ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยาต้านมะเร็งกระตุ้น HIV ที่แฝงอยู่
ตรวจสอบล่าสุด: 23.11.2021
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การเตรียมสารสังเคราะห์เพิ่งได้รับการรายงานว่าเป็นสาเหตุของเส้นทางการส่งสัญญาณการเปิดใช้งานแอนติเจนเอชไอวีที่แฝงอยู่ภายในเซลล์ T และตอนนี้ข้อมูลใหม่ที่สำคัญในหัวข้อเดียวกันที่มาจาก North Carolina State University (USA) ซึ่งเป็นหนึ่งในยาเสพติดที่ใช้ในการรักษาโรคบางชนิดของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองสามารถที่จะขับรถออกไปแฝงที่มองไม่เห็นด้วยยาต้านไวรัสสำหรับเชื้อไวรัสเอดส์
เป็นที่รู้จักกันดีในการดำรงอยู่ของอ่างเก็บน้ำ-เซลล์ที่มีแฝงอยู่ในปัจจุบันเอชไอวีในอยู่เฉยๆและไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากการโจมตีของยาต้านไวรัสเป็นเหตุผลหลักสำหรับการกลับมาทันทีของการติดเชื้อโดยเร็วที่สุดเท่าที่ผู้ป่วยหยุดการรักษา เห็นได้ชัดว่าเพื่อเอาชนะเอชไอวีคุณต้องหาวิธีในการทำความสะอาด "รถถัง" ดังกล่าว
นักวิทยาศาสตร์จากนอร์ทแคโรไลนานำโดยดร. เดวิดมาร์กอลิดำเนินการชุดของการทดลองเพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของศักยภาพของ vorinostat, ยาต้านมะเร็งชั้นตัวแทน deacetylase ยับยั้งการเปิดใช้งานและการทำลายของนอนเอชไอวี การทดลองในหลอดทดลองเบื้องต้นเพื่อวัดระดับกิจกรรม HIV ในเซลล์ภูมิคุ้มกัน CD4 + T แสดงให้เห็นว่า vorinostat สามารถรบกวนไวรัสที่อยู่เฉยๆได้
อ่าน: |
หลังจากประสบความสำเร็จในห้องปฏิบัติการแล้วแพทย์ได้ทำการทดลองกับมนุษย์โดยเลือกกลุ่มเป้าหมาย 8 คนที่มีอนุภาคไวรัสจำนวนมากในเลือด (เอชไอวีถูกยับยั้งโดยการบำบัด) ผลที่ได้คือผู้ป่วยที่ได้รับ vorinostat แสดงให้เห็นว่าระดับ RNA ของไวรัสใน CD4 + T เพิ่มขึ้นเกือบเท่าตัว ดังนั้นจึงได้รับการพิสูจน์อีกครั้งหนึ่งว่าไวรัสได้รับการเปิดใช้งานได้สำเร็จ
ดังนั้นผลงานชิ้นนี้จึงเป็นครั้งแรกที่แสดงถึงศักยภาพของสารยับยั้ง deacetylase ในการรักษาเอชไอวีแบบแฝง (ร่วมกับยาต้านไวรัส)