เป็นไปไม่ได้: ลูกสมุนสามารถกำจัดมะเร็งได้สามชนิด

เจ้าหน้าที่สำนักงานการเฝ้าระวังด้านสุขอนามัยแห่งสหรัฐอเมริกาเกี่ยวกับคุณภาพของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเสนอให้คณะกรรมการกำกับดูแลประเมินผลในเชิงบวกเกี่ยวกับวิธีการรักษาเนื้องอกมะเร็งซึ่งใช้ในการแก้ไขยีน เทคนิคดังกล่าวได้รับการอธิบายว่าเป็น "เวทีใหม่ในการแพทย์" รายงานของ Republic magazine กล่าวถึงรายงานของ Nautilus

ผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดที่ทำจากเซลล์เม็ดเลือดของตัวเองของผู้ป่วยมีราคาแพง แต่ราคาปรับตัวเอง การกระทำของเขาเกือบฆ่าผู้ป่วย แต่ความตายไม่ได้เกิดขึ้น: เซลล์มะเร็งจะถูกทำลายและการรักษามา

การวิจัยและการทดสอบยาใหม่นี้ใช้เวลาหลายปี แต่ตอนนี้ได้ผ่านการทดลองทางคลินิกเป็นร้อย ๆ ครั้งแล้ว อย่างไรก็ตามการเปิดเผยครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่ผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถพูดได้อย่างถูกต้องว่าผลการรักษาใหม่จะมีขึ้นอย่างไร

ผู้บุกเบิกผู้ซึ่งลองใช้เทคนิคใหม่คือวิลเลียมลุดวิกผู้สูงอายุ 64 ปีอาศัยอยู่ในรัฐนิวเจอร์ซีย์ เขาอยู่ในสภาพวิกฤติ: ในเวลานั้นเขาได้รับการวินิจฉัยพร้อมกันกับมะเร็งชนิดที่แตกต่างกันสามชนิด ได้แก่ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด squamous มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและโรคโลหิตจาง ยาเคมีบำบัดมีประโยชน์แล้วและเซลล์ b ที่เป็นอันตรายได้แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย และจากนั้นก็ตัดสินใจที่จะทดสอบกับผู้ป่วยรายนี้เป็นรูปแบบใหม่ของการบำบัดที่ไม่เหมือนใครซึ่งแสดงถึงความเป็นจริงในการสร้างภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์แบบ

กลไกของการรักษาคือ: จำเป็นที่จะต้องฟื้นฟูสมบัติของแอนติบอดีของผู้ป่วยเพื่อต่อต้านการเกิดอาการดังกล่าว โดยปกติแอนติบอดีจะจับมันไว้และทำเครื่องหมายว่าไม่จำเป็นต่อร่างกาย ในทางกลับกัน T-lymphocytes จะแสดงโครงสร้างที่ประกอบด้วยตัวแอนติเจนและแอนติบอดีและกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันผ่านไซโตไคเนส

วิธีการใหม่ในคำถามนี้ถูกคิดค้นโดยพนักงานของ Weizmann Institute ในประเทศอิสราเอลในปี 1989 โดยเรียกว่า CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cells) ในฐานะที่เป็นผู้รับตัวรับโปรตีนเป็นโปรตีนประกอบด้วยการเชื่อมโยงของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันซึ่งเป็นเหตุผลสำหรับคำว่า "chimera" ซึ่งจะช่วยให้ T-lymphocytes สามารถระบุเซลล์มะเร็งได้สำหรับการโจมตีเป้าหมายโดยการป้องกันระบบภูมิคุ้มกัน

โครงการ CAR-T สำหรับผู้ป่วยรายแรกได้รับการสร้างขึ้นโดยใช้คอมพิวเตอร์โดยอาศัยยีนของหนู marmots และวัว หลังจากนี้มีการสร้างโมเลกุลดีเอ็นเอของยีนที่ไม่ได้อยู่ในรูปแบบธรรมชาติ ผู้เชี่ยวชาญส่งโมเลกุลเข้าไปในแอนติบอดีที่ติดเชื้อเอชไอวีนำเลือดจากเลือดของ Ludwig และส่งผ่านทางอุปกรณ์ที่แยก T-lymphocytes เซลล์ติดอยู่กับไวรัสในลักษณะที่ว่ายีนเทียมถูกแทรกเข้าไปในจีโนมของเซลล์ได้อย่างอิสระ สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่า lymphocytes สามารถระบุแต่ละ markers ที่อยู่ในโครงสร้าง b - มะเร็ง

ผู้เชี่ยวชาญตั้งอยู่บนสมมติฐานของตัวเองเท่านั้นและไม่สามารถมั่นใจได้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นต่อไปและการตั้งค่าใหม่นี้จะนำไปสู่ความมึนเมาหรือไม่

ผู้ป่วยยินดีที่จะรับความเสี่ยงและในเดือนสิงหาคม 2553 เขาได้รับการรักษาขั้นแรกแล้ววิเคราะห์ปฏิกิริยาของร่างกายอย่างรอบคอบ หลังจากฉีดยาสองครั้งสุขภาพของผู้ป่วยไม่ดีขึ้น อย่างไรก็ตามสิบวันต่อมาก่อนที่จะมี lymphocytes ขนาดที่สามผู้ป่วยแทบไม่สบาย: มีไข้ขึ้นอาการสั่นเพิ่มขึ้นและความดันโลหิตสูงขึ้น ตามที่แพทย์ได้กล่าวไว้ว่าพายุไซโตไคน์ได้เริ่มขึ้นแล้วซึ่งอาจเป็นผลร้ายต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน สาระสำคัญของการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวคือ T-lymphocytes แสดงแอนติเจนที่จำเป็นและ cytokines ที่เรียกว่า cytokines กระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน กระบวนการนี้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิการขยายหลอดลมและการสั่น: กลไกดังกล่าวถูกนำมาใช้เพื่อช่วยให้ lymphocytes ได้ใกล้ชิดกับเป้าหมายมากขึ้น

พายุกินเวลาสองชั่วโมงหลังจากนั้นก็สิ้นสุดลงทันที เดือนต่อมาแพทย์ทำการวิเคราะห์ตัวอย่างไขกระดูก ไม่มีข้อ จำกัด ที่ทำให้พวกเขาประหลาดใจ: เป็นรูปแบบของคนที่มีสุขภาพดีอย่างแท้จริง เพื่อป้องกันความสับสนแพทย์ทำการวิเคราะห์ครั้งที่สองซึ่งได้รับการยืนยันเท่านั้น: ไม่มีเซลล์มะเร็งในร่างกายของ William Ludwig หมอรู้สึกทึ่งมากเพราะก่อนที่พวกเขาไม่เคยเห็นการเปลี่ยนแปลงสำคัญดังกล่าวให้ดีขึ้น

ในระหว่างปีหลังจากการรักษาผู้เชี่ยวชาญไม่ได้บอกผู้ป่วยเกี่ยวกับผลบวกที่ได้รับการระมัดระวังในการกลับเป็นซ้ำของโรค แต่การทดสอบในแต่ละครั้งได้รับการยืนยัน - ไม่มีมะเร็ง

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญก่อนที่จะเริ่มต้นการรักษาร่างกาย Ludwig มีอย่างน้อยหนึ่งกิโลกรัมของเซลล์มะเร็ง ด้วยความช่วยเหลือของการรักษารูปแบบใหม่มันเป็นไปได้ที่จะลบออกอย่างสมบูรณ์ - ไม่มีใครได้รับก่อนหน้านี้ผล

การทดลองทางคลินิกครั้งต่อ ๆ มาทำให้สามารถรักษาผู้ป่วยได้จากเซลล์มะเร็งขนาดใหญ่ตั้งแต่หนึ่งถึงครึ่งถึง 3.5 กิโลกรัมเป็นเวลาหลายวัน และอีกสองปีต่อมาแพทย์ได้พยายามรักษาเด็กสาววัย 6 ขวบ Emily Whitehead ผู้ซึ่งรู้สึกดีต่อทุกวันนี้

แพทย์ใช้วิธีการรักษาแบบนี้กับผู้ป่วยหลายร้อยคน แต่น่าเสียดายที่ผู้ป่วยบางรายไม่ได้รับการรักษาอย่างราบรื่น: ในบางรายการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันมีเพียงไข้เล็กน้อยในขณะที่คนอื่น ๆ ซึ่งมีอาการชักและการพัฒนาภาวะวิกฤติ ผู้เชี่ยวชาญถูกบังคับให้ทำการทดลองทางคลินิกหลังจากเสียชีวิต 13%

วันนี้นักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเพื่อขจัดปัญหาด้านเทคนิคบางอย่างของเทคนิคนี้ มีความจำเป็นต้องแก้ไข T-lymphocytes โดยนำไปสู่เครื่องหมายเฉพาะอย่างเฉพาะเจาะจงเช่นเฉพาะเซลล์ของมะเร็งเต้านมเท่านั้น ความยากลำบากอยู่ในความจริงที่ว่าเครื่องหมายดังกล่าวจะพบได้ตามปกติในปริมาณที่น้อยที่สุดในโครงสร้างที่แข็งแรงในเนื้อเยื่อหัวใจในไธมัส เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาผู้เชี่ยวชาญจำเป็นต้องสร้าง lymphocytes ด้วยตัวรับโปรแกรมแบบเปียโนซึ่งสามารถควบคุมได้ นอกจากนี้ยังเป็นการดีที่จะคาดการณ์ล่วงหน้าว่าสิ่งมีชีวิตเหล่านี้จะเป็นตัวกำหนดการรักษาอย่างไร

ในขณะนี้ปฏิกิริยาที่คาดไม่ถึงของร่างกายเกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย ตัวอย่างเช่นในฤดูใบไม้ผลิของปี 2017 นักวิทยาศาสตร์หยุดการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตของ 5 ใน 38 คนที่เข้าร่วมการทดสอบ

อย่างไรก็ตามความสำเร็จของการรักษานี้เป็นที่ประจักษ์ชัดและหลาย บริษัท รวมทั้ง บริษัท ยา Novartis กำลังดำเนินการตามวิธีการใหม่นี้ ดังนั้นสันนิษฐานว่า CAR-T-therapy จะนำเสนอเป็นวิธีหลักในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง

[1], [2],