พบไบโอมาร์กเกอร์ใหม่สำหรับการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ในระยะที่ไม่มีอาการ

การศึกษาได้ระบุไบโอมาร์กเกอร์ตัวใหม่ของโรคอัลไซเมอร์ในระยะที่ไม่มีอาการ โมเลกุลนี้คือ miR-519a-3p ซึ่งเป็นไมโครอาร์เอ็นเอที่สัมพันธ์โดยตรงกับการแสดงออกของโปรตีนไพรออนในเซลล์ (PrPC) ซึ่งถูกขัดขวางในผู้ที่เป็นโรคทางระบบประสาทเสื่อมบางชนิด เช่นโรคอัลไซเมอร์

การศึกษาที่ดำเนินการโดยกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพประสาทระดับโมเลกุลและเซลล์ของสถาบันวิศวกรรมชีวภาพแห่งแคว้นคาตาลัน (IBEC) และมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

การค้นหาไบโอมาร์กเกอร์ที่เสถียรและตรวจจับได้ง่าย เช่น ไมโครอาร์เอ็นเอในของเหลวชีวภาพช่วยให้สามารถตรวจพบโรคอัลไซเมอร์ได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นที่ไม่มีอาการ การตรวจพบในระยะเริ่มต้นอาจช่วยปรับปรุงการวินิจฉัยและการรักษาโรคอัลไซเมอร์ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 35 ล้านคนทั่วโลกได้อย่างมีนัยสำคัญ

ความเชื่อมโยงแรกระหว่าง miR-519a-3p และ PrPC ในโรคอัลไซเมอร์ เป็นที่ทราบกันว่าการแสดงออกของไมโครอาร์เอ็นเอบางชนิดมีการเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ อย่างไรก็ตาม นี่เป็นครั้งแรกที่ไมโครอาร์เอ็นเอนี้เชื่อมโยงโดยเฉพาะกับการลดลงของการผลิตโปรตีนไพรออนของเซลล์เมื่อโรคดำเนินไป

“ปัจจุบัน การทดสอบเพื่อวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์มักจะทำหลังจากเริ่มมีอาการ ซึ่งเป็นช่วงที่ความบกพร่องทางการรับรู้เกิดขึ้นแล้ว เราเชื่อว่าการตรวจพบไมโครอาร์เอ็นเอนี้อาจช่วยสร้างเกณฑ์เพิ่มเติมสำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำยิ่งขึ้นในระยะเริ่มต้นของโรคได้” โฮเซ อันโตนิโอ เดล ริโอ หัวหน้าคณะวิจัย IBEC ซึ่งเป็นศาสตราจารย์จากคณะชีววิทยาและสถาบันประสาทวิทยา มหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา (UB) และผู้นำร่วมในการศึกษานี้ให้คำอธิบาย

การศึกษานี้ยังดำเนินการวิเคราะห์เปรียบเทียบการปรากฏตัวของไบโอมาร์กเกอร์ในตัวอย่างจากโรคระบบประสาทเสื่อมอื่น ๆ

“หากเป้าหมายของเราคือการใช้ miR-519a-3p เป็นไบโอมาร์กเกอร์เพื่อตรวจหาโรคสมองเสื่อมจากอัลไซเมอร์ในบุคคลที่มีสุขภาพดี เราจำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าระดับของ miR-519a-3p จะไม่เปลี่ยนแปลงในโรคระบบประสาทเสื่อมชนิดอื่นๆ ในการศึกษาของเรา เราเปรียบเทียบระดับของไบโอมาร์กเกอร์นี้ในตัวอย่างจากโรคทาวโอพาธีชนิดอื่นๆ และโรคพาร์กินสัน ยืนยันว่าการเปลี่ยนแปลงของ miR-519a-3p เกิดขึ้นเฉพาะกับโรคอัลไซเมอร์” Rosalina Gavin ผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบียและหัวหน้าร่วมของการศึกษากล่าว

Dayaneta Jacome นักวิจัยในกลุ่มของ del Rio และผู้เขียนคนแรกของการศึกษานี้ กล่าวว่าทีมงานกำลังประสบความคืบหน้า ขั้นตอนต่อไปคือการตรวจสอบ miR-519a-3p เป็นไบโอมาร์กเกอร์ในตัวอย่างเลือดจากกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกัน โดยมุ่งหวังที่จะใช้ในการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคอัลไซเมอร์ในตัวอย่างเลือดส่วนปลาย

นักวิจัยเป็นสมาชิกของศูนย์วิจัยชีวการแพทย์เครือข่ายด้านโรคระบบประสาทเสื่อม (CIBERNED)

ไมโครอาร์เอ็นเอ: ตัวระงับยีน ปริมาณของโปรตีนไพรออนในเซลล์จะเปลี่ยนแปลงไปตลอดระยะเวลาของโรคอัลไซเมอร์ โดยระดับจะสูงขึ้นในระยะเริ่มแรกของโรคและลดลงเมื่อโรคดำเนินไป แม้ว่าจะไม่ทราบรายละเอียดกลไกที่รับผิดชอบต่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ แต่ไมโครอาร์เอ็นเอบางชนิดพบว่าจับกับบริเวณเฉพาะของยีน PRNP ที่ควบคุมการแสดงออกของ PrPC ทำให้การแสดงออกของ PrPC ลดลง

ด้วยเหตุผลดังกล่าว และจากการเปรียบเทียบการศึกษาครั้งก่อนหน้าและการวิเคราะห์เชิงคำนวณในฐานข้อมูลจีโนมต่างๆ นักวิจัยจึงเลือก microRNA miR-519a-3p สำหรับการศึกษาของตน