ตัวชี้วัดทางชีวภาพตัวใหม่ที่ระบุเพื่อวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ที่ไม่มีอาการ

การศึกษานี้ได้ระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่สำหรับโรคอัลไซเมอร์ในระยะที่ไม่มีอาการ โมเลกุลนี้คือ miR-519a-3p ซึ่งเป็น microRNA ที่เชื่อมโยงโดยตรงกับการแสดงออกของโปรตีนพรีออนในเซลล์ (PrPC) ซึ่งหยุดชะงักในผู้ที่เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเสื่อม เช่น โรคอัลไซเมอร์.

การศึกษานี้ดำเนินการโดยกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพระดับโมเลกุลและระดับเซลล์ของสถาบันวิศวกรรมชีวภาพแห่งคาตาโลเนีย (IBEC) และมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา ได้รับการตีพิมพ์ใน วารสาร Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - พื้นฐานระดับโมเลกุลของโรค.

การค้นหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เสถียรและตรวจพบได้ง่ายในของเหลวชีวภาพ เช่น microRNA ให้ความหวังในการตรวจพบโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรกที่ไม่มีอาการ การตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถปรับปรุงการวินิจฉัยและการรักษาโรคนี้ได้อย่างมาก ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 35 ล้านคนทั่วโลก

การเชื่อมโยงครั้งแรกระหว่าง miR-519a-3p และ PrPC ในโรคอัลไซเมอร์ เป็นที่ทราบกันว่าการแสดงออกของ miRNA หลายตัวมีการควบคุมที่ผิดปกติในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ อย่างไรก็ตาม นี่เป็นครั้งแรกที่ microRNA นี้เชื่อมโยงเป็นพิเศษกับการผลิตโปรตีนพรีออนในเซลล์ที่ลดลงเมื่อโรคดำเนินไป

"ในปัจจุบัน การทดสอบเพื่อวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์มักจะดำเนินการหลังจากเริ่มมีอาการ เมื่อมีภาวะบกพร่องทางสติปัญญาอยู่แล้ว เราเชื่อว่าการค้นพบ microRNA นี้อาจช่วยสร้างเกณฑ์เพิ่มเติมสำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำยิ่งขึ้นในระยะแรกของ โรคร้าย" โฮเซ่ อันโตนิโอ เดล ริโอ หัวหน้านักวิจัยของ IBEC ศาสตราจารย์ภาควิชาชีววิทยาและสถาบันประสาทวิทยาศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา (UB) และผู้นำร่วมของการศึกษานี้ อธิบาย

การศึกษายังเปรียบเทียบการมีอยู่ของตัวชี้วัดทางชีวภาพในตัวอย่างจากโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทอื่นๆ

"หากเป้าหมายของเราคือการใช้ miR-519a-3p เป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพเพื่อตรวจหาภาวะสมองเสื่อมของโรคอัลไซเมอร์ในบุคคลที่มีสุขภาพดี เราต้องแน่ใจว่าระดับของมันจะไม่เปลี่ยนแปลงในโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทอื่นๆ ในการศึกษาของเรา เราได้เปรียบเทียบระดับต่างๆ ของตัวชี้วัดทางชีวภาพนี้ในตัวอย่างจากโรคเทาโอพาทีอื่นๆ และโรคพาร์กินสัน ซึ่งยืนยันว่าการเปลี่ยนแปลงของ miR-519a-3p นั้นเกิดขึ้นเฉพาะกับโรคอัลไซเมอร์" โรซาลินา กาวิน นักวิทยาศาสตร์อาวุโสของ IBEC ผู้ช่วยศาสตราจารย์ UB และผู้วิจัยหลักของการศึกษากล่าว

Dayaneta Jacome นักวิจัยในทีมของ Del Rio และผู้เขียนงานวิจัยคนแรก ตั้งข้อสังเกตว่าทีมงานกำลังมีความก้าวหน้า ขั้นตอนต่อไปคือการตรวจสอบความถูกต้องของ miR-519a-3p ในฐานะตัวชี้วัดทางชีวภาพในตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วยกลุ่มต่างๆ เพื่อเริ่มใช้ในการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคอัลไซเมอร์ในตัวอย่างบริเวณรอบข้าง

นักวิจัยเป็นสมาชิกของ Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases, CIBERNED

MicroRNAs: ตัวเก็บเสียงทางพันธุกรรม ปริมาณของโปรตีนพรีออนในเซลล์เปลี่ยนแปลงไปตลอดโรคอัลไซเมอร์: ระดับจะสูงขึ้นในระยะแรกของโรค และระดับจะลดลงเมื่อโรคดำเนินไป แม้ว่าจะไม่ทราบรายละเอียดกลไกที่รับผิดชอบต่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้โดยละเอียด แต่พบว่า microRNA บางตัวจับกับบริเวณเฉพาะของยีน PRNP ซึ่งควบคุมการแสดงออกของ PrPC และลดความมันลง

ด้วยเหตุผลนี้ และจากการเปรียบเทียบการศึกษาก่อนหน้านี้และการวิเคราะห์ทางคอมพิวเตอร์ในฐานข้อมูลจีโนมต่างๆ นักวิจัยจึงเลือก miR-519a-3p microRNA เพื่อการศึกษา