^
A
A
A

บทบาทของ hUC-MSC ในการรักษาภาวะตับวายเฉียบพลัน: หลักฐานทางกลไก

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

17 May 2024, 09:50

ภาวะตับวายเฉียบพลัน (ALF) เป็นปัญหาทางคลินิกที่คุกคามถึงชีวิตโดยมีทางเลือกในการรักษาที่จำกัด การบริหารเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัลจากเลือดสายสะดือของมนุษย์ (hUC-MSCs) อาจเป็นแนวทางที่ดีสำหรับการรักษา ALF การศึกษานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบบทบาทของ hUC-MSC ในการรักษา ALF และกลไกที่สำคัญ

แบบจำลอง ALF ของหนูถูกกระตุ้นโดยการบริหารไลโปโพลีแซ็กคาไรด์และ d-กาแลคโตซามีน ผลการรักษาของ hUC-MSC ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์การทำงานของเอนไซม์ในซีรัม สถานะทางเนื้อเยื่อวิทยา และการตายของเซลล์ในเนื้อเยื่อตับ ระดับของการตายของเซลล์ถูกวิเคราะห์ในเซลล์ AML12 ระดับไซโตไคน์ที่อักเสบและฟีโนไทป์ของเซลล์ RAW264.7 ที่เพาะเลี้ยงร่วมกับ hUC-MSC ถูกกำหนด ศึกษาวิถีการส่งสัญญาณของโดเมนไคเนสที่ปลาย C-Jun N/ปัจจัยนิวเคลียร์คัปปา B

การรักษาด้วย hUC-MSCs ลดระดับซีรั่ม อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส และ แอสพาร์เทตอะมิโนทรานสเฟอเรส ลดความเสียหายทางพยาธิวิทยา ลดทอนลง การตายของเซลล์ตับและลดอัตราการตายในร่างกาย การเพาะเลี้ยงร่วมกับ hUC-MSC ช่วยลดระดับการตายของเซลล์ AML12 ในหลอดทดลอง นอกจากนี้ เซลล์ RAW264.7 ที่กระตุ้นด้วย LPS ยังแสดงระดับการตายของเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย-α, interleukin-6 และ interleukin-1β และสัดส่วนที่สูงขึ้นของเซลล์ CD86-positive ในขณะที่การเพาะเลี้ยงร่วมกับ hUC-MSCs ลดระดับของทั้งสามเซลล์นี้ ไซโตไคน์อักเสบและเพิ่มสัดส่วนของเซลล์บวก CD206 การรักษาด้วย hUC-MSCs ยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของโดเมน phosphorylated (p) -Jun kinase N-terminal และ p-nuclear factor kappa B ไม่เพียงแต่ในเนื้อเยื่อตับ แต่ยังอยู่ในเซลล์ AML12 และ RAW264.7 ที่เพาะเลี้ยงร่วมกับ hUC-MSCs

โดยสรุป hUC-MSC อาจบรรเทา AKI โดยการยับยั้งการตายของเซลล์ตับและควบคุมโพลาไรเซชันของมาโครฟาจ และดังนั้นการบำบัดด้วยเซลล์ที่ใช้ hUC-MSCs อาจทำหน้าที่เป็นทางเลือกอื่นสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ผลลัพธ์ได้รับการตีพิมพ์ใน Journal of Clinical and Translational Hepatology

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.