ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ทริปซินกระตุ้นภูมิคุ้มกันในเลือดของทารกแรกเกิด (ทดสอบโรคซีสต์ไฟบรซิสแต่กำเนิด)
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
โรคซีสต์ไฟบรซิส (Mucoviscidosis) เป็นโรคที่พบได้ค่อนข้างบ่อย Mucoviscidosis ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางยีนลักษณะด้อยและพบในทารกแรกเกิด 1 ใน 1,500-2,500 ราย เนื่องจากการวินิจฉัยในระยะเริ่มต้นและการรักษาที่มีประสิทธิภาพ โรคนี้จึงไม่ถูกจำกัดอยู่แค่ในวัยเด็กและวัยรุ่นอีกต่อไป เมื่อวิธีการรักษาและการวินิจฉัยดีขึ้น ผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ เข้าสู่วัยผู้ใหญ่ ปัจจุบัน ผู้ป่วย 50% มีชีวิตรอดถึงอายุ 25 ปี วิธีหลักในการวินิจฉัยโรคซีสต์ไฟบรซิสในระยะเริ่มต้นหลังคลอดคือการตรวจความเข้มข้นของทริปซินในซีรั่มเลือดของทารกแรกเกิด
ค่าอ้างอิง (ค่าปกติ) ของความเข้มข้นของทริปซินที่ตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันในซีรั่มเลือด
อายุ |
ทริปซินที่มีฤทธิ์ต่อภูมิคุ้มกัน µg/l |
เลือดออกจากสายสะดือ |
23.3±1.9 |
0-6 เดือน |
31.3±5.4 |
6-12 เดือน |
37.1±6.9 |
1-3 ปี |
29.8±1.8 |
3-5 ปี |
28.3±3.2 |
5-7 ปี |
35.7±3.6 |
อายุ 7-10 ปี |
34.9±2.2 |
ผู้ใหญ่ |
33.3±11.1 |
การเพิ่มขึ้นของระดับทริปซินในซีรั่มในเด็กในช่วงไม่กี่สัปดาห์แรกหลังคลอดบ่งชี้ว่ามีโรคซีสต์ไฟบรซิส ดังนั้นการตรวจนี้จึงถือเป็นวิธีการคัดกรองที่มีประสิทธิภาพ เมื่อโรคดำเนินไปและเกิดภาวะตับอ่อนทำงานไม่เพียงพอ ความเข้มข้นของทริปซินในซีรั่มจะลดลง
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]