กิจกรรมยีนที่คล้ายกันรวมกันความผิดปกติทางจิตต่างๆ

รูปแบบทางพันธุกรรมที่คล้ายกันจะพบได้ทันทีพร้อมกับความผิดปกติทางจิตหลายอย่างเช่นในรัฐหดหู่ออทิสติกโรคซึมเศร้าและโรคจิตเภท

ในผู้ป่วยทุกข์ทรมานจากปัญหา neuropsychiatric การทำงานของสมองเสีย - ประการแรกมีการเปลี่ยนแปลงที่ระดับเซลล์ประสาทและระดับโมเลกุล
อย่างไรก็ตามความผิดปกติของเซลล์โมเลกุลไม่ปรากฏบนพื้นผิวเรียบ ยกตัวอย่างเช่นยีนตัวใดตัวหนึ่งหยุดทำงานหรือตรงกันข้ามมันก็มีการเคลื่อนไหวมากเกินไป เป็นผลให้เกิด synapses แข็งแรงมากจะเกิดขึ้นในเซลล์ประสาทหรือตรงกันข้ามอ่อนแอนี้มีผลโดยตรงต่อกระบวนการของการรับรู้ในทรงกลมอารมณ์และความสามารถในการรับรู้ความสามารถ

นักวิทยาศาสตร์ตั้งเป้าหมายเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มีผลต่อพัฒนาการของโรคทางจิต ในระหว่างการวิจัยก็เป็นที่ชัดเจนว่าโรคเช่นมีมากเหมือนกันในแง่ของภาพทางพันธุกรรม

นี่เป็นอย่างไร? ข้อมูลเกี่ยวกับพันธุกรรมจะถูกถ่ายโอนจากดีเอ็นเอเป็น RNA แรก มีการสังเคราะห์โมเลกุลของอาร์เอ็นเอ (RNA molecules) ซึ่งเป็นโมเลกุลของโปรตีนที่ผลิตในเวลาต่อมา (เรียกว่าการถอดความและการแปล) ด้วยกิจกรรมยีนที่เพียงพอ RNA จะผลิตได้เป็นจำนวนมากและหากมีการด้อยค่าก็ไม่เพียงพอ

นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย (Los Angeles) เมื่อเทียบกับกิจกรรมของยีนในสมองของเจ็ดร้อยตัวอย่างที่แยกได้จากผู้ป่วยที่มีชีวิตที่ทุกข์ทรมานจากโรคเช่นออทิสติกโรคจิตเภทซึมเศร้า manic โรคจิตซึมเศร้าและโรคพิษสุราเรื้อรัง นอกจากนี้ยังได้ทำการตรวจสอบตัวอย่างจากบุคคลที่มีสุขภาพดี
กิจกรรมของยีนถูกประเมินด้วย RNA ปรากฎว่าโรคดังกล่าวมีหลายอย่างที่เหมือนกัน ความคล้ายคลึงกันในการทำงานของยีนพบได้ในโรคจิตเภทและโรคจิตซึมเศร้าและคลั่งไคล้ด้วยโรคจิตเภทและออทิสติก การเปลี่ยนแปลงทั่วไปเกี่ยวกับยีนที่ควบคุมการกระตุ้นของเซลล์ประสาทรวมทั้งความสามารถในการสร้างและส่งกระแสไฟฟ้าเคมี
แต่: แต่ละพยาธิวิทยามีลักษณะเฉพาะของตนเองซึ่งทำให้สามารถแยกแยะระหว่างโรคได้ในทางปฏิบัติ ขัดแย้งกับรูปแบบทางพันธุกรรมที่คล้ายกันสัญญาณทางคลินิกที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงเกิดขึ้น

โดยวิธีการที่กิจกรรมยีนสำหรับโรคพิษสุราเรื้อรังแตกต่างกันและไม่มีความคล้ายคลึงกันดังกล่าวข้างต้น ข้อมูลที่ได้รับในระหว่างการวิจัยอาจทำให้เราคิดเกี่ยวกับการสร้างวิธีการบำบัดด้วยวิธีใหม่ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดโรคจิตเภทในอนาคต อย่างไรก็ตามปัญหาหนึ่งเรื่องยังไม่ได้รับการแก้ไข: ทำไมมีความแตกต่างสำคัญดังกล่าวในอาการทางคลินิกของโรคเหล่านี้? ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำว่าจำเป็นต้องดำเนินการวิจัยและประเมินกิจกรรมของยีนไม่ใช่ใน cortex โดยรวม แต่ในกลุ่มเซลล์ประสาทที่แยกได้หรือแม้แต่ในเซลล์โดยตรง บางทีในระดับลึกมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่นำไปสู่การไม่ตรงกันในภาพทางคลินิก

บทความเกี่ยวกับการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในหน้าของวิทยาศาสตร์

[1], [2], [3]