การทดสอบทางซีรั่ม: วัตถุประสงค์การใช้งาน

หัวใจของปฏิกิริยาทางซีรั่มคือปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดี ปฏิกิริยาทางเคมีจะใช้สองวิธี

ทิศทางแรก การตรวจจับด้วยวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยแอนติบอดีในซีรั่มของผู้ป่วย ในกรณีนี้จากสององค์ประกอบของปฏิกิริยา (แอนติบอดีแอนติเจน) องค์ประกอบของซีรัมในเลือดไม่เป็นที่ทราบเนื่องจากปฏิกิริยาจะกระทำกับแอนติเจนที่รู้จัก ผลบวกของปฏิกิริยาบ่งชี้ว่ามีแอนติบอดีในเลือดที่มีความคล้ายคลึงกับแอนติเจนที่ใช้ ผลลบแสดงให้เห็นถึงการขาดดังกล่าว ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือจะได้จากการตรวจซีรั่มเลือดคู่ของผู้ป่วยเมื่อเริ่มมีอาการ (วันที่ 3-7) และอีก 10-12 วันหลังจากนั้น ในกรณีนี้เป็นไปได้ที่จะสังเกตเห็นพลวัตของการเจริญเติบโตของแอนติบอดี ในการติดเชื้อไวรัสพบว่าการเพิ่มขึ้นของระดับแอนติบอดีในซีรั่มซีรัมเพิ่มขึ้นเป็นสี่เท่ามีความสำคัญในการวินิจฉัย

ด้วยการแนะนำระบบ ELISA ในห้องทดลองทำให้สามารถระบุได้ในเลือดของผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกันของ Ig (IgM และ IgG) ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญค่าข้อมูลของวิธีการวินิจฉัยทางซีรั่ม เมื่อมีการตอบสนองภูมิคุ้มกันขั้นพื้นฐานเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์มีปฏิสัมพันธ์กับเชื้อที่ติดเชื้อเป็นครั้งแรกจะมีการสังเคราะห์แอนติบอดีส่วนใหญ่มาจาก IgM ส่วนใหญ่ เฉพาะต่อมาในวันที่ 8-12 หลังจากการซึมผ่านของแอนติเจนเข้าสู่ร่างกายแอนติบอดีของ IgG เริ่มสะสมในเลือด ด้วยการตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกันของเชื้อโรคที่ติดเชื้อแอนติบอดี IgA จะถูกสังเคราะห์ขึ้นซึ่งมีบทบาทสำคัญในการป้องกันการติดเชื้อของผิวหนังและเยื่อเมือก

ทิศทางที่สอง การจัดตั้งสายพันธุ์และสายพันธุ์ที่เป็นของจุลินทรีย์ ในกรณีนี้แอนติเจนจะกลายเป็นองค์ประกอบที่ไม่รู้จักของปฏิกิริยา การศึกษาดังกล่าวต้องการปฏิกิริยากับซีรั่มภูมิคุ้มกันที่รู้จัก

การศึกษาทางเซรุ่มวิทยาไม่มีความไวและความจำเพาะในการวินิจฉัยโรคติดเชื้อสามารถให้ปฏิกิริยาข้ามกับแอนติเจนต่อเชื้อโรคอื่น ๆ ได้ ในการเชื่อมต่อกับสิ่งนี้จำเป็นที่จะต้องประเมินผลการศึกษาทางซีรั่มด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างดีและคำนึงถึงภาพทางคลินิกของโรค เนื่องจากการใช้การทดสอบที่หลากหลายสำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อครั้งเดียวรวมทั้งการใช้วิธี Western blot เพื่อยืนยันผลการตรวจคัดกรอง

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],