ตัวอ่อนที่ตายในครรภ์สามารถเป็นพ่อได้หลังจากผ่านไปหลายปี

ในประเทศสหรัฐอเมริกา ผู้เชี่ยวชาญได้บันทึกกรณีการปฏิสนธิที่ไม่ธรรมดาโดยไม่ได้ตั้งใจ เมื่อพ่อของทารกที่แข็งแรงสมบูรณ์เป็นตัวอ่อนที่เสียชีวิตในระยะแรกของการตั้งครรภ์ในครรภ์ของมารดา

ปรากฏว่าพ่อของเด็ก (ซึ่งไม่เปิดเผยชื่อด้วยเหตุผลที่ชัดเจน) มีพี่น้องฝาแฝด ซึ่งเป็นผลมาจากปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมที่หายาก นั่นคือ ไคเมอริซึมเททราเกเมนต์ของมนุษย์ เมื่อเซลล์ตัวอ่อนรวมตัวกันในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ และตัวอ่อนที่รอดชีวิตจะได้รับดีเอ็นเอสองชุด คือ ของตัวเองและของฝาแฝดที่เสียชีวิตไปแล้ว

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญชาวอเมริกันกล่าว กรณีนี้ถือเป็นกรณีแรกในประวัติศาสตร์ นักวิทยาศาสตร์ยอมรับว่าการปฏิสนธิแบบนี้สามารถเกิดขึ้นได้เร็วกว่านี้ แต่เป็นคู่รักชาวอเมริกันที่กลายมาเป็นกรณีแรกที่เป็นที่รู้จักในแวดวงวิทยาศาสตร์

โดยทั่วไปแล้วไคเมอริซึม (ชุดของดีเอ็นเอสองชุดในบุคคลเดียว) จะถูกตรวจพบโดยบังเอิญ และนักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุความถี่ของการเกิดปรากฏการณ์นี้ได้

เมื่อปีที่แล้ว คู่รักคู่หนึ่งจากกรุงวอชิงตัน ดี.ซี. ขอความช่วยเหลือจากนักพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด ดร. แบร์รี สตาร์ พบว่าทั้งคู่มีลูกชายที่มีกรุ๊ปเลือดไม่ตรงกับพ่อแม่ ซึ่งโดยปกติแล้วจะหมายความว่าเด็กไม่ใช่สายเลือดแท้ง เนื่องจากการตั้งครรภ์เกิดขึ้นจากการทำเด็กหลอดแก้วที่คลินิกชื่อดังแห่งหนึ่ง ไม่ใช่ด้วยวิธีธรรมชาติ พ่อแม่วัยรุ่นจึงสงสัยว่าเจ้าหน้าที่ของคลินิกอาจใช้สารชีวภาพของคนอื่นระหว่างขั้นตอนการตั้งครรภ์โดยผิดพลาด

ผู้เชี่ยวชาญจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดได้ทำการทดสอบดีเอ็นเอและระบุว่าพ่อทางสายเลือดของทารกแรกเกิดไม่ใช่สามีของทารกแต่อย่างใด แต่เจ้าหน้าที่ของคลินิกเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์มั่นใจว่าไม่น่าจะมีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นระหว่างการปฏิสนธิ และการค้นคว้าเพิ่มเติมก็เผยให้เห็นข้อเท็จจริงที่ผิดปกติเกี่ยวกับต้นกำเนิดของทารก

หลังจากการทดสอบทางพันธุกรรมอย่างละเอียดซึ่งรวมถึงการวิเคราะห์ยีนของญาติด้วย พบว่าสามีเป็นอาของทารกแรกเกิด และทารกมียีนเพียง 10% ของพ่อ นักวิทยาศาสตร์กล่าวเช่นนี้ทำให้เกิดความเข้าใจผิดในครอบครัว เนื่องจากสามีไม่มีพี่น้องชาย การวิจัยเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าจริง ๆ แล้วชายคนนี้เป็นไคเมร่า กล่าวคือ เขามียีนที่แตกต่างกันสองชุด

ส่งผลให้นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบกรณีพิเศษโดยบังเอิญ ซึ่งตัวอ่อนที่ตายแล้วสามารถกลายเป็นพ่อของทารกที่แข็งแรงได้

ทางการทราบแล้วว่าโรคไคเมอริซึมในมนุษย์มีอยู่ประมาณ 40 กรณี โดยหลายกรณีของปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมนี้ถูกค้นพบโดยบังเอิญระหว่างการทำเด็กหลอดแก้ว ตัวอย่างเช่น ผู้เชี่ยวชาญชาวเยอรมันได้บรรยายถึงผู้ป่วยที่มีโครโมโซมทั้งชายและหญิง นอกจากนี้ ยังมีการค้นพบกรณีโรคไคเมอริซึมอีกกรณีหนึ่งในบอสตัน เมื่อผู้หญิงคนหนึ่งต้องการการปลูกถ่ายไต แต่ลูกชายของผู้หญิงคนดังกล่าวที่สมัครใจเป็นผู้บริจาคไตกลับไม่ใช่ญาติของเธอเลย

นอกเหนือไปจากไคเมอริซึมทางพันธุกรรมแล้ว ยังมีไคเมอริซึมทางเลือด (เมื่อบุคคลมีกรุ๊ปเลือด 2 กรุ๊ปในเวลาเดียวกัน) และไคเมอริซึมทางชีววิทยา (เมื่อบุคคลมีสีผิว 2 สีผิวในเวลาเดียวกัน - การสร้างเม็ดสีจะเกิดขึ้นแบบโมเสก โดยปกติปรากฏการณ์นี้มักสังเกตได้ระหว่างการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง 2 เชื้อชาติ)