Immunoreactive trypsin ในเลือดของทารกแรกเกิด (ทดสอบ fibrosis cystic พิการ แต่กำเนิด)

Fibrosis cystic (cystic fibrosis) เป็นโรคที่พบได้บ่อย fibrosis cystic เป็นกรรมพันธุ์โดยประเภท recessive autosomal จะตรวจพบใน 1 ของ 1500-2500 ทารกแรกเกิด เนื่องจากการวินิจฉัยและการรักษาที่มีประสิทธิภาพในระยะเริ่มต้นโรคนี้จะไม่ถือว่าเป็นเพียงในวัยเด็กและวัยชราเท่านั้น ด้วยการปรับปรุงวิธีการในการรักษาและการวินิจฉัยผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นจำนวนมากถึงวัยโต ขณะนี้ 50% ของผู้ป่วยอยู่รอดได้ถึง 25 ปี วิธีการหลักในการวินิจฉัยภาวะ fibrosis cystic หลังคลอดคือการพิจารณาความเข้มข้นของ trypsin ในซีรั่มของทารกแรกคลอด

ค่าอ้างอิง (บรรทัดฐาน) ของความเข้มข้นของ trypsin ภูมิคุ้มกันในเลือดซีรั่ม

อายุ	Trypsin ที่ได้รับการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันμg / l
เลือดจากสายสะดือ	23.3 ± 1.9
0-6 เดือน	31.3 ± 5.4
6-12 เดือน	37.1 ± 6.9
1-3 ปี	29.8 ± 1.8
3-5 ปี	28.3 ± 3.2
5-7 ปี	35.7 ± 3.6
อายุ 7-10 ปี	34.9 ± 2.2
ผู้ใหญ่	33.3 ± 11.1

การเพิ่มความเข้มข้นของ trypsin ในซีรั่มในเลือดของเด็กในช่วง 2-3 สัปดาห์แรกหลังคลอดบ่งชี้ว่ามีการเกิด fibrosis cystic ดังนั้นการกำหนดตัวบ่งชี้นี้ถือเป็นวิธีการคัดกรองที่มีประสิทธิภาพ กับความคืบหน้าของโรคและการพัฒนาของความผิดปกติตับอ่อนที่แท้จริงความเข้มข้นของ trypsin ในซีรั่มลดลง

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]