลการศึกษาทางซีรั่มที่น่าสงสัย
การตรวจหาระยะเฉียบพลันของโรคเมื่อเปรียบเทียบกับการติดเชื้อหรือสัมผัสที่ย้าย
ตรวจสอบประสิทธิผลของการรักษาด้วยไวรัส

มีความสัมพันธ์ระหว่างผลของไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันและความเข้มข้นของ HBV DNA ในเลือดของผู้ป่วยเป็น ที่อยู่ในระดับต่ำของ viremia (น้อยกว่า 0.5 PG / ul) ขั้นตอนการติดเชื้อเรื้อรังอยู่ใกล้กับศูนย์ความเข้มข้นของ HBV DNA ของ 0.5-2 PG / กระบวนการ chronization มลเกิดขึ้นใน 25-30% ของผู้ป่วยในขณะที่ระดับสูงของ viremia (เพิ่มเติม 2 หน้า / ml) ไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันมักจะกลายเป็นเรื้อรัง

ตัวชี้วัดสำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ B ควรพิจารณา interferon ปรากฏตัวอัลฟาของตัวบ่งชี้ของการจำลองแบบของไวรัสที่ใช้งาน (การตรวจสอบ HB _s Ag, HB _อี Ag และ HBV DNA ในซีรั่มในช่วงก่อนหน้านี้ 6 เดือน) เกณฑ์สำหรับการประเมินประสิทธิผลของการรักษาคือการหายตัวไปของ HB _อี Ag และ HBV DNA ในเลือดซึ่งมักจะมาพร้อมกับการฟื้นฟูของกิจกรรม transaminase และให้อภัยในระยะยาวของการเกิดโรค

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.