เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ไฟโบรบลาสต์เป็นเซลล์หลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พวกมันมีรูปร่างคล้ายกระสวย มีกระบวนการสั้นและยาวบาง ๆ ยื่นออกมาจากพื้นผิวของไฟโบรบลาสต์ จำนวนไฟโบรบลาสต์ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทต่าง ๆ แตกต่างกัน และมีจำนวนมากเป็นพิเศษในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบเส้นใยหลวม ไฟโบรบลาสต์มีนิวเคลียสรูปวงรีที่เต็มไปด้วยก้อนโครมาตินขนาดเล็ก นิวคลีโอลัสที่สามารถแยกแยะได้ชัดเจน และไซโทพลาซึมเบโซฟิลิกที่มีไรโบโซมอิสระและยึดติดจำนวนมาก ไฟโบรบลาสต์มีเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบเม็ดที่พัฒนาอย่างดี คอมเพล็กซ์กอลจิก็พัฒนาอย่างดีเช่นกัน ไฟโบรเนกติน ซึ่งเป็นโปรตีนยึดติดที่คอลลาเจนและเส้นใยอีลาสตินยึดติดอยู่ อยู่บนพื้นผิวเซลล์ของไฟโบรบลาสต์ มีเวสิเคิลไมโครพินไซโทเลมมาของไฟโบรบลาสต์อยู่ การมีอยู่ของเวสิเคิลบ่งชี้ถึงการเอ็นโดไซโทซิสอย่างเข้มข้น ไซโทพลาซึมของไฟโบรบลาสต์เต็มไปด้วยเครือข่ายไมโครทราเบคิวลาร์สามมิติที่ก่อตัวจากเส้นใยโปรตีนบางๆ หนา 5-7 นาโนเมตร ซึ่งเชื่อมต่อแอคติน ไมโอซิน และเส้นใยกลาง การเคลื่อนที่ของไฟโบรบลาสต์เป็นไปได้เนื่องจากการเชื่อมต่อระหว่างแอคตินและเส้นใยไมโอซินที่อยู่ใต้ไซโทเล็มมาของเซลล์

ไฟโบรบลาสต์สังเคราะห์และหลั่งส่วนประกอบหลักของสารระหว่างเซลล์ ได้แก่ สารอสัณฐานและเส้นใย สารอสัณฐาน (เบส) เป็นตัวกลางที่ชอบน้ำคล้ายวุ้น ประกอบด้วยโปรตีโอกลีแคน ไกลโคโปรตีน (โปรตีนที่ยึดเกาะ) และน้ำ โปรตีโอกลีแคนประกอบด้วยไกลโคซามิโนกลีแคน (ซัลเฟต: เคราตินซัลเฟต เดอร์มาแทนซัลเฟต คอนโดรอิทินซัลเฟต เฮปารินซัลเฟต ฯลฯ) ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน โปรตีโอกลีแคนรวมกับโปรตีนเฉพาะจะรวมกันเป็นสารเชิงซ้อนที่เชื่อมโยงกับกรดไฮยาลูโรนิก (ไกลโคซามิโนกลีแคนที่ไม่มีซัลเฟต) ไกลโคซามิโนกลีแคนมีประจุลบ และน้ำเป็นไดโพล (±) ดังนั้นจึงจับกับไกลโคซามิโนกลีแคน น้ำนี้เรียกว่า พันธะ ปริมาณน้ำที่ผูกพันขึ้นอยู่กับจำนวนและความยาวของโมเลกุลไกลโคซามิโนกลีแคน ตัวอย่างเช่น เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมมีไกลโคสะมิโนไกลแคนจำนวนมาก จึงมีน้ำอยู่มาก ในเนื้อเยื่อกระดูก โมเลกุลไกลโคสะมิโนไกลแคนมีขนาดสั้นและมีน้ำเพียงเล็กน้อย

เส้นใยคอลลาเจนเริ่มก่อตัวในกอลจิคอมเพล็กซ์ของไฟโบรบลาสต์ ซึ่งโปรคอลลาเจนจะรวมตัวกันและกลายเป็นเม็ด "หลั่ง" ในระหว่างการหลั่งโปรคอลลาเจนจากเซลล์ โปรคอลลาเจนบนพื้นผิวจะถูกเปลี่ยนเป็นโทรโปคอลลาเจน โมเลกุลของโทรโปคอลลาเจนในพื้นที่นอกเซลล์จะรวมเข้าด้วยกันโดย "การประกอบตัวเอง" เพื่อสร้างโปรโตไฟบริล โปรโตไฟบริล 5 ถึง 6 ตัวที่เชื่อมเข้าด้วยกันด้วยความช่วยเหลือของพันธะด้านข้างจะสร้างไมโครไฟบริลที่มีความหนาประมาณ 10 นาโนเมตร ไมโครไฟบริลจะรวมกันเป็นเส้นใยยาวที่มีลายขวางหนาถึง 300 นาโนเมตร ซึ่งจะสร้างเส้นใยคอลลาเจนที่มีความหนา 1 ถึง 20 ไมโครเมตร ในที่สุด เส้นใยจำนวนมากที่รวมตัวกันจะสร้างมัดคอลลาเจนที่มีความหนาถึง 150 ไมโครเมตร

บทบาทสำคัญในการสร้างเส้นใยเป็นของไฟโบรบลาสต์เอง ซึ่งไม่เพียงแต่หลั่งส่วนประกอบของสารระหว่างเซลล์เท่านั้น แต่ยังสร้างทิศทาง (การวางแนว) ของเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอีกด้วย ทิศทางนี้สอดคล้องกับความยาวของแกนไฟโบรบลาสต์ ซึ่งควบคุมการประกอบและการจัดเรียงสามมิติของเส้นใยและมัดของเส้นใยในสารระหว่างเซลล์

เส้นใยยืดหยุ่นที่มีความหนา 1 ถึง 10 ไมโครเมตรประกอบด้วยโปรตีนอีลาสติน โมเลกุลโปรอีลาสตินสังเคราะห์โดยไฟโบรบลาสต์บนไรโบโซมของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด และหลั่งออกมาในช่องว่างนอกเซลล์ ซึ่งจะมีการสร้างไมโครไฟบริล ไมโครไฟบริลยืดหยุ่นที่มีความหนาประมาณ 13 นาโนเมตรใกล้กับพื้นผิวเซลล์ในช่องว่างนอกเซลล์จะสร้างเป็นเครือข่ายแบบวง เส้นใยยืดหยุ่นจะต่อกันและพันกันจนเกิดเป็นเครือข่าย แผ่นที่มีช่องและเยื่อหุ้ม ซึ่งแตกต่างจากเส้นใยคอลลาเจน เส้นใยยืดหยุ่นสามารถยืดได้ 1.5 เท่า หลังจากนั้นจะกลับสู่สภาพเดิม

เส้นใยเรติคูลาร์มีลักษณะบาง (หนาตั้งแต่ 100 นาโนเมตรถึง 1.5 ไมโครเมตร) แตกแขนง และสร้างเครือข่ายตาข่ายละเอียดในเซลล์ที่เซลล์ตั้งอยู่ เส้นใยเรติคูลาร์ร่วมกับเซลล์เรติคูลาร์จะสร้างกรอบ (สโตรมา) ของต่อมน้ำเหลือง ม้าม ไขกระดูกแดง และร่วมกับเส้นใยอีลาสติกคอลลาเจนในการสร้างสโตรมาของอวัยวะอื่นๆ อีกมากมาย เส้นใยเรติคูลาร์เป็นอนุพันธ์ของไฟโบรบลาสต์และเซลล์เรติคูลาร์ เส้นใยเรติคูลาร์แต่ละเส้นประกอบด้วยเส้นใยจำนวนมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 นาโนเมตร โดยมีลายขวางคล้ายกับเส้นใยคอลลาเจน เส้นใยเรติคูลาร์ประกอบด้วยคอลลาเจนประเภท III และถูกปกคลุมด้วยคาร์โบไฮเดรต ซึ่งทำให้สามารถตรวจจับได้โดยใช้ปฏิกิริยาชิก เส้นใยเหล่านี้จะถูกย้อมเป็นสีดำเมื่อชุบด้วยเงิน

ไฟโบรไซต์เป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเช่นกัน ไฟโบรบลาสต์จะเปลี่ยนเป็นไฟโบรไซต์เมื่ออายุมากขึ้น ไฟโบรไซต์เป็นเซลล์รูปกระสวยที่มีนิวเคลียสทรงรีขนาดใหญ่ นิวคลีโอลัสขนาดเล็ก และไซโทพลาซึมที่มีออร์แกเนลล์น้อยในปริมาณเล็กน้อย เรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบเม็ดและคอมเพล็กซ์โกลจิมีการพัฒนาไม่ดี เซลล์แต่ละเซลล์มีไลโซโซม ออโตฟาโกโซม และออร์แกเนลล์อื่นๆ

นอกจากเซลล์ที่สังเคราะห์องค์ประกอบของสารระหว่างเซลล์แล้ว ยังมีเซลล์ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใยหลวมๆ ที่ทำลายสารดังกล่าว เซลล์เหล่านี้ - ไฟโบรกลาสท์ - มีโครงสร้างคล้ายกับไฟโบรบลาสต์มาก (ในด้านรูปร่าง การพัฒนาของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด และคอมเพล็กซ์โกลจิ) ในเวลาเดียวกัน พวกมันยังอุดมไปด้วยไลโซโซม ซึ่งทำให้พวกมันคล้ายกับแมคโครฟาจ ไฟโบรกลาสท์มีกิจกรรมการกลืนกินและการย่อยสลายที่ดี

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมๆ ยังมีและทำหน้าที่บางอย่าง เช่น เซลล์แมคโครฟาจ เซลล์ลิมโฟไซต์ เซลล์เบโซฟิลของเนื้อเยื่อ (เซลล์มาสต์) ไขมัน เม็ดสี เซลล์แอดเวนติเชียล เซลล์พลาสมา และเซลล์อื่นๆ

แมคโครฟาจหรือแมคโครโฟไซต์ (จากภาษากรีก makros แปลว่า ใหญ่ กลืนกิน) เป็นเซลล์ที่เคลื่อนที่ได้ พวกมันจับและกลืนสารแปลกปลอม ทำปฏิกิริยากับเซลล์เนื้อเยื่อน้ำเหลือง - ลิมโฟไซต์ แมคโครฟาจมีรูปร่างแตกต่างกัน ขนาดตั้งแต่ 10 ถึง 20 ไมโครเมตร ไซโทเลมมาสร้างกระบวนการต่างๆ มากมาย นิวเคลียสของแมคโครฟาจเป็นทรงกลม รี หรือรูปเมล็ดถั่ว มีไลโซโซมจำนวนมากในไซโทพลาซึม แมคโครฟาจจะหลั่งสารต่างๆ จำนวนมากลงในสารระหว่างเซลล์ ได้แก่ เอนไซม์ (ไลโซโซม คอลลาจิเนส โปรตีเอส อีลาสเตส) และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ รวมถึงสารที่กระตุ้นการผลิตบีลิมโฟไซต์และอิมมูโนโกลบูลิน ทำให้การทำงานของทีลิมโฟไซต์เพิ่มขึ้น

เซลล์เบโซฟิล (เซลล์มาสต์) มักอยู่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบเส้นใยหลวมๆ ของอวัยวะภายใน รวมถึงใกล้หลอดเลือด เซลล์เหล่านี้มีลักษณะกลมหรือรี ไซโทพลาซึมของเซลล์เหล่านี้มีเม็ดเล็กจำนวนมากที่มีขนาดต่างๆ กัน ซึ่งประกอบไปด้วยเฮปาริน กรดไฮยาลูโรนิก และคอนดรอยตินซัลเฟต ในระหว่างการสลายเม็ดเล็ก (การปลดปล่อยเม็ดเล็ก) เฮปารินจะลดการแข็งตัวของเลือด เพิ่มการซึมผ่านของหลอดเลือด จึงทำให้เกิดอาการบวมน้ำ เฮปารินเป็นสารกันเลือดแข็ง อีโอซิโนฟิลที่มีฮิสทามิเนสจะปิดกั้นผลของฮิสทามีนและปัจจัยที่ช้าของแอนาฟิแล็กซิน ควรสังเกตว่าการปลดปล่อยเม็ดเล็ก (การสลายเม็ดเล็ก) เป็นผลมาจากอาการแพ้ ปฏิกิริยาไวเกินทันที และภาวะภูมิแพ้รุนแรง

เซลล์ไขมันหรืออะดิโปไซต์มีขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 100-200 ไมโครเมตร) เป็นทรงกลม และเต็มไปด้วยหยดไขมันเกือบหมด ซึ่งจะสะสมเป็นวัสดุสำรอง เซลล์ไขมันมักจะอยู่รวมกันเป็นกลุ่มและก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อไขมัน การสูญเสียไขมันจากอะดิโปไซต์เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนไลโปไลติก (อะดรีนาลีน อินซูลิน) และไลเปส (เอนไซม์ไลโปไลติก) ในกรณีนี้ ไตรกลีเซอไรด์ของเซลล์ไขมันจะถูกย่อยสลายเป็นกลีเซอรอลและกรดไขมัน ซึ่งจะเข้าสู่กระแสเลือดและถูกส่งไปยังเนื้อเยื่ออื่นๆ อะดิโปไซต์ของมนุษย์ไม่แบ่งตัว อะดิโปไซต์ใหม่สามารถก่อตัวได้จากเซลล์แอดเวนติเชียล ซึ่งตั้งอยู่ใกล้เส้นเลือดฝอย

เซลล์แอดเวนติเชียลเป็นเซลล์ที่แยกความแตกต่างได้ไม่ดีในกลุ่มไฟโบรบลาสต์ เซลล์เหล่านี้อยู่ติดกับเส้นเลือดฝอย มีรูปร่างคล้ายกระสวยหรือแบน นิวเคลียสของเซลล์เหล่านี้เป็นรูปไข่ ออร์แกเนลล์ยังพัฒนาได้ไม่ดี

เซลล์เพอริไซต์ (เซลล์รอบหลอดเลือดฝอยหรือเซลล์ Rouget) อยู่ภายนอกเยื่อบุผนังหลอดเลือด ภายในชั้นฐานของหลอดเลือดฝอย เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่ทำหน้าที่ติดต่อเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดข้างเคียงเพื่อทำหน้าที่ติดต่อ

เซลล์เม็ดสีหรือเซลล์เม็ดสีแบบเดนไดรต์มีเม็ดสีเมลานินอยู่ในไซโทพลาซึม เซลล์เหล่านี้มีอยู่มากในม่านตาและเยื่อหลอดเลือดของตา ผิวหนังบริเวณหัวนมและลานนมของต่อมน้ำนม และบริเวณอื่นๆ ของร่างกาย

เซลล์พลาสมา (พลาสโมไซต์) และลิมโฟไซต์เป็นเซลล์ “ที่ทำงาน” ของระบบภูมิคุ้มกัน โดยเซลล์เหล่านี้เคลื่อนไหวอย่างแข็งขันในเนื้อเยื่อต่างๆ รวมทั้งเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันแบบฮิวมอรัลและแบบเซลล์

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]