สิ่งตีพิมพ์ใหม่
มนุษย์มีภูมิคุ้มกันต่อ CRISPR
ตรวจสอบล่าสุด: 02.07.2025

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ผู้อ่านส่วนใหญ่น่าจะทราบถึงการมีอยู่ของตัวแก้ไขจีโนม CRISPR ซึ่งมีการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์มาเป็นเวลานานและมีการค้นพบต่างๆ มากมาย อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดยืนยันว่าผู้คนบางกลุ่มสามารถได้รับการปกป้องภูมิคุ้มกันต่อการนำยีนดังกล่าวเข้าไปใน DNA ได้ ซึ่งทำให้การใช้เทคโนโลยีนี้ไม่สามารถทำได้จริง
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดได้ค้นพบสิ่งที่ไม่คาดคิดระหว่างการวิจัยของพวกเขา นั่นคือ มนุษย์ส่วนใหญ่มีภูมิคุ้มกันต่อวิธีการตัดแต่งพันธุกรรม CRISPR
ผู้เชี่ยวชาญได้วิเคราะห์เลือดของทารกแรกเกิดมากกว่า 20 รายและอาสาสมัครวัยกลางคน 12 ราย การวิเคราะห์ดังกล่าวได้คำนึงถึงปริมาณแอนติบอดีของโปรตีนประเภท Cas9 ซึ่งเป็นประเภทที่ใช้ในการแก้ไขและตัดเกลียวดีเอ็นเอ ผู้เชี่ยวชาญพบว่าผู้เข้าร่วมการทดลองมากกว่า 65% มีเซลล์ T ที่สร้างภูมิคุ้มกันต่ออิทธิพลของ Cas9
สิ่งที่ผู้เชี่ยวชาญค้นพบแสดงให้เห็นว่าการบำบัดทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดการกลายพันธุ์จะไม่นำไปสู่ผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จและไม่สามารถนำไปใช้กับมนุษย์ได้ กระบวนการป้องกันจะปิดกั้นความเป็นไปได้ในการใช้ CRISPR ซึ่งควรช่วยรักษาโรคร้ายแรงได้ "ยิ่งไปกว่านั้น ภูมิคุ้มกันสามารถกระตุ้นให้เกิดอาการพิษร้ายแรงในร่างกายมนุษย์ได้" ดร. แมทธิว พอร์เทียส กล่าว
ประเด็นสำคัญคือ โปรตีนชนิด Cas9 ที่นิยมใช้กันมาก ซึ่งใช้ในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR นั้นได้มาจากจุลินทรีย์ 2 ชนิด ได้แก่Staphylococcus aureusและStreptococcus pyogenesแบคทีเรียเหล่านี้เป็นแบคทีเรียที่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์อย่างเป็นระบบ ดังนั้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์จึง "รู้จักพวกมันด้วยสายตา"
อย่างไรก็ตาม ปัญหานี้ก็มีทางแก้ไข นักวิทยาศาสตร์น่าจะเริ่มพัฒนาเทคโนโลยีขั้นสูงเพิ่มเติมที่ใช้จุลินทรีย์ที่ไม่อยู่ในรายชื่อ "แขกประจำ" ในร่างกายมนุษย์ ตัวอย่างเช่น สามารถใช้จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในส่วนลึกของปล่องน้ำพุร้อนได้ หรืออีกทางหนึ่ง เทคนิคการตัดแต่งพันธุกรรมในหลอดทดลองของโครงสร้างเซลล์อาจประสบความสำเร็จได้
นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ "มีดพันธุกรรม" - เทคโนโลยี CRISPR - เมื่อไม่นานนี้ หน้าที่ของผู้เชี่ยวชาญคือการรักษาผู้ป่วยจากโรคฮันเตอร์ ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนแม้ว่าจะพบได้น้อย ผู้ป่วยได้รับการฉีดยีนแก้ไขที่คัดลอกมาหลายพันล้านยีนร่วมกับ "ชุดเครื่องมือ" พิเศษที่ตัดเกลียวดีเอ็นเอ มีการวางแผนการทดลองเพิ่มเติมโดยให้ผู้ป่วยเข้าร่วมมากขึ้น ซึ่งคาดว่าน่าจะเป็นผู้ป่วยโรคร้ายแรงอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยอาจกลายเป็นผู้ป่วยโรคฟีนิลคีโตนูเรียหรือโรคเช่นโรคฮีโมฟิเลียบี
ความคืบหน้าและผลลัพธ์ของงานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน bioRxiv เช่นเดียวกับ MIT Technology Review